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方法論記事

マウス乳腺のギャップ、タイトおよびアデュランス接合部の成分間のタンパク質 - タンパク質相互作用および共局在の分析

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DOI：

10.3791/55772

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2017年5月30日

 , 
1INRS, Institut Armand-Frappier, 2Biomed, UQAM

この記事について

サマリー

細胞間接合部は、乳腺段階特異的機能および発達のための必要条件である。この写本は、タンパク質 - タンパク質相互作用（PPI）の研究およびマウス乳腺を用いた共局在のための詳細なプロトコールを提供する。これらの技術は、異なる発達段階での細胞間接合間の物理的関連の動態の調査を可能にする。

要約

細胞 - 細胞相互作用は、組織の完全性および乳腺の異なる区画間の障壁を保存する中枢的役割を果たす。これらの相互作用は、隣接する細胞間の連結を形成する結合タンパク質によって提供される。接合タンパク質の位置の誤った局在化およびそれらの結合パートナーとの物理的関連の低下は、機能の喪失をもたらし、その結果、器官の機能不全をもたらし得る。したがって、正常および疾患関連組織におけるタンパク質局在化およびタンパク質 - タンパク質相互作用（PPI）の同定は、発症状態の疾患または変化の進行につながる新しい証拠およびメカニズムを見出すために不可欠である。この原稿は、マウス乳腺におけるPPIを評価するための2段階の方法を提示している。プロトコルセクション1では、目的のタンパク質に対して生じた抗体、続いて蛍光色素で標識された二次抗体を用いて共免疫蛍光（co-IF）を行う方法が記載されている。 co-IF allタンパク質の接近を実証するために、物理的な相互作用を研究することが可能です。したがって、共免疫沈降（co-IP）のための詳細なプロトコールがプロトコールセクション2に提供される。この方法は、これらの相互作用が直接的であるか間接的であるかを確認することなく、タンパク質間の物理的相互作用を決定するために使用される。ここ数年、co-IFおよびco-IP技術は、細胞間接合のある種の成分が共に局在化し、相互作用し、乳腺発達中に変化する段階依存的接合結合を生じることを実証している。

概要

乳腺の成長と発達は、主に出生後に起こる。この臓器は、哺乳動物の生殖生涯を通して常にそれ自体を改造する1 。成体乳腺上皮は内腔上皮細胞の内層と基底細胞の外層（主に筋上皮細胞から構成され、基底膜2で囲まれている）からなる。乳腺の構造と発達に関する良いレビューのために、読者はSternlicht 1を参照することができます。腺1、3、4、5、6の正常な発達および機能のためには、ギャップ（GJ）、タイト（TJ）およびアフェレン（AJ）ジャンクションを介した細胞 - 細胞相互作用が必要である。マウス乳腺におけるこれらの接合部の主成分は、Cx26、Cx30、Cx32、およびCx43（GJ）である。 Claudin-1、-3、-4、-7およびZO-1（TJ）; E-カドヘリン、P-カドヘリンおよびβ-カテニン（AJ） 7,8 。これらの異なる接合タンパク質の発現レベルは、乳腺発達中に段階依存的に変化し、異なる細胞 - 細胞相互作用要件を示唆している9 。 GJ、TJ、およびAJは、構造的および機能的に連結され、隣接する細胞の隣接する部位に他の構造または調節タンパク質をつなぎ合わせることにより、接合的連結体10を生成する。結合接合の組成は、根底にある細胞骨格との架橋、ならびにネクサスの透過性および安定性に影響を及ぼし得、その結果、腺8,9,10,11の機能に影響を及ぼし得る。接合部接合部に存在するか、または相互に相互作用する細胞間接合部の成分は、乳がん発達の最近の発達段階を、共免疫蛍光（co-IF）および同時免疫沈降（co-IP） 9を用いて最近解析した。他の技術はタンパク質間の機能的関連性の評価を可能にするが、これらの方法はこの原稿には示されていない。

