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方法論記事

Atomic Force Microscopy to Visualize Phage–Antigen Interactions

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2026年7月31日

この記事について

要約

Source: Williams, S. M. et al. Novel Atomic Force Microscopy Based Biopanning for Isolation of Morphology Specific Reagents against TDP-43 Variants in Amyotrophic Lateral Sclerosis. J. Vis. Exp. (2015)

This video demonstrates tapping-mode AFM to visualize phage–antigen interactions on a mica surface. It outlines the steps for antigen immobilization, phage binding, and high-resolution nanoscale imaging.

プロトコル

1. Atomic Force Microscopy (AFM) Process

  1. Add 10-20 μl of the target antigen to cleaved mica and incubate for 5-10 min. Wash the mica 5 times with water. Add 10-20 μl of the phages to the mica and incubate for 5-10 min.
  2. Wash the mica 5 times again with water and allow the mica to air dry. Visualize phage binding using AFM. Execute the AFM imaging process using AFM tapping mode with a Nanoscope IIIa controller in air at room temperature (RT). The silicon AFM probes have a resonant frequency of 300 kHz and a spring constant of 40 N/m. Use a scan rate of 3.05 Hz and a scan resolution of 512 samples/line.
  3. Process the images by basic flatt....

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材料

この記事で使用された材料の一覧
名前会社カタログ番号コメント
Tomlinson I and J LibrariesMRC (Cambridge, England)  
Sheets LibraryMRC (Cambridge, England)  
KM13 Helper PhageMRC (Cambridge, England)  
Sodium ChlorideMacron7647-14-5 
Sodium Phosphate DibasicAmresco0404-1KGIrritant
Potassium ChlorideEMDPX1405-1Irritant
Potassium Phosphate MonobasicAmresco0781-500GIrritant
MicaSpruce Pine Mica24365 
CentrifugeThermo ScientificSorvall RC 6+ 
Nanoscope IIIa Atomic Force MicroscopeVeeco  
AFM ProbesVistaProbesT300R-10 

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