モジュラーゴールデンゲートクローニングを用いた多遺伝子構造の迅速な組み立て

Summary

このプロトコルの目的は、ゴールデンゲートクローニングに基づくモジュラークローニングシステムを使用して、マルチ遺伝子構造を組み立てるための詳細なステップバイステップガイドを提供することです。また、当社の経験に基づいて最適なアセンブリを確保するための重要な手順に関する推奨事項も示します。

Abstract

ゴールデンゲートクローニング法は、ユーザー定義の配置で複数の遺伝子の迅速な組み立てを可能にします。それは彼らの認識部位の外に切り取り、短い突出しを作成するタイプIIS制限酵素を利用する。このモジュラークローニング(MoClo)システムは、プロモーター、コード配列(CDS)、ターミネーターなどの異なるDNA部分を最初にエントリーベクターにクローン化する階層的なワークフローを使用します。複数のエントリ ベクターは、転写単位に組み立てられます。その後、いくつかの転写ユニットが多遺伝子プラスミドに接続します。ゴールデンゲートクローニング戦略は、1ポット反応で、瘢痕、方向性、モジュール式の組み立てを可能にするため、大きな利点があります。階層ワークフローは通常、エントリベクターを超えてシーケンシングを必要としない、さまざまな多遺伝子構造の簡単なクローニングを可能にします。蛍光タンパク質ドロップアウトを使用することで、簡単な目視スクリーニングが可能です。この研究は、酵母モジュラークローニング(MoClo)キットを使用してマルチ遺伝子プラスミドを組み立てるための詳細なステップバイステップのプロトコルを提供します。多遺伝子プラスミド集合体の最適および最適以下の結果を示し、コロニーのスクリーニングのためのガイドを提供する。このクローニング戦略は、酵母代謝工学や多遺伝子プラスミドクローニングが必要な他の状況に非常に適用可能です。

Introduction

合成生物学は、製薬、農業、化学産業に役立つ新しい機能を備えた生物学的システムの設計を目指しています。大量のDNA断片をハイスループットに組み立てることは、合成生物学の基礎技術です。このような複雑なプロセスは、複雑さの減少に伴って複数のレベルに分けることができます, 基礎工学科学から借用概念^1,2.合成生物学では、DNA断片は通常、機能性に基づいて階層的に組み立てられる:(i)部分レベル:「部品」は、プロモーター、コーディング配列、ターミネーター、複製の起源などの特定の機能を持つDNA断片を指します。(ii) 転写単位(TU)レベル:TUは、プロモーター、コード配列、および単一の遺伝子を転写することができるターミネーターからなる。(iii) 多遺伝子レベル:多遺伝子プラスミドは、代謝経路全体からしばしば構成される複数のTUsを含む。BioBrick コミュニティによって開拓されたこの階層的なアセンブリは、合成生物学³での大量の DNA の組み立てのための基本的な概念です。

過去10年間で^4,5,6,7,ゴールデンゲートクローニング技術は、階層DNAアセンブリ²を大幅に促進しました。ギブソンクローニング^8、ライゲーション非依存クローニング(SLIC)9、ウラシル切除基クローン(USER)10、リガーゼサイクリング反応(LCR)11、およびインビボ組換え(DNAアセンブラー^)12、13など、他の多部クローニング法もこれまでに開発されてきた。しかし、ゴールデンゲートクローニングは、遺伝子固有の配列から独立しているため、理想的なDNA組み立て方法であり、1ポット反応で瘢痕のない方向性のあるモジュール式アセンブリを可能にします。ゴールデンゲートクローニングは、非パリンドローム配列を認識するタイプIIS制限酵素を利用して、認識部位²の外側にずらした突出しを作成する。リガーゼは、その後、アニールされたDNA断片を結合して、マルチパートアセンブリを得る。このクローニング戦略をモジュラークローニング(MoClo)システムに適用することで、正しく組み立てられたコンストラクト4を含む90%以上の形質転換体をスクリーニングした最大10個のDNA断片の組み立てが可能^{になりました}。