タンパク質は機能するだけで単独で作用するため、シグナル伝達や生化学カスケードなどのタンパク質 - タンパク質相互作用（PPI）の研究は多くの研究者にとって不可欠であり、タンパク質の機能に関する重要な情報を提供することができます。 Co-IFおよび顕微鏡分析は、同じ細胞下の空間を共有するいくつかのタンパク質を評価するのに役立ちます。しかしながら、標的の数は、異なる動物において惹起されなければならない抗体によって、および異なる波長レーザーを備える共焦点顕微鏡および多重化のためのスペクトル検出器にアクセスすることによって制限される。 Co-IPは、親和性の高い物理的相互作用を確認または明らかにするタンパク質複合体内に存在する2つ以上のタンパク質を含む。タンパク質の局在化および相互作用を同時に検出することができる蛍光共鳴エネルギー移動（FRET） 12および近接ライゲーションアッセイ（PLA） 13などの新規技術の開発にもかかわらず、co-IPは、間の相互作用を研究するための適切かつ手頃な技術である内在性タンパク質。

この原稿で説明されている段階的方法は、乳腺の内在性PPIを研究する際に避けるために、タンパク質の局在化およびPPIの研究を容易にし、落とし穴を指摘するでしょう。この方法論は、各技術に必要な組織の異なる保存手順の提示から始まる。第1部では、i）乳腺の切片化、ii）co-IF法を用いた異なるタンパク質の二重標識または三重標識、およびiii）タンパク質の局在化。パート2は、内因性タンパク質を沈降させ、その相互作用タンパク質をi）溶解産物調製、ii）間接タンパク質免疫沈降、およびiii）SDS-PAGEおよびウェスタンブロットによる結合パートナー同定の3つのステップで同定する方法を示す。このプロトコールの各ステップは、げっ歯類の乳腺組織に対して最適化され、高品質で特異的かつ再現性のある結果を生じる。このプロトコールは、他の組織または細胞系におけるPPI研究の出発点として使用することもできる。

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プロトコル

この研究で使用された全ての動物プロトコールは、University Animal Care Committee（INRS-Institut Armand-Frappier、Laval、Canada）によって承認された。

