<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2444">組換えRBDベースのSARSワクチンのプロトコール:タンパク質調製、動物ワクチン接種および中和検出</a></h2>
Lanying Du, 張秀嗣, Jixiang Liu, Shibo Jiang Lindsley F. Kimball Research Institute, New York Blood Center
このプロトコルは、SARSに対する組換え受容体結合ドメイン(RBD)ベースのサブユニットワクチンを研究するための一般的な手順を説明しています。これには、293T細胞におけるRBDタンパク質のトランスフェクションと発現、RBDによるマウスの免疫、および確立されたSARS疑似ウイルス中和アッセイを使用したマウス血清の中和活性の検出の方法が含まれます。
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2679">動的熱画像を用いた皮膚がんの定量的可視化と検出</a></h2>
Cila Herman, Muge Pirtini Cetingul ジョンズ・ホプキンス大学機械工学科
代謝活性が増加した悪性色素性病変が定量化可能な量の熱を発生すること、および冷却興奮に対する皮膚の一時的な熱応答の測定により、病気の初期段階で黒色腫や他の皮膚がん(非増殖性母斑)を定量的に特定できることを実証しました。
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2680">GUS ベースの細胞死アッセイ</a></h2>
<font color='black'>Mehdi Kabbage, Maria Ek-Ramos, Martin Dickman
DNAラダーやTUNELアッセイなど、哺乳類のシステムで一般的に使用されるプログラム細胞死アッセイは、植物で再現するのが難しいことがよくあります。GUSレポーターシステムと組み合わせて、特定の遺伝子の潜在的な死特性を分析するための迅速な植物ベースの一過性アッセイを提案します。
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2641">ショウジョウバエの分離</a></h2>
Phillip D. ザモア、Shengmei Ma Department of Biochemistry & Molecular PharmacologyおよびHoward Hughes Medical Institute, University of Massachusetts Medical School
Drosophila melanogasterの精巣は、解剖針を使用して成体男性から迅速かつ効率的に分離できます。練習を重ねれば、ハイスループットシーケンシングや従来の分子生物学的手法によるDNAやRNAの分析、または抗体や酵素ベースのアッセイのためのタンパク質の分析に十分な量の精巣を1日または2日で容易に分離することができます。
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2710">細胞を星状にするための7つのステップ</a></h2>
Patrick Maschmeyer, Melanie Flach, Florian Winau Immune Disease Institute, ハーバード大学医学部病理学科小児病院細胞分子医学プログラム	
ここでは、マウスの肝臓から肝臓の星状細胞を単離する方法を説明します。星状細胞の精製では、マウスの肝臓を、密度勾配遠心分離の前にプロナーゼ-コラゲナーゼ処理によりin situおよびin vitroで消化します。この技術により、高純度の肝臓星状細胞が得られます。
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2772">黄熱病の蚊Aedes aegyptiからの血球の収集と染色のためのプロトコル</a></h2>
Amina A. Qayum, Aparna Telang Department of Biology, University of Richmond (英語)
蚊の血球を採取して染色するための単純で正確な方法が説明されています。私たちの方法は、灌流のシンプルさと高い注射技術の精度を組み合わせて、ネッタイシマカの血球のクリーンな調製物を分離します。この方法は、血球の種類とその存在量に関する知識を必要とする研究を容易にします。
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2670">パラボリックフライトプロトコル</a></h2>
Vera Brümmer1, Stefan Schneider1, Heiko Strüder1, Heather Carnahan2, Chris D. Askew3 1Institute of Movement and Neurosciences, German Sport University Cologne, 2Deptartment of Surgical Skills, Universityof Toronto, 3 University of the Sunshine Coast (英語)
脳内の血行動態と電気生理学的プロセスの両方に対する無重力と過重力の影響は、放物線飛行中にEEGとNIRS技術によって追跡されます。 中長期の宇宙飛行中に実施される予定の、より複雑な実験の実現可能性調査。
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2681">廃棄ヒト胎児皮質組織からの神経幹細胞の生成</a></h2>
Jie Lu1, Laurent C. Delli-Bovi2, Jonathan Hecht3, Rebecca Folkerth4, Volney L. シーン1 1神経科、ベスイスラエルディーコネスメディカルセンター、2産婦人科、ブリガムアンドウィメンズ病院、3病理学部門、ベスイスラエルディーコネスメディカルセンター、4ブリガムアンドウィメンズ病院神経病理学部門病理学科
廃棄されたヒト胎児皮質組織からの神経幹細胞の単離と培養に関する簡単で信頼性の高い方法が説明されています。 既知のヒト神経疾患に由来する培養物は、病理学的細胞および分子プロセスの特性評価に使用できるだけでなく、薬理学的有効性を評価するためのプラットフォームを提供します。

利害の衝突は宣言されません。

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May 2011: This Month in JoVE

私たちの主なハイライトは、熱画像と蚊の免疫細胞、エンジニアリング組換えSARSワクチン、および検出腫瘍を分離し、無重力での認知を測定するためのメソッドが含まれて発行することができます。さらに、ヒト胎児脳および培養抗原提示肝臓の細胞から神経幹細胞を単離するための手順も解放されます。

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Research

JoVE Journal

Biology

生物学

私たちの主なハイライトは、熱画像と蚊の免疫細胞、エンジニアリング組換えSARSワクチン、および検出腫瘍を分離し、無重力での認知を測定するためのメソッドが含まれて発行することができます。さらに、ヒト胎児脳および培養抗原提示肝臓の細胞から神経幹細胞を単離するための手順も解放されます。

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