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方法論記事

リガンド支援再沈殿によるコロイド鉛ハライドペロブスカイトナノ血小板のフェイシャル合成

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DOI:

10.3791/60114

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2019年10月1日

 , 
1Department of Chemical Engineering, Massachusetts Institute of Technology

この記事について

サマリー

本研究では、リガンド支援再沈殿法によるコロイド量子閉じ込め鉛ハロゲン化ハロフスキートナノ血小板ナノ血小板の表面室温合成を実証する。合成されたナノ血小板は、組成物および厚さを変化させることによって、可視範囲全体でスペクトル的に狭い光学的特徴および連続的なスペクトルツナビリティを示す。

要約

本研究では、コロイド鉛ハロゲン化物ペロブスカイトナノ血小板合成(化学式:L2[ABX3]n-1BX4、L:ブチランモニウム及びオクチランモニウム、A:メチルアミンまたはホルマミジン、B:鉛、X:臭化物およびヨウ化物、n:リガンド支援再沈殿を介して[BX6]ナノ血小板厚の方向に4-八面体層の数。個々のペロブスカイト前駆体溶液は、極性有機溶媒であるN、N-ジメチルホルミド(DMF)に各ナノプレート成分塩を溶解し、次いで標的ナノ血小板の厚さと組成物に対する比で混合することによって調製される。混合前駆体溶液が非極性トルエンに落とされると、溶解度の急激な変化は、コロイド状安定性を提供する表面結合アルキルモニウムハロゲン化リガンドを有するナノ血小板の瞬間的な結晶化を誘発する。光発光および吸収スペクトルは、放射性と強い量子閉じ込められた特徴を明らかにする。X線回折と透過電子顕微鏡は、ナノ血小板の2次元構造を確認する。さらに、ハロゲン化物イオンの概光を変化させることにより、ペロブスカイトナノ血小板のバンドギャップを可視範囲で連続的に調整できることを実証した。最後に、表面キャッピングリガンドとして複数の種を導入することにより、リガンド支援再沈殿法の柔軟性を実証する。この方法論は、放射性2Dコロイド半導体の分散を準備するための簡単な手順を表す。

概要

過去10年間で、鉛ハロゲン化物ペロブスカイト太陽電池1、2、3、4、5、6の製造は、効果的にこの優れた特性を強調しています長いキャリア拡散長7、8、9、10、組成性チュナビリティ4、5、11を含む半導体材料そして低コストの合成12.特に、欠陥公差13、14の独特な性質は、鉛ハロゲン化物ペロブスカイトを他の半導体とは根本的に異なり、次世代の光電子化用途に非常に有望である。

太陽電池に加えて、鉛ハロゲン化物ペロブスカイトは、発光ダイオード6、15、16、17、18などの優れた光電子デバイスを作り出すことが示されています。19,20,21,22, レーザー23,24,25, および光検出器26,27, 28.特に、コロイドナノ結晶18、29、30、31、32、33、34の形態で調製する場合、 35,36,37,38,39,40,41,42,43, リードハロゲン化ペロブスカイトは、強い量子および誘電体閉じ込め、大きなエキシトン結合エネルギー44、45、および明るい発光17、19を顔溶液と共に示しう加工。量子ドット29、30、31、32、ナノロッド33、34およびナノ血小板18を含む様々な報告された幾何学、35,36,37,38,39,40,41,43さらに形状のツタビリティを実証鉛ハロゲン化物ペロブスカイトナノ結晶の。

これらのナノ結晶の中で、コロイド状の2次元(2D)鉛ハロゲン化物ペロブスカイト、または「ペロブスカイトナノプレートレット」は、電荷キャリアの強い閉じ込めによる発光用途に特に有望であり、大きなエキシトン結合エネルギーが到達するmeV44の数百まで、およびナノ血小板39の厚さ純粋なアンサンブルからのスペクトル的に狭い放出。さらに、2Dペロブスカイトナノ結晶46および他の2D半導体47、48について報告された異方性放出は、ペロブスカイトナノプレートベースからの結合効率を最大化する可能性を強調する発光装置。

ここでは、リガンド支援再沈殿技術36、38、49を介したコロイド鉛ハロゲン化ハロフスキートナノ血小板の簡便な、普遍的な室温合成のためのプロトコルを示す。ヨウ化物および/または臭化臭化ハロゲン化物を組み込んだペロブスカイトナノプレート、メチルランモニウムまたは有機カチオン、および可変有機表面リガンドが実証されている。コロイド分散の吸収および放出エネルギーおよび厚さ純度を制御する手順について議論する。