1.タンパク質共局在の同定

  1. 組織から顕微鏡スライドまで
    注記：組織や切片はドライアイスで取り扱う必要があります。
    1. 動物から乳腺を摘出する（この手順の完全な説明については、Plante らを参照のこと） 14 。
    2. 切除した組織をドライアイス上の凍結/マウント培地に包埋する。腺を覆うのに十分な培地を加える。培地が凝固したら、組織を冷凍庫に移し、後で使用するために-80℃で保存する。
    3. 凍結ミクロトームを-35℃以下に設定して、組織を7-10μmの厚さの切片に切断し、顕微鏡スライド上に置く。
      注：可能であれば、各スライドに2つのセクションを配置してください。左のセクションは抗体の特異性および組織の自己蛍光を確認するための通常の制御、右側は抗体で標識される。
    4. 後で使用するためにセクションを-80°Cに保ちます。
  2. Co-IF染色
    1. 冷凍庫から適切な顕微鏡スライドを回収し、室温（RT）でホルムアルデヒド4％中に15分間浸漬することにより、セクションを直ちに固定する。
    2. 次に、スライドをリン酸緩衝生理食塩水（PBS）に室温で浸します。次のステップに進むまで、RTでPBS中にスライドを放置する。
    3. 市販の疎水性バリアーまたは撥水ラボペン（ 表の表を参照 ）を使用してスライドの各セクションを囲みます。組織に触れないように注意してください。直ちに、PBSの滴を組織に加え、手順の残りの間、湿った組織学的チャンバー内にスライドを置く。
      注記：組織切片は湿ったままでなければなりません。オルタナティブ蓋が付いた箱を使用し、底に濡れた紙タオルを置きます。
    4. 3％ウシ血清アルブミン（BSA） - トリス緩衝生理食塩水（TBS）-0.1％ポリソルベート20（材料の表参照）の100-200μLで各組織切片をRTで30分間ブロックする。サンプルがブロッキングしている間に、抗体をTBS-0.1％ポリソルベート20で希釈することにより、一次および二次抗体溶液を調製する。
      注：抗体に必要な濃度は製造業者によって提供される。実施例については、 表 1および2ならびにDianati et al。を参照のこと。 9 。ほとんどのフルオロフォア結合抗体を使用する場合、暗所で作業する必要はありませんが、抗体溶液や染色組織を強い光にさらさないようにしてください。
    5. 吸引によってブロッキング溶液を除去し、希釈した一次抗体100〜200μL中の切片をRTで60分間インキュベートする。代替4℃で一晩、一次抗体と共にインキュベートする。
    6. 一次抗体溶液を吸引により除去し、切片をTBS-0.1％ポリソルベート20250-500μLで5分間洗浄する。吸引によって洗浄液を除去し、洗浄を2回繰り返す。
    7. 洗浄液を吸引して除去し、切片を適切なフルオロフォア結合二次抗体100〜200μLと共に室温で60分間インキュベートする。
    8. 二次抗体溶液を吸引除去し、TBS-0.1％ポリソルベート20250-500μLで切片を5分間洗浄する。洗浄溶液を除去し、2回繰り返す。
    9. 目的の次のタンパク質に一次抗体と二次抗体の適切な組み合わせを使用して、ステップ2.5-2.8を繰り返します。
    10. 洗浄液を吸引除去し、TBS-0.1％ポリソルベート20中の1mg / mLの4 '、6-ジアミジノ-2-フェニルインドール（DAPI）を100-200μLで5分間インキュベートすることにより核染色を行う。RT。
    11. 吸引によりDAPI溶液を除去し、水溶性で非蛍光性のマウント媒体（ 表の表を参照 ）およびカバーガラスを用いてスライドをマウントする。一度に1つのスライドを進めます。
      注：核染色を5分間以上インキュベートしても、染色の強度は変わりません。あるいは、すべてのスライド上のDAPI溶液を除去し、スライドをマウントしながらPBSで組織をインキュベートする。
    12. 少なくとも8時間4℃の冷蔵庫に平らにスライドを置きます。蛍光顕微鏡イメージングに進みます（ 図1と図2を参照）。
  3. 顕微鏡イメージング
    1. 特定の波長でフルオロフォアを励起するのに必要な様々なレーザーを備えた共焦点顕微鏡を使用して、フルオロフォア結合二次抗体を視覚化する。
      注：ダクトおよび肺胞を視覚化するためには、0.95の開口数を有する40倍の対物レンズが提案される。 explpleを図1に示します。
    2. 1つの波長で画像をスキャンすることにより、各タンパク質の局在を個々に確認する。
      注：この段階では、接合タンパク質の局在を批判的に分析することが重要です。ジャンクショナルネクサスを形成することができるためには、これらのタンパク質は原形質膜に局在していなければならない。
    3. 異なる波長でレーザーでスキャンされた画像をマージすることにより、タンパク質の共局在を決定する。
      注：タンパク質共局在は、同じ場所で2つ以上のフルオロフォアが放出されることに起因する色の変化によって視覚化することができ、適切なソフトウェア（ 図1および図2 ;参考文献9も参照）を用いて測定することができる。

2. PPIの勉強

注：腹部乳腺は、胸部腺が胸部と密接に関連しているため、PPIを研究するために使用する必要があります筋肉。 （この手順の完全な説明については、Plante et al 。を参照してください） 14乳腺を摘出し、後で使用するために-80℃に保ちます。

