コラゲナーゼと中性プロテアーゼの精製の組合せを用いて単離ランゲルハンスマウスの膵島

サマリー

マウス膵島分離の詳細な説明はコラゲナーゼと中性プロテアーゼの精製組み合わせのin situ膵管カニュレーションと灌流の技法を用いて説明する。

要約

β細胞の遺伝子発現とin vitroでの機能の尋問は、真正面から、げっ歯類の腫瘍形成性細胞株の研究から単離されたげっ歯類の小島の研究に長年にわたってシフトしている。主要な島は、彼らがより忠実に細胞内シグナル伝達経路および分泌応答の生物学を反映していることの明確な利点を提供します。組織解離酵素（TDE）の製剤を用いた膵島分離の方法は、多くの実験室^1月4日に設立されているのに対して、任意のげっ歯類の系統から膵島収量と品質の一貫性の変動は、主膵島研究の範囲と実現可能性を制限します。これらの変化はしばしば膵島分離手順で使用される部分的に精製された原油TDESの結果として発生します。頻繁に活動のロット間のばらつきを示し、多くの場合、使用する酵素の投与量の調整が必要になるTDES。レポートの数が少ないの齧歯類の細胞単離のためのTDES ^5,6を精製し使用している7,8、、によって記載されたものに基づいて修正されたマウスの膵島単離プロトコルを開発HISTOPAQUE勾配^9、および精製された膵島の単離。我々のプロトコルには有意差は、精製されたコラゲナーゼ（CI zyme MA）および中性プロテアーゼ（CI zyme BP）の組み合わせを使用することである。コラゲナーゼは、基板⁶のように蛍光標識された水溶性の子牛の皮の繊維を利用して⁶蛍光コラーゲン分解活性（CDA）のアッセイの使用によって特徴づけられた。それは基質として天然コラーゲンに依存しているので、この基板は、組織マトリックスにおけるコラーゲン分解の動力学のより予測です。プロテアーゼはchであった感受性蛍光カイネティックアッセイ¹⁰でaracterized。より伝統的な生化学的な分析とともに、これらの改善されたアッセイを活用することでロット間の改良された性能の一貫性につながる、より一貫して製造することTDEを有効にしてください。ここで説明されたプロトコルは、最大限の膵島収量およびC57BL / 6マウスを用いて最適な膵島の形態用に最適化された。このプロトコルの開発時には、コラゲナーゼと中性プロテアーゼのいくつかの組み合わせが異なる濃度で評価し、コラゲナーゼの最終比：35:10の中性プロテアーゼ、シグマXI型に匹敵する酵素の性能を表しています。ラットやマウスの異なる株から平均膵島収量の大幅な変動が報告されているので、TDEの組成物の追加変更は、異なる種や菌株から回収された膵島の収量と品質を向上させるためになされるべきである。

プロトコル

A.材料は、必要なもの：表1（試薬）を参照して準備する前に

1. HBSS（P / S）：100ミリリットル10×HBSS + 900 mlのH ₂ 0 +1％ペニシリン/ストレプトマイシン（冷蔵庫で保存したり、氷の上に保たれる）。
2. 20パーセントBSAの在庫は水で作られ、小分けして-20℃で保存されている
3. HBSS（BSA）：200ミリリットル1X HBSS（P / S）20％のBSA +3 ml（最終BSAの濃度は0.3％である）
4. 膵島培地：RPMI + 10％FBS + 1％グルタミン+ 1％ペニシリン/ストレプトマイシン
5. HISTOPAQUE 1100：240ミリリットル1119 HISTOPAQUE + 200ミリリットル1077 HISTOPAQUE
6. 4から0縫合糸（マッケソンは）：2¾インチの小片に切断し、10cmシャーレに格納されている
7. 楽器：鉗子のすべての3つのペアの鋸歯状の歯が下90°、およびファイルへのファイン科学ツールから鉗子を曲げます。目標は、それらを削除しないように、退屈な歯になります。
8. コラゲナーゼ/プロテアーゼ混合物を投与するためのカニューレ：27G針½インチ、30½インチ針、ピース12インチにカットPE50チューブ。シャープなエッジを持っていない滑らかな丸みを帯びた端に両方の針を下に提出。 PE50チューブのピース12インチの一端に27G針を挿入します。ケーシング¼たびにターンを回し、プライヤーでケーシングを粉砕することによりケーシングから30G針を外します。ケーシングからプライヤーで針を外して、解剖顕微鏡下PE50チューブのもう一方の端に挿入します。あなたはPE50チューブに針を挿入すると、チューブをねじらないようにしてください。 27G針を使用すると、コラゲナーゼのシリンジを添付することは終わりです。
9. コラゲナーゼ（CI zyme MA）および中性プロテアーゼ（CI zyme BP）。メーカーの指示に従って再構成TDE。酵素活性の濃度を算出する分析多くの特定の証明書を参照してください。再構成されたコラゲナーゼ35万コラーゲン分解活性（CDA）の単位とreconstitの100,000中性プロテアーゼ単位の合計を転送uted BPのコニカルチューブにプロテアーゼ及びHBSS中の15mlの合計（P / S）まで希釈