MoCloシステムは合成生物学の設計ビルドテスト周期を加速させた大きな利点を提供する。まず、交換可能な部分は、パラメータの大きなスペースを迅速にテストするために組み合わせクローニングを可能にします。例えば、代謝経路を最適化するには、通常、経路フラックスのバランスをとるために、各遺伝子に対して多くのプロモーターを循環させる必要があります。MoCloシステムは、このような厳しいクローン作成タスクを容易に処理できます。第二に、一部のプラスミドを配列する必要がありますが、通常はTUまたは多遺伝子プラスミドではありません。ほとんどの場合、コロニーPCRまたは制限消化によるスクリーニングは、TUおよび多遺伝子プラスミドレベルでの検証に十分です。これは、プラスミドの部分をクローニングすることがPCRを必要とする唯一のステップであり、突然変異を頻繁に導入するためである。第三に、MoCloシステムは、多遺伝子複合体代謝経路を構築するのに理想的である。最後に、普遍的な張り出しのために、一部のプラスミドを再利用し、バイオエンジニアリングコミュニティ全体と共有することができます。現在、MoCloキットは、植物14、15、5、16、17、真菌6、18、19、20、21、22、細菌7、23、24、25、26、27、および動物^28、29のために利用可能です。マルチ王国のMoCloプラットフォームも最近導入されました³⁰.

サッカロミセス・セレビシエのために、Leeら⁶は、酵母合成生物学コミュニティのための優れたリソースである汎用性の高いMoCloツールキットを開発しました。このキットは便利な96ウェル形式で提供され、適切に特徴づけられるプロモーター、蛍光タンパク質、ターミネーター、ペプチドタグ、選択マーカー、複製の起源、およびゲノム編集ツールを多様に集め、8種類の交換可能なDNA部品を定義します。このツールキットは、最大5つの転写ユニットを多遺伝子プラスミドに組み立て可能にします。これらの特徴は、部分的または全体の経路が標的化学物質を産生するために過剰発現される酵母代謝工学にとって貴重である。このキットを用いて、研究者は、酵母におけるゲラニオール、リナロール^31、ペニシリン^32、ムコニン酸^33、インジゴ^34、およびベタレイン³⁵の生産を最適化しました。

ここでは、MoCloツールキットを使用してエピソードまたはゲノム発現のための多遺伝子経路を生成する方法を導く詳細なステップバイステップのプロトコルを提供します。このキットを多用することで、ゴールデンゲート反応における各部の正孔分布を確保するために、DNA濃度の正確な測定が重要であることを発見しました。また、T7 DNAリガーゼよりもT4 DNAリガーゼを使用することをお勧^{めします。}最後に、BsmBIおよびBsaIの内部認識サイトは、組み立て前に削除または家畜化する必要があります。あるいは、複数の内部部位を除去し、同時にコドン最適化を達成するために、部品を合成することを検討してもよい。我々は 、S.セレビシエ でβカロテンおよびリコピン産生のための5遺伝子経路を発現することによって、このツールキットを使用する方法を実証する。さらに、このキットのゲノム編集ツールを使用して ADE2 軌跡をノックアウトする方法を示します。これらの色ベースの実験は、可視化を容易にするために選択された。また、ゴールデンゲートクローニングを用いて融合タンパク質を生成し、アミノ酸変異を作り出す方法も実証します。

Protocol

注: このツールキットで提供される階層的なクローニングプロトコルは、3つの主要なステップに分けることができます: 1. 部分プラスミドのクローニング;2. クローニング転写ユニット (TI)3. 多遺伝子プラスミドのクローニング (図 1)。このプロトコルはプライマー設計から始まり、クローン化された多遺伝子プラスミドの適用で終わる。

1. プラスミド(pYTK001)のクローンを作成するためのプライマー設計:

