非対称受容体のパターンでセルローリング軌道を勉強

サマリー

我々は、非対称受容体柄の基板上にセルローリング軌跡を観察し、分析するためのプロトコルについて説明します。結果のデータは、ラベルフリー細胞分離と解析のための受容体柄の基板のエンジニアリングするのに便利です。

要約

非対称受容体パターン上を転動することによりフロー流に直交するセルの横方向変位は、セル¹のラベルフリーの分離および分析用の新しいデバイスの開発のための機会を提供します。このようなデバイスは、連続フロー分離、または異なる細胞表現型または受容体の発現のレベルを区別するために接着を調節する受容体のパターンの横変位を使用することができます。受容体-パターニング基板上に軌跡を圧延細胞の性質を理解することは、基板とそのようなデバイスの設計のエンジニアリングが必要である。

ここでは、セルローリング接着^2をサポート^している非対称の受容体のパターンでセルローリング軌道を研究するためのプロトコルを示す。 P -セレクチン受容体の明確に定義された、ミクロンスケールのパターンは、フローチャンバー内に組み込まれた金被覆スライド上にマイクロコンタクトプリントを作製した。 PSGL - 1リガンド^3を発現HL60細胞がパターン化された行のフィールドを越え流れと逆の明視野顕微鏡で視覚化した。細胞は横方向のたわみ¹で、その結果、パターンの傾斜縁部に沿ってロールバックして追跡。各セルは、一般的に、パターンのエッジに沿って一定の距離（エッジ追跡の長さとして定義される）のためにロール端から剥離し、下流のパターンに再接続。この剥離が困難フローチャンバーに終了するには、入り口から細胞の全体の軌跡を追跡することになりますが、粒子追跡のソフトウェアは、それらが単一の受容体に移動された時に細胞のローリング軌跡を分析し、生成するために使用されていました柄のライン。軌道は、セルの圧延速度と異なるパターンの各セルのエッジ追跡の長さの分布を得るために検討した。

このプロトコルは、受容体のパターンでセルローリング軌跡を定量化し、パターンの角とせん断応力などのこれらの工学的パラメータを関連づけるのに便利です。そのようなデータは、ラベルフリー細胞の分離および分析用マイクロ流体デバイスの設計に有効になります。

プロトコル

1。 HL60細胞のローリング

1.1。加工基板の作製。

1. 金でコーティングされたガラススライド上にPEG分子の自己組織化単分子膜を（SAM）が交互にするマイクロコンタクトプリンティング^{（μCP）4-7を}使用する：α= 10の傾斜角度で受容体のパターンを定義したマイクロコンタクトプリンティングポリジメチルシロキサン（PDMS）スタンプの作製SU - 8の成形プロセスによる°。 20分間ピラニア溶液（30％過酸化水素に硫酸の3:1混合物）で、金表面を清掃し、使用する° Cより前の24.5で、大量のDI水で表面を洗う。エタノール5mmのPEG溶液とインクPDMSスタンプを。 20分間空気中のタイムスタンプを乾かします。ゆっくりと40秒のために金表面にスタンプを置き、金表面とスタンプ間の良好な接触があることを確認してください。過剰な圧力は必要ありません。エタノールで表面をリンスし、N ₂気流下でそれを乾燥させてください。
2. ° Cパターンの24.5で3時間灌流室（電子顕微鏡の科学）を用いて、P -セレクチン溶液（DPBS 15μg/ mLの）P -セレクチンとの残りの領域内の基板をインキュベートする。大量のDPBSで表面を洗浄します。
3. 埋め戻しの非特異的相互作用をブロックするために1時間BSA（DPBSで1 mg / mL）で表面。大量のDPBSで表面を洗浄します。

