方法論記事

ラットにおける衝動性の異なる症状を評価するための 3 つの検査

DOI：

10.3791/59070

⸱

2019年3月17日

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Laboratorio de Neurociencias, Universidad Iberoamericana, 2Departamento de Psicología, Universidad Anáhuac México Sur, 3Departamento de Salud, Universidad Iberoamericana

* These authors contributed equally

この記事について

サマリー

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

ラットおよび他の小さい哺乳類の衝動性の異なった形態を評価する 3 つのプロトコルを提案します。異時点間選択プロシージャは、遅延の結果の価値を軽視する傾向を評価します。低料金と機能否定的な差別の分化強化はそれぞれ不適切な応答のための罰との応答抑制能力を評価します。

要約

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

本稿は、伝導とラットにおける衝動性を評価するための 3 つのエアコン ベース プロトコルの解析ガイドを提供します。それは人間以外の動物における不適応行動と人間の精神医学の条件と関連付けられるために、衝動性、意味のある概念です。衝動性の異なる要素で構成されているといわれています。標準化された自動化された装置を使用してこれらの要因のそれぞれを評価するために考案された実験室のプロトコルがあります。遅延による価値割引は、遅延の結果によって動機を与えられるに無能に関連付けられます。この要因は、個々 を呈した即時報酬と大きいが、遅延報酬を含む選択肢の状況から成っている異時点間選択プロトコルを通じて評価されます。応答抑制赤字は呈示応答を保留する無能に関連付けられます。低料金 (DLR) とプロトコル機能否定的な差別の分化強化衝動応答抑制の赤字要因を評価します。前者は、個々 のモチベーションがほとんどが報われるへの応答のための時間の期間を待機するための条件を課しています。後者を控える食品食品の不在の信号が送信されるときに応答を求めている個人の能力を評価します。これらのプロトコルの目的は、衝動性は、トランスレーショナル ・ リサーチの可能性を許可する、クロス種の比較をするのに役立つの客観的定量的な指標を構築することです。これらの特定のプロトコルの利点には、彼らの容易な組み立ておよび必要な装置の量が比較的少ないとこれらのプロトコルの自動の性質に起因するアプリケーションがあります。

概要

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

衝動性は、不適応結果1に関連付けられた行動の次元として考えることができます。この言葉の普及した使用、にもかかわらず、その正確な定義に普遍的なコンセンサスはありません。実際には、何人かの著者は特徴的な側面、現象を支配する輪郭を描くのではなく、衝動的な行動やその結果の例を与えることによって衝動性を定義しました。例えば、衝動を待って、計画遅延結果2、無感応呈示行動を抑制することができないことを含むと見なされます、それは、中毒性の現象3コアの脆弱性と考えられています。バーリとロビンズ4気質と状況変数、および機能不全抑制プロセスによってトリガーされる、強い衝動の共起性と衝動性の特徴があります。別の定義は、Dalley、ロビンズ、衝動性が適切な洞察力5なし迅速な多くの場合早期のアクションに素因としてみなすことができる人によって提供されました。まだ、サントス6ソーサと dos によって提案された衝動性の別の定義では生物の得られた制御のための利用可能な報酬を最大化から生物を逸脱した行動傾向の応答が刺激によってちなみにこれらの報酬に関連します。

衝動性に関連する行動プロセスのためその神経生理学的基質はやる気のある行動、意思決定と報酬重視のものと共通の構造を含みます。これは昇順のモノアミン神経伝達物質と同様、(例えば、側坐核 [NAc]、[PFC] 前頭前皮質、扁桃体と尾状被殻 [CPU]) 皮質線条体経路の構造が参加を示す研究によってサポートされて衝動的な行動7の式。ただし、衝動性の神経の基質はより複雑です。NAc PFC は、衝動的な行動に関与している、これらの構造体より複雑なシステムの一部である、異なる機能を持つ部分が作曲 (ドキュメントの詳細、Dalley とロビンズ5を参照)。

関係なく、その性質と生物基質についての論争のこの行動ディメンションは個人間で異なるという場合、特性として考えられる、各個人、その場合に考えられる状態8として。衝動性は長い注意欠陥/多動性障害 (ADHD)、薬物乱用、躁病のエピソードの9など、いくつかの精神疾患の特徴として認識されています。衝動性が複数の分離可能な要因で構成されている高のコンセンサスがあるよう待機する気力の無さを含む (遅延割引など)、無能呈示反応 (すなわち、抑制の赤字) を控えるように関連に焦点を当てることが困難情報 (すなわち、不注意) と危険な状況に従事する傾向 (すなわち、感覚を求めて)5,10,11。これらの各要素は通常 2 つのカテゴリに割り当てられている特別な行動課題によって評価できます: 選択と反応抑制 (これらは各間異なるラベルを持つことがあります著者の分類)。このような行動のタスクのいくつかの重要な機能はいくつかの動物の種2で適用できることを制御された実験室で衝動性を勉強できます。

測定、特定の操作行動の傾向の主として (例えば、交絡変数を減らすために研究者を許可する可能性を含む利点の数を持って研究所人間以外の動物の行動ディメンションのモデリング過去の人生イベント4による汚染) 神経病変、または遺伝的操作を実行する、慢性の薬理学的管理など実験的操作を実装します。これらのプロトコルの多くは、比較簡単5を作る人間のアナログ バージョンを持っています。重要なは、人間のこれらの実験室のプロトコルの類似を使用して (特に 1 つ以上のプロトコルが適用される12) 場合 ADHD などの精神状態の診断を支援するために有効です。

他の心理学的測定のような衝動性を評価するための実験室のプロトコルは順番に調査の下で現象に洞察力を提供するという目標を達成するために特定の基準を遵守しなければなりません。衝動的な行動の適切なモデルとして研究室を考慮すべきプロトコル必要があります信頼性の高いし、(ある程度) で、少なくともを持っている顔、コンストラクト、および/または予測的妥当性13。操作が 2 つ以上の時間を行う場合は測定に影響を及ぼす、複製、または時間の経過やさまざまな状況14,15間で測定が一致している信頼性を意味できます。後者だろうが、相関研究14元の機能が実験的研究特に有用となります。顔の妥当性は、されて、たとえば、同じ変数によって影響を受けるかがモデルになっている現象のようなものは測定する度合いを指します。予測的妥当性は、プロトコルは、同じまたは関連の構造を測定する目的で将来のパフォーマンスを予測するための測定の能力を指します。最後に、構成概念妥当性は、プロトコルがプロセスまたはプロセスの調査の下で現象に関与すると考えについて理論的に音は動作を再現するかどうかを指します。しかし、これらは、非常に望ましい機能、1 つべき慎重な純粋16これらの基準に基づいて、プロトコルが有効であることを示すときです。

