新生児げっ歯類の気管に直接薬物を点滴するこの技術は、局所投与された薬物または生物学的製剤が新生児肺疾患に及ぼす影響を研究する上で重要である。さらに、この方法は、動物モデルにおける肺損傷を誘発するためにも使用され得る。
このコンテンツを表示するには、JoVEへの購読が必要です。 または、無料トライアルをお申し込みください。
新生児げっ歯類の気管に直接薬物を点滴するこの技術は、局所投与された薬物または生物学的製剤が新生児肺疾患に及ぼす影響を研究する上で重要である。さらに、この方法は、動物モデルにおける肺損傷を誘発するためにも使用され得る。
気管に直接点滴された薬物による新生児げっ歯類の治療は、局所投与された薬物の影響を研究するための貴重なツールとして役立つ可能性がある。界面活性剤と薬物は肺に局所的に投与されるため、これは直接的な翻訳に影響を与えます。文献には、治療実験における成体マウスおよびラットの低侵襲経口腔挿管を記載した多くの出版物があるが、新生児ラットの仔におけるこのアプローチは欠けている。仔犬の口腔気管領域・咽頭の大きさが小さいため、喉頭内腔(声帯)の可視化が難しくなり、気管内薬物送達の成功率の変動に寄与しています。我々はここに、新生児ラット仔の効果的な経口挿管を実証する - 非外傷性および低侵襲性である技術であり、薬物の連続投与に使用することができる。照明システムと拡大レンズを備えた手術用耳鏡を使用して、ラット新生児の気管開口部を視覚化しました。次いで、薬物をピペットチップに接続された1mLシリンジを用いて点滴する。送達方法の精度を、エバンスブルー染料投与を用いて実証した。この方法は訓練を受けやすく、気管に薬物を注入する効果的な方法として役立つ可能性があります。この方法はまた、動物における疾患状態をシミュレートするための接種剤または薬剤の投与、および、また、様々な肺疾患に対する細胞ベースの治療戦略にも使用され得る。
早産で生まれた新生児は、肺の発達が悪く、長期換気などの多くの介入療法が必要です。これらの介入は、生存している新生児をその後の後遺症1のリスクが高い状態に置く。実験動物モデルは、さまざまな疾患状態をシミュレートし、疾患の病態生物学を研究し、治療介入を評価する上で重要なツールとして役立つ。マウス、ラット、ウサギから早産の子羊やブタまで、幅広い動物モデルが利用可能ですが、マウスとラットが最も使用されています。
マウスおよびラットを使用する主な利点は、妊娠期間が比較的短く、コストが削減されることです。それらはまた、容易に入手でき、無病な環境で維持しやすく、遺伝的に均質であり、倫理的懸念が比較的少ない2,3。げっ歯類モデルのもう一つの大きな利点は、出生時に新生児の子犬が肺発達の後期小管状/早期嚢状段階にあり、形態学的に24週間の早産新生児ヒト乳児の肺と同等であり、気管支肺異形成を発症する4。さらに、彼らの肺の発達は生後4週間以内に完了まで急速に進行するので、合理的な時間枠で出生後の肺成熟を研究することは実行可能である4。これらの利点にもかかわらず、マウスおよびラットの仔のサイズが小さいことは、様々な介入の懸念の源であり、ほとんどの研究者は仔犬ではなく成体動物を使用することを余儀なくされる5。新生児肺は発達段階にあり、扇動剤に対する新生児の反応は成人の反応とは異なる。これにより、ヒトの新生児疾患状態を研究するために新生児動物モデルを使用することが適切である。
肺に薬物/生物学的薬剤を投与するには、さまざまな方法があります。これには、鼻腔内6、7または気管内8、9、10点眼ならびにエアロゾル吸入11、12が含まれる。各アプローチには、独自の技術的課題、利点、および制限事項があります 13.治療剤の気管内投与経路は、全身作用を迂回する器官における直接的な治療的影響を研究するのに好ましい。この経路は、扇動剤によって引き起こされる肺病理を研究するためにも使用することができる。これを行うには、侵襲的および低侵襲的な技術の両方があり、成人で実行するのは簡単です。しかし、子犬では、動物のサイズが小さいため、挿管プロセスに関連する技術的な課題があります。今回の研究は、ラット仔における単純で一貫性のある非外科的気管内点滴(ITI)法を提示しており、これは様々な新生児治療介入の有効性を研究し、新生児呼吸器疾患をシミュレートする動物モデルを生成するために使用することができる。
アクセスが制限されています。このコンテンツを表示するにはログインするか、トライアルを開始してください。
すべての実験は、ケースウェスタンリザーブ大学の施設動物ケアおよび使用委員会(プロトコル#2020-0035)によって承認されました。全ての動物を、実験動物のケアおよび使用に関するNIHガイドラインに従って処置した。
1. 動物
2. 試験化合物の調製
