正誤表：単一細胞のトランスクリプトーム解析

サマリー

「Transcriptome Analysis of Single Cells」に訂正が加えられました。aRNA増幅セクションで使用される液量に誤りがありました。

プロトコル

Transcriptome Analysis of Single Cellsに訂正が加えられました。aRNA増幅セクションで使用される容量に誤りがありました。容量は以下のように変更されました：

• 6.2.1 5x Second strand buffer 7.5 μL
• 6.2.4 29 μL DEPC水および2 μL グリコーゲン (5 mg/mL) を加える
  1/10量 (3 μL) 3M 酢酸ナトリウム
  2.5量 (~250 μL) 冷やした100%エタノール
• 6.2.7 上清を除去し、15-20分間風乾させる。
• 6.3.4.2 50 μL DEPC水、
  2 μL グリコーゲン (20 mg/mL)、
  0.6量 (37.2 μL) 5M 酢酸アンモニウム、
  2.5量 (~180 μL) 冷エタノールを加える
• 6.3.4.7 上清を除去し、15-20分間風乾させる。
• 6.3.5.1 50 μL DEPC水、
  2 μL グリコーゲン (20 mg/mL)、
  0.6量 (37.2 μL) 5M 酢酸アンモニウム、
  1量 (98 μL) フェノール:クロロホルム:イソアミルアルコール 25:24:1 (pH 7.8-8.0に調整済み) を加える
• 6.3.5.7 上清を除去し、15-20分間風乾させる。

〜へ

• 6.2.1 5x 第二鎖合成バッファー 5.6 μL
• 6.2.4 DEPC処理水 40 μLを添加
  グリコーゲン (5 mg/mL) 1 μL 3M 酢酸ナトリウム 1/10量 (5 μL)
  冷 100% エタノール 2.5量 (~125 μL)
• 6.2.7 上清を除去し、15～20分間風乾させる。
• 6.3.4.2 DEPC処理水 50 μLを添加
  グリコーゲン (5 mg/mL) 2 μL
  5M 酢酸アンモニウム 0.1量 (10 μL)
  冷エタノール 2.5量 (~275 μL)
• 6.3.4.7 上清を除去し、15～20分間風乾させる。
• 6.3.5.1 DEPC処理水 90 μLを添加
  グリコーゲン (5 mg/mL) 2 μL
  5M 酢酸アンモニウム 0.1量 (10 μL)
  フェノール:クロロホルム:イソアミルアルコール 25:24:1 (pH 7.8-8.0に調整済み) 1量 (100 μL)
• 6.3.5.7 上清を除去し、15～20分間風乾させる。