実験室の設定で衝動性を測定するいくつかのプロトコルがあります。但し、現在の記事を示すこのような唯一の 3 つの方法: 異時点間選択、低料金と機能否定的な差別の分化強化。異時点間の手続き遅延割引 (すなわち、動作を制御する遅延の結果の難易度) を評価するために目指す衝動性の成分。このプロトコルの基本的な理論的根拠は大きさと遅延の両方の17の異なる 2 つの報酬と科目を直面しています。1 つの代替小さな即時報酬 (と呼ばれる小さく早くSS) と他は大きいが、遅延報酬を提供します (と呼ばれる拡大後、 LL)。SS の代わりに応答の割合は、衝動性18のインデックスとして使用できます。低料金の手順の分化強化評価する衝動性の要因は反応抑制 (すなわち、無能呈示応答を保留する) とき不適切な応答時に否定的な罰の偶発事があります。このプロトコルの理論的根拠は、報酬を得る唯一の方法は、彼らの応答19を一時停止、状況に科目をご紹介します。最後に、機能否定的な差別のプロシージャは不適切な応答に明示的な罰がないとき反応抑制を評価します。このプロトコルの理論的根拠 (パブロフ エアコン抑制または A として知られている + AX プロシージャ) 不必要な応答20を保留する被験者の能力を評価することです。

これらの手順で目立つ比較他の人にいくつかの便利な機能を持つものとして。たとえば、ここに記載されている手順は、装備室 (として知られている「スキナー箱」) で行われているに適しています。図 1は、典型的なエアコン室のダイアグラムを示します。室は、多くの利点のための有用な研究道具です。彼らは、比較的大量の時間と空間の21の単一性の評価の科目数を最大化、データの自動収集を許可します。さらに、部屋をエアコンで行動調査は必要最低限の研究員の介入は、時間と努力を投資その他の方法 (例えば、非自動 T-迷路、セット シフト ボックス) とは異なり、研究室のスタッフを削減21. 研究者の介入を最小限に抑えることも研究者の学習曲線の効果を減少させる研究者のバイアスを減らすのに役立つし、の処理による削減ストレス22。典型的な室媒体大きさで分類された齧歯動物、ラット (R. norvegicus) などで使用されるはかなり標準化されてが、有袋類の同様のサイズ (例えばd. albiventris、l. crassicaudata のような他の分類群を研究に用いることができます。23). 商業エアコン室の小さい適応 (例えば、マウス [m. 筋]) もありますより大きい (例えば、ヒト以外の霊長類) 種。設定し、この記事で紹介したプロトコルを行う最小限のプログラミング スキルを必要し、達成可能な入力と出力のデバイスより高度な代替方法 (例えば、5-選択系列反応時間課題 [5-とは異なり非常に低い数を要求CSRTT 】24と符号追跡25)。

figure-introduction-1
図 1: エアコンの図室プロトタイプ。エアコンの部屋のメイン コンポーネントが含まれます: (1) 左のレバー (2) 食品容器 (ヘッド エントリを検出する外側の赤外線ダイオード搭載)、(3) おくべき focalized る光、トーン発光 (背面)、(5) 家光 (背面)、(6) 食品用スピーカー (4)ディスペンサーです。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。

アクセスが制限されています。このコンテンツを表示するにはログインするか、トライアルを開始してください。

プロトコル

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

このセクションで説明されている 3 つのプロトコルの科目としてラットの使用が必要です。ほとんどの実験室のラットの緊張は適している;たとえば、ウィスター系ロング ・ エヴァンス、Sprague-dawley など。ケアおよび実験動物の使用 (実験動物資源研究所、生命科学委員会、国家研究評議会、1996)、ガイドに従う大学イベロアメリカーナの倫理委員会承認実験室のプロトコル記述されています。

1. 動物飼育と準備

  1. 使用されるラットの数を決定します。これは必要/必要な統計的な検出力調査と研究26の実施時間を実施費用のデザイン選択の種類など、いくつかの要因に依存します。
  2. 識別用消えないマーカー各ラットの尾をラベルします。
  3. 家は、自由に利用できる水と個別に、またはグループ (2-5) をラットします。
  4. プロトコルのそれらに動機を与えるためにラットの食物摂取を制限します。個別に収納されたラットの場合食事制限のための便利な方法は自由摂食 (ラットのみ使用) 重量を量る27の 85% に重量を減らすことです。プロトコルを実施した後、補助食品を提供することによってこの目標体重を維持します。群飼育ラット プロトコル27を実施した後に毎日 60 分のための食糧へアクセス権を付与します。
  5. 音と光の減衰のシェル内にある室を家します。

2. 予備の訓練

注:これらの行動のプロトコルのいずれかを開始する前にラット室及び食品ペレットに慣れる必要があります。また、動物がプロトコルの動作とレスポンスを訓練する重要です。ここで紹介する 3 つのプロトコルは、(例外の選択]28) と他のほとんどの実行可能な代替のタスクのような衝動を示す動作を誘導するために飛び廻る動機を使用します。従来の食品ディスペンサーは両方の商業洗練された穀物や砂糖のペレットを提供に適していますが、29特定の状況下で「生」の粒にも対応可能します。

  1. 慣れ
    1. 食品制限政体を起動した後探索応答を慣らすために、30 分間の任意のプロトコルを開始せずエアコン部屋にラットを紹介します。食品容器で 60 食品ペレットを食品毒物を慣らすためにセッションの冒頭に置きます。
    2. ラットの餌ペレットのすべてが消費するまで毎日繰り返します。
  2. マガジン研修
    1. 慣れの段階の後投入ラット室 2 つ追加 30 分毎 45 食品ペレットを提供する毎日のセッション s。これは、ラットの餌ペレットのソースを識別する役立ちます。
  3. レバー押しトレーニング
    1. 異時点間選択と DRL のプロトコルに対してのみ使用します。
    2. 室に (DRL) の 1 つまたは 2 つのレバー (異時点間選択) のためのプロジェクト、つまり連続強化手順を開始すべてのレバーを押すのための食品ペレットを提供します。この手順は、無料の食事と並行して使用ペレットの配信ごとの 45 s (すなわち、代替 FR1 FT45 のスケジュール強化30の)、前のステージのように。セッションは、30 分の期間を持つことができます。
    3. ラットが 2 日連続 80 報酬を獲得した後を毎日繰り返します。
  4. 連続近似により形成
    1. ラット 4 つのセッションで、基準に到達していない場合は、このメソッドを使います。
    2. エアコン室の分離のシェルを開き、ラットの行動を観察します。ターゲットの応答を近似するすべての応答のための食品ペレットを提供 (すなわち、押すレバー)。これらのおおよその応答の例は、近づいて、スニッフィング、またはレバーに触れます。
    3. ラットは一貫しておおよその回答を実行、彼らに報酬を提供するを停止し、開始目標応答値に近い応答を必要とします。必要に応じて繰り返します。

