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海馬ニューロンの遺伝子郡のトランスフェクション

Gene-gun Transfection of Hippocampal Neurons

こんにちは、Kmaです。ブラウン大学のCase Labで研究しています。70% ethanolを用いてClean Slicerステージを洗浄します。プレートインサートを6つの穴に配置してください。培地を入れたウェルプレートを用意し、37°Cでインキュベートします。ピンセットを用いて、中脳と後脳の間から全脳を取り出します。片側の海馬を単離し、次にもう片側の海馬を単離します。単離した海馬をPBSの液滴上に置きます。PBSを吸引し、組織スライサーを用いて正中面切片を作成します。スライサーをペトリ皿に移し、PBSで洗浄する操作を繰り返します。PBSと培地を穏やかに加え、吸引することで切片を洗浄します。ピンセットで切片を分離します。切片をPBSおよび培地で洗浄します。再び切片をプレート上に移し、挿入します。ピンセットを用いて切片内の培地を吸引除去します。ジーンガン用ホースをヘリウムシリンダーに接続します。バレルをジーンガンに取り付けます。マガジンに粒子（ブレット）を充填します。マガジンをJing gunに挿入します。ヘリウムタンクの射出圧を調整します。セクションにEGFPコートビーズを射出します。それでは、次へ進みます。

海馬ニューロンの遺伝子郡のトランスフェクション

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