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方法論記事

片性および反復性軽度外傷性脳損傷のマウスモデル

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DOI:

10.3791/55713

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2017年6月20日

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この記事について

サマリー

アスリートは毎年数百の軽度の外傷性脳傷害(mTBI)/脳震盪を吸収する。しかし、これらの脳への帰結はあまり理解されていません。したがって、臨床的に関連する症状を一貫して複製する単一および反復mTBIの動物モデルは、mTBIおよび脳震盪の研究を進める手段を提供する。

要約

軽度の外傷性脳傷害(mTBI)は、混乱期、意識消失(LOC)、局所神経学的障害および記憶喪失を含む脳機能の急激な喪失をもたらし得る。接触スポーツに参加している選手は、多数のmTBIに曝される危険性が高い。スポーツ競技者の怪我のレベルでは、mTBIは肉眼的病理学的変化を引き起こさない軽度の傷害として定義されるが、自発的に解決される短期間の神経学的欠損を引き起こす。マウスおよびラットにおいてmTBIをモデル化するこれまでの試みにもかかわらず、多くの者が、頭蓋骨骨折、大脳内出血、軸索損傷および神経細胞死を含む総有害作用を報告している。本明細書では、臨床的に関連する症状を再現するmTBIの再現性の高い動物モデルを記載する。このモデルでは、カスタムメイド製の空気式衝撃装置を使用して閉鎖頭部外傷を提供しています。この衝撃は、正確な速度および変形パラメータの下で行われ、単一または反復的な脳卒中mTBIの効果に寄与するメカニズムを調べるための信頼性の高い再現性のあるモデルを作成します。

概要

外傷性脳傷害(TBI)は、外部の物理的な力から持続される頭部外傷として定義され、正常な脳機能の破壊をもたらす。これは、疾病予防予防センター(The Disease Control and Prevention Center)2015年の報告書によると、毎年250万人のアメリカ人が毎年TBIを維持していると推定して、社会経済的および公衆衛生上の重大な負担となっています。これは、患者の生活の質に影響を与えるだけでなく、現在、年間765億ドルと推定される、コミュニティに非常に高い経済的費用をかける。実際の脳損傷の量および急性期の症状は、軽度、中等度および重度のTBIを定義するものである。

脳震盪とも呼ばれる軽度の外傷性脳傷害(mTBI)は、毎年報告されているTBIの70%以上を占めています1 。ボクシングやサッカーを含むハイリスクの接触スポーツに参加する選手の間で最も一般的です。中等度とは異なりまたは重度のTBIの場合、mTBIに伴う即時の傷害および症状は時には顕著ではない3 。対照的に、mTBIの長期的な効果は、中等度および重度の形態で見られるものと同様に衰弱させることができます。反復性mTBIに苦しむ人々は、慢性的な外傷性脳症(CTE)ならびに他の認知および変性疾患を発症することが示されている4 。したがって、mTBI後に起こる短期症状や全体的な長期的な損傷に寄与するメカニズムをより深く理解することが重要です。

人間の場合、スポーツにおける脳震盪に関する第4回国際会議(チューリッヒ2012) 5で定義された脳震盪の定義は、スポーツ脳震盪の軽度のレベルは軽度であり、肉眼的病理学的変化を引き起こさないが、短期間の神経学的欠損自発的に解決されます。実際、受信者nt研究は、頭部衝撃遠隔測定システムを用いて、高校サッカー選手における認知障害に対するmTBIの効果を調べた。この調査では、1シーズンで20グラムを超えるヘルメットインパクトをプレイヤーが持続した回数が、最低226(平均4.7セッション)から最高1855(平均38.6 /セッション6 )の範囲であった6 。これらの影響の大部分は、脳震盪の臨床診断をもたらさなかった。 fMRI 6を用いて脳機能の機能的変化の証拠を観察することができた。これらの機能的変化を引き起こす脳の変化は未知であり、したがって、脳震盪および副作用のあるmTBIの効果の研究を容易にするための信頼性の高い再現性のあるモデルが求められています。

マウスおよびラットでmTBIをモデル化する以前の試みにもかかわらず、多くの場合、有害作用が報告されている。特に、ほとんどのげっ歯類モデルは、より少ないthを用いてその反復性が制限されている頭蓋内出血、頭蓋骨折、重症の軸索損傷、神経細胞死、死亡率の増加などの有害な病理学的事象を有することが示されている8,9,10,11,12。ここでは、人間の脳震盪の真の定義に近いmTBIのマウスモデルについて説明する。このモデルは、ヒトのmTBIで観察される症状の多くを再現します。例えば、顕性肉眼的脳病変がなく、意識の一過性喪失をもたらす機械的力です。さらに、これまでに報告されているように、長時間にわたって単一衝撃および反復衝撃パラダイムの両方に利用できるという利点がある。

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プロトコル

これらの研究は、国立研究所の保健所の実験動物のケアと使用に関するガイドの推奨事項に厳密に従って行った。このプロトコールは、ジョージタウン大学の動物実験および使用委員会の承認を受けた。マウスを温度制御された動物施設に収容し、12時間明/ 12時間暗サイクルで維持した。食べ物と水は自由に自由に入手できました 。

1. mTBI装置の準備

注記:mTBI装置には、衝撃パラメータを制御するデータ収集(DAQ)ボックス、衝突を実行する高速空気圧インパクタ、衝撃後にヘッドを減速するための成形ゲル充填ベースが含まれています。

  1. 圧縮空気をオンにし、高速空気圧インパクターを861.85 kPaの圧力設定に初期化します。
  2. DAQ制御システムを、2.35 m / sのピストン速度、表面滞留時間eは31.5msである。
  3. 正中線がインパクタ先端の軌跡と垂直になるように、成形ゲル充填ベース(圧縮率64kPa / mm)を配置します。