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プロトコル

注:L2 BX4とL2[ABX3]BX4の複雑な化学式の代わりに、ここから'n= 1 BX'と'n = 2 ABX'の単純な表記が使用されます。得られたペロブスカイトナノ血小板のより良い安定性および光学特性のために、不活性条件49(すなわち、窒素グローブボックス)下で全体の手順を完了することが推奨される。

1. ペロブスカイトナノ血小板前駆体溶液の調製

  1. メチルランモニウム臭化物(MABr)、ブロミミニウム臭化物(FABr)、ブチランモニウム臭化物(PbBr2)、ブチランモニウム臭化物(BABr)、臭化オクチム(OABr)、ヨウ化メチランモニウム(MAI)、ヨウ化メチランモニウム(MAI)、ヨウ化メシニウム(FAI)の0.2M溶液の〜1mLを調出すヨウ化物(PbI2)、ブチルモニウムヨウ化物(BAI)、およびヨウ化オクチラム(OAI)は、DMFに各塩を溶解するか、または市販の溶液を希釈することによって、N-ジメチルホルミド(DMF)の中でヨウ化物(OAI)を有する。
    1. PbBr2は室温でDMFに容易に溶解せず、完全な溶解のために10分以上80°Cで溶液を保つ。溶解したら、使用前に溶液を室温に戻します。
      注:個々の前駆体溶液の濃度は、より多くのナノ血小板を合成するために増加させることができるが、最大濃度は通常、DMFにおけるPbBr2およびPbI2の溶解性によって制限される。
  2. これらの個々の前駆体溶液を、ターゲットの厚さと組成ごとに特定の体積比で混合します。
    1. 臭化物のみまたはヨウ化物のみのナノプレートを合成するには、n = 1およびn =2臭素およびヨウ化ナノ血小板の体積比をまとめた表1を参照してください。
    2. 混合ハロゲン化物組成物でナノ血小板を合成するには、標的組成物に対する所望の体積比で同じ厚さのブロマイドのみおよびヨウ化物のみのペロブスカイトナノプレート前駆体溶液を組み合わせる。例えば、30%-臭化物-70%-ヨウ化物n=2ペロブスカイトナノ血小板を作るために、n = 2 MAPbBrおよびn =2 MAPbIの前駆体溶液を3:7容積比で混合する。
      注:有機陽イオンを変更しても、光転移エネルギーに大きな影響を与えません13.吸収および発光は、主にハロゲン化物組成物またはナノ血小板の厚さを変化させて調整される。

2. リガンド支援再沈殿法によるペロブスカイトナノ血小板の合成

  1. 激しい撹拌の下でトルエンの10 mLに混合前駆体溶液の10 μLを注入する。ナノ血小板は、溶解度の急激な変化のために瞬時に結晶化します。
    注:トルエンに注入された混合前駆体溶液の量は、最大で〜100 μLまで増加させることができる。しかし、あまりにも多くのDMFの注入は、溶液の極性を増加させ、結晶化を減少させます。
  2. ペロブスカイトナノ血小板の完全な結晶化を確保するために、溶液からそれ以上の色変化が観察されないまで、10分間撹拌下に溶液を残します。
    注:新たに調製された前駆体溶液から新たに合成されたペロブスカイトナノ血小板は、通常、最高の光発光化量子収率および光安定性49を示す。そして時間が経つにつれて、ナノ血小板はゆっくりと凝集する(図S2)、コロイド安定性を悪化させる。したがって、一度合成すると、できるだけ早くナノプレートレット溶液を使用することをお勧めします。

3. コロイドペロブスカイトナノプレート溶液の特徴化試料調製および精製。

  1. 透過電子顕微鏡(TEM)サンプル調製。
    1. 2050 x gで 10 分間遠心分離します。
    2. 上清を捨てます。
    3. ナノ血小板をトルエンの1mLに再分散させる。
    4. TEM グリッドに 1 つのドロップレットをドロップします。
    5. 真空下でサンプルを乾燥させます。
  2. X線回折(XRD)サンプル調製
    1. 2050 x gで 10 分間遠心分離します。
    2. 上清を捨てます。
    3. トルエンの30μLでナノ血小板を再分散させる。
    4. ガラススライドにドロップキャスト。
    5. 真空下でサンプルを乾燥させます。
  3. 一般的な精製
    1. 2050 x gで 10 分間遠心分離します。
    2. 上清を捨てます。
    3. 使用法に応じて、所望量の溶媒でナノ血小板を再分散させる。
      注:ナノ血小板の使用法に応じて、再分散溶媒の体積を自由に調整することができ、ヘキサン、オクタン、クロロベンゼンなどの他の非極性有機溶媒をトルエンの代わりに使用することができます。