  1. ライセートの調製
    1. 次のステップに進む前に、秤量紙と2 mLのマイクロ遠心チューブをドライアイスに置き、あらかじめ冷却してください。
    2. -80℃から乳腺組織を取り出し、ドライアイス上に保ちます。
    3. あらかじめ冷却した秤量紙上で組織の重量を測り、組織を2 mLのマイクロ遠心チューブ（ドライアイスで処理）に移す。サンプルあたり50〜100mgの組織を使用する。ステップ2.1.5まで組織をドライアイス上に保つ。
    4. NaF、NaVO 3 、およびプロテアーゼ/ホスファターゼ阻害剤を補充したトリプル界面活性剤溶解バッファーの必要量を、次の式を使用して表の表に示すように調製する 。マウス：必要な緩衝液（μL）=マウス組織重量（mg）×3;ラット：必須緩衝液（μL）=ラット組織重量（mg）×5。
    5. 必要量の氷冷溶解緩衝液（ステップ2.1.4で計算）を組織を含む2mLチューブに加える。
      注記：ステップ2.1.5-2.1.6では、一度に1本のチューブで作業を進めます。
    6. 組織粉砕機で連続ホモジナイゼーションを用いて30〜40秒間組織をホモジナイズする;常にチューブを氷上に置いてください。組織ホモジナイザーを中速に調整し、グラインダーをチューブ内で静かに上下に動かします。
    7. 他のチューブでステップ1.6と1.7を繰り返します。
    8. 溶解物を氷上で10〜30分間インキュベートする。
    9. 4℃で10分間170 xgでチューブを遠心分離する。
    10. 一方、各サンプルについて6〜10個のマイクロ遠心チューブ（0.6 mL）を特定し、氷上に保ちます。
    11. 遠心分離が完了したら、チューブを点検する。それらが、脂肪、透明、黄色〜ピンクの溶解物（発育段階に依存する）およびペレットの最上層を含有することを確認する。
    12. 脂質層に穴を作る200μLのピペットチップを用いて液相にアクセスする。チップを交換し、ペレットを乱すことなく、または脂質層を吸引することなく溶解物を収集する。ライセートを氷上で予め標識したチューブに分注し（ステップ2.1.11）、-80℃で保存します。
    13. アリコートを使用して、適切な市販キット（ 表の表を参照 ）を使用してタンパク質濃度を定量する。
  2. 間接免疫沈降
    1. 氷上で、前に調製した総乳腺溶解物の2つのアリコートを解凍する。
      注：1つのアリコートは標的タンパク質のIPに使用され、もう1つはネガティブコントロールとして使用されます。
    2. 500-1,000μgのライセートを集め、PBSで希釈して各1.5 mLチューブで200μLの最終容量に達する。
      注記：使用するライセートの量は、目的のタンパク質の存在量および抗体の効率に依存します（ 図3のanの例、および材料の表 ）。各標的に対して最適化するために、異なる量の溶解産物（ すなわち 、500,750、および1,000μg）および抗体（ すなわち 、5,10、および20μg）を使用すべきである。次の手順（2.2.3-2.3.7.4）を実行します。
    3. 目的の抗原に対する抗体をライセートの最初のチューブに加え、氷上に保ちます。
      注記：必要な金額は、通常、各社が提供する指示書に示されています（材料表を参照 ）。
    4. 2番目のチューブでは、2.2.3で使用した抗体と同じ濃度のアイソタイプIgGコントロールを加えてネガティブコントロールを調製します。
    5. チューブを4℃で一晩、チューブローラーミキサーで低速でインキュベートする。
    6. 翌日、50μLの磁気ビーズを新たな1.5mLチューブに加えて予備洗浄します。
      1. 抗体に対する相対的親和性に基づいてプロテインAまたはプロテインG磁気ビーズを選択してください。
      2. 凝集ビーズの使用を避けることが重要です。ビーズ懸濁液を均一に再懸濁させてチューブに加える前に、ビーズ懸濁液を静かに混合する。
    7. ビーズを入れたチューブを磁気スタンドに置き、ビーズを磁石に移動させます。 200μLピペットを使用してビーズから保存バッファーを取り出します。
    8. 500μLのPBS-0.1％ポリソルベート20を加えてビーズを洗浄し、10秒間チューブを激しくボルテックスする。
    9. チューブを磁気スタンドに戻し、ビーズを磁石に移動させます。
    10. 過剰の洗浄バッファーをピペットで200μLピペットで取り除きます。
    11. ステップ2.2.5の反応複合体（ライセート - 抗体）をビーズに加え、ローラーミキサーでRTで90分間インキュベートする。
    12. チューブを磁気スタンドに置き、ビーズを磁石に移動させます。 200μLピペットを使用して、ライセートを吸引して廃棄し、チューブを氷上に置きます。
    13. ビーズを洗う500μLのPBSを添加し、チューブを磁気スタンド上に置き、200μLのピペットを用いて液体を除去することによって調製した。この洗浄ステップを繰り返します。洗浄工程中はボルテックスを避け、サンプルを氷上に置いてください。
