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動物が関わるすべての手続きは、地元の施設動物管理委員会とJoVE獣医審査委員会によって審査されています。
1.18マウスにおけるF-FDGペットおよびCTイメージング
>注意:放射能を取り扱うときは保護具を使用してください。放射能を取り扱う際には、適用されるすべての規制手順に従ってください。
- 18F-FDGの褐色脂肪の消費を減らすために、18F-FDG注射の1時間前に37°Cでイメージングするマウスを含むケージを置きます<>
手記：マウスを4〜16時間絶食すると、18F-FDGの心筋消費量を減らすのに役立ちます。
- マウスの重量を量り、その重量を記録します。
- 37 °Cに保たれた麻酔室を使用して、酸素中の2 - 3%イソフルランを0.5 - 2 L / minで2 - 3分間使用してマウスを麻酔します。マウスがつま先をつまんで麻酔をかけられたことを確認します。マウスが麻酔された場合、反応は観察されません。麻酔中の乾燥を防ぐために、眼科用軟膏を目に塗ります。
- 18F-FDG(放射性半減期109分)を滅菌生理食塩水で希釈し、調整崩壊補正注射濃度70〜75 μCi / 100 μL.
手記：最適なスキャナーイメージングのために、PETスキャナーメーカーが推奨する18F線量に従ってください。
- 28G針付きインスリンジで70〜75μCiを吸引し、線量キャリブレーターを用いて放射能線量を測定し、測定値と時間を記録する。シリンジをリードシリンジホルダーに入れます.
手記：各線量中の18F-FDG放射能の量は、セシウム137などの標準標準物質に対して校正された線量校正器で測定されます。これは、製造元のプロトコルに従って行われます。また、読み取りの時間も記録され、減衰補正が決定されます。
- マウスの尾の遠位端を刺し、血糖値計でマウスの血糖値を測定します。
- ぬるま湯に浸したガーゼで尾を1〜2分間温めます。注射の直前に尾部を70%イソプロパノールで拭き、尾静脈を拡張します。100μL の 18 F-FDG (シリンジ内の全容量) を外側尾静脈を介してボーラス注射で投与し、注射時間を記録します。線量キャリブレーターを使用してシリンジの残りの線量を測定し、測定値と時間を記録します。
手記：シリンジにはある程度のプローブが残っています。インスリン注射器の使用は、注射が投与された後に注射器/針に閉じ込められる用量の量が減少するため、ルアーロックを介して針に接続された注射器よりも好まれます。
- 注入したマウスを37°Cで1.5〜2%イソフルラン未満に保たれた麻酔チャンバーに入れ、PETスキャンの1時間前にマウスの全身循環を介してプローブを分散させます
手記：スキャンの前に膀胱を空にすると、マウスの下側腹部に埋め込まれた腫瘍の18F-FDG PETの視覚化が容易になります。
- 1時間後、マウスをノーズコーンイソフルラン麻酔下および37°Cのイメージングチャンバーに置き、仰臥位で医療用テープで手足を所定の位置に固定します。
- イメージングチャンバーをPET / CTスキャナーに配置します。
- PET / CTスキャナーのマニュアルに記載されているように、PETスキャンとCTスキャンを取得します。
手記：PET画像は、150〜650 keVのエネルギーウィンドウで600秒間取得され、光子減衰、検出器の正規化、および放射性同位体崩壊の補正を伴う最尤期待最大化を使用して再構成されます(散乱補正は適用されません)。CT画像は、50 kVp、200 μAのX線源とフラットパネル検出器を使用して50秒間連続モードで取得され、Feldkampアルゴリズムを使用して再構成されます。
- PET / CTが完了したら、マウスをイメージングチャンバーから取り出し、ケージ内で回復させます。