トランスジェニックマウスは、遺伝子に生理的機能をascribingで非常に有用であった。一般的にこのような、研究、気道の機能的研究として、具体的には、マウスモデルに向かって顕著シフトを受けています。ここでのプロトコルを提供する in vitroで気管狭窄の研究は、マウスの気道平滑筋機能を評価することができます。
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トランスジェニックマウスは、遺伝子に生理的機能をascribingで非常に有用であった。一般的にこのような、研究、気道の機能的研究として、具体的には、マウスモデルに向かって顕著シフトを受けています。ここでのプロトコルを提供する in vitroで気管狭窄の研究は、マウスの気道平滑筋機能を評価することができます。
トランスジェニックマウスおよびノックアウトマウスは、気道1,2の生理と病態の調査のための強力なツールとなっている。分離された気管の製剤の in vitro tensometry では気道平滑筋(ASM)遺伝子改変マウスにおける収縮反応の有用なアッセイであることが証明されています。 試験管内気管の準備で 、これらは比較的単純であり、堅牢な応答を提供し、さらに長時間のインキュベーション後に、機能的なコリン作動性神経終末と筋応答の両方を保持します。
気管tensometryまた、平滑筋の収縮に影響を与えるセカンドメッセンジャーシグナル伝達経路の様々な勉強するための機能アッセイを提供する。気管の収縮は、主にASM( 図1)にアセチルコリンを放出する副交感神経、コリン作動性神経によって媒介される。主要なASMアセチルコリン受容体はそれぞれ、G、I / OおよびGqと共役受容体であるムスカリンM2およびM3です。 3,6,7から増加IP3の生産とIP3媒介カルシウム放出を有効にするにはGqとに結合することによって収縮を呼び起こす。 M2 / G、I / Oシグナリングは、cAMPレベル5,8,9,10の減少につながってアデニル酸シクラーゼの阻害により収縮性を高めると信じられています。これらの経路は、気道平滑筋11のいわゆる"薬理収縮連関"を構成する。さらに、M2受容体を介してコリン作動性シグナリング(とM3シグナリングによって変調された)順番に(つまり、 "興奮収縮連関"と呼ばれるL型、電位依存性カルシウムチャネル( 図1)とカルシウム流入を有効化するASMを脱分極する経路を含む)4,7。気道収縮を制御するシグナル伝達経路に関する詳細なレビューは、4,12見つけることができます。上記の経路はマウスや他の生物種間で保存されて表示されます。しかし、マウスの気管は、他の種と異なるIいくつかのシグナル伝達経路をn。最も顕著なヒスタミン、アデノシン13,14の収縮反応の欠如、人間や他の種5,15の両方でよく知られているASM変調器です。
ここでは、マウス気管リングの分離とその収縮出力のin vitroで測定するためのプロトコルを提示します。含まれているのは、機器構成、気管リングの分離と収縮の測定値の説明です。例は、電位依存性カルシウム流入(1。高K +、 図1)をアクティブにするためにASM筋の脱分極によって直接神経の高カリウム刺激を使用して間接的に収縮を喚起するために与えられている。さらに、メソッドは電場刺激(2。EFSは、 図1)を使用して、神経の刺激のみの場合、またはお風呂(3。外因性のACH、 図1)に適用される外因性の神経伝達物質を使用してASMの筋肉の直接刺激のために提示されています。このFLE準備のxibilityと使いやすさは、単離された気管リングモデルの気道平滑筋収縮に関与するシグナル伝達カスケードの数の堅牢かつ機能的アッセイをレンダリングします。
1。機器
収縮測定装置の主要コンポーネント)は、 図2Aに概略的に示されています。
3。高カリウム刺激
以下の平衡化は、気管は、高カリウムPSS溶液(67 mMのKClを、表I)で二回挑戦しています。収縮は、一般的に組織浴を完全に気管を緩和するために通常のPSSで数回洗浄される定常状態のその時点で到達するために5〜10分かかります。再現性の収縮が得られるまでカリウム収縮は二度目を繰り返し、三回目(必要に応じて)されています。