    14. ボルテックスせずにPBS-0.1％ポリソルベート20でビーズを1回洗浄し、200μLピペットチップを使用して最後の洗浄バッファーを捨てる。
    15. 溶出するために、20μLの0.2M酸性グリシン（pH = 2.5）をチューブに加え、ローラーミキサーで7分間振盪する。
    16. 数秒間高速で遠心分離し（急速回転）、上清を新鮮な氷冷したチューブに集める。
    17. 各チューブについてステップ2.2.14と2.2.15を繰り返します。
      注：最終容量は40μLになります。
    18. ステップ2.2.16の40μL溶出サンプルに10μLの4倍Laemmliバッファーを加えます。
      注：酸性のpHのため、色は黄色に変わります。
    19. 直ちに、ステップ2.2.18からの溶出したサンプルに1Mトリス（pH = 8）を一度に1滴ずつその色まで加える青色に変わります。次のチューブに進んでください。
    20. ステップ2.2.18のサンプルを70-90℃で10分間煮沸する。すぐにゲル電気泳動に進む。あるいは、サンプルを-80℃の冷凍庫に移してローディングする。
  3. 下流適用：ゲル電気泳動、続いてウエスタンブロット
    1. SDS-PAGEアクリルアミドゲル（1.5 mm厚）を標準手順に従って分離して積み重ねる準備をする15 。
      注：ゲルの選択（8-15％アクリルアミド、グラジエント：材料の表を参照 ）は、沈殿するタンパク質の分子サイズと解析される可能性のある結合パートナーの分子サイズに基づいて決定する必要があります。これらのタンパク質は、適切な免疫検出を可能にするために互いに解決されなければならない。
    2. 氷上で免疫沈降（IP）溶出サンプル（ステップ2.2.20）を解凍する。
    3. 同じサンプルからタンパク質溶解物を調製する（上記IP手順に使用）。 50を使用総溶解物μgを添加し、4X Laemmliサンプル緩衝液を添加する。試料を70〜90℃で5分間煮沸し、氷上に置く。
      注：これらのサンプルは溶出されたIPサンプルの横にロードされ、全ライセート中の沈殿したタンパク質の存在を実証します。
    4. ステップ2.3.3から調製した溶解物およびステップ2.2.20からの沈殿したサンプルをアクリルアミドゲルに並べて入れ、ランニングバッファー（10xランニングバッファー：トリス30.3g、グリシン144.1g、および10 gのSDSを1Lの蒸留水に溶解したもの）を100Vで約95分間、または移動しているタンパク質の端部がゲルの底に達するまで攪拌する。
    5. 標準プロトコール9,15を使用してニトロセルロースまたはPVDF膜にゲルを移す。
    6. 膜を5％乾燥ミルク-TTBS（20mMトリス、500mM NaCl、および0.05％ポリソルベート20）中、低速でロッカー上で1時間ブロックする。
    7. 降水量が成功したかどうかを確認する無邪気な。
      1. 沈降したタンパク質に対する第1抗体を用いて膜をプローブし、5％ドライミルク-TTBSで希釈し、製造元が推奨する濃度で4℃で一晩、ゆっくり撹拌しながらロッキングプラットフォーム上でプローブする。
        注： 推奨事項については表の表を参照してください。
      2. 翌日、高撹拌のロッキングプラットフォーム上でTTBSを用いてそれぞれ5分間3回膜を洗浄する。
      3. TTBSで希釈したホースラディッシュペルオキシダーゼ（HRP）と結合した適切な二次抗体中の膜を、室温で1時間、ゆっくり攪拌しながらロッキングプラットフォーム上でインキュベートする。
        注：あるいは、シグナルを検出するための適切な装置が利用可能であれば、蛍光色素と結合した二次抗体を使用することができます。
      4. 高撹拌のロッキングプラットフォーム上でTTBSを用いてそれぞれ5分間3〜6回洗浄する。メンブレンを市販のa抗体とインキュベートすることによって二次抗体のシグナルを分析する。使用可能なルミノール溶液（材料の表を参照 ）を使用し、製造元の指示に従ってください。化学発光イメージングシステムを使用してシグナルを検出します（ 表の表を参照 ）。
        注：ウェスタンブロット分析に関する詳細なプロトコールについては、参考文献16を参照してください。
    8. 相互作用するタンパク質を同定するために、同じブロット上の適切な抗体を用いて2.3.7.1〜2.3.7.4のステップを実行する。
      注：タンパク質が相互作用している場合、結合パートナーは標的タンパク質と免疫共沈降し、ウェスタンブロッティングによって検出可能となります。タンパク質の分子量がゲルおよび膜上で十分に分離するのに十分に異なる限り、他のタンパク質が同じタンパク質複合体に存在するかどうかを決定するために、より多くの抗体を用いてステップ2.3.8を繰り返すことができる。
    9. 同定された結合パートナーがアーチファクトではないことを確認するために、相反的IPを実施すべきである。
      注：これは、ステップ2.2.1〜2.2.20を同じ溶解物で行うが、ステップ3.8で同定した結合パートナーの1つを沈殿させる。次いで、目的の第1のタンパク質に対する一次抗体を用いて、ステップ3.1〜3.8を繰り返す。

