分子インプリントを用いたバイオ マーカーの超高感度検出による静電容量センサー

生体分子の定量化は、科学、ラジオイムノアッセイ (RIA) や elisa 法¹のような手法の中の多くのさまざまな研究分野で使用されます。これらのメソッドのいくつかをラベル付き必要と放射性同位体や酵素のような試薬標識抗体/抗原、手間と時間のかかる複雑な手順²となります。さらに、堅牢性、選択性、およびこれらの方法の感度不十分なもののすべての解析;特に attogram 量は、ピクトグラム数量³ではなく、分析する必要があるとき、彼らは十分ではありません。このため、バイオ センサーでは、堅牢性の向上のための分子インプリンティングとの組み合わせで特に注目^4、5を得ています。

分子インプリントはテンプレート⁶、完全にテンプレート⁷のような人工的な認識サイトを作成する周辺機能性モノマーを重合して空洞を作成するのに依存しています。この手法は、バイオ センサー^8,9,10生体認識要素としても薬物送達システム、分析分離など、いくつかのアプリケーションのために使用されています。しかし、まだ分子インプリント高分子 (MIPs) 蛋白質および細胞^11,12のような高分子のテンプレートの設計にいくつかの困難があります。このため、多くの研究者がターゲット蛋白質¹²によって認識されるサーフェスを作成するため、基板上に直接テンプレート蛋白質を刷り込みに焦点を当てた。大きな分子のタンパク質を含むアセンブリ認識空洞を採用するために使用この表面のコーティング技術は、刷り込みの^13,14μ と呼ばれます。法の一般的な手続きによって異なります - テンプレート スタンプと高分子サポート - テンプレートを 1 面^15,16、吸着との接触に持って来られるのために 2 つサーフェス間重合、モノマー処理表面。この方法で薄いポリマー フィルムは、UV 重合を介してサポートに形成されます。最後に、テンプレート特定空洞刻印電極の表面を残して、テンプレートが削除されます。このメソッドでは、刻印の分子の減らされた活動の損失を含むの利点、刷り込みのテンプレート分子の同様に必要とする非常に少量処理^16,17あります。したがって、ユーザーの選択の任意のテンプレートをターゲット センサー表面にこれらのコスト効果の高い、安定性、敏感、選択的な表面を作成できます。

バイオ センサーは、単一蛋白質のウイルスを含むより大きな生体高分子検出に使用できます。最近関心を集めてウイルスの特定のグループは、細菌に感染するウイルスであるバクテリオファージです。バクテリオファージの迅速・高感度検出は重要なバイオ中およびバクテリオファージ¹⁸細菌文化の感染症を特定するためにバイオ医薬品プロセス。バクテリオファージ検出のため最もよく使用される生物学的アッセイは二重層寒天法¹⁹、手間と時間のかかる作業であります。原子間力顕微鏡 (AFM)²⁰、干渉法²¹、²²、電気化学センサー システム^23,などのウイルス (バクテリオファージを含む) 新しい診断ツールを開発するいくつかの試みを行った²⁴. バイオ センサー操作が簡単、高感度、およびリアルタイム計測^15、25の対応として彼らの利点のために多くの仕事が集中しています。バイオ センサーの特定の種類は、静電容量の変化に基づきます。これらの容量のバイオ センサー、電気化学センサーの変化を測定する誘電特性の検体は、センサー表面に生体認識要素を操作したときの容量の^{2,4 の低下を引き起こす}.容量性バイオ センサーは、抗原、抗体、タンパク質、および重金属イオン^6,26,27,28のような様々 な検体の検出のために使用されています。これらのタイプのバイオ センサー²⁹をラベリングなし固有の速さ、高感度、シンプル、低コスト、簡単操作、リアルタイム測定のような多くの利点があります。

記載方法は、検出を可能にする非常に複雑なサンプル、すべてのラベルを使用する必要性なしで低豊富な生体分子の定量化を目指しています。特に、技術は、他の商業的に既存の計測器が正確に彼らのターゲットを量的に失敗生体分子の atto picogram 範囲で最適です。

