臨床応用のためのヒト尿中の3-ニトロチロシンの小型化固相抽出およびLC-MS / MS検出の統合

酸化ストレスが臨床上のプレゼンテーションに及ぼす影響は、近年ますます重要視されています¹ 。探索されているバイオマーカーの1つは、3-ニトロチロシン（3-NT）であり、反応性窒素種（RNS）がチロシン、カテコールアミン神経伝達物質前駆体と相互作用するときに生成する最終安定生成物である。 3-NTは、in vivoでの RNSのためのバイオマーカーとして臨床的価値を有していてもよいが、チロシンの性質及び機能の実質的な変化が悪影響を対応するタンパク質及び細胞機能^1,2に影響^を及ぼし得ます。新興の研究では、3-NTは、炎症状態で^3、神経変性疾患の重要な役割を果たしていることを示唆している^4、5、6心血管疾患や糖尿病⁷と同様に酸化ストレスに関連する状態。しかし、これらのobservations、感度及び/又は選択^{8、9、10、11}に欠ける方法からの結果に基づいています。以前に文献に報告された生​​物学的サンプルの3-NTの濃度範囲の大部分は、深刻な分析上の問題がこれらのアッセイに関連していることを示しており、3-NTレベルを正確に定量化し、 。

生物学的マトリックス中の自由3-NTの定量化は、人間と機器^{8、9、10、11}に特別な挑戦を提示しています。第1に、内因性3-NTのトレースレベルは、超高感度検出を必要とする。第二に、多数の構造的に類似した類似体、特にチロシンが存在し、これは非常に過剰であり、高度の選択性を必要とする。第3に、遍在する硝酸塩および亜硝酸塩によるチロシンニトロ化による3-NTの人工的形成は、3-NTの誤った過大評価を避けるために試料調製中に特別な配慮を必要とする。

3-NTを測定するために用いられる方法の多種多様な中でも、MS / MSは、その優れた感度と選択性^{11、12、13、14}に金標準的な方法を考えてきました。ガスクロマトグラフィー（GC）は、MS / MSは、最良の感度を提供結合、しかし、必須サンプル誘導体化ステップは、臨床的有用性^15、16のために効率的であることがあまりにも面倒で時間がかかります。 LC-MS / MSは複雑なサンプルの誘導体化を必要とせず、より有望な選択肢になります。それにもかかわらず、克服すべきいくつかの障害があります文献に報告されたLC-MS / MS法のnsitivity低豊富3-NT ^7、17、18の測定のために改善する必要があり、比較的長いターンアラウンドタイムは、ハイスループットアプリケーション¹²のために短くする必要があり^{、13、17、19} 。

さらに、臨床応用を考慮するとき、使用される生物学的マトリックスは重要な役割を果たす。それは簡単で得ることが安価で可能な^20、21、22であれば、非侵襲性であるべきです。文献で伝統的に使用されている血漿である血漿は、臨床的に望ましいマトリックスではないので、非侵襲的かつ費用対効果の高い尿を利用する方法論が求められていた。

relを開発するためのいくつかの試みiableと特定LC-MS / MS方法論は、尿^{9、10、11を}用いて行われてきました。しかし、それらはすべて、臨床的使用のために十分に選択的、信頼できる、または効率的であるのに足りない。 3-NTの分析のためのサンプルクリーンアップが疑問視されていると強カチオン交換（SCX）と逆相C18-OHの順次SPE ⁶提案されているような従来の逆相カートリッジ（C18型）を用いて、優勢なSPEの有効性^{、 7、19。}最近開発されたLC-MS / MS法は、手動C18 SPE、分取高圧液体クロマトグラフィー（HPLC）、および3-NT ^23の分析のためのオンラインSPEの多段階精製プロセスを利用した。この方法は、0.041nMのLLOQを有する臨床目的のために十分に敏感であったが、クリーンアッププロセスは集中的で面倒であり、赤色の3 mLの尿。高スループットの実現可能性が制限されています。クリーンアッププロセス^14の効率を改善するために、分子的にインプリントされたポリマーをSPE吸着剤として使用したが、得られたLLOQ（0.7μg/ mL）は臨床検体にとって十分に低いものではなかった。別の方法は、0.022 nMで²⁴の検出限界（LOD）を達成するために、2次元（2D）LC-MS / MSおよびサンプルクリーンアップのためのイムノアフィニティークロマトグラフィーを必要としました。これらの方法はすべて3-NTの評価において進歩を遂げてきましたが、臨床応用に必要な感度、信頼性、効率を達成したものはありませんでした。