3. プログラミング プロトコルを自動

注:使用される値 (遅延、報酬金額、数試験、セッション時間、スケジュールの値、タイムアウトの長さ、間の間隔、強制試験のしきい値、刺激を伴うの有無など刺激期間) 発表されました。任意に選択。読者は、適切なパラメーターとその特定の目標を達成するための条件を決定するため、文献を参考に必要があります。MED PC 環境でここに示す 3 つのプロトコルのサンプルを実施するためのコードは次の URL にあるリポジトリに提供される: https://github.com/SaavedraPablo/MED-PC-codes。そのようなコードは、自由にダウンロードし、特定のニーズに応じて変更できます。

  1. 異時点間選択
    1. 遅延および報酬の大きさの値を選択します。たとえば、SS の代替選択肢はすぐに 1 つ食品ペレットを提供し、LL の代替選択肢は 20 秒固定遅延の後 5 食品ペレットを提供します。
    2. 仕上げの基準を選択します。いくつかの指定した条件の完了後に自動的にセッションを終了します。たとえば: 40 選択試験後、または 50 分後にセッションを終了します。
    3. 被験者の間で代替の左右差をとるエアコンのチャンバ内レバー (左または右) とそれぞれの選択肢を組み合わせます。
    4. エアコンの部屋にあるレバーを両方のプロジェクトし、SS や LL の代替を可変間隔スケジュール30達成時に使用できるようにします。最初のレバーを押すと一定時間経過後、一度これは関連付けられている代替 (含まれている遅延) をアクティブにします。疑似ランダムな方法でそのような間隔の期間をさまざまな特定の代替のための排他的な好みを防ぎます。
    5. 両方のレバーを撤回し、補強の変数間隔スケジュール終了後 SS や LL の選択肢に関連付けられている結果をアクティブします。
    6. 報酬配信後タイムアウト条件 (光館停電によってシグナル状態) を実行します。両方の選択肢の間の間隔の平均時間を同一視するこの状態のこの期間を調整します。タイムアウトの終了後次の選択試験を開始します。図 2は、異時点間選択プロシージャの 2 つの連続した試験中のイベント図を示します。
    7. 強制試験を実装します。被験者は、2 つの連続した試験の 1 つの代替を選択、プログラムは次の試験の残りの代わりの強制試験になりますを決定します。つまり、次試験両方のレバーがあるが、1 つだけが動作します。これにより、被験者がどちらの選択肢に関連付けられている結果を経験します。
    8. 試行回数が事前指定が完了するたびに、または最大時間が経過するたびには、毎日のセッションを終了します。

figure-protocol-1
図 2: 異時点間選択プロシージャの 2 つの連続した試験で入力と出力のイベントのダイアグラム。SS 代替選択肢と 2 つの連続した試験で、LL 代替選択肢を示す典型的な異時点間選択プロシージャの図。それぞれの行は、特定の出力や入力イベントの発生のタイムラインを示しています。SS タイムラインのスパイクは、小さく早く代替(変数の間隔の達成) 時の選択肢を表します。LL タイムラインのスパイクは (同上)より大きい後代替の選択肢を表します。Rw タイムライン内のアスタリスクを表す配達を報酬します。またはタイムラインで高架の高原は、応答する機会の期間を表す (彼らが通常通知され、その期間は個人に特定の条件を達成するためにかかる時間によって異なります)。タイムアウトの略に報酬配信後開始および次の試験で終了この期間中に両方のレバーが取り消されます。タイムアウト期間が試験 (SS 選択または LL 選択) と同一視間の間隔を維持するための種類によって異なることに注意してください。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。

  1. DLR
    1. 報酬になりますどの応答後の最小時間の値を選択します。たとえば、10 s。
    2. セッションの開始後、または任意のレバー押し反応後、選択されている時間値からカウント ダウン タイマーを起動します (例えば、10 s) ゼロに。場合は、被験者は、彼らは報酬を取得する新しい機会を待つ必要があります、タイマー、タイマーがリセットされ、0 の値に達する前に応答を生成します。科目は、タイマー 0 の値に達すると、応答を生成する場合、食品ペレットを提供し、2 の後、タイマーをリセット s (これにより食品を消費する動物、)。図 3では、いくつかの可能な応答のパターンとその対応するプログラムの結果を示しています。
      注:2 s 報酬の間に間隔を取得するには、応答はカウントされません、ラット迅速に十分な食べ物を食べるし、すぐに応答が起こるとき、まれに、バースト応答の割合に影響する可能性がありますその後の食糧の配信を検出に失敗するか。これはシグナリング、2 キューを使用して改善されることができる s 報酬取得間隔31。ただし、以前の研究は、このような応答の量は手がかりをシグナリングの不在でも無視を示しています。
    3. 時間および/またはいくつかの報酬規準後にセッションを終了します。

figure-protocol-2
図 3: 仮説的応答パターンとそのプログラムされた DRL の 15 の手順の図。R タイムラインのスパイク応答件名によって自発的に放出されるタイムラインを表しています。Rw タイムライン内のアスタリスクのタイムラインを表す配達を報酬します。Cl 行の下の数字を表す 15 からカウント ダウンクロックs の時間応答に次の機会までの残りと報酬を獲得します。報酬配信は、15 の最小時間以来の応答が指定された場合にのみ発生します注 s は、最後の応答から経過しました。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。

