位相反転共同フロー構造を有するマイクロ流体デバイスをキャピラリーを用いた加工の高粘度液滴

Summary

1 Pa は、液滴マイクロ流体システムで実現することは困難である上径高粘度液滴を生成する位相反転共同フロー デバイスを示します。

Abstract

粘度の高い単分散液滴の生成液滴マイクロ流路中の挑戦をされている常に。ここでは、粘度の低い流体で均一の高粘度液滴を生成する位相反転共同フロー デバイスを示します。マイクロ流体キャピラリー デバイスより広いチューブに接続する出口と共通の共同フロー構造を持っています。低粘度流体の細長い水滴最初共同流れ構造の高粘度流体によってカプセル化されます。位相反転は後続の逆の結果、出口の先端に低粘度液滴付着によるを誘導し, 細長い低粘度液滴粘度の低い流体で接液するのに扱われます、出口を通過高粘度流体のカプセル化。結果高粘度液滴の大きさは、高粘度流体の低粘度流体の流れ率比を変更することによって調整できます。グリセリンや蜂蜜、澱粉、高分子溶液などの 11.9 Pas まで粘度高粘度液滴の生成のいくつかの典型的な例を示します。メソッドは、さまざまな材料の合成、ドラッグデリバリー、細胞アッセイ、バイオ エンジニア リング、食品などの液滴ベースのアプリケーションで使用されるかもしれない単分散高粘度液滴を生成するシンプルで簡単なアプローチを提供します。エンジニア リング。

Introduction

液滴の生成はドラッグデリバリー、材料合成、3 D バイオプリンティング、細胞アッセイ、食品工学^1,2,3、4などのアプリケーションのさまざまな重要な技術になって^,5,6t 字路^7、8、マイクロ流体デバイス共同フロー^1,9、または^10,11構造の流れ中心の径を生成に使用される広く。片面乳剤のしぶき。粘性の連続相の選択滴¹²の形成を促進し、両方連続で分散した流体の粘度は一般的液滴マイクロ¹³0.1 Pa 以下。ただし、多くのアプリケーションで分散相があります粘度いくつかグリセロール¹⁴などの水の百倍以上ナノ粒子¹⁵、タンパク質¹⁶、またはポリマー¹⁷を含む溶液^,18,19、高粘度流体の安定した政権¹¹マイクロ流体デバイス、特に粘性η > 1 Pa·s^{14 の流体を滴下から直接単分散液滴を達成するために困難ですが、17,18,19}。さらに、それは報告された^13,18典型的なマイクロ液滴形成法が比較的低粘度で安定した滴り均一液滴を形成する適度な界面張力の流体を必要とすることをされています。政権。

粘度 0.1 Pa よりわずかに大きい分散相、典型的な t 字路、共同のフロー、またはマイクロ流体デバイスのフロー中心のしぶきの形成を容易にするいくつかのアプローチがあります: (1) 減少分散の粘度揮発性溶剤^11,20; の希釈による相(2) 連続相^1,11; の粘度を高めることによって分散-に連続粘度比を減少させる(3) 高分散した連続流量率比^14,19を維持しながら、非常に低い値に分散相の流量を減少させます。ただし、これらのアプローチは彼らは揮発性の溶剤や連続相の消費を劇的に上げながら生産率を下げる大幅にはるかに高い粘度を持つ液体のための実用的ではありません。加えて、 η > 1 Pa·s による高粘度高分子溶液のいくつかまだを破壊しないこと液滴に^17,19上記アプローチが報告されています。

容易に高粘度液滴生成システムに流体の第 3 段階を紹介するマイクロ流体デバイスのいくつかの改良設計もあります。技術革新を含める: 液滴²¹dipsersed 相と連続相¹⁸日の中間段階として導入、適度な粘度と不混和引率流体にジェッティング スレッドをカットする導入された気泡と2 低粘度前駆体^21,22,23から高粘度液滴を生成する導入されたマイクロリアクター。ただし、1 つのより多くの液体は、プロセスに関与している、システムがより複雑になる、デバイスの通常単一エマルジョン液滴の生成の典型的なデバイスよりもはるかに狭い流領域で動作します。

