正誤表：免疫ペルオキシダーゼ法を用いたヒトコロナウイルスのタイトレーション

サマリー

以下の内容に訂正が行われました：免疫ペルオキシダーゼ法を用いたヒトコロナウイルスのタイトレーション。出版社の誤りにより、改訂された抄録が再掲載されました。

要約

以下の記事に訂正が加えられました：イムノペルオキシダーゼアッセイを用いたヒトコロナウイルスのタイトレーション。出版社側の誤りにより、改訂版のアブストラクトが再掲載されました。

改訂版要旨：

感染性ウイルスタイターの測定は、ウイルス学者にとって基本的かつ不可欠な実験的アプローチです。古典的なプラークアッセイは、顕著な細胞変性効果（CPE）を引き起こさないウイルスには使用できず、ヒトコロナウイルス（HCoV）のプロトタイプ株である229EおよびOC43がそれに該当します。そのため、これらのウイルスの検出および定量のための代替法として、間接免疫ペルオキシダーゼ法（IPA）が開発され、本稿で解説します。感受性細胞を96ウェルプレート形式で、ウイルス含有サンプルの対数段階希釈系列を用いて接種します。ウイルス増殖後、IPAによるウイルス検出を行うことで、感染性ウイルスタイターを「50%組織培養感染量」（TCID50）として算出します。これは、一連の実験ウェルの半数に感染性複製ウイルスが含まれるウイルス含有サンプルの希釈倍率を表します。この手法は、細胞、組織、体液などの生物学的サンプルにおけるHCoV-229EおよびHCoV-OC43の定量において信頼性の高い方法を提供します。本記事は、Methods in Molecular Biology (2008) volume 454, pages 93-102に最初に報告された研究に基づいています。

元の要旨：

感染性ウイルスタイターの算出は、ウイルス学者にとって基本的かつ不可欠な実験手法です。古典的なプラークアッセイは、顕著な細胞変性効果（CPE）を引き起こさないウイルスには適用できず、ヒトコロナウイルス（HCoV）の229E株およびOC43株がそれに該当します。本稿では、これらのウイルスの検出およびタイター測定のための代替手法として、間接免疫ペルオキシダーゼ法（IPA）について説明します。感受性細胞を96ウェルプレートに播種し、サンプルの対数希釈系列を接種します。ウイルス増殖後、IPAによるウイルス検出を行うことで、感染性ウイルスタイターを「組織培養感染量（TCID50）」として算出します。これは、一連のウェルの半数に複製ウイルスが存在するウイルス含有サンプルの希釈倍率を表します。この手法は、生物学的試料（細胞、組織、または体液）中のHCoVを定量するための信頼性の高い方法です。

プロトコル

以下の記事に訂正がありました：免疫ペルオキシダーゼ法を用いたヒトコロナウイルスのタイトレーション。出版社側の誤りにより、改訂版のアブストラクトが再掲載されました。

改訂版要旨：

感染性ウイルスタイターの測定は、ウイルス学者にとって基本的かつ不可欠な実験的アプローチです。古典的なプラークアッセイは、顕著な細胞変性効果（CPE）を誘導しないウイルスには適用できず、ヒトコロナウイルス（HCoV）のプロトタイプ株である229EおよびOC43がこれに該当します。そのため、これらのウイルスの検出およびタイトレーションのための代替法として、間接免疫ペルオキシダーゼ法（IPA）が開発されており、本稿でその詳細を説明します。感受性細胞を96ウェルプレートを用いて、ウイルス含有サンプルの対数希釈系列で接種します。ウイルス増殖後、IPAによるウイルス検出を行うことで、感染性ウイルスタイターを「50%組織培養感染量」（TCID50）として算出します。これは、一連のウェルのうち半分に感染性複製ウイルスが存在するウイルス含有サンプルの希釈倍率を表します。本手法は、細胞、組織、体液などの生物学的サンプルにおけるHCoV-229EおよびHCoV-OC43のタイトレーションのための信頼性の高い方法を提供します。本記事は、Methods in Molecular Biology (2008) volume 454, pages 93-102で最初に報告された研究に基づいています。

元の要旨：

感染性ウイルス価の算出は、ウイルス学者にとって基本的かつ不可欠な実験的アプローチです。古典的なプラークアッセイは、ヒトコロナウイルス（HCoV）の229E株およびOC43株のように、顕著な細胞変性効果を引き起こさないウイルスには使用できません。本稿では、これらのウイルスの検出および定量のための代替法として、間接免疫ペルオキシダーゼ法（IPA）について記述します。感受性細胞を96ウェルプレートに播種し、サンプルの対数希釈系列を接種します。ウイルス増殖後、IPAによるウイルス検出を行うことで、感染性ウイルス価を「組織培養感染量」（TCID50）として算出します。これは、一連の実験ウェルの半分に複製ウイルスが存在するウイルス含有サンプルの希釈倍率を表します。本手法は、生物学的サンプル（細胞、組織、または体液）中のHCoVを定量するための信頼性の高い方法です。