1. 5'末端に隣接するヌクレオチドTTTを含む順および逆プライマー、追加のヌクレオチド(CGTCTCN)を有するBsmBI認識部位、4ヌクレオチド(nt)オーバーハング(TCGG)を、追加のヌクレオチド(GGTCTCN)を有するBsaI認識部位(GGTCTCN)、および4-nt部分特異的オーバーハンを設計する。GoldenBraid 4.0³⁷ とゴールデンムタジェネシス³⁸ は、ゴールデンゲート固有のプライマー設計に使用できるオンラインソフトウェアの一部です。
2. BsaI または BsmBI 認識サイトが任意の部分に存在する場合は、ゴールデン ゲート アセンブリ³⁹の前にこれらのサイトを変更する家畜化ステップを使用します。統合プラスミド(ステップ4を参照)については、任意のNotI認識部位を家畜化する。1つの望ましくない認識部位を持つ部品を家畜化するには、その部分を望ましくない部位の近くの2つの部分に分割する(図2A):
   1. ステップ 1.1 と同じ方法で、最初のサブパートのフォワードプライマーを設計します。しかし、BsmBIサイトと4-nt遺伝子特異的オーバーハングのみでリバースプライマーを設計します。
   2. BsmBI部位と、第1サブパートのリバースプライマーと重なる4-nt遺伝子特異的オーバーハングのみを使用して、第2サブパートフォワードプライマーを設計します。第 2 サブ部品のリバースプライマーをステップ 1.1 と同じ方法で設計します。
   3. リバース(ステップ1.2.1の場合)または前方プライマー(ステップ1.2.2)のいずれかで、目的の変異をプライマーの遺伝子特異的領域に導入する。
      注: また、BsmBI-および BsaI フリーおよびコドン最適化部品は、商業的に合成することができます。コード配列(CDS)の場合、同義性突然変異は、アミノ酸コドンの第3ヌクレオチドで容易に組み込むことができる。しかし、プロモーターやターミネーターの場合、レポーターアッセイを使用して変異したプロモーターまたはターミネーター活性をチェックすることが推奨される³⁹.配列の終わりに向かって望ましくない制限部位がある場合、より長い逆プライマーを用いて変異させることができる。複数の望ましくない部位が存在する場合、複数部位を変異可能にする部位特異的突然変異誘発が⁴⁰を行うことができる。
3. 時折、2つのタンパク質をリンカーとの間に単一の部分として融合させることが望ましい(図2A)。リンカーは、2つの個々のタンパク質⁴¹の構造的完全性を確保するのに役立ちます。
   1. 第1の遺伝子のフォワードプライマーは、ステップ1.1と同様である。逆プライマーには、BsmBI部位、4-nt遺伝子特異的オーバーハング、およびリンカー配列が含まれる。4-ntオーバーハングは、リンカーまたは第2の遺伝子の最初の数個のヌクレオチドのいずれかであることができます。
   2. 第2の遺伝子については、BsmBI認識部位と第1遺伝子の逆プライマーのそれに相補的な4-ntオーバーハングを有するようにフォワードプライマーを設計する。第2の遺伝子の逆プライマーをステップ1.1のように設計する。
4. ポリメラーゼ連鎖反応^(PCR)42によって部品を増幅するには、高忠実度DNAポリメラーゼを使用して、ゲノムDNA、cDNA、またはプラスミドのいずれかから部品を増幅する。PCR産物を1%アガロースゲルで確認し、その後にゲル精製を行います。精製DNAを使用することが強く推奨され、ゲル精製が面倒な場合は、少なくともスピンカラムを使用してPCR産物を精製してください。

2. パートをエントリベクター(pYTK001)にクローニングして、パーツプラスミドを作成する (図2B)