3-NTの病態とその臨床的環境における酸化ストレスのバイオマーカーとしての役割を調べるために、我々はハイスループットの臨床応用が可能なシンプルで効率的で正確で正確な方法論を開発した²⁵ 。小型化された混合モードカチオンexc誘導体化、蒸発および2D-LCを必要とする既存の方法に見られる欠点を迂回して、単一の抽出で3-NTの簡便で効果的なサンプルクリーンアップおよび濃縮を達成するためにハンゲイ（MCX）96ウェル抽出マイクロプレートを実施した。移動相における添加剤として0.01％HCOOHを用いた液体クロマトグラフィーは、迅速なサイクル時間で増強されたシグナル応答を提供した。選択性は、3-NTの選択的溶出のための軽度のNH ₄ OAc溶出溶液の適用、および3-NTおよび内部標準（IS）の両方のMRM転移の使用によってさらに改善された。マトリックス効果は、定量化のために好ましい量の¹³ C標識同位体ISを使用することによって補償された。この方法論の出現により、研究者および臨床医は、臨床状態における3-NTの役割を検証し、さらに酸化ストレスの影響を探ることができるようになる。

ヒト尿サンプルを含むすべての研究は、Pharmasan / Neuroscience Institutional Review Board（IRB）によって承認された手順に従って実施された。

1.尿試料採取およびクレアチニン（Cr）測定

1. 次の朝の尿サンプル5mLをca.保存まで3N HCl250μLを含む5mL輸送管Aで一晩10時間絶食させ、使用するまで-20℃で保存する。
2. 解凍しボルテックスする5mLの輸送尿チューブと遠心分離機（ 例えば Sorvall）（2297xg、10分）中で遠心分離する。
3. 5mLの輸送管Aから2回、1mLの尿を分注する。
4. 尿クレアチニン法によるCrの測定²⁶ 。

標準、ISおよび品質管理（QC）サンプルの調製

1. 0.01％HCOOH移動相A（MA）を含む水中で100μg/ mLの3-NTのストック溶液を調製し、-20℃で保存する。
2. メイク100μg/ mLの3-NTストック溶液をMAで希釈することにより、100ng / mLの濃度の3-NT作動標準溶液。
3. ブランクおよび二重ブランク試料とともに、3-NTを含まない0.15M HCl酸性ブランク尿で100ng / mLの作業標準液を希釈することにより、5〜2500pg / mLの標準物質を生成する。
4. -20℃でMAとストアと水で100μg/ mLのにある¹³ C ₉ -3-NTのストック溶液を調製します。
5. 100μg/ mLの¹³ C ₉ -3-NTの希釈により500 pg / mlでで動作している溶液を作るには、MAとのストック溶液です。
6. 酸性化されたブランク尿中の3-NT作業標準の希釈によって、LLOQ、低、中および高レベル（ すなわち 、10,25,100,500および1,250 pg / mL）をカバーする5レベルのQCサンプルを確立する。

固相抽出手順

1. 解凍し、尿サンプル、標準品およびQCサンプルをボルテックスする。
2. 尿サンプル、標準およびQCサンプルを追加les（各250μL）を32ウェルの清潔な2mL 96ウェル収集プレートに移した。
3. 二重ブランク試料ウェルを除く各ウェルに500 pg / mL IS作動液（50μL）を導入する。二重ブランク試料ウェルに0.01％HCOOH（50μL）を添加する。
4. 0.1％HCOOH（250μL）を含むLC-MS / MS水を加える。
5. 上記の混合物を8チャンネルピペットで3回混合する。
6. SPE装填までプレートを覆う。
7. MCX 96ウェル抽出プレートとコレクションリザーバーを陽圧プロセッサーに置きます。
8. 抽出プレートを、流出するMeOH（200μL）で吸着剤に通す。
9. 吸着剤に2％HCOOH（200μL）を流して平衡させる。
10. 予め混合した各サンプルの全容積を、8チャンネルのピペットで慎重に予備条件抽出プレートにロードする。
11. 混合物を流れさせるために陽圧プロセッサーに低い正の圧力（ 例えば 3psi）を設定する吸収剤をゆっくりと摂取し、必要に応じて圧力を調整します。
12. 2％HCOOH（200μL）を含む水を吸着剤に流してウェルを洗浄する。
13. 吸着剤にメタノール（200μL）を流してウェルを洗浄する。
14. 吸着剤に水（200μL）を流してウェルを洗浄する。
15. ポジティブプレッシャープロセッサーで、正の高圧力設定（ 例えば 、40 psi）でウェルを完全に乾燥させます。
16. リザーバーを清潔な2 mL 96ウェルコレクションプレートに交換します。
17. 抽出プレートから保持された検体およびISを溶出するために、pH 9（50μL）で25mM NH ₄ OAcを適用する。
18. 溶出液を中和するために、5％HCOOH（50μL）を含むLC-MSピペット水。
19. 8チャンネルピペットで3回ミックスし、分析のためにLC-MS / MSステーションに提出する。

