この記事では、シリカエアロゲルを製造するための迅速な超臨界抽出法を説明しています。閉じ込められた金型と、油圧ホットプレスを利用して、モノリシックエアロゲルは8時間以下で行うことができる。
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この記事では、シリカエアロゲルを製造するための迅速な超臨界抽出法を説明しています。閉じ込められた金型と、油圧ホットプレスを利用して、モノリシックエアロゲルは8時間以下で行うことができる。
急速な超臨界抽出プロセスを介して、八時間以内でモノリスシリカエアロゲルを製造するための手順が記載されている。プロシージャは、液体前駆体混合物を調製し、油圧ホットプレスのプラテンの間に配置される金型のウェルに注ぎ、ホットプレス内での処理の数時間に続いて、その間に、準備時間の15〜20分を必要とする。メタノール:水:アンモニア前駆体溶液は、テトラメチルの1.0:12.0:3.6:3.5×10 -3モル比(TMOS)で構成されています。金型、多孔質シリカのゾル - ゲルマトリックス形態の各ウェル中。金型とその内容物の温度が上昇するにつれて、金型内の圧力が上昇する。温度/圧力条件は、マトリックスの孔内の溶媒(ここでは、メタノール/水混合物)のための臨界点を超えた後、超臨界流体が放出され、モノリシックエアロゲルは、金型のウェル内に残る。この手順で使用する金型は2.2センチメートル、直径1.9 cmの高さの円筒形のモノリスが生成される。この迅速な方法によって形成されたエアロゲルは、付加的な反応工程又は溶媒抽出(複数の化学廃棄物を生成するより長いプロセス)のいずれかを含む他の方法によって調製されたものに急速に匹敵する特性(低バルクおよび骨格密度、高表面積のメソ多孔性形態)を有する超臨界抽出法は、他の前駆体のレシピに基づいて、エアロゲルの製造に適用することができる。
シリカエアロゲル材料は、低密度、高表面積および優れた光学特性を有するナノ多孔質構造と組み合わさ低い熱および電気伝導性を有する。 1物質中のこれらの特性の組み合わせは、アプリケーション1の多数のエアロゲルが魅力的です。最近のレビュー記事では、Gurav ら 。科学研究および工業製品の開発2の両方で、詳細にシリカエアロゲル材料の現在および潜在的なアプリケーションについて説明します。例えば、シリカエアロゲルは、燃料用の記憶媒体として、及び断熱用途2の広い配列のため、低誘電率材料において、センサーとして、吸収剤として使用されてきた。
エアロゲルは典型的には二段階のプロセスを用いて製造される。最初のステップは、湿潤ゲルを形成し、加水分解縮合反応を受ける適切な化学前駆体を混合することを含む。シリカゲルを調製するために、加水分解反応は、酸又は塩基触媒の存在下で、この場合、テトラメチル(TMOSに、Si(OCH 3)4)、水及びシリカ含有前駆体の間で起こる。
のSi(OCH 3)4 + H 2 O
のSi(OCH 3)4-nの(OH)nでnは+ CH 3 OH
TMOSは、水に不溶性である。加水分解を容易にするために、この場合のメタノール(MeOH、CH 3 OH)に、他の溶媒を含むように、混合物を攪拌または超音波処理することが必要である。塩基触媒重縮合反応は、その後に加水分解されたシリカ種の間で発生します。
R 3のSiOH + HOSiR 3
R 3のSi-O-のSiR 3 + H 2 O
R 3のSiOH + CH 3 OSIR 3
R 3のSi-O-のSiR 3 + CH 3 OH
重縮合反応は、細孔が、この場合はメタノールと水は、反応の副生成物、溶媒で充填された多孔質SiO 2固体マトリクスからなる湿潤ゲルの形成をもたらす。固体マトリックスを変更することなく、細孔から溶媒を除去すること:第二のステップは、エアロゲルを形成するために、湿潤ゲルを乾燥することを含む。乾燥工程は、エアロゲルの形成に非常に重要である。正しく脆弱なナノ構造の崩壊を実施し、 図1に概略的に示すようにキセロゲルが形成されない場合。