1. ゴールデンゲート反応ミックスを設定するには、各PCR産物とエントリーベクター(pYTK001)の20 fmol、10X T4リガーゼバッファーの1μL、Esp3Iの0.5 μL(BsmBIの非常に効率的なイソシゾマー)、T4リガースの0.5 μLを加えます。ddH₂Oを追加して、合計ボリュームを10 μLにします。
2. クローニング反応を設定するには、サーモサイクラーで次のプログラムを実行します:37°Cの25〜35サイクル(消化)5分(ライゲーション)、50°Cで50°Cで最終消化、80°Cで10分間酵素不活性化を行います。
   注:複数のDNA断片を同時に遺伝子のクローンを入力ベクターにクローニングする場合、例えば融合遺伝子のクローニングや遺伝子の家畜化中に、35サイクルの消化/ライゲーションが推奨されます。
3. 熱ショックによりDH5α株または同等の エシェリヒア・コリ 化学的に有能な細胞に反応ミックス全体を変換します。10 μLクローン製品全体を35 μL化学的に有能な 大腸菌 細胞(2 X 10⁵ cfu/mL)に変換し、cfuは5 ng pYTK001を有能な細胞の100 μLに変換することで計算することが推奨されます。リソジニーブロス(LB)プレートに35 μg/mLクロラムフェニコール(Cm)を広げます。一晩で37°Cでインキュベートする。
4. 16-18時間後、インキュベーターからプレートを取り出し、プレートを約5時間4°Cに保ち、スーパーフォルダグリーン蛍光タンパク質(sfGFP)がより強い緑色に発達させます。
5. より簡単なスクリーニングのために、プレートを紫外線(UV)または青色光のトランイルミニューエータに置きます。コロニーを含むsfGFPは、UV光の下で蛍光を発する。
6. 緑色のコロニーは、切り抜きpYTK001が含まれているため、負のコロニーです。白いコロニーは陽性である可能性が高い。クローニングは、通常、〜30〜100%白色コロニーがある場合に成功します。コロニーPCRまたは制限消化のいずれかによっていくつかの白色コロニーのさらなるスクリーニングを行う(推奨酵素:BsaI-HFv2)。
7. いくつかの潜在的に正しいコロニーからプラスミドを精製し、サンガーシーケンシングによって配列を確認します。

3. 一部のプラスミドを「カセット」プラスミドに組み立てる

注: カセット プラスミドには、プロモーター、CDS、およびターミネータからなるユーザー定義の転写ユニット (TU) が含まれています。カセットプラスミドは、単一の遺伝子の発現を可能にする。カセットプラスミドが多遺伝子プラスミドに組み立てられる場合、最初のステップは、多遺伝子プラスミド中のタキの数と順序を決定することです。これらは、コネクタが多遺伝子プラスミド内のタウをリンクするので、カセットプラスミドに使用するコネクタを決定します。最初の TU の左コネクタは ConLS に、最後の TU の右側のコネクタは ConRE にする必要があります。彼らは多遺伝子プラスミドのConLS'とConRE'と重複します。残りのコネクタは、数値の増加順に並んでいる必要があります。たとえば、マルチ遺伝子プラスミドに 4 つの TU が含まれている場合、コネクタの組み合わせは ConLS-TU1-ConR1、ConL1-TU2-ConR2、ConL2-TU3-ConR3、および ConL3-TU4-ConRE になります (図 1)。