B.ステップバイステップのプロトコル

1。コラゲナーゼ/プロテアーゼ混合物による膵臓のインフレ

1. 頸椎脱臼によりマウスを安楽死させる、70％エタノール、任意の解剖ハサミとピンセットで完全に肛門から横隔膜に開いて腹腔内にマウス胴体を飽和させる。
2. 解剖顕微鏡のプラットフォーム上にマウスを置きます。
3. 盲腸および上行結腸を引き出し、あなたの左に体腔外に設定してください。次の手順の概要は、 図1を参照してください。
4. ダイアフラムに対して肝臓のローブを置き、体腔が十分開いている場合、彼らはそこに残っているはずです。肝動脈、門脈および湾曲鉗子で十二指腸を把持することにより肝臓につながる胆管の束を見つける。湾曲した鉗子の別のペアを使用すると、動脈、静脈の下に到達し、ダクトBUndleや動脈、静脈、胆管の下4から0縫合糸の部分インチ¾2を引き、一度それを結ぶ、できるだけ肝臓の近くにタイトな引き出します。
5. 湾曲した鉗子の2ペアを使用して、慎重に十二指腸をつかむと、乳頭で十二指腸に接続されている胆管を見つける。乳頭に近い胆下膵臓および結合組織の右側を通って突くために鉗子のはさみを使用しています。穴を作り、それから通って鉗子のトング両方を入れて、4から0縫合糸の別の2¾インチの部分を介して取得し、それを一度結ぶと小さな円に引いたが、タイトな引っぱらずに臓器を素早くあなたの鉗子を突く。
6. 90°鉗子及び超微細Vannasはさみに変更します。胆管がピンと張ったようになるまで90℃鉗子で、慎重に小腸をつまんで引っ張る。腸内にオープンハサミを刺してから、1つのモーションで切断してハサミで乳頭を挟んで水平にカットしておきます。唯一のoを作ってみるneは乳頭から胆管が外れずに乳頭を横切る。
7. それでも90°鉗子で腸を押さえながら、胆管の長さの半分までの胆管にカニューレを挿入し、静かにカニューレの周りにタイトな縫合糸を引き出します。
8. コラゲナーゼ/プロテアーゼ混合物の2.0ミリリットルを3 mlシリンジを埋め、ゆっくりと、一定のペースでカニューレ内に注入します。
9. 膵臓のインフレが完了した後、胆管からカニューレを取り外し、下行結腸から開始して、腸をプルアップするように結合組織を切り取ることによって膨張した膵臓を除去するために湾曲した湾曲した鉗子と春のはさみを使用しています。あなたが胆管に到達するまで、腸から膵臓の削除を続行し、その後、その後脾臓から胃膵臓を削除してから、腹腔の内臓から。縫合糸を離れて切り取ることによって除去を完了します。 HBSSの5ミリリットルを含む50 mlチューブに膵臓を追加（P / S）。このチューブは氷の上になければなりません。
10. 最大4つの動物にそれぞれの動物については、上記の手順を繰り返します。最適な結果を得るためには、一度に4つしか膵臓を解離させる。最初の4つは、37℃の水浴中であるが、典型的には、我々は別の4膵臓を膨らませる。

2。膵臓解離

1. 15分間37℃の水浴中に膵臓を含む50 mlチューブを置きます。
2. 優しくチューブを揺すると組織解離をチェックするには、蓋で管を保持している間に組織は渦管を次に、簡単にバラバラに12回来てください。
3. 最大30 HBSS（BSA）は（これは遠心分離工程のために管のバランスをとるために必要とされるどのくらいに応じて、低量であってもよい）のmlと1分間290×gで遠心分離器を追加します。
4. 注意深く上清を吸引除去し、細胞ペレットを妨害しないように、下部に上清（2-3 ml）を少量にしておきます。
5. 30ミリリットル注射器を使用してATTAC14G針にHED、HBSS（BSA）の10以上のミリリットルを追加し、2回ダウンサスペンションを吸引し。
6. 50 mlチューブにプラスチック製の茶こしを通して細胞混合物を濾過し、別の10ミリリットルHBSS（BSA）ですすいでください。
7. 2分間、330×gで遠心分離します。
8. デカントで上清と1分間吸収紙タオルの上に排出するためのチューブを反転させる。
9. 10ミリリットル冷たい1100 HISTOPAQUEで各チューブを再懸濁します。
10. 10ミリリットルHBSS（BSA）でHISTOPAQUEをオーバーレイし、18分間、900×gで遠心分離します。
11. 大口径25mlのピペットを用いて上清の全体の20ミリリットルを取り外し、反転70μmのフィルターを通過し、上清を渡す。
12. 皿の上に右側を持ち上げながらフィルターを通して10mlの膵島メディアをピペッティングにより10cmペトリ皿に小島をすすぐ。
13. 実験の準備が整うまでは文化37℃、5％CO _2の組織培養インキュベーター内膵島を。典型的には、島を手摘みされ、exper前に数えimentation。