Η > 1 Pa·s、表面制御位相反転方式と高粘度流体から直接水滴がされている単分散を生成するには、²⁴を調べた。低粘度液滴の生成は高粘度液滴¹²のそれよりはるかに簡単、高粘度の連続相の細長い低粘度液滴がまず典型的な共同フロー構造を使用して生成されます、ため分割下流共同流れ構造の表面濡れ性の変化。位相反転が完了するようにリリースされた低粘度流体には液滴に下流の高粘度流体逆にカプセル化します。位相反転機構によると単分散高粘度液滴は共同流量装置の出口を低粘度液で湿らせたことを扱いより広いチューブ^{24 に接続しながら典型的な共同フロー デバイスに基づいて生成することができます。 ,25}。

Protocol

1 〜 500 μ m の直径を持つ水の高粘度な液滴の生成の過程を観察するための位相反転共同流キャピラリー デバイスの製造。

注: ここで使用される正方形の外側のチューブは、高粘度液滴の生成プロセスの撮影のためです。画像を撮影する必要はありません、プロトコル手順 2 に従ってデバイスの簡易版が可能です。

1. キャピラリーのデバイスのアセンブリの異なるサイズの 3 つのガラス管を準備します。
   1. 内側サイズ 1.05 mm の正方形のガラス チューブに乗り、長管 〜 4 cm の部分をカットします。これはデバイスの外側の管になります。
   2. (内径) 580 μ m の内径 1 mm の外径 (外径) と円形のガラス チューブに乗り、長管 〜 3 cm の部分をカットします。これは、デバイスの中央の管になります。
   3. 内径と円形のガラス チューブに乗り = 200 μ m、外径 = 330 μ m、長さは管 〜 2 cm の部分をカットします。これは、デバイスのインナー チューブになります。
2. 疎水性にする中央の管の一方の端の表面濡れ性を変更します。
   1. 1 mL バイアルを取り出してガラス瓶に (オクタデシル) トリクロロ シラン (OTS) の 0.3 mL を追加します。
   2. 内径と中間チューブに乗りプロトコル手順、1.1.2 で準備 580 μ m を = し、~ 10 のガラス瓶の OTS にそれの一方の端を浸し s。
   3. 中間チューブを取り出して、未処理の端から窒素ガス管をフラッシュします。
3. キャピラリーのデバイスの入り江の針を準備します。
   1. 調剤針 20 G 鈍チップを取るし、刃をプラスチックのルアー ハブの端に 0.5 mm × ~0.5 のスロットをカットします。
      注: この針の入口と低粘度の油相となります。
   2. もう一つ 20 G 鈍い先端針を調剤とプラスチックのルアー ハブの端に 2 つのスロットをカットします。ルアー ハブの直径を通る線で 2 つのスロットに合わせます。
      注: 1 つのスロットは、他のスロットは ~1.0 mm × 1.0 mm のサイズ ~0.5 mm × 0.5 mm のサイズを持っています。この針は、高粘度の液相の入口となります。
   3. もう一つ 20 G 鈍い先端針を調剤とプラスチックのルアー ハブの端に 2 つのスロットをカットします。ルアー ハブの直径を通る線で 2 つのスロットに合わせます。
      注: 1 つのスロットは ~1.5 mm x 1.5 mm のサイズ一方、他のスロット ~1.0 mm × 1.0 mm のサイズがあります。この針は、洗浄目的の入口となります。
4. アセンブル ガラス管によると図 1 a.
   1. キャピラリーのデバイスの基板として正規 7.62 x 2.54 cm ガラス スライドを取る。
   2. 内径とアウター チューブを置く = 1.05 mm、プロトコル手順 1.1.1、スライド ガラスの短い方の端を押し出す ~ 1 cm でスライド ガラス上で準備します。
   3. 内径と中間チューブに乗り中央の管は外筒の外側の ~ 1 cm の = 580 μ m、プロトコル手順 1.2 で準備し中央の管の疎水性端スライド ガラスの端から外側の管に挿入しています。
   4. 内径とインナー チューブに乗り外中央の管はインナー チューブの ~ 1 cm のプロトコル手順、1.1.3 で準備、200 μ m を = し中間チューブ、インナー チューブの一方の端に挿入しています。
   5. エポキシ接着剤を使用して、スライド ガラスの中心線に沿った位置に 3 つの管を修正します。待ちます 〜 5 分以上接着剤が完全に固まります。
5. キャピラリーのデバイスに入口を組み立てます。
   1. プロトコル手順、1.3.1 で作製した低粘度油相の口針を取る、ルアーロック ハブ基板上インナー チューブの端をカバーし、エポキシ接着剤を使用して基板上ルアー ハブを修正します。
   2. プロトコル手順を 1.3.2 で作製した高粘度の水相の口針を取る、ルアーロック ハブ インナー チューブと中央の管の接合部をカバーし、基板上にルアーのハブにエポキシ接着剤を使用します。
   3. プロトコル手順 1.3.3、準備、口針を取るし、クリーニングのためルアー ハブ中央の管と外側の管の間の接合部をカバーし、エポキシ接着剤を使用して基板上ルアー ハブを修正しましょう。
   4. 〜 5 分を待つ以上接着剤が完全に固まります。
   5. エポキシ接着剤を使用して、基板上針のルアーロック ハブをシールします。
6. 〜 30 分を待つ以上接着剤が完全に固まると、デバイスが使用可能に。