  1. 機能否定的な差別
    1. セッションの刺激期間、時間間の間隔、および終了基準を選択します。たとえば、条件刺激、変数 92 秒間間隔 24 試験の仕上げ条件に 8 s の期間を使用します。
    2. それぞれの回の 50% で A + および AX - 試験の擬似ランダムに 2 種類を提示します。A と X は、刺激の種類を表す、プラスおよびマイナス符号はそれぞれ、料理の有無を表します。+ 試験: 8 s と配信の 2 つの食品ペレット (+) focalized ライト (刺激) のいずれかをオンにします。8 focalized ライト (両側) のいずれかをオンに AX-試験: s と同時にトーン (刺激 X) を提示、食品 (-) を提供しません。図 4は、試験の種類ごとにプログラム イベントの図を示します。
    3. 時間や試験基準の数の後にセッションを終了します。

figure-protocol-3
図 4: 機能否定的な差別の手順で使用される試験の種類のダイアグラム。A タイムラインで標高は、興奮性の刺激のオンセットを表しています。X timeline の高度は、抑制刺激のオンセットを表しています。食糧タイムライン内のアスタリスクは、食品配送を表しています。(A) + 試験には食品配信続いて興奮性刺激のプレゼンテーションが含まれます。(B) AX 試験には食品配信なし抑制刺激を持つ化合物で興奮性刺激のプレゼンテーションが含まれます。試験のランダムに散在しているし、より良い結果を比較的長い間裁判の間隔で離れて設定する必要があることを思い出してください。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。

4. プロトコルを実行しています。

  1. 常に同じオペラント商工会議所でラットを配置する標準時にプロトコルを毎日行います。
  2. コンピューター ソフトウェアのプロトコルを設定します。被験者の名、条件、および研究の出力ファイルに適切にラベルを付けることを確認します。
  3. きれいに天井、内壁、前のセッションまたは以前の研究から悪臭を除去するためにエタノールや塩素のソリューションでは、オペラントの部屋の床をグリルします。
  4. すべての重要な入力と出力が手動で活性化し、それらをコンピューターによる監視によって適切に動作することを確認します。
  5. 食品ディスペンサーがセッション全体を提供する十分な食料を保持していることを確認します。
  6. エアコンの部屋に近い中ラットと住宅ケージを移動します。
  7. 住宅ケージを開き、エアコン室と分離シェルを閉じるその対応するエアコン室に各ラットを優しく運ぶ。
  8. プログラムを開始し、プログラムが終了するまで待機します。データを自動的に保存しない場合は、セッションまたは他のコンピューターのドライブの出力ファイルを保存します。
  9. そっと持ち帰るラット対応する住宅ケージにプログラムを完了した後。
  10. 選択した食品制限政体によるとラットに補完食品を与えます。

5. データの収集と分析

注:抽出および MED PC からデータを操作するためのコードは、プロシージャごとに (拡張子 .txt で保存) ファイルは次の URL にあるリポジトリで提供されて出力: https://github.com/SaavedraPablo/MED-PC-to-R-codes。

  1. 異時点間選択
    1. SS 代替と LL 代替レコードのレバーを押します。
    2. 衝撃応答の割合を取得する応答の総数によって SS の別の応答を分割します。また、衝撃応答の比率を計算する LL の別の応答によって SS の別の応答を分割します。分布からの歪みを除去するために比データ ポイントの常用対数を取る。

figure-protocol-4
図 5: DRL 10 のプロトコルの 1 つのセッションで 1 匹のラットの Irt のヒストグラム。分布が非常に短い IRTs (バースト応答) でピークの 1 つで、二元、プロトコル (応答時間) の時間基準近くローカライズ、その他。少数の右に比較的時間指定付き配信 (注意力の衰え) からの応答の蓄積があることにも注意してください。データは、最近出版されていない研究ではラット 6 の DRL プロトコルで 9回のセッションから抽出されました。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。

  1. DRL
    1. 各セッションの開始から時間単位で増加プログラムでカウンター変数を設定します。
    2. 彼らがセッション中に発生すると、応答のそれぞれの値のリストにカウンター変数の値を記録します。これは、応答の累積記録を提供します。つまり、各応答の正確な時間は、セッション中に発生しました。
    3. 応答の累積記録を取得し、間の応答を得るために、私、私は-1、前の値からそれぞれの値を減算 (Irt) 回興味の変数を構成します。
    4. データを視覚的に検査するために X 軸に 1 秒間隔で 1 つのセッションで 1 匹のラットの Irt のヒストグラムをプロットします。典型的な経験豊富な件名の場合、データの部分を持つバイモーダル分布を左の蓄積し、DRL プロトコルの選択した時間的要件に近いクラスター化データの別の部分に参照してください。図 5は、単一のセッションで 1 匹のラットの DRL プロトコルの標準的なパフォーマンスの例を示します。
    5. Irt の負荷の種類を分類します。前述のように、典型的な主題の Irt の配分はバイモーダルです。この図形の可能な解釈は別を反映して (少なくとも) 2 つの分布の混合物で構成されている 1 つは、32を処理します。
      1. 注意力の衰えを示す-プレスクールを分類します。
        1. 長すぎる IRTs は注意力の衰えを示すかもしれない (すなわちにはラットはない仕事に従事していた期間)33。これらの手段のための有用な実践、データ32の残りの部分から右端の外れ値を分離します。たとえば、いくつかの任意の定数 (たとえば、3) で右の分布の四分位範囲を乗算し、注意力の衰えとの残りの部分の間の境界を示すカットオフ値を決定するのにはこのディストリビューションの中央にこの番号を追加データ32。
      2. (終了したら外れ値除去32)、左または右の配布のいずれかで応答を分類します。
        1. 左分布またはバースト応答分布は多動性34の指標または注意および/または応答のフィードバックのための35の不足として解釈があまりにも短い irt の負荷によって構成され。その一方で、右の分布や時間応答分布に Irt はプロトコルの32の一時的な狭窄への適応応答の指標としてと見なされます。分布31左側と右方向の境界を分類する任意のカットオフを使用するか、そう32,33,36を行う数学的モデリングを使用します。
      3. タイムアウトの応答分布のパラメーターを決定します。
        1. 通常、Irt のほとんどを取り、データ セットの最も重要な部分として考慮される経験豊富な動物で右向きの分布に細心の注意を支払います。
        2. 関心の 2 つのパラメーターは、そのピークとその広がりのローカリゼーションです。前者は、時期尚早の反応を抑制する能力の指標時間基準の左シフトは、衝動性37の指標として解釈されるかもしれない。後者は時間の見積もりを示すものです。分布が狭いほどよりタイミング精度32,40,43。簡単な記述統計、またはより高度な数学的モデリング40,43,33でこれらのパラメーターを推定します。
        3. サナブリア ・ キリーン33によって提案された理論分布に DRL データをフィッティングする便利なガイドは、これらの著者によって提供される補足資料を参照してください。
      4. グローバルな効率性の測定を取得します。
        1. セッションの終了条件が一時的な場合 (すなわち、セッションの長さを一定になる) 効率の目安を得るため、出力の応答の数によって獲得した報酬の数で割ります。仕上げの基準が特定の数報酬の報酬率を計算する場合、報酬の数分割されているによってセッション時間。これらのグローバルな対策動物の取得またはプロトコルで報酬を失う方法についてちょっとメモ、大まかな目安としてのみ使用する必要があります。
  2. 機能否定的な差別
    1. A + と AX 試験中頻度または応答の期間を記録します。少なくとも 1 つの応答試験の割合や平均応答時間39, 平均応答周波数38調節された応答の尺度があります。
    2. 最寄りの調節された応答測定を選択すると、特定のセッションに各科目の AX 試験中に応答を引いた a + 試験中に応答の値を減算します。これは衝動性40; 負のインデックスを構成します。以下は、両方の値の差が大きいほどの衝動。
      注:このタスクからのデータは、信号検出理論41,42, 単純な減算措置を補完するために使用できますから対策に基づく分析に非常によく貸します。