4。電気刺激により誘発収縮気管は、準備に電界刺激(EFS)を可能にする2つの長方形の白金板(電極)で挟まれています。 EFSに対する収縮応答は、周波数と電圧の関数です。それはまた、電極の面積とそれらの間の距離などの物理的パラメータの影響を受けています。刺激の電力特性も高い電圧と電流出力で刺激が最大に達することができるような応答に影響を与えます。すべてのEFSファイルシステムの特性が異なる刺激持続時間、周波数、電圧、パルス持続時間で筋肉収縮反応を調べることによって決定されるべきである。私たちの実験のために、私たちは〜4ミリメートルで区切られた電極、および44 V(0.5ミリ秒のパルス)と30 Hzの刺激振幅が再現性に近い最大収縮反応を達成するために最適であることを発見した。
5。収縮のEVコリン作動性刺激によるoked
外因的に適用された化合物への気管の応答は、累積投与量ファッションの薬物の複数添加することによって、関心のある薬剤の単回投与の追加のいずれかによって評価されるか。気管では、我々の研究室では定期的にアセチルコリンとは違って、カルバコールはアセチルコリンエステラーゼによって分解されない、ので、コリン作動性受容体を活性化するカルバコールを使用していました。合理的な用量-反応の範囲は10 -8から10 -5 Mカルバコールすることです。ログのフィッティングヒル型の方程式で[カルバコール] -収縮反応曲線は、コリン作動薬19〜気管収縮の感受性の指標であるEC 50(半最大有効濃度)を推定することができます。それはカルバコールの投与量は累積用量応答曲線の一部としてより単回投与としてわずかに大きい応答を与えることは注目に値する。
6。代表的な結果
高カリウムに対する収縮反応の例を図3Aに示されています。収縮は約10分以内に最大値に達するが、その後わずかに減少が表示される場合があります。高カリウムの早期洗い出しの間に、筋肉は、溶液系における非加熱PSS溶液を少しボリュームが一時的に準備をperfusesような温度の低下によるものである収縮の一過性増加を示すことがあります。これは、加熱されたPSS貯留と組織浴を接続するチューブの最小デッドボリュームを有することにより、また(一般的に我々は100ミリリットル/分で解決策をポンプ)比較的迅速にソリューションを交換することによって最小限に抑えることができます。各製剤は、筋肉の質量や解剖中に発生した損傷の違いによる収縮反応に若干の違いがあります。 図3Bは、高カリウムとカルバコールでチャレンジ別の筋肉量の2気管を示しています。コリン作動性誘発収縮は異なりますが、yは正規化後の高カリウム溶液( 図3C)の応答に似ています。
図4は、単回投与(A)および累積増加(B)を使用して、カルバコール(コリン作動性)誘発収縮の例を示します。カルバコールのソリューションは、お風呂に直接添加し、泡立たガスが急速に混合するのに役立ちますしています。その単回投与の追加(すなわち、1μM、 図4A)は、累積用量-反応曲線(1μM、 図4B)間に相当する濃度よりも僅かに大きい応答を持って注目に値します。 図4Cは、収縮力のプロットを示しています。 図4Bからのデータを使用してカルバコール濃度の関数として。カルバコールの効果は、10 -5 Mの濃度で飽和します。コリン作動性アゴニストはカルシウム放出機構を介して収縮を開始したものの、収縮の実質的な成分は、また、脱分極によって媒介されると電位依存性カルシウムチャネル20の活性化。
図5Aは、EFS-誘発収縮の例を示します。気管は収縮がプラトーに(挿入図A1を参照)に到達するまで0.5ミリ秒の期間は、40ボルトのパルスを用いて刺激される。刺激頻度の増加は、増加し収縮応答(周波数応答曲線を図5Bにプロットされている)が発生します。電場刺激はシナプス前神経を活性化することにより主に収縮を引き起こすことが示されている。これは、ボツリヌス毒素、気管21のEFS誘発収縮の大部分を遮断する神経伝達物質放出のブロッカーの効果によって証明されています。さらに、テトロドトキシンは、エージェントのブロックのNa +チャネルは、神経活動を抑制し、EFSに気管の応答を排除すること。