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結果

ペロブスカイトナノ血小板の概略図および合成手順は、材料および合成詳細の概要を示す(図1)。周囲光およびUV下のコロイドペロブスカイトナノプレート溶液(図2)の写真は、光発光および吸収スペクトル(図3)と組み合わせることで、ナノ血小板の放射および吸収性の性質をさらに確認する。TEM画像(図4)およびXRDパターン(図5)は、それぞれナノプレートの横形寸法と積み重ね間隔を推定し、2次元構造を確認するために使用される。混合ハロゲン化物を用したペロブスカイトナノプレート溶液の吸収スペクトルは、バンドギャップのツナビリティを示す(図6)。有機表面キャッピングリガンドの化学的同一性に対する光発光スペクトルの無感受性は、これらの材料の組成の柔軟性を強調する...

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ディスカッション

この合成の産物は、アルキランモニウムハライド表面リガンドで覆われたコロイド鉛ハロゲン化物ナノ血小板である(図1a)。図1bは、リガンド支援再沈殿を介したコロイドペロブスカイトナノ血小板の合成手順を示す。要約すると、構成前駆体塩を所望の厚さと組成に対する比比で極性溶媒DMFに溶解し、次いで非極性であるトルエンに注入した。溶解度の急激な変化により、コロイドペロブスカイトナノ血小板は瞬時に結晶化し始めた。混合前駆体溶液を調製する場合、構成前駆体間の比は、主に得られたナノ血小板の厚さを決定した(図S3)、および前駆体溶液中の過剰なリガンドの存在を確保するために重要であった。製品の厚さの均質性(図S4)。一般に、任意の極性溶媒はペロブスカイト前駆体塩を溶解するために使用することができ、非極性溶媒はコロイドナノ血小板を分散させるために使用することができる。しかし、これらの非極性および極性溶媒の可視性は、コロイドペ...

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開示事項

著者は、競合する金銭的利益を宣言しません。

謝辞

この研究は、米国エネルギー省、科学局、基礎エネルギー科学(BES)の賞番号DE-SC0019345の下で支援されました。スン・キュン・ハは、関西教育財団海外博士課程奨学金の一部を支援しました。本研究は、MITのMRSEC共有実験施設を活用し、国立科学財団が表彰番号DMR-08-19762の下で支援しています。校正と編集のサポートをエリック・パワーズに感謝します。

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材料

この記事で使用された材料の一覧
名前会社カタログ番号コメント
Equipment
365nm fiber-coupled LEDThorlabsM365FP1励起源 (フォトルミネッセンス)
Avantes fiber-optic spectrometerAvantesAvaSpec-2048XLPhotoluminescence detector (Photoluminescence spectra)
Cary 5000Agilent TechnologiesUV-Vis 分光光度計 (吸収スペクトル)
FEI Tecnai G2 Spirit Twin TEMFEI Company120kVで動作する透過型電子顕微鏡(TEM)
PANalytical X'Pert Pro MPDMalvern PanalyticalX線回折(XRD)45kVおよび40mAで動作し、銅の放射線源を備えています。
材料
n-ブチルアンモニウムブロマイド(BABr)GreatCell SolarMS305000-50G
n-ブチルアンモニウムクロリド(BACl)フィッシャーサイエンティフィB071025G塩酸ブチルアミン
-ブチルアンモニウム(BAI)シグマ-アルドリッチ805874-25G
N,N-ジメチルフォラミド(DMF)Sigma-Aldrich227056-1L無水、99.8%
n-ドデシルアンモニウムブロマイド (DDABr)GreatCell ソーラーMS300880-05
ホルムアミジニウムブロマイド (FABr)GreatCell ソーラーMS350000-100G
ホルムアミジニウム ヨウ化物 (FAI)GreatCell ソーラーMS150000-100G
n-ヘキシルアンモニウム ブロマイド (HABr)GreatCell ソーラーMS300860-05
臭化鉛 (PbBr2)Sigma-Aldrich398853-5G.99.999%
塩化鉛 (PbCl2)Sigma-Aldrich268-690-5G98%
ヨウ化鉛 (PbI2) 溶液Sigma-Aldrich795550-10ML0.55M DMF
臭化メチルアンモニウム (MABr)GreatCell SolarMS301000-100G
ヨウ化アンモニウム (MAI)GreatCellソーラーMS101000-100G
臭化n-オクチルアンモニウム (OABr)GreatCell ソーラーMS305500-50G
n-オクチルアンモニウムクロリド (OACl)フィッシャーサイエンティフィO04841Gオクチルアミン塩酸塩
n-オクチルアンモニウム ヨウ化物 (OAI)GreatCell SolarMS105500-50G
イソペンチルアンモニウムブロマイド (i-PABr)GreatCell SolarMS300710-05
トルエンSigma-Aldrich244511-1L無水、99.8%
ックnック