アクセスが制限されています。このコンテンツを表示するにはログインするか、トライアルを開始してください。

結果

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

この資料に記載されている 3 つのプロトコル行うことができるそれぞれ単独で、または他のプロシージャと組み合わせてこれは研究の質問、研究デザインを決定する順番によって異なります。これらのプロトコルと互換性があるが、研究デザインをいくつかの例です: (1) 時間シリーズ研究は、性能の経年的変化を述べることを目的(2); 対策の信頼性を判断することを目的とする個々 の変動の定量化(1 つのプロトコルのパフォーマンスを使用して、別のプロトコルのパフォーマンスを予測することができるかどうかを評価することを目的とする 3) 断面相関研究実施その後;(1 つのプロトコルのパフォーマンスを同時に実施した別のプロトコルのパフォーマンスを予測する使用ことができるかどうかを確認するためにめざす 4) 縦方向の相関研究(衝撃のパフォーマンスに関して別の集団から、複数の標本が異なるかどうかを評価することを目指して 5) 非実験群の比較(介入するかどうかを決定することを目指して、6) 事前, 事後比較 (など行動薬理学的、外科的) を変えることで有効である (増加、減少、安定など) 衝撃性能;(衝動...

アクセスが制限されています。このコンテンツを表示するにはログインするか、トライアルを開始してください。

ディスカッション

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

本稿はその他各種ラットにおける衝動性をスクリーニングするためのプロトコルの説明。それがこれらの特定のプロトコルをプログラミングおよびデータ分析の容易さのために好まれる他の利用可能な選択肢よりも少ない動作と刺激デバイスを必要とすると主張しました。これらのプロトコルは、(1) 研究課題の降伏、(2) 適切な研究デザインの選択、(3) 選択したプロトコルをプログラミング、(4) その研究の実施、(5)、データの収集などの効果的な実施のためのいくつかの重要な手順があります (6)。分析するデータ、およびデータの解釈 (7)。研究の質問を的確に開発トピックにアプローチする可能な方法の範囲を絞り込むことができます。研究の質問は、適切な研究デザイン選択したトピックについて研究者を通知する可能性があります。これらのプロトコルの基本的な機能の 1 つは、彼らの大部分を自動化、です。エアコン室の運用とデータを自動的に収集を完璧なプログラムを生成するために徹底したコードを記述する必要。これらのプロトコルが公正な解像度; の大規模な範囲で解釈できるデータ量を得られるかもしれない (毎日実行、同じ時間に同じ実験者と主要な交絡因子のための会計) も行われている場合...

アクセスが制限されています。このコンテンツを表示するにはログインするか、トライアルを開始してください。

開示事項

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

著者が明らかに何もありません。

謝辞

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

我々 は技術的な支援を提供するためフロレンシア マタ、マリア ・ エレナ チャベス、ミゲル ブルゴス、アレハンドロ ・ タピアを感謝したいです。我々 はまた親切の raw データを提供する公開されたペーパーからのこの記事とウラジミール ・ マラガの以前のドラフトに彼女の有用なコメントのサラ ・ ゴードン フランシスを感謝したいと思います。図 1に図を作成するためクラウディオ Nallen に感謝します。校正・編集サービスとビデオの生産費を資金調達のため大学イベロアメリカーナ シウダ デ メヒコのリオイバニェス ・ デ ・危惧に感謝しております。

アクセスが制限されています。このコンテンツを表示するにはログインするか、トライアルを開始してください。

材料

この記事で使用された材料の一覧
名前会社カタログ番号コメント
25ピンケーブルMed AssociatesSG-213Fスマートコントロールカードをスマートコントロールパネルに接続
40ピンリボンケーブルMed AssociatesDIG-700Cコンピュータをインターフェースキャビネットコンピュータに接続します
DellComputer CompanyT8P8T-7G8MR-4YPQV-96C2F-7THHBプロトコルのプロセスを制御および監視するため
導体ケーブルMedアソシエイツSG-210CP-8ラックマウント電源を介してスマートコントロールパネルに電力を供給
台座付きフードディスペンサーメッドアソシエイツENV-203M-45 (12937)静かに45 mgの食品ペレットを提供します 
ヘッドエントリー検出器Med AssociatesENV-254-CB赤外線光線を使用して食品容器へのヘッドエントリーを検出します
House LightMed AssociatesENV-215Mチャンバー内の拡散照明を提供します  
インターフェースキャビネットMed AssociatesSG-6080D最大8枚のスマートコントロールカードを収納できるポッド
Med-PC IVソフトウェアMed AssociatesSOF-735コードをコマンドに変換し、出力を操作し、入力情報を記録/保存
マルチトーンジェネレータ メッドアソシエイツENV-223(597)トーンの周波数を制御するため
パネルフィラーメッドアソシエイツENV-007-FPデバイスが使用されていないときにモジュラー壁を充填するため
ペレットレセプタクルメッドアソシエイツENV-200R2Mディスペンサーによって供給される食品ペレットを受け取り、保持
ラックマウント電源メッドアソシエイツDIG-700Fに電力を供給しますインターフェースキャビネット
格納式レバーMed AssociatesENV-112CM (10455)レバーを押す反応を検出し、必要に応じてチャンバーに投影または格納します
スマートコントロールカードMed AssociatesDIG-716コンディショニングチャンバーの最大8つの入力と4つの出力を制御します 
スマートコントロールパネルMed AssociatesSG-716 (3341)コンディショニングチャンバー内のデバイスにスマートカードを接続
スピーカー Med AssociatesENV-224AMチャンバー内にトーンを提供するため
Med Associates用標準モジュラーチャンバーENV-008モジュラーデバイスを保持するように設計されたアルミニウムチャネル製 
標準的な音、光、温度を遮断するシェルメッドアソシエイツENV-022MD各コンディショニングチャンバーを収納するサーブ
刺激光メッドアソシエイツENV-221M丸い焦点光刺激を提供するため
3ピンケーブルメッドアソシエイツSG-216A-2スマートコントロールパネルをコンディショニングチャンバー内の各入出力デバイスに接続します
します ラット