1. ガラス カバー スリップ (テンプレート スタンプ) の修正

1. ガラス カバー スリップをきれいに順次に浸って 1.0 M HCl、脱イオン水、NaOH の 1.0 M の 10 mL、それぞれ室温で超音波洗浄機の各ステップで 10 分。
   1. 乾燥した窒素ガスでガラス カバー スリップ。
      注: カバー スリップは、窒素ガスの流れの下で蒸発によって乾燥されます。
2. 10% (v/v) の 3-アミノ-プロピル-プタデカフルオロテトラヒドロデシルトリエトキシシラン (APTES) 1 時間室温で、カバーガラス表面にアミノ基を導入するためにエタノールで 10 mL の溶液で洗浄・乾燥カバー スリップを浸します。
   1. 脱イオン水でカバー伝票をすすいでください。
   2. 乾燥した窒素ガスでカバー スリップ。
3. APTES 変更カバー スリップ 5% (v/v)、2 時間室温^6,15表面のアミノ グループをアクティブにするために 10 mM リン酸緩衝 (pH 7.4) におけるグルタールアルデヒドの 10 mL の溶液を浸します。
   1. 表面から余分なグルタルアルデヒドを除去するために 10 mM リン酸緩衝 (pH 7.4) とカバー スリップをすすいでください。
   2. 乾燥した窒素ガスでカバー スリップ。
4. 1.0 mL の 0.1 mg/mL の濃度に 10 mM リン酸バッファー (pH 7.4) にテンプレート (タンパク質/バクテリオファージ) 溶液を準備します。
   注: は、1.0 mL のリン酸バッファー (10 mM、pH 7.4) の蛋白質の 0.1 mg を溶解します。分光光度計を必要な場合 (280 nm) タンパク質の濃度を測定するために使用可能性があります。
   1. 変更されたカバー スリップの上にこのテンプレート ソリューションの 200 μ L を削除し、4 ° C で一晩インキュベートします。
      注: 特性の研究で使用される 1-2 テンプレート切手を準備する余分なテンプレート ソリューションを使用できます。
   2. 表面から非連結テンプレートを除去するために 10 mM リン酸緩衝 (pH 7.4) とカバー スリップをすすいでください。
      注: 電極を洗浄で洗ってリン酸バッファー (10 mM、pH 7.4) 30 s。
   3. 乾燥した窒素ガスでカバー スリップ。
      メモ: 重合工程で使用されるまで、カバー スリップは 4 ° C で保存する必要があります。

2 容量性電極の修飾

1. エタノール (70%) 5 mL を含む、順番に小さなビーカーに電極を浸し、電極をきれいに脱イオン水、アセトン、脱イオン水、酸性ピラニア溶液 (3:1 H₂SO₄: H₂O₂v/v)、脱イオンと水は、それぞれの部屋の温度で超音波洗浄機に各ステップ 10 分。
   1. 窒素ガスと電極を乾燥させます。
2. チラミンの電解重合を行うために 10 mM リン酸バッファー (pH 7.4) 含んでいるエタノール (2 mL)¹⁵で 10 mM チラミン溶液 8 mL を準備します。
   注: チラミン ソリューションの総容積はエタノール 2 mL を含む合計の 8 mL をする必要があります。
   1. 循環ボルタンメトリーによるスキャン (15 サイクル) をカバーする潜在的な電気化学測定装置を使用してこのソリューションで実行 0 - 1.5 V (銀/塩化銀) とスキャン速度 50 mV/秒³⁰。
   2. 脱イオン水で電極をすすいでください。
   3. 窒素ガスと電極を乾燥させます。
3. 塩化アクリル 30 mM と 30 mM トリメチルアミン トルエン溶液に電極を浸す (V_合計= 5 mL) 室温で一晩^6,15,30。
   1. 脱イオン水で電極をすすいでください。
      注: 塩化物イオン及びトリメチルアミン残留未反応アクリロイルのより良い除去を確保するために、脱イオン水後 NaOH で表面を洗うことも可能ですも。
   2. 窒素ガスと電極を乾燥させます。