参考文献

  1. Kim, H. S., et al. Lead iodide perovskite sensitized all-solid-state submicron thin film mesoscopic solar cell with efficiency exceeding 9%. Scientific Reports. 2, 591(2012).
  2. Zhou, H., et al. Interface engineering of highly efficient perovskite solar cells. Science. 345 (6196), 542-546 (2014).
  3. Yang, W. S., et al. Iodide management in formamidinium-lead-halide–based perovskite layers for efficient solar cells. Science. 356 (6345), 1376-1379 (2017).
  4. Saliba, M., et al. Cesium-containing triple cation perovskite solar cells: improved stability, reproducibility and high efficiency. Energy & Environmental Science. 9 (6), 1989-1997 (2016).
  5. Jeon, N. J., et al. Compositional engineering of perovskite materials for high-performance solar cells. Nature. 517 (7535), 476-480 (2015).
  6. Stranks, S. D., Snaith, H. J. Metal-halide perovskites for photovoltaic and light-emitting devices. Nature Nanotechnology. 10 (5), 391-402 (2015).
  7. Ma, L., et al. Carrier diffusion lengths of over 500 nm in lead-free perovskite CH3NH3SnI3 films. Journal of the American Chemical Society. 138 (44), 14750-14755 (2016).
  8. Dong, Q., et al. Electron-hole diffusion lengths> 175 μm in solution grown CH3NH3PbI3 single crystals. Science. 347 (6225), 967-970 (2015).
  9. Stranks, S. D., et al. Electron-Hole Diffusion Lengths Exceeding 1 Micrometer in an Organometal Trihalide Perovskite Absorber. Science. 342 (6156), 341-344 (2013).
  10. Shi, D., et al. Low trap-state density and long carrier diffusion in organolead trihalide perovskite single crystals. Science. 347 (6221), 519-522 (2015).
  11. McMeekin, D. P., et al. A mixed-cation lead mixed-halide perovskite absorber for tandem solar cells. Science. 351 (6269), 151-155 (2016).
  12. Saidaminov, M. I., et al. High-quality bulk hybrid perovskite single crystals within minutes by inverse temperature crystallization. Nature Communications. 6, 7586(2015).
  13. Kovalenko, M. V., Protesescu, L., Bodnarchuk, M. I. Properties and potential optoelectronic applications of lead halide perovskite nanocrystals. Science. 358 (6364), 745-750 (2017).
  14. Akkerman, Q. A., Rainò, G., Kovalenko, M. V., Manna, L. Genesis, challenges and opportunities for colloidal lead halide perovskite nanocrystals. Nature Materials. 17, 394-405 (2018).
  15. Gangishetty, M. K., Hou, S., Quan, Q., Congreve, D. N. Reducing Architecture Limitations for Efficient Blue Perovskite Light-Emitting Diodes. Advanced Materials. 30 (20), 1706226(2018).
  16. Congreve, D. N., et al. Tunable Light-Emitting Diodes Utilizing Quantum-Confined Layered Perovskite Emitters. ACS Photonics. 4 (3), 476-481 (2017).
  17. Kumar, S., et al. Ultrapure Green Light-Emitting Diodes Using Two-Dimensional Formamidinium Perovskites: Achieving Recommendation 2020 Color Coordinates. Nano Letters. 17 (9), 5277-5284 (2017).
  18. Kumar, S., et al. Efficient blue electroluminescence using quantum-confined two-dimensional perovskites. ACS Nano. 10 (10), 9720-9729 (2016).
  19. Pan, J., et al. Bidentate Ligand-Passivated CsPbI3 Perovskite Nanocrystals for Stable Near-Unity Photoluminescence Quantum Yield and Efficient Red Light-Emitting Diodes. Journal of the American Chemical Society. 140 (2), 562-565 (2018).
  20. Kim, Y. H., et al. Multicolored organic/inorganic hybrid perovskite light-emitting diodes. Advanced Materials. 27 (7), 1248-1254 (2015).