2 位相反転、〜 500 μ m の直径を持つ高粘度水滴を製造する共同流れ毛管デバイスを確認します。

注: ここで作られたデバイスはプロトコル手順 1 デバイスの簡易版です。

1. キャピラリーのデバイスのアセンブリの異なるサイズの 2 つのガラス管を準備します。
   1. 内径と円形のガラス チューブに乗り = 580 μ m、外径 = 1 mm、管の一部をカット 〜 長さ 3 cm。これは、デバイスの中央の管になります。
   2. 内径と円形のガラス チューブに乗り = 200 μ m、外径 = 330 μ m、管の一部をカット 〜 長さ 2 cm。これは、デバイスのインナー チューブになります。
2. 疎水性にする中央の管の一方の端の表面濡れ性を変更します。
   1. 1 mL のバイアルに OTS の 0.3 mL を追加します。
   2. 内径と中間チューブに乗り = 580 μ m、プロトコルの手順、2.1.1 で準備や 〜 10 のガラス瓶の OTS にそれの一方の端を浸し s。
   3. 中間チューブを取り出して、未処理の端から窒素ガス管をフラッシュします。
3. キャピラリーのデバイスの入り江の針を準備します。
   1. 低粘度油相の入口となる針を調剤 20 G 鈍チップを準備します。その後、プラスチックのルアー ハブの端に刃を持つ ~0.5 mm × 0.5 mm のスロットをカットします。
   2. もう一つ 20 G 鈍い先端針を調剤とプラスチックのルアー ハブの端に 2 つのスロットをカットします。ルアー ハブの直径を通る線で 2 つのスロットに合わせます。
      注: 1 つのスロットは、他のスロットは ~1.0 mm × 1.0 mm のサイズ ~0.5 mm × 0.5 mm のサイズを持っています。この 2 番目の針は高粘度の液相の入口となります。
4. アセンブル ガラス管によると図 1A.
   1. キャピラリーのデバイスの基板として正規 7.62 x 2.54 cm ガラス スライドを取る。
   2. 中央の管は内径とを置く = 580 μ m、プロトコル手順 2.2、スライド ガラスの短い端に 〜 1 cm を押し出す疎水性端とスライド ガラス上に作製しました。
   3. 内径とインナー チューブに乗りプロトコル手順 2.1.2 で準備、200 μ m を = しインナー チューブの一方の端をスライド ガラスに未処理の端から中央の管に挿入して 〜 外中央の管はインナー チューブの 1 cm。
   4. エポキシ接着剤を使用して、スライド ガラスの中心線に沿った位置に 2 つの管を修正します。
   5. 〜 5 分以上は待つが完全に固まる接着剤。
5. キャピラリーのデバイスに入口を組み立てます。
   1. プロトコル手順 2.3.1、準備低粘度油相の口針を取る、ルアーロック ハブ基板上インナー チューブの端をカバーし、エポキシ接着剤を使用して基板上ルアー ハブを修正します。
   2. プロトコル手順、2.3.2 で作製した高粘度水相の口針を取る、ルアーロック ハブ インナー チューブと中央の管の接合部をカバーし、エポキシ接着剤を使用して基板上ルアー ハブを修正します。
      注: 中央の管のもう一方の端は、デバイスのアウトレットです。
   3. 〜 5 分を待つ以上接着剤が完全に固まります。
   4. エポキシ接着剤を使用して、基板上針のルアーロック ハブをシールします。
6. 〜 30 分を待つ以上接着剤が完全に固まります。
7. 出口管、すなわち中央の管の自由端を接続します。、ポリエチレン チューブ内径 = 0.86 mm、20 ミリメートルの長さ。
   注: ここで接着剤が必要ないように、外側のチューブのわずかな変形は接続のシールをください。アウトレット チューブは、位相反転の広い外管として機能します。この時点で、デバイスが使用する準備ができています。