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結果

GJ、AJ、およびTJ成分が乳腺で相互作用できるかどうかを判定するために、最初にco-IFアッセイを行った。 GJタンパク質であるCJ26とAJタンパク質であるβ-カテニンを特異的抗体でプローブし、それぞれフルオロフォア接合マウス647（緑色、疑似色）およびヤギ568（赤色）抗体を用いて明らかにした（ 図1BおよびC ） 。データは、泌乳日7日目（L7）に乳腺のマウスの上皮細胞の細胞膜に共局在することを示し、黄色に映し出された（ 図1D ）。第二に、TJタンパク質であるClaudin-7; E-カドヘリン、AJタンパク質; GJタンパク質であるConnexin26（Cx26）を特異的抗体でプローブし、蛍光発色団結合ウサギ488（緑色）、マウス555（赤色）、およびマウス647（サンゴブルー;疑似色）抗体でそれぞれ明らかにした（ 図2B-D ）。 E-カドヘリンとClaudin-7の共局在はE-カドヘリンおよびClaudin-7とのCx2...

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ディスカッション

接合部を介する細胞間相互作用は、乳腺などの多くの器官の適切な機能および発達のために必要とされる。研究により、接合タンパク質は相互の機能および安定性を調節し、細胞膜10にお互いをつなぎ合わせることによってシグナル伝達を活性化することが示されている。現在の原稿で提示されたプロトコールは、正常なマウス腺の発生中のジャンクショナルタンパク質の差異発現、局在、および相互作用についての興味深い知見を提供している9 。ジャンクショナルタンパク質の局在化がタンパク質の機能にとって重要であり、スカフォールドタンパク質および多数のキナーゼ3と相互作用することが知られていることから、co-IFおよびco-IPは細胞 - 細胞相互作用の分野において有効な技術である。これらの方法は、乳腺発達における接合的結合の必要性およびそれらの疾患を啓発するために不可欠であるだけでなく他の組織や細胞株を用いた実験でも使用することができます。

乳腺は、間質と上皮の2つの主な区画で構...

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開示事項

著者は宣言することは何もない。

謝辞

IPは、カナダ自然科学・工学研究協議会（NSERC＃418233-2012）の資金提供を受けています。ケベック・サンテ（FRQS）、ケベック乳がん財団のキャリア賞、カナダ財団のイノベーション・グラントのリーダー・ファンド・グラントなどがあります。 EDはFondationの大学のArmand-Frappierから奨学金を受けました。