、超臨界抽出、乾燥及び周囲圧力凍結乾燥:エアロゲルを製造するためのゾル - ゲル材料を乾燥させるための3つの基本的な方法がある。超臨界抽出方法Aその表面張力効果が崩壊するゲルのナノ構造を生じないように、ボイド気液相線と交差する。超臨界抽出法は、高温(250-300℃)との縮合及び加水分解反応が3-7のアルコール溶媒副生成物の直接抽出による圧力で行うことができる。あるいは、交換のセットを実行し、低い臨界温度(〜31℃)を有する液体二酸化炭素とアルコール溶媒を置き換えることができる。抽出は、次いで、高圧ではあるが、比較的低温8,9で行うことができる。 10,11が最初に低温で湿潤ゲルを凍結した後、溶媒を気液相線と交差回避再び、蒸気形態に直接昇華することができます乾燥方法をフリーズします。周囲圧力法は、周囲pressuで湿潤ゲルを乾燥することにより、ナノ構造を強化するために表面張力効果またはポリマーを減少させるために界面活性剤を使用して12月16日に再。
ユニオン·カレッジ急速な超臨界抽出(RSCE)プロセスは1段階(エアロゲルの前駆体)の方法17〜19である。この方法は、他の方法で必要と週間ではなく日数よりも、時間以内にモノリシックエアロゲルの製造を可能にする高温の超臨界抽出を使用する。この方法は、限られた金型およびプログラム可能な油圧ホットプレスを利用しています。化学前駆体を混合し、油圧ホットプレスのプラテンの間に配置されている金型に直接注いだ。ホットプレスは、金型を密封する拘束力を閉じて適用するようにプログラムされている。ホットプレスはその後、溶媒の臨界温度以上のT 高温 、(プロセスのプロットについては図2を参照)に指定された速度で金型を加熱する。昇温期間中の化学物質は、ゲル及びゲル強化し、年齢を形成するために反応する。金型が加熱されるように圧力が上昇し、最終的に到達する超臨界圧。システムが平衡しながら、 高い Tに到達すると、ホットキーを押して固定された状態で宿る。次のホットプレス力は、超臨界流体のエスケープはホットエアロゲルを残し、減少している。プレス次いで室温まで金型およびその内容物を冷却する。 (3-8時間を取ることができます)プロセスの最後にEnterキーを押して開き、モノリシックエアロゲルを型から削除されます。
このRSCEの方法は、他のエアロゲルの製造方法に比べて重要な利点を提供しています。それは、典型的には3-8時間の処理時間が続くだけ15〜20分の準備時間を必要とする、高速の(<8時間の合計)としない、非常に労働集約的である。これは、比較的少ない溶媒廃棄物が処理中に生成されることを意味し、溶媒交換を必要としない。
次のセクションでは、前駆体混合物から連合RSCEメソッドを介して円筒状のシリカエアロゲルモノリスのセットを製造するためのプロトコルを含む記述TMOSの、d、メタノール、および加水分解および重縮合反応のための触媒として用いられるアンモニア水(TMOSを有する:メタノール:H 2 O:1.0:12:3.6:3.5×10 -3のNH 3のモル比)。我々は、ユニオンRSCE法を用いる金型と油圧ホットプレスに応じて、様々な異なるサイズおよび形状のエアロゲルを調製するために使用することができることに留意されたい。このRSCE方法は、異なる前駆体のレシピ20からのエアロゲルの他のタイプ(チタニア、アルミナなど ) を調製するために使用されている。
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安全に関する注意事項 :安全メガネまたはゴーグルがソリューションを取仕事と油圧ホットプレス時に常に着用する。化学試薬の溶液を調製する際に、ホットプレスで成形型に溶液を注ぐ際に実験室の手袋を着用する必要があります。 TMOS、メタノールと濃アンモニア、及びこれらの試薬を含む溶液を、ヒュームフード内で処理されなければならない。超臨界抽出プロセスのリリース熱メタノール、両方の油圧ホットプレスをベントし、ホットプレスの通気路内には着火源がないことを保証するために必要であるので。加えて、我々はホットプレスを中心に、安全シールドの取り付けをお勧めします。ガスケットに障害が発生した場合、シールドは結果のガスケット片が含まれており、それによって、ホットプレスの近くで作業する人を保護するのに役立ちます。
1。試薬およびその他の消耗品を準備する
2。楽器を準備します
3。シールモールドボトム
4。前駆体溶液を作る
TMOSベースのシリカエアロゲルのレシピを表3に示します。すべての溶液の調製作業をドラフト内で実施される。
5。ホットプレスにおける金型内に前駆体溶液を注ぐ