3. [位相反転共同流キャピラリー デバイス 〜 200 μ m の直径を持つ高粘度の分散滴の生成過程を観察するため。

注: ここで作られたデバイスはプロトコル ステップ小さな水滴にする 1 のデバイスの小型版です。

1. キャピラリーのデバイスのアセンブリの異なるサイズの 3 つのガラス管を準備します。
   1. 正方形のガラス管は内径を取る = 400 μ m と長さは、装置の外筒になります管 〜 4 cm の部分をカットします。
   2. 内径と円形のガラス チューブに乗り = 200 μ m、外径 = 330 μ m と長さ、デバイスの中央の管となる管 〜 3 cm の部分をカットします。
   3. 内径と円形のガラス チューブに乗り = 100 μ m、外径 = 170 μ m と長さは、デバイスのインナー チューブになります管 〜 2 cm の部分をカットします。
2. 疎水性にする中央の管の一方の端の表面濡れ性を変更します。
   1. 1 mL のバイアルを取り出してガラス瓶に OTS の 0.3 mL を追加します。
   2. 内径と中間チューブに乗りプロトコル手順、3.1.2 で準備、200 μ m を = し、~ 10 のガラス瓶の OTS にそれの一方の端を浸し s。
   3. 中間チューブを取り出して、未処理の端から窒素ガス管をフラッシュします。
3. キャピラリーのデバイスの入り江の針を準備します。
   1. 低粘度油相の入口となる針を調剤 20 G 鈍チップを準備します。その後、ブレード、プラスチックのルアー ハブの端にスロット ~0.2 mm × 0.2 mm にカットします。
   2. 調剤針、別の 20 G 鈍チップを準備し、プラスチックのルアー ハブの端に 2 つのスロットをカットします。ルアー ハブの直径を通る線で 2 つのスロットに合わせます。
      注: 1 つのスロットは、他のスロットは ~0.4 mm × 0.4 mm のサイズ、0.2 mm × ~0.2 のサイズがあります。この 2 番目の針は高粘度の液相の入口となります。
   3. もう一つ 20 G 鈍い先端針を調剤とプラスチックのルアー ハブの端に 2 つのスロットをカットします。ルアー ハブの直径を通る線で 2 つのスロットの位置合わせ。
      注: 1 つのスロットは、他のスロットは ~0.4 mm × 0.4 mm のサイズ、ミリメートル x 0.8 ミリメートル ~0.8 のサイズがあります。この 3 番目の針は、洗浄目的のための入口となります。
4. プロトコル手順 1.4 1.6 デバイスを終了、手順 1.1 プロトコルでそれら準備ができてではなくプロトコル手順 3.1 で作製したガラス管を使用して、準備したプロトコル 3.3 プロトコル手順 1.3 で準備されるそれらの代わりに針を使用してに従います。