  21. Pan, J., et al. Highly Efficient Perovskite-Quantum-Dot Light-Emitting Diodes by Surface Engineering. Advanced Materials. 28 (39), 8718-8725 (2016).
  22. Tsai, H., et al. Stable Light-Emitting Diodes Using Phase-Pure Ruddlesden–Popper Layered Perovskites. Advanced Materials. 30 (6), 1704217(2018).
  23. Sutherland, B. R., Hoogland, S., Adachi, M. M., Wong, C. T., Sargent, E. H. Conformal organohalide perovskites enable lasing on spherical resonators. ACS Nano. 8 (10), 10947-10952 (2014).
  24. Deschler, F., et al. High photoluminescence efficiency and optically pumped lasing in solution-processed mixed halide perovskite semiconductors. The Journal of Physical Chemistry Letters. 5 (8), 1421-1426 (2014).
  25. Zhu, H., et al. Lead halide perovskite nanowire lasers with low lasing thresholds and high quality factors. Nature Materials. 14 (6), 636-642 (2015).
  26. Fang, Y., Huang, J. Resolving weak light of sub-picowatt per square centimeter by hybrid perovskite photodetectors enabled by noise reduction. Advanced Materials. 27 (17), 2804-2810 (2015).
  27. Shen, L., et al. A Self-Powered, Sub-nanosecond-Response Solution-Processed Hybrid Perovskite Photodetector for Time-Resolved Photoluminescence-Lifetime Detection. Advanced Materials. 28 (48), 10794-10800 (2016).
  28. Dou, L., et al. Solution-processed hybrid perovskite photodetectors with high detectivity. Nature Communications. 5, 5404(2014).
  29. Protesescu, L., et al. Nanocrystals of Cesium Lead Halide Perovskites (CsPbX(3), X = Cl, Br, and I): Novel Optoelectronic Materials Showing Bright Emission with Wide Color Gamut. Nano Letters. 15 (6), 3692-3696 (2015).
  30. Schmidt, L. C., et al. Nontemplate synthesis of CH3NH3PbBr3 perovskite nanoparticles. Journal of the American Chemical Society. 136 (3), 850-853 (2014).
  31. Imran, M., et al. Shape-Pure, Nearly Monodispersed CsPbBr3 Nanocubes Prepared Using Secondary Aliphatic Amines. Nano Letters. 18 (12), 7822-7831 (2018).
  32. Dong, Y., et al. Precise Control of Quantum Confinement in Cesium Lead Halide Perovskite Quantum Dots via Thermodynamic Equilibrium. Nano Letters. 18 (6), 3716-3722 (2018).
  33. Sun, S., Yuan, D., Xu, Y., Wang, A., Deng, Z. Ligand-mediated synthesis of shape-controlled cesium lead halide perovskite nanocrystals via reprecipitation process at room temperature. ACS Nano. 10 (3), 3648-3657 (2016).
  34. Zhang, D., Eaton, S. W., Yu, Y., Dou, L., Yang, P. Solution-phase synthesis of cesium lead halide perovskite nanowires. Journal of the American Chemical Society. 137 (29), 9230-9233 (2015).
  35. Weidman, M. C., Goodman, A. J., Tisdale, W. A. Colloidal halide perovskite nanoplatelets: An exciting new class of semiconductor nanomaterials. Chemistry of Materials. 29 (12), 5019-5030 (2017).
  36. Sichert, J. A., et al. Quantum Size Effect in Organometal Halide Perovskite Nanoplatelets. Nano Letters. 15 (10), 6521-6527 (2015).
  37. Bohn, B. J., et al. Boosting Tunable Blue Luminescence of Halide Perovskite Nanoplatelets through Postsynthetic Surface Trap Repair. Nano Letters. 18 (8), 5231-5238 (2018).
  38. Weidman, M. C., Seitz, M., Stranks, S. D., Tisdale, W. A. Highly Tunable Colloidal Perovskite Nanoplatelets Through Variable Cation, Metal, and Halide Composition. ACS Nano. 10 (8), 7830-7839 (2016).