図1:tの図彼は孤立した気管の準備のシグナル伝達経路を専攻しています。気管平滑筋細胞を神経支配するコリン作動性軸索端末が示されている。主要なシグナル伝達経路は、IP3受容体(M3)とcAMPの減少(M2)を介してカルシウム放出を引き起こすM3とM2-ムスカリン性アセチルコリン受容体の活性化(mACHR)です。 M2受容体(とM3受容体のいくつかの貢献)もL-型電位依存性カルシウムチャネルとカルシウム流入を活性化するコリン作動性誘発脱分極を引き起こす。一般的な収縮エージェントとそのエフェクターは1です。高カリウム(平滑筋細胞およびコリン作動性軸索脱分極)、2。電場刺激(EFS、コリン作動性軸索を脱分極)、3。そのようなアセチルコリンやカルバコール(直接ムスカリン受容体を活性化する)などのコリン作動性薬剤の外因性のアプリケーションです。

図2:気管収縮を測定するために使用される装置のダイアグラム。 A.力変換器、マイクロメーター及び組織浴をねじクランプを介してロッドを支援する上に搭載されている。気管リングは上部と下部ロッドに縫い込まれています。図では、組織浴を準備(力変換器に気管のマウント時にIE)の下に配置されています。収縮の研究中に、組織浴の準備を浴びるように垂直に移動されます。 B.は、電界刺激のための下部ロッドは気管保持線に横方向にマウントされている2本の白金板を含むように変更されています。白金板は、刺激への電気配線によって接続されています。

図3高カリウムの例(67 mM)の気管の収縮反応。 ()高カリウムに重複し、再現性のある応答を示しています。 (B)2つの異なる気管のカルバコールに対する収縮応答の例。正規化したときに(C)Bの気管への対応は似ています高カリウム応答にd。

図4。カルバコール誘発性収縮の例。 (A)単回投与を用いてカルバコール誘発収縮はウォッシュアウトが続く。 Aの気管(C)Bからピークの収縮のために(B)の例の累積用量 - 反応曲線は、カルバコール濃度の関数としてプロットされています。

図5電場刺激により誘発される収縮の例。 (A)に示すよう気管収縮の電界刺激が0.5 msパルス、40ボルト、様々な刺激の周波数を使用します。はめ込みは、30 Hzの時間拡張収縮です。 (B)からのピーク収縮がplotteです。刺激周波数の関数としてD。
通常のPSS
| 塩 | 濃(MM) | 量(g / 2 L) |
| NaClを | 119 | 13.91 |
| 塩化カリウム | 4.7 | 0.7 |
| KH 2 PO 4 | 1.18 | 0.32 |
| MgSO 4を X 7H 2 O | 1.17 | 0.58 |
| NaHCO 3を | 18 | 3.02 |
| EDTA | 0.026 | 0.5 M 0.1 mlの |
| グルコース | 11 | 3.96 |
| スクロース | 12.5 | 8.56 |
| CaCl 2を | 2 | 10mMの400ミリリットル |
高K + PSS(NAClとKClの調整)
| 塩 | 濃(MM) | 量(g / 2 L) |
| NaClを | 56.7 | 6.628 |
| 塩化カリウム | 67 | 9.991 |
。PSSソリューションについては、 表1レシピ注 :ソリューションは、高純度の品質の水で、毎週新鮮行われ、成長を汚染を避けるために5日を超えないために冷蔵庫に保存されています。
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ここで紹介するプロトコルは、気道の筋肉の機能を評価するための生理的な製剤を提供する。我々は、一般的に、同時に3月4日、臓器の浴用の調製品を動作させるしかし、事前にパッケージ化されたシステムは、8製剤(ADInstruments、世界の精密機器、ハーバード装置)までの同時測定を可能にするサプライヤーの数から利用可能です。我々は同等の結果と力変換器および組織器官浴の番号を利用しています。しかし、我々は電界刺激は刺激電極サイズ、電極板との間の距離と、電界内での準備の位置との間のわずかな違いに基づいて、いくつかの変動性を提供することを見つける。したがって、余分なケアが可能な限り同じフィールド電極を作るために行われるべきである。
等尺性力測定で最も重要なパラメータの一つは、筋肉量の変動を補償するために正規化収縮の問題であるか、別の準備の間に筋肉組織の健康。の部分では、違いが類似した年齢と同じ性別(雌マウスは減少気管の張力を生成する傾向がある)の動物を比較することによって最小限に抑えることができます。さらに、我々は、気管への正規化湿潤または乾燥重量は、マウス気管のサイズが小さいことが原因である...
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利害の衝突が宣言されません。
この作品は、気道疾患、NINDS助成金(NS052574)の予防と治療におけるイノベーションセンターからの助成金によって賄われ、喘息の研究のためのサンドラー·プログラムからされました。
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| 名前 | 会社 | カタログ番号 | コメント |
|---|---|---|---|
| 試薬の名前 | 会社 | カタログ番号 | コメント |
| アナログ - ディジタルコンバータ | ADInstruments | PowerLab 35分の4 | |
| カルバコール(Carbamoylcholineクロライド) | Sigma-Aldrich社 | C4832 | 10 -2 Mの水(アリコートを-20℃で保存することができます) |
| チャートソフト | ADInstrtuments | LabChart | |
| 加熱サーキュレータ | ハーケ | ミキサーミルMM400 | |
| アイソメトリックフォーストランスジューサ | ケント科学 | TRN001 | |
| 刺激 | 草·テクノロジーズ | S88デュアル出力SQUパルス刺激です。 | |
| 組織·バス | WPI | 47264 |
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