参考文献

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Loxton, N. J. The role of reward sensitivity and impulsivity in overeating and food addiction. Current Addiction Reports. 5 (2), 212-222 (2018).
  2. Richards, J. B., Gancarz, A. M., Hawk, L. W. Inhibitory control and drug abuse prevention. Bardo, M. T., Fishbein, D. H., Milich, R. , Springer. (2011).
  3. Gullo, M. J., Loxton, N. J., Dawe, S. Impulsivity: Four ways five fectors are not basic to addiction. Addictive Behaviors. 39 (11), 1547-1556 (2014).
  4. Bari, A., Robbins, T. W. Inhibition and impulsivity: Behavioral and neural basis of response control. Progress in Neurobiology. 108, 44-79 (2013).
  5. Dalley, J. W., Robbins, T. W. Fractionating impulsivity: neuropsychiatric implications. Nature Reviews Neuroscience. 18 (3), 158-171 (2017).
  6. Sosa, R., dos Santos, C. V. Toward a unifying account of impulsivity and the development of self-control. Perspectives in Behavior Science. , 1-32 (2018).
  7. King, J. A., Tenney, J., Rossi, V., Colamussi, L., Burdick, S. Neural substrates underlying impulsivity. Annals of the New York Academy of Sciences. 1008 (1), 160-169 (2003).
  8. Stayer, R., Ferring, D., Schmitt, M. J. States and traits in psychological assessment. European Journal of Psychological Assessment. 8 (2), 79-98 (1992).
  9. Moeller, F. G., Barratt, E. S., Dougherty, D. M., Schmitz, J. M., Swann, A. C. Psychiatric aspects of impulsivity. American Journal of Psychiatry. 158, 1783-1793 (2001).
  10. Evenden, J. L. Varieties of impulsivity. Psychopharmacology. 146 (4), 348-361 (1999).
  11. Winstanley, C. A. The utility of rat models of impulsivity in developing pharmacotherapies for impulse control disorders. British Journal of Pharmacology. 164 (4), 1301-1321 (2011).
  12. Solanto, M. V., et al. The ecological validity of delay aversion and response inhibition as measures of impulsivity in AD/HD: A supplement to the NIMH multimodal treatment study of AD/HD. Journal of Abnormal Child Psychology. 29 (3), 215-218 (2001).
  13. van der Staay, F. J. Animal models of behavioral dysfunctions: Basic concepts and classifications, and an evaluation strategy. Brain Research Reviews. 52, 131-159 (2006).
  14. Hedge, C., Powell, G., Summer, P. The reliability paradox: Why robust cognitive tasks do not produce reliable individual differences. Behavioral Research Methods. , 1-21 (2017).
  15. Nakagawa, S., Schielzeth, H. Repeatability for Gaussian and non-Gaussian data: A practical guide for biologists. Biological Reviews. 85, 935-956 (2010).
  16. Sjoberg, E. Logical fallacies in animal model research. Behavior and Brain Functions. 13 (1), (2017).
  17. Rachlin, H. Self-control: Beyond commitment. Behavioral and Brain Sciences. 18 (01), 109(1995).
  18. Logue, A. W. Research on self-control: An integrating framework. Behavioral and Brain Sciences. 11 (04), 665(1988).
  19. Kramer, T. J., Rilling, M. Differential reinforcement of low rates: A selective critique. Psychological Bulletin. 74 (4), 225-254 (1970).
  20. Sosa, R., dos Santos, C. V. Conditioned inhibition and its relationship to impulsivity: Empirical and theoretical considerations. The Psychological Record. , (2018).
  21. Gallistel, C. R., Balci, F., Freestone, D., Kheifets, A., King, A. Automated, quantitative cognitive/behavioral screening of mice: For genetics, pharmacology, animal cognition and undergraduate instruction. Journal of Visualized Experiments. (84), (2014).
  22. Skinner, B. F. A case history in scientific method. American Psychologist. 11 (5), 221-233 (1956).
  23. Papini, M. R. Associative learning in the marsupials Didelphis albiventris and Lutreolina crassicaudata. Journal of Comparative Psychology. 102 (1), 21-27 (1988).
  24. Leonard, J. A. 5 choice serial reaction apparatus. Medical Research Council of Applied Psychology Research. , 326-359 (1959).
  25. Robinson, T. E., Flagel, S. B. Dissociating the Predictive and Incentive Motivational Properties of Reward-Related Cues Through the Study of Individual Differences. Biological Psychiatry. 65 (10), 869-873 (2009).
  26. Charan, J., Kantharia, N. D. How to calculate sample size in animal studies? Journal of Pharmacology and Pharmacotherapeutics. 4 (4), 303-306 (2013).
  27. Toth, L. A., Gardiner, T. W. Food and water restriction protocols: Physiological and behavioral considerations. Journal of the American Association for Laboratory Animal Science. 39 (6), 9-17 (2000).
  28. Deluty, M. Z. Self-control and impulsiveness involving aversive events. Journal of Experimental Psychology: Animal Behavior Processes. 4, 250-266 (1978).
  29. Cabrera, F., Robayo-Castro, B., Covarrubias, P. The 'huautli' alternative: Amaranth as reinforcer in operant procedures. Revista Mexicana de Análisis de la Conducta. 36, 71-92 (2010).
  30. Ferster, C. B., Skinner, B. F. Schedules of reinforcement. , Appleton Century Crofts. (1957).
  31. Orduña, V., Valencia-Torres, L., Bouzas, A. DRL performance of spontaneously hypertensive rats: Dissociation of timing and inhibition of responses. Behavioural Brain Research. 201 (1), 158-165 (2009).
  32. Freestone, D. M., Balci, F., Simen, P., Church, R. Optimal response rates in humans and animals. Journal of Experimental Psychology: Animal Behavior and Cognition. 41 (1), 39-51 (2015).
  33. Sanabria, F., Killeen, P. R. Evidence for impulsivity in the Spontaneously Hypertensive Rat drawn from complementary response-withholding tasks. Behavioral and Brain Functions. 4 (1), 7(2008).