2. mTBIインパクト

  1. 使用するすべてのマウスの体重を記録する。
  2. 誘導チャンバー内で120秒間、酸素中3%イソフルランでマウスを麻酔する。
  3. マウスをmTBI装置に移し、柔軟で固定されていないノーズコーンを介して麻酔を継続する。
  4. ノーズコーンでは、マウスパッドの頭をゲルパッドの上に置き、頭蓋骨の平らな表面がインパクターの先端に垂直になるようにします。
  5. テープをマウスの頭の上に置き、平らな面を作り、耳をインパクトサイトから離します。
  6. ポリテトラフルオロエチレンインパクターの先端を下げて、頭の中心にある矢状の中線に合わせます。使用されるインパクタ先端部は直径10mmであり、目の真後ろから耳の正中線までの頭皮の領域を覆う。インパクタを調整してjustがマウスの頭の表面に触れる。
  7. インパクターの先端を引っ込め、必要なたわみ深さ(7.5 mm)を手動でダイヤルします。
  8. DAQコントロールシステムをアームし、トリガボタンを押してマウスの頭部に影響を与えます(特異または反復のいずれかの影響)。反復的なインパクトは、各インパクトの間に遅延なしで連続して提供されます。
  9. 最後のインパクトの直後に、マウスを麻酔およびmTBI装置から取り出し、仰臥位に置く。
  10. ストップウオッチを使用すると、右旋回の戻り(仰臥位から​​腹臥位へ)の戻り時間を測定し、意識の時間の損失、歩行までの時間(妨げられない歩行)を測定します。
  11. マウスをモニターし、正常な動作に回復すると、そのホームケージに戻ります。
  12. 擬似マウスは、同じ取り扱いと麻酔を受けるが、影響はない。

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結果

この新しいmTBIデバイスの使用は、頭蓋骨の骨折または構造的な脳損傷のリスクを伴わずに、軽度の頭部損傷を1回および反復することを可能にする。このモデルでは、カスタムメイドの空気式テフロン・インパクター・デバイスを使用して、閉じた頭部の機械的エネルギーの影響を与えます。この衝撃は、正確な速度と変形のパラメータの下で行われ、信頼性の高い再現性のあるモデルを作成し、単一または反復的な脳震盪mTBIの効果に寄与するメカニズムを調べます ( 図1 )。

LOCの有無は、動物モデルにおける脳震盪の重症度を評価するのに有用なツールである。右旋回時間の復帰は、単一および反復mTBI(深さ7.5 mm、 図2 )の後にLOCを定量化するために使用した傷害重症度の急性神経学的評価である。処置の...

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ディスカッション

ヒトにおいて、mTBIは、構造的損傷がない場合の機能障害によって特徴付けられる。これは、意識消失の有無にかかわらず発生する可能性がある1 。脳震盪を繰り返す暴露は、現在、CTE 4などの神経変性疾患の発症および/または進行の根底にあると考えられている。 CTEは一般的にボクサーやフットボールの選手には見られますが、反復脳震盪(意識消失をもたらさないものを含む)はCTEを開発する上で不可欠な要素であることが知られていますが、反復脳震盪が脳内で起こる明確な変化を引き起こすメカニズム。

これらのメカニズムを理解する上での大きな障害は、mTBIの影響を受ける個体で観察される重要な症状を正確に再現するモデルを開発することの難しさです。これは、急性および慢性の生物学的なパトロール震えた衝撃の根底には調査するのが難しく、新しい治療法を開発することはできません。特に、既存の脳震盪動物モデルは、広範な神経細胞の喪失、頭蓋骨の骨折および脳組織の喪失を引き起こすわずか2〜3回の反復衝撃を用いて、非常に重度であ...

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開示事項

著者は何も開示することはない。

謝辞

この研究は、神経障害および脳卒中(MPB)に関する国立研究所のR01 NS067417によって支持された。

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材料

この記事で使用された材料の一覧
名前会社カタログ番号コメント
Powerlab 8SPデータ収集(DAQ)コントロールボックス (AD機器)
VIP 3000 校正済み気化器Matrx
IsofluraneHenry Schein Animal Health29405
酸素市販の
圧縮空気
市販のマスキングテープ
ストップ時計フィッシャーサイエンティフィック02-261-840
C57 BL/6 マウスジャクソン研究所
デジタルスケールと計量容器フィッシャーサイエンティフィック20031
抗IBA1抗体和光019-19741
HRPラベル二次 ジャクソン免疫研究所111-035-003

参考文献

  1. McMahon, P., et al. Symptomatology and functional outcome in mild traumatic brain injury: results from the prospective TRACK-TBI study. J Neurotrauma. 31 (1), 26-33 (2014).
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  3. Blennow, K., Hardy, J., Zetterberg, H. The neuropathology and neurobiology of traumatic brain injury. Neuron. 76 (5), 886-899 (2012).
  4. Levin, H. S., Diaz-Arrastia, R. R. Diagnosis, prognosis, and clinical management of mild traumatic brain injury. Lancet Neurol. 14 (5), 506-517 (2015).
  5. McCrory, P., et al. Consensus statement on concussion in sport: the 4th International Conference on Concussion in Sport, Zurich, November 2012. J Athl Train. 48 (4), 554-575 (2012).
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  8. Creed, J. A., et al. Concussive brain trauma in the mouse results in acute cognitive deficits and sustained impairment of axonal function. J Neurotrauma. 28 (4), 547-563 (2011).
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