  39. Bekenstein, Y., Koscher, B. A., Eaton, S. W., Yang, P., Alivisatos, A. P. Highly Luminescent Colloidal Nanoplates of Perovskite Cesium Lead Halide and Their Oriented Assemblies. Journal of the American Chemical Society. 137 (51), 16008-16011 (2015).
  40. Shamsi, J., et al. Colloidal synthesis of quantum confined single crystal CsPbBr3 nanosheets with lateral size control up to the micrometer range. Journal of the American Chemical Society. 138 (23), 7240-7243 (2016).
  41. Vybornyi, O., Yakunin, S., Kovalenko, M. V. Polar-solvent-free colloidal synthesis of highly luminescent alkylammonium lead halide perovskite nanocrystals. Nanoscale. 8 (12), 6278-6283 (2016).
  42. Huang, H., et al. Colloidal lead halide perovskite nanocrystals: synthesis, optical properties and applications. NPG Asia Materials. 8 (11), e328(2016).
  43. Tyagi, P., Arveson, S. M., Tisdale, W. A. Colloidal Organohalide Perovskite Nanoplatelets Exhibiting Quantum Confinement. J Phys Chem Lett. 6 (10), 1911-1916 (2015).
  44. Saidaminov, M. I., Mohammed, O. F., Bakr, O. M. Low-Dimensional-Networked Metal Halide Perovskites: The Next Big Thing. ACS Energy Letters. 2 (4), 889-896 (2017).
  45. Zheng, K., et al. Exciton binding energy and the nature of emissive states in organometal halide perovskites. The Journal of Physical Chemistry Letters. 6 (15), 2969-2975 (2015).
  46. Jurow, M. J., et al. Manipulating the Transition Dipole Moment of CsPbBr3 Perovskite Nanocrystals for Superior Optical Properties. Nano Letters. , (2019).
  47. Gao, Y., Weidman, M. C., Tisdale, W. A. CdSe Nanoplatelet Films with Controlled Orientation of their Transition Dipole Moment. Nano Letters. 17 (6), 3837-3843 (2017).
  48. Schuller, J. A., et al. Orientation of luminescent excitons in layered nanomaterials. Nature Nanotechnology. 8 (4), 271-276 (2013).
  49. Ha, S. K., Mauck, C. M., Tisdale, W. A. Towards Stable Deep-Blue Luminescent Colloidal Lead Halide Perovskite Nanoplatelets: Systematic Photostability Investigation. Chemistry of Materials. 31 (7), 2486-2496 (2019).
  50. Paritmongkol, W., Dahod, N., Mao, N., Zheng, S. L., Tisdale, W. Synthetic Variation and Structural Trends in Layered Two-Dimensional Alkylammonium Lead Halide Perovskites. ChemRxiv. , (2019).
  51. Stoumpos, C. C., et al. Ruddlesden–Popper hybrid lead iodide perovskite 2D homologous semiconductors. Chemistry of Materials. 28 (8), 2852-2867 (2016).
  52. Akkerman, Q. A., et al. Solution Synthesis Approach to Colloidal Cesium Lead Halide Perovskite Nanoplatelets with Monolayer-Level Thickness Control. Journal of the American Chemical Society. 138 (3), 1010-1016 (2016).
  53. Kojima, A., Teshima, K., Shirai, Y., Miyasaka, T. Organometal Halide Perovskites as Visible-Light Sensitizers for Photovoltaic Cells. Journal of the American Chemical Society. 131 (17), 6050-6051 (2009).
  54. Bischak, C. G., et al. Origin of reversible photoinduced phase separation in hybrid perovskites. Nano Letters. 17 (2), 1028-1033 (2017).
  55. Mauck, C. M., Tisdale, W. A. Excitons in 2D Organic–Inorganic Halide Perovskites. Trends in Chemistry. , (2019).
  56. Gong, X., et al. Electron-phonon interaction in efficient perovskite blue emitters. Nat. Mater. 17 (6), 550-556 (2018).

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