4. グリセリン滴液体パラフィンの世代を観察すること

注: 図 1 b ・ D に示すように画像を撮影使用プロトコル手順 1; で作製したデバイス撮影は図 3に示すように、プロトコル手順 3 で作製したデバイスを使用します。

1. 実験で使用するソリューションを準備します。
   1. 高粘度の水性相としてグリセロールを使用し、追加 0.5 w.t.% 染料トルイジン ブルー O ブルーします。
   2. 低粘度油相として流動パラフィンを使用し、界面活性剤として 1 %w.t. スパン 80 を追加します。
2. 3 1 mL 注射器と 3 つのシリンジ ポンプを準備します。
   注: プロトコルの準備流体用 3 注射手順 4.1: 4.1.1 と他の 2 つのプロトコルの手順、4.1.2 でそれぞれ準備、低粘度液体パラフィンを注入するため、粘度の高いグリセリンを注入するため 1 つはプロトコルの手順で準備します。
   1. 中央の管に入口にグリセロールを含む注射器に接続します。
   2. 他の洗浄目的のため入口に接続中、インナー チューブの入口に流動パラフィンを含む 1 つのシリンジに接続します。
3. 倒立顕微鏡のプロトコル手順 1 で作製したデバイスを置き、リークした流体を吸収する外側の管の出口の下のキムワイプの作品を配置します。
   注意: キムワイプ圏外漏液てはいけないです。
4. シリンジ ポンプの流量を設定します。
   注: は、閉じ込められた気泡や液滴中央の管の出口の周りがある場合、洗浄目的の外筒に接続されているシリンジ ポンプを使用します。それ以外の場合、ポンプの停止のまま。
   1. Q_wの中のチューブに注入するグリセロールの流量を設定 = 10 μ L/分。
   2. Q_oのインナー チューブに注入する流動パラフィンの流量を設定 = 30 μ L/分。
   3. グリセロール液滴を生成する 2 つのポンプを実行します。
5. ~0.5 分待つまでの流れが安定し、グリセリン滴が均一に中央の管の出口で生成されます。その後、ビデオや液滴生成プロセスのイメージを取る。
   注: 図 1B-C は、 3 a を図でイメージしながらプロトコル手順 1 で作製したデバイスを使用して取ることができる画像は、プロトコル手順 3 で作製したデバイスを使用して撮影できます。動画や画像撮影してすぐに顕微鏡をデバイスを取るとすぐに、すべてのポンプを停止します。
6. 高粘度液滴を収集するための準備します。
   1. コンセントで鉛直面内におけるデバイスの場所は、ダウン、指摘し、コンセントの下でシャーレを置きます。アウトレット 〜 2 mm ペトリ皿の底上のデバイスを修復するのにテープを使用します。
   2. デバイスの出口をちょうど浸し、シャーレにプロトコル手順 4.1.2 準備いくつかの流動パラフィンを注ぐ。
7. 2 シリンジ ポンプQ_wで再び実行 = 10 μ L/分とQ_o = 30 μ L/分と、シャーレにグリセリン滴を収集します。
   注: 〜 1 分流れが安定、グリセリン滴が均一にアウター チューブの出口で生成されるまで待つ、ペトリ皿の中液滴の画像取ることができる、プロトコル 1 で作製したデバイスの図 1に示すように、、またはデバイス プロトコル手順 3 で準備の図 3 b 。

5. 生成および手順 2 で準備する簡便な装置と流動パラフィンでグリセリン滴を収集します。

注: これはQ_oの異なるフロー率比の下で生成されるグリセロール液滴の画像を取って、/Q_w、および対応する測定サイズ図 2のデータ ポイントの液滴のバリエーション。