1.2。フローチャンバーで実験をローリング細胞。

1. 長方形のフローチャンバーにパターン化表面上にHL60細胞（〜10 ⁵細胞/ mL）（; 幅 w = 1.0センチメートル、長さ= 6センチメートル、Glycotech、株式会社高さh = 0.0127センチメートル）の懸濁液を流す24.5℃で0.5 DYN / cm ^2と （〜0.05 Pa）の周りの対応するせん断応力と、75μL/ minの流量を生成するためのシリンジポンプ（世界の精密機器、SP230IW）を使用してください。 τ平面ポアズイユ流の方程式体積流量Qは、μは動粘度（0.001002 PaのS）であるτは^=6μQ/wh2を 、使用して、せん断応力を計算し、wはフローチャンバーの幅であり、hは高さです。フローチャンバー。
2. 300の期間については、通常、1秒あたり1フレームの速度で、4を用いて接着剤P -セレクチン基質との相互作用をローリングHL60細胞を記録するために設置されたカメラ（アンドールIXON 885）×目標と倒立顕微鏡（ニコンTE2000 - U）を使用してくださいS.それぞれのせん断応力の大きさとパターンの傾斜角の3つの独立した実験を、実行します。各実験から得られた平均値の平均と標準偏差として存在するデータ。
3. データ解析。
   パターニングされた線のエッジに沿ってトラックを生成するフリーウェア^8を追跡粒子を利用したカスタマイズされたMatlabの（MathWorks社）プログラムによって画像のシーケンスを分析する。 P -セレクチンバンドの終わりまで拡張するトラックを選択し、2本の直線の線分が備わっています - 流れに沿った一つのパターンのエッジに揃え、他。これら2つのセグメントは、次にエッジで速度を圧延し、平野地域で速度を圧延、エッジ追跡の長さを計算するために使用されています。

2。代表的な結果：

図（A）は 4 ×の対物レンズを用いて接着剤P -セレクチン基質とHL60ローリング相互作用のビデオから変換した顕微鏡画像の一つを示しています。明るい領域と暗い領域はそれぞれ、P -セレクチン受容体とPEGの地域に対応しています。 図（B）は、カスタマイズされたMatlabのプログラムを使用して得られたトラックを示しています。エッジの傾斜角度は10 °であり、せん断応力は、0.5 DYN / cm ²であった。エッジ追跡の長さ、L _E、変位、D、およびエッジ上やバンド内の圧延速度は、それぞれ_V、EとV _のp、、 図（C - 1）に記載されている。 図（C - 2）を示しエッジ追跡の長さの分布（記録されたセルの数）。インセットは、L _Eの平均値とエッジの圧延速度_{（V、E）を}示し、傾斜角のバンド（V _P）内部のα= 10 °および0.5 DYN / cm ^2と周りの流体せん断応力の大きさ。エラーバーは、各条件の1つの標準偏差、n = 3の複製実験を（3回の反復面）を表します。

ディスカッション

我々は、マイクロコンタクトプリンティング^2を用いて作製した非対称受容体柄の表面にセルローリング軌跡を調べるために、プロトコルを記述している。 PEGとP -セレクチンの領域の間に明確なコントラストを示すパターン化表面の光学顕微鏡像は、スタンピングが成功したかどうかを確認するために使用することができます。シャープ、ストレートエッジは刻印がよく実行されるときに観察することができます。ハードスタンプを押すと、パターンの精度を制限するタイムスタンプの変形が発生する可能性があります。インクの濃度が高すぎるまたはタイムスタンプが長すぎるときに波状の縁を得ることができる。スタンプと表面の間の接触不良は、スタンプのサイズは（<0.5 cm ^2）の小さすぎる場合、不均一なPEGのパターンにつながる。非新鮮なインク液ため、P -セレクチンを不動態化能力の低下のPEG -パターン化された領域の上を転動する細胞になることがあります。実際の傾斜角は、表面と相互作用していない自由流動性細胞のパターンと軌跡の画像から計算することができます。実験は、ここにパターンのエッジに沿ってイベントを転がり、個々のセルについての利...

材料

この記事で使用された材料の一覧

名前	会社	カタログ番号	コメント
ヒト前骨髄球性白血病細胞	ATCC	CCL-240	HL60細胞
金コーティングガラススライド	EMF	TA134	金スライド
(1-メルカプトウンデカン-11-イル)テトラ(エチレングリコール)	Sigma-Aldrich	674508	PEG
リコンビナントヒトP-セレクチン	R&D Systems	ADP3-050	P-selectin
牛血清アルブミン	Rockland Immunochemicals	BSA-50	BSA
Dulbecco’sリン酸緩衝生理食塩水	Mediatech, Inc.	21-030	DPBS
硫酸	Sigma-Aldrich	339741
過酸化水素	Sigma-Aldrich	316989