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材料

この記事で使用された材料の一覧
名前会社カタログ番号コメント
マウスの系統と病期セントコンスタント、ケベックC57BL/6 女性; 妊娠18日目(P18)および授乳14日目(L14)、カナダ、チャールズリバー 
PBS 10x (ストック)1) NaCl 80 g (F.W.: 58.44), KCl 2 g (F.W. 74.55), Na2HPO4·7H2O (F.W. 268.07) および 2.4 g KH2PO4 (F.W.:136.09) を 800 mL 蒸留水に溶かします。
2) PH を 7.4 に調整します。
3) 水を加えて、最終容量1Lまで到達させます。
TBS 10x (ストック)1) 60.5 g の TRIS、87.6 g の NaCl を 800 mL の蒸留水に溶解します。
2) pH を 7.5 に調整します。
3)水を加えて、最終容量1Lに到達させます。
パート1:免疫蛍光
凍結培地VWRインターナショナル、ヴィルモンロワイヤル、QC、カナダ95067-840VMR凍結切片化合物 
ミクロトームミシサガ、オンタリオ州、カナダ956640Microm HM525, Thermo fisher scientific HM525 NX Cryostat 115 V 60 Hz
BladesC.L. Sturkey, Inc. Les Produits 科学 ESBE サンローラン、QC、カナダBLM1001Cハイプロファイルゴールドコーティングブレード
パップペンシダーレーン、バーリントン、オンタリオ州、カナダ8899スーパー PAP ペン、サーモフィッシャー科学
顕微鏡スライドフィッシャーサイエンティフィック、バーリントン、オンタリオ州、カナダ12-550-15フィッシャーブランド Superfrost Plus Microscope Slides
FormaldehydeBioShop Canada Inc, Burlington, ON, CanadaFOR201.1Forlmadehyde
Bovine Serum Albumin (BSA)Santa Cruz Biotechnology, Inc, California, USA
TBS中のブロッキング溶液3% BSA
Wash solutionTBS-Tween 20 0.1%
Polysorbate 20Oakville, ON,CanadaP 9416Tween 20, Sigma-Aldrich
Mounting mediaCedarlane, Burlington, ON17984-25(EM)Fluoromount-G
First & secondary antibodiesCell Signaling, Beverly, MA, USAコメントを見るE-Cadherin (4A2) Mouse mAb (#14472s) 1/50 (Cell Signaling) with anti-mouse IgG Fab2 Alexa Fluor 555 (#4409s), Cell Signaling 
ファースト&セカンダリー抗体 Life technologies、ウォルサム、マサチューセッツ州、米国&Cell Signaling, Beverly, MA, USASee CommentsClaudin-7 (#34-9100) 1/100 (Life Technologies) with anti-rabbit IgG Fab2 Alexa Fluor 488 (#4412s) (Cell Signaling) 
ファースト&セカンダリー抗体 Santa Cruz Biotechnology, Inc.(米国カリフォルニア州)Fischer Scientific, Burlington, ON, Canada コメントβ-Catenin 抗体 (C-18): sc-1496 (SANTA CRUZ) with anti-Goat IgG (H+L) Alexa Fluor 568 (#A11057), Molecular Probe (Fisher Scientific)
First & secondary antibodies Life technologies、ウォルサム、マサチューセッツ州、米国&Cell Signaling, Beverly, MA, USAコメントconnexin26 (#33-5800) 1/75 (ライフテクノロジーズ) 抗マウスIgG Fab2 Alexa Fluor 647 (#4410s) 
核染色Fisher Scientific, Burlington, ON, CanadaD1306DAPI(4',6-Diamidino-2-Phenylindole, Dihydrochloride) 1/1,000 in PBS
蛍光顕微鏡Nikon Canada, Mississauga, On, CanadaNikon A1R+ 共焦点顕微鏡レーザー スペクトル検出器付き 
IF画像解析ソフトウェアNikon Canada, Mississauga, On, CanadaNIS-elementsソフトウェア (version 4)
Part 2: Immunoprecipitation
Triple-detergent Lysis buffer (100 mL) pH=8.01) 50 mM TRIS (F.W.: 121.14) を混合します。mM NaCl (F.W.: 58.44)、0.02% アジ化ナトリウム、0.1% SDS、1% NONIdET P40、0.5% デオキシコール酸ナトリウム 80 mL 蒸留 H2O.
2) HCl 6 N (~0.5 mL).
3)ボリュームを100 に調整します。
タンパク質抽出の日には、計算量のトリプル界面活性剤溶解バッファー:
1><><.25 M(F.W.:41.98)、オルトバナジン酸ナトリウム(ストック)溶液1 M (F.W.: 183.9)
プロテアーゼ/ホスファターゼ阻害剤Fisher Scientific, Burlington, ON78441Halt Protease and Phosphatase Inhibitor Cocktail, EDTA-free (100x)
