新しい方法を用いた自由に動く新生児ラットの脳波記録

正常な脳機能を得るためには、ニューロン間の連続的な通信が必要であることは十分に確立されている。神経細胞間通信は、主にシナプスで行われ、シナプスでは、1つのニューロンからの情報が第2のニューロンに伝達される。このシナプス伝達は、電気的または化学的シナプスの2種類の専用構造配置によって媒介される。電気生理学は、身体全体の機能や行動を制御する、インターナルコミュニケーションの間に生成される電位を捕捉する分野です。 EEGは、多くの電気生理学的手法の中で最も一般的に使用される方法である。

EEGは、内部刺激または外部刺激によって生成された電気信号の変化を検出するために使用される技術である。さらに、それは、てんかん、パーキンソン病およびアルツハイマー病などの様々な神経学的状態の臨床診断および予後予測のための必須試験であるeならびに薬理学的および毒物学的作用物質の影響³ 。一般に、てんかん患者は、過興奮性および脳内の機能的連結性を損なう。これらは、間質性てんかん様放電（IED）として要約され、鋭く過渡的なスパイクの形態でEEGによって記録することができる。鋭い波;スパイク波複合体;またはポリスピーク⁴ 。てんかんの脳の主な特徴は、発作^5の原因となる脳領域の位置を特定するために、頭皮または脳実質から記録できる、てんかん発作の自発的発生である⁵ 。さらに、脳波はまた、アルツハイマー病（AD）のような神経変性障害において非常に重要な意味を有する。研究によれば、AD患者の脳波記録の変化および振動ネットワークの障害が一般的であることが示唆されている。しかしながら、神経変性疾患iにおけるネットワーク振動の病態生理学に関する我々の知識驚くほど不完全で、さらに調査する必要がある⁶ 。

このプロトコルでは、正常脳と病理学的脳の両方における電気通信を理解するためにEEGを記録することができる簡単な電極を設計した。この方法における外科移植は、他の利用可能な手順⁷より安価である⁷ 。さらに、この方法は、より長い時間枠（ すなわち、毎日2〜4時間、1週間）の高品質で安定した脳波信号を記録するために使用することができる。さらに、私たちは動物の自然な行動を可能にする軽い電極（体重約26mg）を使用しました⁸ 。この方法は、電気生理学研究室で一般的に使用されるアンプとデジタイザを必要とする新生児ラットの仔犬の脳波検査に広く適用され、追加のデバイスは必要ありません。

動物のケア、外科手術および記録手順は、南中国師範大学の動物ケアおよび使用委員会のガイドラインに従った。

電極調製（図1A〜C）

注記：コンピュータピンの軌跡は、通信デバイスの信号インタフェースの一部としての単なる接触です。それは、雌コネクタに差し込まれる雄コネクタからなる。

1. ピンサーの助けを借りて、雄と雌のピンをコンピュータピンの軌跡（ 図1A ）から慎重に分離します。オスとメスのピンを一緒に接続して電極を形成し、シアノアクリレートを塗布して強力な接着結合を作ります（ 図1C ）。
2. 電極を蒸留水で満たしたビーカーに入れ、超音波洗浄機に10分間置いてください。 45℃の乾燥オーブンに30分間移動してください。 UV光を用いて30分間電極を滅菌する。