LC-MS / MS分析

1. メスシリンダーで2000mLのLC-MS水を正確に測定し、2Lボトルに移します。
2. P200μLの純粋なHCOOHを上記のLC-MS水を含むボトルに入れる。
3. 完全に混合し、移動相A（MA）とラベルする。イニシャル、準備日、有効期限を記入してください。
4. 2リットルのLC-MSメタノールボトルに入れ、開始日と有効期限のある移動相B（MB）とラベルを付けます。
5. オートサンプラーの温度を4℃に設定します。
6. 調製したサンプルを含むコレクションプレートをオートサンプラにセットします。
7. オーブンにPFPカラム（150 mm x 2.1 mm id、3μm）とガードカラムを置きます。
8. オーブンの温度を30℃に設定します。
9. 表1に示すLCグラジエント溶出を用いた取得法を用いて10分間平衡化する。

表1： 液体クロマトグラフィーグラジエント溶出条件

10. 以下を含むバッチリストを作成するスタンダード、QCおよび尿サンプル。
11. 調製したサンプル（12μL）の注入によりバッチを開始する。

5.ピーク識別、統合、データ処理

1. ソフトウェアを使用したデータの取得と処理を制御します。
2. すべてのサンプルについて3-NTピークとISピークを特定し、統合します。
3. 3-NTおよびISのピーク面積比対公称3-NT濃度の1 / xの重み付け係数を線形回帰することにより、3-NT定量のために10-2,500 pg / mLの範囲の標準曲線を確立する。
4. 標準曲線を使用してすべてのサンプルを定量する。
5. QCサンプルが確立された範囲内にあるかどうかを決定する。
6. 検出された尿サンプルの濃度をnMまたはnmol / mmol Crの単位で最終結果に変換します。

図1は、3-NTが、これらの非常に過剰な化合物に起因する共溶出妨害を排除し、結果としてアッセイ選択性の程度を高める、最適化されたLC条件下で他の構造的に類似のチロシン類似体から完全にクロマトグラフィーで分離されることを示す。さらに、0.45mL /分の流速でのMAおよびメタノール中の添加剤としての0.01％HCOOHによる勾配溶出により、3-NT（ すなわち 、7分のターンアラウンドタイムで3分）の迅速な溶出が可能になる。

図1： 標準溶液中の他のチロシンアナログからの3-NTのベースラインLCクロマトグラフィー分離。 （ A ） p-チロシン; （ B ） m-チロシン; （ C ） o -チロシン; （ D ）Cl-チロシン; （ E ）3-NT。 この図の拡大版を見るには、ここをクリックしてください。

図2は二重ブランク試料中に3-NTシグナルが観察されないことを示しており、プロセス全体にわたってアーチファクトな3-NTが形成されていないことを示している。 図3は、健康な個体の3-NTおよびISの代表的なMRMクロマトグラムを示す。図からわかるように、3-NTおよびISの保持時間には干渉シグナルは観察されない。さらに、亜硝​​酸塩（50μM）、硝酸塩（50μM）およびチロシン（50mg / L） 25を添加した非スパイクおよびスパイクプール尿検体間の3-NTの差は±6％未満であり、アッセイの特異性に依存する。

図3： 健常人の代表的な尿サンプルにおける3-NTおよびISのMRMクロマトグラム。 （ A ）3-NT MRM定量器227.0> 90.0; （ B ）IS MRM定量器236.0> 189.0である。 彼をクリックしてくださいこの図のより大きなバージョンを表示してください。

3-NTとISのピーク面積比対3-NTのピーク面積比を線形近似でプロットすることにより、10~2500pg / mLの範囲の3-NTでスパイクした酸性化ブランク尿を抽出することによって標準曲線を確立した1 / xの重み付け。代表的な標準曲線を図4に示します 。 3より大きな信号対ノイズ比を有する最低濃度として定義されたLODは、2pg / mL（0.0088nM）であると決定された。 LLOQは、精確さの±20％以内で測定される最低濃度として10μg/ mL（0.044nM）であると決定され、10より大きい信号対雑音比で精度が決定された。

図4：代表的な3-NT標準曲線10〜2500pg / mLの範囲。 この図の拡大版を見るには、ここをクリックしてください。

著者らは、彼らには利益相反がないと宣言している。