1. 転写ユニットを組み立てる前に、左コネクタ、sfGFPドロップアウト(pYTK047)、右コネクタ、酵母選択マーカー、酵母の複製起源、mRFP1 の部分プラスミド、 大腸菌 起源およびアンピシリン耐性遺伝子(pYTK83)の6つの部分で中間ベクターを組み立てることをお勧めします。
   1. 上記の6つのプラスミドを精製します。UV-Vis分光光度計または蛍光ベースのアッセイを使用して濃度を記録し、各プラスミドをddH₂Oで希釈して、1μLに20のfmolDNAが含まれるようにします。オンライン計算機を使用して、DNAモル濃度を計算します。
      注: DNA濃度を正確に測定し、アセンブリが動作するために正確にパイプする、特に 5 から 7 個の部分プラスミドを持つアセンブリの場合は、非常に重要です。各プラスミドのDNA濃度の小さな誤差は、クローニング効率の有意な低下を引き起こす可能性があります。
   2. 各プラスミド1 μL、10X T4リガーゼバッファー1 μL、BsaI-HFv2(高効率バージョンのBsaI)0.5 μL、T4リガーゼの0.5 μLを加えます。ddH₂Oを加えて、ボリュームを10 μLに設定します。
   3. クローニング反応を設定するには、サーモサイクラーで次のプログラムを実行します:37°Cの25〜35サイクル(消化)5分(消化)、5分間16°C(ライゲーション)を実行します。BsaIサイトは中間ベクターに保持する必要があるとして、最終的な消化と加熱不活性化ステップを省略します(図3)。
   4. DH5α株または他の 大腸菌 のコンピテントセルに全体の反応ミックスを変換します。50 μg/mL カルベニシリン(Cb)またはアンピシリンを用いたLBプレートに広げる。一晩で37°Cでインキュベートする。
      注:カルベニシリンはアンピシリンの安定したアナログです。
   5. 16-18時間後、インキュベーターからプレートを取り出します。プレートには、淡い赤と淡い緑のコロニーの両方が含まれます(図6Cと6D)。プレートを4°Cで約5時間保ち、mRFP1とsfGFPを成熟させます。UV または青色光のトランイルミネーターを使用して、潜在的に正しい中間ベクターを含む緑色のコロニーを特定します。
   6. LB + Cbプレート上の緑色のコロニーをストリークアウトし、一晩で37°Cでインキュベートします。翌日、LB + Cmプレートに再びストリークアウトし、一晩で37°Cでインキュベートします。LB + Cmプレート上で成長するコロニーには、Cm耐性部品ベクターが保持されるため、誤って組み立てられたプラスミドが含まれています。
   7. LB + Cmプレート上で成長しないコロニーを選び、制限消化を行います(推奨酵素:BsaI-HFv2、Esp3I)正しく組み立てられたプラスミドを確認します。あるいは、スクリーニングのためにコロニーPCRを使用する。
2. 中間ベクトルが正常に組み立てられると、次のステップは、転写ユニットを組み立てることです。中間ベクトル、プロモーター、CDS、ターミネータの4ピースアセンブリ。
   1. 4つの部分プラスミドを精製します。1 μLに20fmolのDNAが含まれるように、その濃度を記録し、各プラスミドを希釈します。
   2. 反応ミックスを設定するには、ステップ 3.1.2 に従います。
   3. クローニング反応を設定するには、ステップ 2.2 に従います。
   4. クローニング反応ミックス全体をDH5αまたは同等の 大腸菌 のコンピテントセルに変換し、LB + Cbで一晩で37°Cでインキュベートします。
   5. 16-18時間後、インキュベーターからプレートを取り出します。白と淡い緑のコロニーが表示されます (図 6E と 6F).プレートを4°Cで約5時間保ち、sfGFPを成熟させます。UV または青色光のトランイルミネータを使用して、非蛍光白色コロニーを特定します。これらには、正しい転写単位が含まれています。
   6. ストリークアウトし、8-10白色コロニーを成長させ、コロニーPCRを行います。コロニーPCRから陽性を試験するコロニーからプラスミドを精製する。制限消化(推奨酵素:Esp3I)を実施し、さらに組み立てを確認する。
      注: クローニングは制限消化と結紮のみを伴うので、シーケンス化転写単位は通常必要ありません。目的の全ての配列は、プラスミドレベルで確認されています。

4. カセットプラスミドを「多遺伝子」プラスミドに組み立てる:

注:多遺伝子プラスミドは、複数の遺伝子の発現を可能にする。下流の用途によっては、多遺伝子プラスミドが複製型または統合性を持つ可能性があります。複製性プラスミドは、複製の酵母起源を有する。従って、酵母細胞が分裂する時に安定的に維持することができる。統合プラスミドは、複製の酵母起源を有していない。代わりに、5'と3'の相同性の腕を持ち、相同組換えを通じて複数の遺伝子をゲノムの特定の場所に統合することができます。