3。代表的な結果

膵島収量、形態、品質は膵島分離の成功を判断するために使用される一般的なパラメータである。我々の手では、平均のC57BL / 6マウスからの膵島収量は、このプロトコルを（表2を参照）を使用して150から250膵島の範囲にあり、最適化されたシグマXI型コラゲナーゼを用いて得られたデータに匹敵する。しかし、利回りは使用マウス系統とマウスの年齢に応じて変えることができる。我々は採用して動物のほとんどは8-16週齢の範囲でこのプロトコルは、C57BL / 6（180から250の小島/マウス）、CD1（200-300小島/マウス）、129 /を含む、複数のマウス系統でテストされていますアールB6（200-300小島/マウス）、BLKS-db/db（120から200の小島/マウス）、NOD（10週齢、100から150の小島/マウス）、およびNOD-SCID（100-150小島/マウス）。典型的な膵島の形態は、小島が比較的均一な大きさ（サイズunifものの持つ楕円形状にラウンドを持っている、 図2に示されているormity）がひずみにひずみから変えることができます。 図3のC57BL /精製TDES対シグマXI型コラゲナーゼを用いて単離された6マウスの膵島からグルコース刺激インスリン分泌の私たちの代表的な分析を示している。典型的には、2.5mMのグルコースで観察されるものより6から20倍である25mMグルコースにおけるインスリン刺激で高品質の膵島準備結果。その他のアプリケーションはまた、単離された膵島の品質をテストするために使用され、これらは他の¹¹の間でperifusion技術の使用は、Ca ^{2 +}イメージング（Fura2付き）、逆転写PCRを含めることができます。

図1。胆管カニュレーションの要約。

図2。 24時間以下の分離であるC57BL / 6小島の典型的な外観。画像は内に取得した40Xの倍率でverted顕微鏡。

図3。 C57BL / 6マウス膵島のグルコース刺激インスリン分泌。24時間以下の分離では、100島を37℃で1時間で2.5 mMのグルコースを含むクレブス-リンガーHEPES緩衝溶液中で12ウェルディッシュ中でインキュベートした。小島は、その後、上清を二部位免疫酵素免疫測定法（ELISA）（クリスタルケム）を使用してインスリン測定のために収集された後に、追加の時間2.5mMのグルコースでクレブス - リンガーHEPESに移した。同じ島はその後、25mMのグルコースを含むクレブス - リンガーHEPES緩衝液に移し、培地へのインスリン放出がインキュベーションの1時間後にELISA法により測定した。

ディスカッション

このプロトコルでは、ランゲルハンス島を単離することを目標に、カニュレーション、コラゲナーゼ灌流、及びネズミの膵臓の解離のために私たちの手順を説明してきました。技術的には、我々の方法は、一度マスターして、動物の安楽死の4分以内に膵臓の分離を可能にする必要があり、1時間することで、単一の動物から膵島の分離をもたらすべきである。技術の速さは、それによって3000小島までの分離で、その結果、私たちは典型的なストレッチで12匹までから膵島を分離することができます。

コラゲナーゼの粗調製物を使用する他のプロトコルとは異なり、我々のプロトコルは、精製されたプロテアーゼは、CI zymeコラゲナーゼマサチューセッツおよびCI zyme BPのプロテアーゼの使用を特徴とする。市販されているTDE製剤の一貫性のばらつきは各ロットは個別に一般的に使用する前にテストされ、最適化されている必要があります。このロット間変動は、私たちはプリの使用を考慮するために導いVitaCyteからfied TDES。これらの高度に精製されたTDESは敏感な蛍光標識基質アッセイの使用を含む複数の方法によって特徴づけられる。蛍光CDAのアッセイが劣化天然コラーゲンで異なる動態を持っコラゲナーゼの異なる分子形態の影響を受けやすくなります。歴史的なペプチド基質アッセイは、コラゲナーゼの不完全なアセスメントを提供します。複数のメソッドでコラゲナーゼを特徴付けることはロット間の大きい酵素活性を確実にします。

