JoVEの第8号は、ハイスループットの薬物スクリーニングから基礎神経科学まで、数多くのBioMEMS(生物学的微小電気機械システム)の製造に使用される細胞パターニングとマイクロ流体技術に焦点を当てています。
BioMEMSの製造に使用される技術の中で特に顕著なのは、有機ポリマーポリジメチルシロキサン(PDMS)からこれらのミニチュアデバイスを成形するソフトリソグラフィーです。ワシントン大学シアトル校のフォルチ研究室<a href="https://www.jove.com/video/296">は、PDMS</a>の薄いシートから作られたコンピューター制御のマイクロバルブを使用して、研究者が細胞をさまざまな濃度の塗布溶液に迅速にさらすことができるマイクロ流体デバイスであるパラレルミキサーの製造を示しています。ペン</a>シルベニア大学のChen研究室は、このシステムを血清刺激下での細胞収縮性を測定する単一細胞レベルでの機械的な力の研究にさらに適用している<a href="https://www.jove.com/video/296">プロセスについて説明しています。
Microfludicデバイスは、希少細胞タイプの正確で費用対効果の高い検出が非常に重要なHIV、がん、その他の疾患に対する新しい診断機器の開発の基礎を提供します。マサチューセッツ総合病院のトナーラボでは</a>、顆粒球などの特定の血液細胞集団を捕捉および分析するためのマイクロ流体デバイスの製造プロセス<a href="https://www.jove.com/video/319">を実証しています。この技術をCD4+細胞の<a href="https://www.jove.com/video/315">免疫蛍光分析に応用</a>することは、デミルチ研究室(ブリガム・アンド・ウィメンズ病院)でも示されています。
細胞パターニング技術は、組織工学への新しいアプローチの開発を促進します。Demirci 研究室では、<a href="https://www.jove.com/video/316">細胞のカプセル化と駆出に基づくそのような技術の 1 つについて説明し</a>ています。もう一つは、ボルドマン研究室(MIT)によって実証されており、胚性幹細胞(ES)の分化の<a href="https://www.jove.com/video/318">マイクロマニピュレーションを可能にし</a>ています。
現在、神経伝達物質を脳スライスに適用するために使用される方法は、それらをスライス全体に全体的に適用することに制限されており、これは通常、生体内で誘発される刺激パターンを模倣することができません。イリノイ大学シカゴ校のエディントングループは、脳スライスへの神経伝達物質の正確な時空間的適用を可能にするプロトタイプの脳スライスデバイスを構築するための<a href="https://www.jove.com/video/302">技術を共有し</a>ています。  おそらく、このデバイスの最も有用な特徴は、スライス記録法で一般的に採用されている標準的な灌流チャンバーと統合できるという事実です。 これにより、電気生理学研究室での迅速な実装が可能になります。Jeon Lab (UC Irvine) は、ラット胎児の皮質</a>を解離し、ニューロンの体細胞と軸索を流体的に分離するように設計されたマイクロ流体デバイスに皮質ニューロンをロードする<a href="https://www.jove.com/video/305">の手順を実行します。 軸索切開術 (または軸索切断) の手順も示されています。
本号の基本プロトコルは、パラフィン切片の<a href="https://www.jove.com/video/308">免疫組織化学</a>や<a href="https://www.jove.com/video/309">レーザーキャプチャーマイクロダイセクションなどの広く適用可能な技術</a>や、免疫学やヒヨコの発達に関する<a href="https://www.jove.com/video/306">研究などの分野に限定された基本的な技術に焦点を当てています</a>。

Joveの発行8：マイクロフルイディクス、細胞のパターニングとより。

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