3. テンプレートの準備刻印容量電極

1. バクテリオファージの準備刻印容量電極
   1. 重合前に単量体 (N ヒドロキシメチル アクリルアミド) と 1 mL の 10 mM リン酸バッファー (pH 7.4) で (mol/mol) を 1:5 の比率で (ポリエチレング リコール-400-レート) 架橋剤を含むモノマー溶液を準備します。
      注: モノマーおよび架橋剤、モノマー溶液は異なる比率で使用ことができます。 または特定の相互作用の最適化のテンプレートに従ってモノマーと架橋剤の種類を変更できます。
   2. 光開始剤の 1 mg をこのソリューションに追加します。
      注: 重合を紫外線の下で実行する場合、光開始剤を使わなければなりません、重合を開始します。ラジカル重合により、重合を実行すると、イニシエーターのタイプは変更する必要があります。
   3. 金修飾金電極表面上にこのソリューションの 1.5 μ L をピペットします。
      注:、金電極表面は、図 1に示す図式。
   4. テンプレート スタンプ金電極表面上にモノマー ソリューションとの接触をもたらします。
   5. UV 重合を開始 (365 nm、400 W)、続く 15 分³¹。
      メモ: UV 重合は-25 ° C に重合を開始する前に設定されている冷却キャビネット内部実行されます。UV 光重合システムをオンにし、重合は UV 光重合システムをオフにする前に 15 分間継続します。
   6. 表面からテンプレート スタンプを削除するには、鉗子を使用します。
      注: 表面からテンプレート スタンプを除去しながら表面に高分子膜を損傷する可能性があります。したがって、スタンプ除去されるべき表面から非常に慎重に、ゆっくりと力を使用せず。
   7. 脱イオン水で電極表面をすすぎ、窒素ガスで乾燥します。
   8. 10 mM 1-ドデカンチ電極表面にピンホールをカバーするために 20 分間準備エタノール 1 mL に電極を浸します。
   9. 脱イオン水で電極をすすいで乾燥窒素ガスで電極。
2. タンパク質の調製刻印容量電極
   1. 重合前のモノマーを含むモノマー ソリューションを準備 (アクリルアミド: 54 mg;N-hydroxymethylacrylamide: 140 μ;N-isopropylacrylamide: 85.6 mg) と架橋剤 (methylenebisacrylamide: 9.5 mg) 超純水^30,32の 820 μ L で。
   2. 準備 5% (v/v) N、N、N'、N'-tetramethylethyldiamine (TEMED) 超純水。
   3. モノマー溶液に TEMED 溶液 20 μ L を追加し、5 分の窒素ガスでパージします。
   4. 超純水で 10% (w/v) アンモニウム過硫酸 (APS) を準備します。
   5. モノマー溶液に APS ソリューションの 20 μ L を追加します。
   6. 修飾金電極表面上にモノマー溶液 1.5 μ L をピペットします。
   7. テンプレート スタンプ モノマー処理表面との接触をもたらします。
   8. 常温重合を開始し、5 時間継続します。
      注: UV 重合ではなく、タンパク質刻印金電極の作製室温 (25 ° C) で自由根本的な重合がイニシエーター触媒として APS TEMED を使用して実行されます。
   9. 鉗子を使用して慎重に表面からテンプレート スタンプを削除します。
   10. 脱イオン水で電極をすすいで、窒素ガスで乾燥します。
   11. 10 mM 1-ドデカンチ電極表面にピンホールをカバーするために 20 分間準備エタノール 1 mL に電極を浸します。
   12. 脱イオン水で電極をすすいで乾燥窒素ガスで電極。

4. 走査電子顕微鏡 (SEM) による電極表面のキャラクタリゼーション

1. 接着カーボン テープでアルミのホルダーに試料をマウントします。
2. 10 nm パラジウム/金電極をコートします。
3. SEM を使用電極を調べる

5 テンプレート リアルタイムで静電容量計測刻印容量電極

1. 静電容量センサーを統合電解フローセルに捺印された容量の金電極を挿入します。
2. 再生バッファー (25 mM グリシン塩酸、pH 2.5、50 mM トゥイーン 20 を含む) 100 mL、1 L 連続したバッファーを準備 (バクテリオファージの刻印システム: 10 mM リン酸塩、pH 7.4; タンパク質刻印システム: 50 mM トリス-HCl、pH 7.4)。
3. システムと 25 分にシステムを再平衡に連続したバッファーを再生する再生バッファーの注入で分析を開始します。
4. バッファーの実行に必要な濃度範囲で標準テンプレート ソリューションを準備します。
   注: は最初 0.1 mg タンパク質, または約 10⁸ pfu バクテリオファージ、1.0 mL りん酸緩衝 (10 mM リン酸塩、pH 7.4) を溶解することによりテンプレート ソリューションの在庫を準備します。原液から 10 の連続した 10 倍希釈することによって検量線用標準溶液を準備します。これらのソリューションは、ステップ 5.5 で静電容量式センサーと分析されます。分光光度計を用いたタンパク質濃度が測定できます (280 nm)。バクテリオファージの集中を測定するために二重層寒天法使用できますが、記述されている詳細以前¹⁹。
5. 最適な条件でシステムを順次これらの標準溶液の 250 μ L を注入 (流量: 100 μ L/分、気温: 25 ° C)。
   注: このアプリケーションで標準的なタンパク質溶液調製 10^-4 - 10^-14、x 1.0 x 1.0 の濃度範囲でバクテリオファージ濃度が 1.0 × 10 の範囲¹ - 10 pfu/mL の⁵ x 1.0 にいる間。ソリューションが噴射弁に置かれ、単一のシリンジ ポンプとマルチポート バルブ トリプリケートのサンプルを注入するシステムに順次注入します。刻印の空洞にテンプレートのバインディングから生じる標準溶液を注射した後の静電容量の減少は、計測器のソフトウェアによって自動的に監視されます。

次の図 1の模式図によると、プロトコルによって裸の金電極は、高分子の構造を表すテンプレートと刻印が。この電極は、テンプレートのバインド時に容量、電極上にテンプレートの安定したアプリケーションと変化の測定を可能にする静電容量センサー (図 2) で適用できます。