1. 次のプロトコル手順 4.1 が実験で使用するソリューションを準備します。
2. 1 mL 注射器 2 と 2 つのシリンジ ポンプを準備します。
   注: プロトコルの準備液の注射器 2 ステップ 4.1: プロトコル手順、4.1.2 でそれぞれ準備、低粘度液体パラフィンを注入するためプロトコル手順 4.1.1、および、その他の準備、粘度の高いグリセリンを注入するための 1 つ。
   1. 中央の管に入口に 0.8 mL グリセリンの入った注射を接続します。
   2. インナー チューブの入口へ 0.8 mL 液体パラフィンを含む注射器に接続します。
3. 高粘度液滴を収集するための準備します。
   1. コンセントで鉛直面内におけるデバイスの場所は、指摘し、35 mm コンセントの下でシャーレを置きます。アウトレット 〜 2 mm ペトリ皿の底上のデバイスを修復するのにテープを使用します。
   2. デバイスの出口をちょうど浸し、シャーレにプロトコル手順 4.1.2 準備いくつかの流動パラフィンを注ぐ。
4. シリンジ ポンプの流量を設定します。
   メモ: フロー率の比を図 2、Fix グリセロールQ_w流量 = 2 μ L/分、流動パラフィンQ_o Q の必要流量率比によると異なる値の流量の増加中 _o/Q_w。各フロー率比の流れが安定し、均一なグリセリン滴、ペトリ皿に集められ、水滴の画像を取るまで 〜 1 分を待ちます。
   1. Q_wの中央の管に注入されるグリセロールの流量を設定 = 2 μ L/分。
   2. Q_oのインナー チューブに注入される液体パラフィンの流量を設定 = 6 μ L/分。
   3. グリセロール液滴を生成する 2 つのポンプを実行します。
      注: 液滴の生成プロセスすることができますで直接観測する携帯電話のカメラやデジタル カメラを三脚にマウントされています。
5. 流れが安定し、均一なグリセリン滴を収集するための新しいシャーレを変更までは、〜 1 分を待ちます。

6 位相反転共同フロー装置を用いた流動パラフィンで他高粘度液滴を生成します。

注: これは、図 4の画像です。実験で使用されるすべての低粘度油相は、プロトコルの手順 4.1.2 使用と同じです。

1. 図 4 aの高粘度液相として純粋な蜂蜜を使用します。
2. 図 4 bの 6 w.t.% デンプン溶液を準備します。
   注意: は、適切な高温ガラス メディア ボトルと高温のキャップを使用します。耐熱手袋を着用します。
   1. 100 mL ガラス メディア ボトルで 47 g の水を追加し、攪拌棒を瓶に入れてください。
   2. 水お風呂に瓶を置くし、100 ° C に温度を設定
   3. 風呂の水は 100 ° C に達した後、お湯に澱粉粉末 3 g を追加します。
   4. ボトルのキャップをカバーし、ソリューションがクリアされるまで 〜 4 時間攪拌し続けます。
   5. ソリューションは、使用する前に室温に冷えるまで待ちます。
3. 図 4の 10 w.t.% PVA 124 ソリューションを準備します。
   注意: は、適切な高温ガラス メディア ボトルと高温のキャップを使用します。耐熱手袋を着用します。
   1. 100 mL ガラス メディアのボトルの水 45 g を追加し、攪拌棒を瓶に入れてください。
   2. 水お風呂に瓶を置くし、70 ° C に温度を設定
   3. 風呂の水が 70 ° C に達した後、ボトルに PVA 124 粉末 5 g を追加します。
   4. ボトルのキャップをカバーし、ソリューションがクリアされるまで 〜 1 時間攪拌し続けます。
   5. ソリューションは、使用する前に室温に冷えるまで待ちます。
4. 流動パラフィンで高粘度液滴を生成します。
   1. プロトコル手順プロトコル手順 5 でグリセリンの代わりにステップ 6.1-6.3 の準備高粘性流体を使用して 5 に従ってください。
   2. Q_wの流れ速度設定を使用 = 1 μ L/分とQ_o = 5 μ L/分図 4。