6。金型からのエアロゲルを削除
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ここで説明した手順に従うことで、モノリシックシリカエアロゲルの一貫したバッチになります。 図4は 、このプロセスを介して行わ典型的なシリカエアロゲルの画像を示す。各エアロゲルは無収縮による処理モールドで周知の形状およびサイズをとる。画像は、シリカエアロゲルは、半透明であることを示している。
これらのエアロゲルの物性を表4にまとめる。それらは低温超臨界抽出21を使用して同様の前駆体のレシピから製造されたシリカエアロゲルに匹敵する。 図5は 、ASAP 2010.Theエアロゲルにはピークを有するメソ多孔性であるマイクロメリで取得脱着等温線のBJH解析により取得された典型的な細孔分布を示す20付近孔径。
| ステップ# | TEMP... |
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RSCE方法は、自動化され、簡単なプロセスを使用してモノリスシリカエアロゲルの一貫性のあるバッチを生成する。ここで紹介した方法は、8時間の処理工程を必要とする。これは、わずか3時間で22モノリシックエアロゲルを作るために加熱及び冷却工程をスピードアップすることが可能であるが、8時間の手順を採用した場合、エアロゲルモノリスより一貫したバッチが生じる。プロセスパラメータの小さな変化は、プロセスが22ロバストであることを示し、得られたエアロゲルの物理的特性に影響を及ぼさない。
しかしながら、急速な超臨界抽出プロセスは、化学物質流出の範囲の用途のための疎水性シリカエアロゲル23を含む潜在的な用途の広い範囲のエアロゲル20の他のさまざまなタイプの(作るために用いることができ、ここで用いた前駆体レシピは、モノリスシリカエアロゲルをもたらす強化された採光にクリーンアップ)、チタニア及びチタニアのa-Si(触媒作用アプリケーション用)LICAは(光触媒用)24をエーロゲル、アルミナおよび...
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著者は、彼らが競合する経済的利益を持っていないことを宣言します。
著者は、ドラフトの手順をテストするために、エアロゲル材料の物理的特性評価のための学部学生Lutao謝、およびオードBechuに感謝します。私たちは、ステンレス製の金型を加工するための連合大学工学研究室に感謝しています。ユニオン·カレッジエアロ研究所は、国立科学財団(NSF MRI CTS-0216153、NSF RUI哲0514527、NSFのMRI CMMI-0722842、NSF RUI哲0847901、NSF RUI DMR-1206631、およびNSFのMRI CBETからの補助金によって賄われています-1228851)。この材料は、助成金番号CHE-0847901の下で、NSFでサポートされている作業に基づいています。
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| 名前 | 会社 | カタログ番号 | コメント |
|---|---|---|---|
| テトラメチルオルトケイ酸塩 (TMOSの) | シグマアルドリッチ | 218472-500G | 純度98%、CAS 681-84-5 |
| メタノール (MeOH樹脂) | フィッシャーサイエンティフィック | A412-20 | 認定ACS試薬グレード、≥99.8% |
| 水酸化アンモニウム(水性アンモニア) | フィッシャーサイエンティフィック | A669S212 | 認定ACSプラス、約14.8 N、28.0-20.0 w / w% |
| タップで | 脱イオン水 | ||
| グラファイトシート | フェルプス工業製品 | 7500.062.3 | 1/16厚い |
| ステンレス鋼箔 | さまざまな | 厚さ0.0005、304ステンレス鋼 | |
| 高温離型スプレー | さまざまなもの(たとえば、CRC工業用乾式PTFE潤滑剤) | 高温に耐えることができるはずです。 |
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