1. 多遺伝子プラスミドの場合は、最初に中間ベクターを組み立てます。
   1. 複製中間ベクトルを組み立てるには(図4A)、左コネクタ(ConLS'-pYTK008)、sfGFPドロップアウト(pYTK047)、右コネクタ(ConRE'-pYTK072)、酵母選択マーカー、酵母マーカー、 複製の酵母起源、およびmRFP1を 有するプラスミドの一部、複製の 大腸菌 起源、およびカナマイシン耐性遺伝子(pYTK084)を有する。
      1. アセンブリの場合は、3.1.1 から 3.1.3 までの手順に従います。
      2. 全体のクローニング反応ミックスをDH5αまたは同等の 大腸菌 のコンピテントセルに変換し、LBプラス50 μg/mLカナマイシン(Km)のプレートを使用します。一晩で37°Cでインキュベートする。
      3. 赤/緑のカラーベースのスクリーニングの場合は、ステップ 3.1.5 に従います。
      4. 誤アセンブリのスクリーニングのために、ストリークとLB + Kmプレート上の緑のコロニーを成長させます。その後、ステップ 3.1.6 に従います。
   2. 統合的な多遺伝子ベクター(図4B)では、まず目的のゲノム軌跡を決定し、その軌跡に統合するために約500塩基対の5'と3'相同性アームを設計します。
      1. 酵母ゲノムDNAから5'と3'相同性の腕をエントリーベクターpYTK001にクローン化します。手順 1 と 2 に従います。
      2. 左コネクタ(ConLS'-pYTK008)、sfGFPドロップアウト(pYTK047)、右コネクタ(ConRE'-pYTK072)、酵母選択マーカー、酵母選択マーカー、7つのプラスミドを組み立てます。 3'相同性アーム、mRFP1を 有するプラスミド、複製の大腸菌起源、およびカナマイシン耐性遺伝子(pYTK090)、および5'相同性アーム。
      3. 組み立てとスクリーニングについては、ステップ 4.1.1 に従います。
2. 多遺伝子プラスミドの組み立て
   1. ステップ4.1で得られた中間ベクターと工程3からカセットプラスミドのプラスミドを精製する。UV-Vis分光光度計または蛍光ベースのアッセイを使用して、それらの濃度を記録します。1 μLに₂₀個のfmol DNAが含まれるように、それぞれddH 2 Oで希釈します。
   2. 中間ベクトル1 μL、各転写単位1 μL、10x T4リガーゼバッファ1μL、Esp3Iの0.5 μL、T4リガーゼの0.5 μLを加えます。ddH₂Oを使用して10 μLにボリュームを持って下さいます。
   3. クローニング反応を設定するには、ステップ 2.2 に従います。
   4. クローニング反応ミックス全体をDH5αまたは同等の 大腸菌 のコンピテントセルに変換し、LB + Km上のプレートを一晩で37°Cでインキュベートします。
   5. ステップ 3.2.5 の場合と同様に、グリーン/ホワイトのスクリーニングを実行します。
   6. いくつかの白いコロニーからプラスミドを精製し、制限消化を行います.NotI-HF酵素を使用することは、大 腸菌 起源とKm選択マーカー部分にそれぞれ2つのNotI部位があるため、推奨される(図4B)。組み立てられたプラスミドが非常に大きい場合、別の制限部位を選択してさらに確認することができます。あるいは、制限消化に進む前にコロニーPCRでスクリーニングする。