Protein dosageThermo Scientific, Rockford, Illinois, USA23225Pierce BCA protein assay kit 
ティッシュグラインダーフィッシャーサイエンティフィック、バーリントン、オンタリオ州FTH-115パワー 125、モデル FTH-115
磁気ビーズとスタンドミリポア、エトビコ、オンタリオ州、カナダピュアプロテオーム プロテイン G 磁気ビーズシステム (LSKMAGG02)
IPPBS または PBS-Tween20 の
免疫沈降用一次抗体細胞シグナル伝達、マサチューセッツ州ビバリー、米国コメントを参照してくださいIgG Rabbit (rabbit (DA1E) mAb IgG Isotype control (#3900s) (Cell Signaling) 0.5 µL / 200 & マイクロ;L
免疫沈降のための一次抗体細胞シグナル伝達, Beverly, MA, USAコメントを見るIgG マウスマウス (G3A1) mAb IgG アイソタイプコントロール (#5415s) (Cell Signaling) 0.5 µL / 200 & マイクロ;L
免疫沈降用一次抗体Sigma-Aldrich, Oakville, ON, Canadaコメントを参照してくださいConnexin43 (#C6219) (Sigma-Aldrich) 4 &マイクロ;L/200 &マイクロ;L
免疫沈降用一次抗体Cell Signaling, Beverly, MA, USASee CommentsE-cadherin (4A2) Mouse mAb (#14472s) (Cell Signaling) 1 µL / 200 & マイクロ;L
Laemmli buffer BIO-RAD、ミシサガ、オンタリオ州、カナダ16107474x Laemmli サンプルバッファー (メーカーの推奨に従って β-メルカプトエタノールを追加)
酸性グリシン Fisher Scientific, Burlington, ONPB381-50.2 M グリシン; HCl  pH=2.5 を調整;
トリス フィッシャーサイエンティフィック、バーリントン、ONBP152-11 m(pH = 8) 
SDS-PAGEアクリルアミドゲル BIO-RAD, Mississauga, ON, Canada1610180 -5TGX Stain-Free FastCast アクリルアミド溶液 (7.8%, 10%, 12%)
ランニングバッファー 10x BIO-RAD, Mississauga, ON, Canada1704272Tris 30.3 g/グリシン 144.1 g /SDS 10 1 L蒸留水
メンブレンBIO-RAD、ミシサガ、オンタリオ州、カナダ1704272PVDFメンブレン、トランスブロットターボRTAミニPVDFトランスファー
キット転送方法BIO-RAD、ミシサガ、オンタリオ州、カナダ1704155トランスブロットターボトランスファーシステム
ドライミルクスマッカーフードカナダ株式会社、マーカム、オンタリオ州、カナダ脂肪フリーインスタントスキムミルクパウダー、カーネーション
ブロッキングソリューションTBS-Tween 20 の 5% 粉ミルクの
ブロットTBS-Tween 20 0.1%
ブロット用の一次抗体と二次抗体 (10 mL)Sigma-Aldrich、オークビル、オンタリオ州&Abcam, Toronto, ON, CanadaSee CommentsConnexin43 (#C6219) (Sigma-Aldrich) 1/2,500 with HRP-conjugated Veriblot for IP secondary antibody (ab131366) 1/5,000 (Abcam, Toronto, ON, Canada)
ブロット用一次抗体および二次抗体 (10 mL)Cell Signaling, Beverly, MA, USA &Abcam, Toronto, ON, Canadaコメントを参照してくださいE-cadherin (24E10) rabbit mAb 1/1,000 (#3195s) (Cell Signaling) 1/1,000 with HRP-conjugated Veriblot for IP secondary antibody (ab131366) 1/5,000 (Abcam, Toronto, ON, Canada)
ブロット用一次抗体および二次抗体 (10 mL)Life technologies、ウォルサム、マサチューセッツ州、米国&Abcam, Toronto, ON, CanadaSee CommentsClaudin-7 (#34-9100) (Life technologies) 1/1,000 with HRP-conjugated Veriblot for IP secondary antibody (ab131366) 1/5,000 (Abcam, Toronto, ON, Canada)
ブロット用一次抗体および二次抗体 (10 mL)Life technologies、ウォルサム、マサチューセッツ州、米国&Abcam, Toronto, ON, CanadaSee CommentsClaudin3 (#34-1700) (Life technologies) 1/1,000 with HRP-conjugated Veriblot for IP secondary antibody (ab131366) 1/5,000 (Abcam, Toronto, ON, Canada)
Luminol solution for signal detectionon blots BIO-RAD, Mississauga, ON, Canada1705061Clarity Western ECL Blotting Substrate
Imaging blotsBIO-RAD, Mississauga, ON, Canada1708280ChemiDoc MP イメージングシステム
分析ブロットBIO-RAD、ミシサガ、オンタリオ州、カナダImageLab 5.2ソフトウェア 
州、カナダ 洗浄液 ステップに応じてブロット 0.1%用洗浄液

参考文献

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