手術手順（図1D〜F）

1. 滅菌された外科用器具および定位固定装置を準備する。空気でイソフルラン麻酔（2.5％）を用いて新生児ラットの仔犬を麻酔する。子犬が深く麻酔をかけられたら、イソフルランの用量を1.0％に調整します。適切な麻酔深度を確保するために、手術前に尾またはつまみを締めてください。
2. イヤーバーを外耳道の中に入れ、わずかに締め付けることによって、定位固定装置内の幼児の頭を固定する。
   注：新生児の頭蓋骨は非常に柔らかいので、イヤーバーを過度に締めすぎないでください。
3. すべての装置に70％エタノールを噴霧することにより、無菌の手術野を維持する。メスを使用して頭部に15 mmの切開を行います。鉗子を使用して、静かに四隅の正中線から頭皮を引き離します。切開部を広く開いたままにするために、生理食塩水に浸した綿を皮膚の下に置きます（ 図1D ）。
4. 頭蓋骨のブレグマとラムダ点を見つけるそれらを鉛筆でマークしてください。シリンジ針（26G）を使用して、前頭前野皮質（PFC）と海馬に2つの穴をあけます。
   注：Pregは、ブレグマの後ろ1.8mmおよび正中線の-0.5mmの側に位置するが、海馬はブレグマの前-2.0mmおよび正中線の±0.5mmに位置する（ 図1DおよびE ）。脳の損傷を最小限に抑えるために、電極の深さは皮質表面の2mmを超えてはならない。
5. 電極を保持するために鉗子を使用し、PFCおよび海馬に参照電極および記録電極をそれぞれ挿入する。エリスロマイシン軟膏を電極の周囲に塗布して、感染を避ける。シアノアクリレートを用いて電極を固定する。
6. 歯科用アクリルセメントを準備して、粘りと粘りのある一貫性があるようにします。電極と頭蓋骨の残りの部分を覆うように歯科用セメントを塗布します。
   注：歯科用セメントを塗布する前に、頭蓋骨を完全に乾燥させます。 5％ピクリン酸を電極に塗布して保護します。
   注：滅菌条件を維持するためには、手順全体をバイオセーフティフードで行う必要があります。
7. 定位固定フレームから動物を取り出し、300μLの10％グルコースを皮下注射する。加熱した毛布に置き、回復させます。動物が暖かい（37℃）、歩行可能である（ すなわち、完全に回復した）ことを確認する。手術後の痛みに対してブプレノルフィンを腹腔内投与する（0.05mg / kg）。
   注意：十分な意識（すなわち、正常な行動や動き）を回復するまで、動物を放置しないでください。
8. 意識を取り戻した後、ダムを持ってその家のケージに子犬を戻してください。動物が完全に回復するまで2日間待ちます。

3.脳波記録

1. 完全に回復した後、仔犬の頭蓋骨に埋め込まれた電極を、それ自身のケージ内の増幅器に接続する。アンプをアナログ/デジタル変換器に接続します。コンバータをコンピュータに接続します。接続線は絡み合わないように注意深く取り扱わなければなりません。
2. 記録のためにデータ取得ユニットで少なくとも10,000 Hzのサンプリングレートを選択します（トランスミッタの帯域幅は1〜100 Hzです）。データが適切にサンプリングされていることを確認してください。
3. ベースライン記録を得た後、カイニン酸（KA）（2mg / kg）を腹腔内に注射して、てんかん発作を誘発する。 KA注射の15分後に、てんかん発作を観察し、記録する。 KAによる発作は通常肉体的である。
   注：発作持続時間は約15.2±0.9秒であり、発作持続時間は約62±5秒である。新生仔ラットでは、抱水クロラール（400 mg / kg）をIP注射することにより発作を予防することができます。
4. デジタル化されたデータを保存し、spike2などの信号処理ソフトウェアパッケージを使用して解析します。 perfによって新生児のEEG信号の異なる周波数成分のパワーレベルを明らかにするパワースペクトル分析を行うこと。 1から100 Hz（EEGバンド）までの二乗平均平方根振幅を求めることによって、1分の時間枠でパワーを計算する。

上記の外科的処置が適切に行われれば、1チャンネルのラットの新生児の脳波記録が首尾よく行われる。 KA注射の10分後に、規則的な行動徴候のパターンが、不規則な動きおよび掻痒、振戦、およびバランスの喪失の形態で現れた。図2は、代表的な生EEGトレースおよび発作間欠性、発作性痙攣性および発作性発作性拡張性痕跡を示す。 KA注入後、15〜60分（30±5.2分;平均±SEM）の再発性発作および発作性EEG放出パターンが開始した（ 図2Aおよび2B ）。 図2Dおよび2Eは、最も一般的なタイプである強直間代発作を表す。発作持続時間は15.2±0.9秒であった（ 図2D ）。代表的な結果は、緊張放電がクローンバーストに続いていることを示した（ 図2B、2Dおよび2E ）。

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図2：KA誘発新生児発作。 （ A ）KA（2mg / kg、腹腔内）を注射したP10ラットの代表的なEEGトレースは、再発性のてんかん性バースト放出を示した。 （ B ）A.（ C 、 DおよびE ）のボックスからの単一クラスター様癲癇放電の拡大図Bのボックスから拡大した典型的な発作性痙攣性痙攣発作および痙性発作トレース。 KA注射前後の平均EEGパワー（1分の時間窓）（平均±SEM）。 この図の拡大版を見るには、ここをクリックしてください。

図3：脳波記録セットアップ。代表的なトレース録音は、自由に動く新生児ラットの子犬では、 この図の拡大版を見るには、ここをクリックしてください。

著者らは、利害の対立を宣言していない。