3. 麻酔の投与
4. 気管内点滴(ITI)
5. ITI配信の特性評価
アクセスが制限されています。このコンテンツを表示するにはログインするか、トライアルを開始してください。
エバンスブルーの点眼は、すべての肺葉を含む色素の多焦点分布を明らかにした(図4A、B)。 図4 に示すような我々の結果は、すべてのローブへの分布の有効性を実証している。写真は、気管への染料のITIの直後に撮影されます。100%の有効性は、色素を気管に点滴し、続いて両側のすべての葉に広がることで達成された。色素は肺小葉内にさらに広がることが予想されます。反復投与により、これを肺に葉とすべての小葉の両方に届けることに100%成功することができました。私たちは、染料が胃や肺の外側に届かないようにしました。これは、肺への100%投与としての技術の有効性を証明している。イソフルラン麻酔は、処置後の子犬のより速い回復を可能にした。
5日目のラットの子犬はこの手順を許容し、麻酔後に行うのに5分もかかりませんでした。一部の動物は一過性無呼吸を発症しましたが、数分で正常な呼吸パターンを取り戻しました。
アクセスが制限されています。このコンテンツを表示するにはログインするか、トライアルを開始してください。
気管内点滴は、呼吸器疾患介入および疾患モデル開発のための既存の方法よりもいくつかの利点を提供する優れた方法である。それは迅速な方法であり、経験があれば、動物1匹あたり2〜3分の平均速度で行うことができます。挿管を成功させるための重要な考慮事項は、動物の適切な鎮静、特に頭部の正しい位置決め、および中咽頭のスペキュラの正確な配置/サイズです。適切な鎮静は、オペレータ、特に初心者にとって十分な作業時間を可能にするであろう。45°の角度での動物の位置決めは、声帯を適切に視覚化するために重要です。適切な深さでの鏡面鏡の配置は、手順全体を通して舌の収縮を助け、再び声帯の良好な視覚化を可能にする。2 人のチームでこの作業を簡単に調整できます。一方は動物の麻酔とケージを調整し、もう一方は点滴を扱うことができます。ITIの最も技術的に困難な部分は、気管への正しい挿管です。この技術の成功は、挿管後の色素の投与によって確認される。チューブが食道に滑り込み、肺ではなく胃に物質が送達される可能性が高いため、正しい挿管の最初のステップを確認することは非常に重要です。
注意しなければならない唯一の部分は、誤挿管...
アクセスが制限されています。このコンテンツを表示するにはログインするか、トライアルを開始してください。
著者らは開示するものは何もありません。
この作業は、NICHDからAHまでのR01HD090887-01A1によって部分的にサポートされました。著者らはまた、吸入麻酔/加熱パッドシステムなど、Peter Mc Farlane博士の研究室によって提供された施設を認めている。キャサリン・メイヤー氏のシステム構築における貴重な支援は高く評価されています。資金提供機関は、研究、収集、分析、データの解釈、または原稿の作成において、いかなる役割も果たしませんでした。
アクセスが制限されています。このコンテンツを表示するにはログインするか、トライアルを開始してください。
| 名前 | 会社 | カタログ番号 | コメント |
|---|---|---|---|
| エバンスブルー染料 | Sigma-Aldrich, St Louis, MO, USA | 314-13-6 | 肺への薬物投与の確認 |
| タミン塩酸塩 | ホスピーラ。Inc, Lake Forest, IL, USA | 鎮 | 静 |
| 耳鏡の操作 | Welch Allyn, Hillrom, Chicago, IL, USA | 21770- 3.5V | 声帯の可視化用 |
| 耳鏡 充電式ハンドル | Welch Allyn, Hillrom, Chicago, IL, USA | 71050-C | |
| ピペットチップ (ゲルローディング) | Fisherbrand | 02-707-139 | 薬 |
| の投与拘束用プラットフォーム(傾斜面) | 動物介護 | 施設 動物介護施設から調剤 | マウスケージの有線屋根は使用できます |
| 3Mマイクロポア外科白書(貼り付けテープ) | 3M、セントポール、ミネソタ州、米国 | 1530-2 | |
| ルアーロックシリンジシリンジ(1 ml) | BD フランクリンレイクス、ニュージャージー州、米国 | NBD2515 | |
| ラジン | ホスピーラの投与。Inc、レイクフォレスト、イリノイ州、米国 | 鎮静剤用 |
アクセスが制限されています。このコンテンツを表示するにはログインするか、トライアルを開始してください。