市販のコラゲナーゼ製剤のさまざまな方法を使って、社内テストに基づいて、我々は、精製酵素の組み合わせが再現可能なロットの結果をもたらしたことがわかった。最適な酵素組成物を定義した後、このアプリケーションで高度に精製され、厳格に特徴付けTDESを使用する主な利点は、ロット間の性能の一貫性が保証されています。この一貫性は、通常必要とされる多くの資格の労働集約的なプロセスを排除原油または濃縮コラゲナーゼ製品の。精製TDESはまた、異なるマウス系統から回収された膵島の収量と品質を向上させるための組成物の追加の変更を有効にしてください。マウスの異なる系統から膵島を分離するための最適な酵素組成物を報告することは、より効果的に伝達することができます。これは、順番に、実験的なデザインのリソースと柔軟性の向上をより生産的な利用につながる。

我々のプロトコルを使用して、膵島単離の結果に影響を与えることができる多くの重要なステップがあります。第一は、酵素製剤の血中に、膵臓の効果的なインフレ率を達成する必要があります。シリンジに優しい力でインフレを起動して、膵臓が膨らむような力を高めることが重要である。それが腸を移動し、コラゲナーゼ全体臓器を灌流ように膨張時に膵臓を持ち上げておくと便利です。もう一つの重要なステップは、1つは、チューブafteを振るする力である37℃（ステップ2.2）において、rはインキュベーション。私たちは、チューブのキャップかたい膵臓を振ると、膵島の断片化が発生しますが、この段階で機械的解離の任意のフォームなしで、膵島収量が劇的に減少することを見出した。それは、シリンジ（ステップ2.5）との解離工程中に、中レベルの力は、プランジャと上下運動中に適用されることも不可欠ですが、これはフィルタリングステップ（2.6）の前に十分な組織解離を保証し、どこに非常に少ない組織は、茶漉しフィルター上に保持されるべきである。最後に、慎重にフォローするための最後のステップは、HISTOPAQUE画し膵島の全体の20ミリリットルの願いです。小島はHISTOPAQUEし、HBSSの界面に典型的であるが、我々は唯一のインタフェースを削除しようとしたとき私たちは島を失うことを発見したのではなく、我々は今、大口径25mlのピペットを使用することで全体の20ミリリットルを削除します。我々は、cに必要性を排除するために反転さ70μmのフィルター（ステップ2.11）を通して濾過を追加しましたHISTOPAQUEを洗い流すために繰り返し膵島をentrifuge。

材料

この記事で使用された材料の一覧

名前	会社	カタログ番号	コメント
試薬の名称	会社		カタログ＃
10X HBSS	ライフテクノロジーズ	14065
RPMI	フィッシャー·サイエンティフィック	10から040
BSA	シグマアルドリッチ	任意の
HISTOPAQUE 1077	シグマアルドリッチ	10771
HISTOPAQUE 1119	シグマアルドリッチ	11191
4から0縫合糸100ヤードロール	マッケソン	451521
14グラム平滑末端針	フィッシャー·サイエンティフィック	14-8216M
VannasのスーパーファインSciss	フィッシャー·サイエンティフィック	501778
湾曲した春のはさみ	フィッシャー·サイエンティフィック	14127
湾曲した鉗子（2）	フィッシャー·サイエンティフィック	15914G
湾曲した鉗子（90°用）	ファイン科学ツール	11052から10
27G 1/2インチ針	フィッシャー·サイエンティフィック	305109
30G 1/2インチ針	フィッシャー·サイエンティフィック	305106
PEの管	ベクトン·ディッキンソン	427411
コラゲナーゼマサチューセッツ	Vitacyte、LLC	001-2030
BPプロテアーゼ	Vitacyte、LLC	003-1000
3ミリリットルのシリンジ	フィッシャー·サイエンティフィック	309585
30mlのシリンジ	フィッシャー·サイエンティフィック	309650
70μmのフィルター	フィッシャー·サイエンティフィック	352350
10cm 2のペトリ皿	フィッシャー·サイエンティフィック	351005
プラスチック製の茶こし	どんなキッチンサプライ
			表1試薬および器具
			シグマXI型 （l010M8618） MA（100615） BP（110329） MA（081104） BP（100823） MA（091211） BP（101109） 216（±74） 260（±45） 157（±37） 200（±4）
			表2異なるTDEロット*を使用して平均膵島収量（±SD） ※データは、少なくとも10匹のマウスの平均膵島収量を表す。括弧内のロット番号