<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2659">2光子顕微鏡を用いた感染肺における好中球による食作用とNET形成の直接観察</a></h2>
Mike Hasenberg1, Anja Köhler1, Susanne Bonifatius1, Andreas Jeron2, Matthias Gunzer1 1オットー・フォン・ゲーリケ大学マクデブルク分子臨床免疫学研究所, 2ヘルムホルツ感染症研究センター免疫制御部
感染した肺の好中球顆粒球の動態を観察するために2光子顕微鏡を使用する方法を示します。その間、彼らは病原体を食作用させたり、好中球細胞外トラップ(NET)を産生したりします
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2713">イモリの水晶体再生を研究するための虹彩色素上皮細胞の培養システム</a></h2>
Rital B. Bhavsar1,*, 中村 健太1,*, Panagiotis A. Tsonis1, 2 1Department of Biology, University of Dayton, 2Center for Tissue Regeneration and Engineering, University of Dayton * これらの著者は等しく貢献しました
イモリでは、虹彩色素上皮細胞(IPE)の分化転換により、水晶体は常に背側虹彩から再生します。ここでは、背側および腹側のイモリIPE細胞を培養する手順と、それらをイモリの眼に移植する方法について説明します。次に、移植された細胞は、組織切片と免疫組織化学によって研究されます。
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2722">成体ショウジョウバエのインスリン感受性を測定するためのインスリン注射と血リンパ抽出</a></h2>
Aaron T. Haselton1, Yih-Woei C. Fridell2 1ニューヨーク州立大学生物学部, 2コネチカット大学Allied Health Sciences, University of New York
ショウジョウバエのメラノガスターに見られる保存されたインスリンシグナル伝達経路は、この生物をII型糖尿病を含む代謝障害をモデル化するための潜在的なツールにしています。 この目的のためには、成虫のハエの末梢グルコース処理における全身性インスリン作用を効果的に測定するための生理学的アッセイを確立することが重要です。
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2724">細胞傷害性Tリンパ球によるベータ細胞死の評価方法</a></h2>
Jing Chen, Scott Grieshaber, Clayton E. Mathews フロリダ大学医学部病理学・免疫学・臨床検査医学科
細胞媒介性リンパ球毒性(CML)アッセイは、自己反応性応答の試験やin vitroでの細胞死のメカニズムの研究に使用できます。 しかし、蛍光色素を用いた生細胞共焦点顕微鏡イメージング技術を用いることで、細胞死の種類や動態、利用経路をより詳細に研究することができます。
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2759">高密度アレイ脳波計(dEEG)を用いた乳幼児および成人の社会的認知の調査</a></h2>
デビッド・W・ヘイリー, Adekemi J. 赤野, Joanna Dudek Department of Psychology, University Toronto Scarborough
デンスアレイ脳波計は、乳幼児や成人の社会的認知機能の研究にますます使用されています。ここでは、乳児および成人の脳波を研究するための従来の方法論を大幅に改善した確立された方法論を紹介します。
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2808">生体内イメージングを用いた腫瘍内ナノ粒子のリアルタイム取り込み評価</a></h2>
Choi-Fong Cho1, Amber Ablack2, Hon-Sing Leong2, Andries Zijlstra3, John Lewis2, 4 1Department of Medical Biophysics, University of Western Ontario, 2London Regional Cancer Program, London Health Science Centre, 3ヴァンダービルト大学病理学部、4トランスレーショナル前立腺がん研究グループ、ロンドン健康科学センター
私たちは、鳥類胚モデルにおける動的でリアルタイムの生体内イメージングを使用して、ヒト異種移植腫瘍の血管系におけるナノ粒子の局在を定量化する新しいアプローチを提示します。
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2889">Vero Cell Culture Assayによる野外採集蚊からの感染性ウイルスの検出</a></h2>
Philip M. アームストロング, Theodore G. Andreadis, Shannon L. フィナン, John J. シェパード、マイケルC。 トーマス コネチカット農業試験場、ベクター生物学および人獣共通感染症センター、環境科学部
私たちは、Vero細胞培養アッセイによって、野外で採集された蚊の多様なウイルスを処理し、スクリーニングする方法を説明します。この技術を採用することにより、コネチカット州で収集された蚊から4つの分類学的ファミリーから9つの異なるウイルスを検出しました。
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3115">細胞ネットワーク形成のためのプラズマリソグラフィー表面パターニング</a></h2>
マイケル・ジャンキン1, Siu Ling Leung1, Yongliang Yang1, Yi Lu1, Justin Volmering1, Pak Kin Wong1, 2 1Aerospace and Mechanical Engineering, University of Arizona , 2アリゾナ大学IDPおよびBIO5研究所 
細胞の付着を導くための安定した表面パターンを生成するために、汎用性の高いプラズマリソグラフィー技術が開発されました。 この技術は、天然組織を模倣する細胞ネットワークを含む細胞ネットワークの作成に適用でき、いくつかの異なる細胞タイプの研究に使用されてきました。

利害の衝突は宣言されません。

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