Results

図 1 aに示すように、位相反転、共同の流れ構造とマイクロ流体キャピラリー デバイスが単分散水溶液の高粘度液滴を生成する設計されました。図 1、高粘度の水性相はη_wの粘度、グリセリン = 1.4 Pa低粘度油相はη_oの粘度のある液体パラフィン 0.029 Pa を =2 つの段階間の表面張力は γ = 27.7 mN/m。中間チューブの細長い油滴カプセル化できる制御された滴るモード^9,13, グリセロールによってグリセロールの粘度は流動パラフィンとキャピラリーの数字、 Ca よりもはるかに高いので、両方の段階の低として 10^-4- 10^-2、どこCa = η

Discussion

位相反転共同フロー デバイスは、単分散高粘度液滴を生成するシンプルでストレート forward メソッドを提供します。このデバイスは、基本的な共同流れ構造成っているうち出口出口管に接続されている中央の管に挿入されるインナー チューブ共同流れの共通のデバイスに同じような構造です。ただし、粘性η > 1 Pa·s の高粘度液滴生成の位相反転共同フロー デバイスと共通の共同フロー デバイスの 2 つの主な違いがあります。

まず、一般的な共同フロー デバイス ストレート チューブを位相反転共同フロー デバイスで使用できますが、テーパ先端でインナー チューブが使用されます。テーパーの先端は通常は内径 = 20 μ m、外径 30 μ m^1,8を = ピペット引き手はテーパーの先端に通常必要。位相反転共同フロー デバイスのラウンド ガラス チューブ内径 = 100-200 μ m はテーパーされているなしで直接使用できます。

Materials

List of materials used in this article

Name	Company	Catalog Number	Comments
VitroTubes ガラス管	VitroCom	8240	Square - ミニチュア中空ガラス管、内径=0.4mm、外径=0.8mm
VitroTubes ガラス管	VitroCom	CV2033	丸型 - ミニチュア中空ガラス管、内径=0.2mm、外径=0.33mm
VitroTubes ガラス管	VitroCom	CV1017	丸型 - ミニチュア中空ガラス管、内径=0.1mm、外径=0.17mm
VitroTubes ガラス管	VitroCom	Q14606	正方形 - ミニチュア中空ガラス管、ID = 1.05mm + 0.1 / -0、OD = 1.5mm
標準ガラス毛細血管	WPI	1B100-6	ラウンド - ガラス管、ID = 0.58mm、OD = 1.00mm
グリセロール	Sinopharm化学試薬北京	10010618
パラフィン液体	Sinopharm化学試薬	30139828
ポリ(ビニルアルコール)、PVA-124	Sinopharm 化学試薬北京	30153084
スパン 80	Sigma-Aldrich	85548
デンプン	Sigma-Aldrich	S9765
トリクロロ(オクタデシル)シラン	Sigma-Aldrich	104817
Toluidine Blue O	Sigma-Aldrich	T3260
ハニー			貞淑な木の蜂蜜、共通スーパーマーケット
DEVCON 5 Minute Epoxy ITW			エポキシ接着剤
鈍い先端ステンレス鋼ディスペンシングニードル(ルアーロック)	蘇州蘭伯針、中国	LTA820050	20G x 1/2"
タングステン/カーバイドスクライバー	ウルマン	1830	ガラス管の切断用
顕微鏡スライド	セイル ブランド	7101	76.2 mm x 25.4 mm、厚さ 1 - 1.2 mm
ポリエチレンチューブ	科学商品	BB31695-PE/5	I.D. = 0.86 mm、O.D. = 1.32 mm
シリンジポンプ	ロングポンプ、中国	LSP01-1A	実験に必要なポンプ3