静電容量方式センサーの概略は図 2に示します。Centris ポンプは、フロー ・ セルに再生時に実行中のバッファー (10 mM リン酸塩、pH 7.4) と再生バッファー (25 mM グリシン塩酸、pH 2.5) の連続注入を担当は図に明確に見ることができます。フロー ・ セルは、作業、リファレンス、およびカウンター電極で構成されています。標準蛋白質/バクテリオファージのソリューションは、最初、脱通過の噴射弁を構成し、システムに順次注入します。ソリューションのフロー ・ セルに挿入された作用電極に達すると、すぐに結果がリアルタイムで監視されます。静電容量値は、コンピューターの画面上、sensorgrams に従うことによって登録できます。

図 3と図 4は、裸と刻印の金電極表面の違いを表しています。この評価手順は、インプリント後の電極表面の粗さと見られて、高分子の空洞があることを確認することが重要です。SEM から離れてまた接触角測定、原子間力顕微鏡を含むその他の評価方法、エリプソメトリー等インプリント後表面を特徴付けるために使用することができます。この方法では、刷り込みのプロセスが成功したことと、テンプレート空洞が表面に形成されることそれ確保できます。これらのキャビティ内で高い特異性と親和性を持つテンプレートをバインドできます。

静電容量方式のシステムに標準溶液を注入後、最後の 5 つの測定値の平均は、ソフトウェアによって自動的に計算だったし、検量線の濃度とキャパシタンスの変化をプロットすることによって得られた、検体。登録容量の減少は、テンプレートのバインドによって生じた。金電極に結合するより多くの分子表面、高い静電容量の減少容量測定の一般的な原則によると。図 5と図 6は、試料の濃度を増加させるで、ΔC が期待どおりを増加するを表示します。(間がシステムが特定のターゲットの検出に有用な濃度範囲) ダイナミック レンジと検出 (LOD) の制限は、これらのグラフを分析することによって評価できます。図 6によると刻印バクテリオファージ静電容量式センサーは、10 の濃度範囲でバクテリオファージを検出できます1 - 105 pfu/mL、今回 10 pfu/mL の LOD 値で。図 5と図 6テンプレートの濃度もハイライト同じ間隔で較正曲線の測定の必要性が必要なはずですが、回帰の直線性は濃度 (上異なる場合がありますので図 5)、または勾配が異なる (図 6)。低濃度のため使用を指摘する必要があります、システムが (サンプル、通風等の濁度) の変動に非常に敏感、したがって、それは、少なくとも実行する推奨の飛び地を含む可能性を軽減するトリプリケート.同じ理由で、標準偏差は、図 6に見られるように非常に希釈サンプルのかなり大幅にできます。

図 1.メソッドを刷り込み μ の略図。ガラス カバー スリップ (テンプレート切手) の (A) 準備 (B) 容量の金電極の作製 (C) μ 刷り込み UV 重合および (D) による金電極表面上にテンプレートの電極表面からのテンプレートの削除 (Ertürkら、バイオ テクノロジー レポート 2014 (3) からの転載: 65-72 権限を持つ)。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。

図 2。静電容量センサーの概略図。本研究で使用される容量性バイオ センサーの一般的なレイアウト (Ertürkら、バイオ テクノロジー レポート 2014 (3) からの転載: 65-72 権限を持つ)。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。

図 3。タンパク質の走査電子顕微鏡観察刻印電極。(A) 裸の金電極の SEM 像 (スケール バー = 20 μ m)、タンパク質 (B) プリント金電極の静電容量 (スケールバー = 10 μ m)。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。

図 4。バクテリオファージの走査電子顕微鏡観察刻印電極。裸の金電極の SEM 像 (スケール バー = 20 μ m) (A)、バクテリオファージ刻印異なる倍率で金電極の静電容量と (x、スケール バー 6600 = 10 μ m) (B)、11、500 X、スケール バー = 5 μ m) (C);矢印を示す付着バクテリオファージ)。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。

図 5。検量線のバッファー組成の影響。最適な条件でのタンパク質濃度対静電容量の変化を示すグラフ (実行バッファー: 50 mM トリス-HCl、pH 7.4;PH 2.5 トゥイーン 20; 50 mM を含むグリシン塩酸 25 mM 再生バッファー:流量: 100 μ L/分、試料体積: 250 μ L;T: 25 ° C)。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。

図 6。代表的な検量線を大きな生体高分子。最適な条件でバクテリオファージ濃度対静電容量の変化を示すグラフ (実行バッファー: 10 mM リン酸塩、pH 7.4;PH 2.5 トゥイーン 20; 50 mM を含むグリシン塩酸 25 mM 再生バッファー:流量: 100 μ L/分、試料体積: 250 μ L;T: 25 ° C)この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。

著者が明らかに何もありません。