  34. van den Bergh, F. S., et al. Spontaneously hypertensive rats do not predict symptoms of attention-deficit hyperactivity disorder. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 83, 11(2006).
  35. Topping, J. S., Pickering, J. W. Effects of punishing different bands of IRTs on DRL responding. Psychological Reports. 31 (19-22), (1972).
  36. Richards, J. B., Sabol, K. E., Seiden, L. S. DRL interresponse-time distributions: quantification by peak deviation analysis. Journal of the Experimental Analysis of Behavior. 60 (2), 361-385 (1993).
  37. Orduña, V. Impulsivity and sensitivity to amount and delay of reinforcement in an animal model of ADHD. Behavioural Brain Research. 294, 62-71 (2015).
  38. Harmer, C. J., Phillips, G. D. Enhanced conditioned inhibition following repeated pretreatment with d -amphetamine. Psychopharmacology. 142 (2), 120-131 (1999).
  39. Lister, S., Pearce, J. M., Butcher, S. P., Collard, K. J., Foster, G. Acquisition of conditioned inhibition in rats is impaired by ablation of serotoninergic pathways. European Journal of Neuroscience. 8, 415-423 (1996).
  40. Meyer, H. C., Bucci, D. J. The contribution of medial prefrontal cortical regions to conditioned inhibition. Behavioral Neuroscience. 128 (6), 644-653 (2014).
  41. McNicol, D. A primer of signal detection theory. , Erlbaum Associates. (1972).
  42. Carnero, S., Morís, J., Acebes, F., Loy, I. Percepción de la contingencia en ratas: Modulación fechneriana y metodología de la detección de señales. Revista Electrónica de Metodología Aplicada. 14 (2), (2009).
  43. López, H. H., Ettenberg, A. Dopamine antagonism attenuates the unconditioned incentive value of estrus female cues. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 68, 411-416 (2001).
  44. Schotte, A., Janssen, P. F. M., Megens, A. A. H. P., Leysen, J. E. Occupancy of central neurotransmitter receptors by risperidone, clozapine and haloperidol, measured ex vivo. Brain Research. 631 (2), 191-202 (1993).
  45. van Hest, A., van Haaren, F., van de Poll, N. Haloperidol, but not apomorphine, differentially affects low response rates of male and female wistar rats. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 29, 529-532 (1988).
  46. Finnegan, K. T., Ricaurte, G., Seiden, L. S., Schuster, C. R. Altered sensitivity to d-methylamphetamine, apomorphine, and haloperidol in rhesus monkeys depleted of caudate dopamine by repeated administration of d-methylamphetamine. Psychopharmacology. 77, 43-52 (1982).
  47. Britton, K. T., Koob, G. F. Effects of corticotropin releasing factor, desipramine and haloperidol on a DRL schedule of reinforcement. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 32, 967-970 (1989).
  48. Maricq, A. V., Church, R. The differential effects of haloperidol and metamphetamine on time estimation in the rat. Psychopharmacology. 79, 10-15 (1983).
  49. Dalley, J. W., et al. Nucleus accumbens D2/3 receptors predict trait impulsivity and cocaine reinforcement. Science. 315, 1267-1270 (2007).
  50. Cole, B. J., Robbins, T. W. Effects of 6-hydroxydopamine lesions of the nucleus accumbens septi on performance of a 5-choice serial reaction time task in rats: Implications for theories of selective attention and arousal. Behavior and Brain Research. 33, 165-179 (1989).
  51. Reynolds, B., de Wit, H., Richards, J. B. Delay of gratification and delay discounting in rats. Behavioural Processes. 59 (3), 157-168 (2002).
  52. Evenden, J. L., Ryan, C. N. The pharmacology of impulsive behavior in rats: The effects of drugs on response choice with varying delays of reinforcement. Psychopharmacology. 128, 161-170 (1996).
  53. Autor, S. M. Conditioned reinforcement. Hendry, D. P. , Dorsey Press. (1969).
  54. van den Broek, M. D., Bradshaw, C. M., Szabadi, E. Behaviour of 'impulsive' and 'non-impulsive' humans in a temporal differentiation schedule of reinforcement. Personality and Individual Differences. 8 (2), 233-239 (1987).
  55. McGuire, P. S., Seiden, L. S. The effects of tricyclicantidepressants on performance under a differential-reinforcement-of-low-rates schedule in rats. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 214 (3), 635-641 (1980).
  56. O'Donnell, J. M., Seiden, L. S. Differential-reinforcement-of-low-rates 72-second schedule: Selective effects of antidepressant drugs. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 224 (1), 80-88 (1983).
  57. Seiden, L. S., Dahms, J. L., Shaughnessy, R. A. Behavioral screen for antidepressants: The effects of drugs and electroconvulsive shock on performance under a differential-reinforcement-of-low-rates schedule. Psychopharmacology. 86, 55-60 (1985).
  58. He, Z., Cassaday, H. J., Howard, R. C., Khalifa, N., Bonardi, C. Impaired Pavlovian conditioned inhibition in offenders with personality disorders. The Quarterly Journal of Experimental Psychology. 64 (12), 2334-2351 (2011).
  59. He, Z., Cassaday, H. J., Bonardi, C., Bibi, P. A. Do personality traits predict individual differences in excitatory and inhibitory learning? Frontiers in Psychology. 4, 1-12 (2013).
  60. Bucci, D. J., Hopkins, M. E., Keene, C. S., Sharma, M., Orr, L. E. Sex differences in learning and inhibition in spontaneously hypertensive rats. Behavioural Brain Research. 187 (1), 27-32 (2008).
  61. Gershon, J. A meta-analytic review of gender differences in ADHD. Journal of Attention Disorders. 5, 143-154 (2012).
  62. Mobini, S., et al. Effects of lesions of the orbitofrontal cortex on sensitivity to delayed and probabilistic reinforcement. Psychopharmacology. 160 (3), 290-298 (2002).
  63. Bouton, M. E., Nelson, J. B. Context-specificity of target versus feature inhibition in a negative-feature discrimination. Journal of Experimental Psychology: Animal Behavior Processes. 20 (1), 51-65 (1994).
  64. Bouton, M. E., Nelson, J. B. Occasion setting: Associative learning and cognition in animals. Schmajuk, N., Holland, P. , American Psychological Association. 69-112 (1998).
  65. Rescorla, R. A. Pavlovian conditioned inhibition. Psychological Bulletin. 72 (2), 77-94 (1969).
  66. Miller, R. R., Matzel, L. D. The psychology of learning and motivation. Bower, G. H. , Academic Press. (1988).
  67. Williams, D. A., Overmier, J. B., Lolordo, V. M. A reevaluation of Rescorla's early dictums about conditioned inhibition. Psychological Bulletin. 111 (2), 275-290 (1992).
  68. Papini, M. R., Bitterman, M. E. The two-test strategy in the study of inhibitory conditioning. Psychological Review. 97 (3), 396-403 (1993).
  69. Sosa, R., Ramírez, M. N. Conditioned inhibition: Critiques and controversies in the light of recent advances. Journal of Experimental Psychology: Animal Behavior and Cognition. , in press (2018).
  70. Fox, A. T., Hand, D. J., Reilly, M. P. Impulsive choice in a rodent model of attention-deficit/hyperactivity disorder. Behavioural Brain Research. 187, 146-152 (2008).
  71. Foscue, E. P., Wood, K. N., Schramm-Sapyta, N. L. Characterization of a semi-rapid method for assessing delay discounting in rodents. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 101, 187-192 (2012).
  72. Brucks, D., Marshall-Pescini, S., Wallis, L. J., Huber, L., Range, F. Measures of Dogs' Inhibitory Control Abilities Do Not Correlate across Tasks. Frontiers in Psychology. 8, (2017).
  73. McDonald, J., Schleifer, L., Richards, J. B., de Wit, H. Effects of THC on Behavioral Measures of Impulsivity in Humans. Neuropsychopharmacology. 28 (7), 1356-1365 (2003).
  74. Reynolds, B., Ortengren, A., Richards, J. B., de Wit, H. Dimensions of impulsive behavior: Personality and behavioral measures. Personality and Individual Differences. 40 (2), 305-315 (2006).
  75. Dellu-Hagedorn, F. Relationship between impulsivity, hyperactivity and working memory: a differential analysis in the rat. Behavioral and Brain Functions. 2 (10), 18(2006).
  76. López, P., Alba, R., Orduña, V. Individual differences in incentive salience attribution are not related to suboptimal choice in rats. Behavior and Brain Research. 341 (2), 71-78 (2017).
  77. Ho, M. Y., Al-Zahrani, S. S. A., Al-Ruwaitea, A. S. A., Bradshaw, C. M., Szabadi, E. 5-Hydroxytryptamine and impulse control: prospects for a behavioural analysis. Journal of Psychopharmacology. 12 (1), 68-78 (1998).
  78. Sagvolden, T., Russell, V. A., Aase, H., Johansen, E. B., Farshbaf, M. Rodent models of attention-deficit/hyperactivity disorder. Biological Psychiatry. 57, 9(2005).
  79. Tomie, A., Aguado, A. S., Pohorecky, L. A., Benjamin, D. Ethanol induces impulsive-like responding in a delay-of-reward operant choice procedure: impulsivity predicts autoshaping. Psychopharmacology. 139 (4), 376-382 (1998).
  80. Monterosso, J., Ainslie, G. Beyond discounting: possible experimental models of impulse control. Psychopharmacology. 146 (4), 339-347 (1999).
  81. Burguess, M. A. Methodology of frontal and executive function. Rabbit, P. , Psychology Press. 81-116 (1997).
  82. Watterson, E., Mazur, G. J., Sanabria, F. Validation of a method to assess ADHD-related impulsivity in animal models. Journal of Neuroscience Methods. 252, 36-47 (2015).
  83. Hackenberg, T. D. Of pigeons and people: some observations on species differences in choice and self-control. Brazilian Journal of Behavior Analysis. 1 (2), 135-147 (2005).
  84. Asinof, S., Paine, T. A. The 5-choice serial reaction time task: A task of attention and impulse control for rodents. Journal of Visualized Experiments. (90), e51574(2014).
  85. Masaki, D., et al. Relationship between limbic and cortical 5-HT neurotransmission and acquisition and reversal learning in a go/no-go task in rats. Psychopharmacology. 189, 249-258 (2006).
  86. Bari, A., et al. Prefrontal and monoaminergic contributions to stop-signal task performance in rats. The Journal of Neuroscience. 31, 9254-9263 (2011).
  87. Flagel, S. B., Watson, S. J., Robinson, T. E., Akil, H. Individual differences in the propensity to approach signals vs goals promote different adaptations in the dopamine system of rats. Psychopharmacology. 191, 599-607 (2007).
  88. Swann, A. C., Lijffijt, M., Lane, S. D., Steinberg, J. L., Moeller, F. G. Trait impulsivity and response inhibition in antisocial personality disorder. Journal of Psychiatric Research. 43 (12), 1057-1063 (2009).
  89. Lawrence, A. J., Luty, J., Bogdan, N. A., Sahakian, B. J., Clark, L. Impulsivity and response inhibition in alcohol dependence and problem gambling. Psychopharmacology. 207 (1), 163-172 (2009).
  90. Dougherty, D. M., et al. Behavioral impulsivity paradigms: a comparison in hospitalized adolescents with disruptive behavior disorders. Journal of Child Psychology and Psychiatry. 44 (8), 1145-1157 (2003).
  91. Rosval, L., et al. Impulsivity in women with eating disorders: Problem of response inhibition, planning, or attention. International Journal of Eating Disorders. 39 (7), 590-593 (2006).
  92. Huddy, V. C., et al. Reflection impulsivity and response inhibition in first-episode psychosis: relationship to cannabis use. Psychological Medicine. 43 (10), 2097-2107 (2013).

アクセスが制限されています。このコンテンツを表示するにはログインするか、トライアルを開始してください。

再版と許可

このJoVE記事のテキストまたは図の再利用許可をリクエスト

許可をリクエスト

タグ

関連記事