染色体またはプラスミドベースの遺伝子発現に多遺伝子プラスミドを適用する

1. 染色体遺伝子発現のために多遺伝子プラスミドを酵母ゲノムに組み込む ( 図5)
   1. 目的の遺伝子座に対するガイドRNA(gRNA)を設計します。ベンチリング、CRISPRdirect 43、CHOPCHOP⁴⁴などの複数のオンライン・リソースを使用して、ターゲット上の最大特異性を決定することをお勧めします。
   2. 合成した20-nt gRNAをギブソンクローニングによりpCASプラスミド⁴⁵ にクローン化する。それぞれ3'のHDVリボザイムと5'のtracrRNAに結合する逆プライマー対を用いてPCRによりpCASプラスミドを直線化する(図5)。あるいは、gRNAをsgRNAドロップアウトプラスミド(pYTK050)にクローンし、リンカーを用いて中退プラスミドをカセットプラスミドに組み立てます。その後、Cas9の部分プラスミド(pYTK036)でCas9 TUを組み立てます。最後に、Cas9 TUとsgRNA TUを複製型の多遺伝子プラスミドに組み立てます。
   3. 1 μLの NotI-HF酵素を一晩で1 μLで、5~15 μgの統合多遺伝子プラスミドを直線化します。pCAS-gRNAと線形統合型多遺伝子プラスミドの1 μgを S.cerevisiaeに変換する。市販の酵母変換キットを使用するか、ガイツとSchiestl、2007⁴⁶によってプロトコルに従って有能な細胞を準備します。
      注:NotI消化後に線形化された多遺伝子プラスミドを精製する必要はありません。
   4. 回収後に細胞をペレットに、上清を捨て、等量の水で洗浄する。完全な合成培地(CSM)中退プレートまたは酵母エキスペプトンデキストロース培地(YPD)プレート上のプレートは、酵母選択的マーカーに応じて、抗生物質を用いた。コロニーが形成される2日間、37°Cでインキュベートする。コロニーが見られない場合は、30°Cでさらに1〜2日間インキュベートする。
   5. コロニーPCR⁴⁷による統合のためのスクリーニング酵母コロニー。
   6. pCASを治すために、非選択的なYPDプレートに正しい統合を有するコロニーを抜き出す。一晩で30°Cで成長します。新鮮なYPDプレートにYPDプレートから1コロニーをストリーク。再び、一晩で30°Cで成長する。第2のYPDプレートから、pCASの選択マーカーであるYPDプラス100μg/mLヌルセオトリシンにコロニーをストリークする。正常な硬化は、酵母細胞が選択的プレート上で増殖しない場合に起こります。
      注: pCAS プラスミドが 2 ラウンドの非選択的 YPD で硬化しない場合は、再び新しい YPD に 1~2 ラウンドの新しい YPD をシークします。
2. プラスミドベースの遺伝子発現のための複製型多遺伝子プラスミドの変換
   1. 100 ng-1 μg 純粋なマルチ遺伝子プラスミドを S. cerevisiae の有能な細胞に変換します。
   2. 使用する酵母選択マーカーに応じて、CSMドロップアウトプレートまたはYPDプラス抗生物質プレートへの変換直後に酵母細胞をプレート。コロニーを形成するために2〜3日間30°Cでインキュベートする。

Results

ここで、βカロテン(黄色)およびリコピン(赤色)産生に対する4つの複製多遺伝子プラスミドの結果。 ADE2 遺伝子座を破壊するための1つの統合的な多遺伝子プラスミドが構築され、そのコロニーは赤色である。

CDS をエントリベクトルにクローニングする (pYTK001)
ERG20は、記載したようにプラスミドpLM494⁴⁸から酵母ゲノムと3つのカロテノイド遺伝子からpYTK001の入り口ベクターに増幅した。酵母プロモーター pENO2、pTIP1、pPYK1およびpPDC1およびターミネーター tTDH2、tHSP26、tADH2、tACS2を一部プラスミドとしてクローニングした。リコピンを産生するためにCrtYB(G247...

Discussion

Leeらが開発したMoCloベースのクローニングキットは、酵母ゲノムへの複製または統合のために、1〜5個の転写ユニットを多遺伝子プラスミドに迅速に組み立てる優れたリソースを提供します。このキットを使用すると、酵母で複数の遺伝子を発現する際に頻繁に存在する時間のかかるクローニングのボトルネックを排除します。

T4 DNAリガーゼでクローニングするゴールデンゲートの消化/ライゲーションサイクルについて、5つの異なる条件をテストしました。我々は、37°Cで5分間30サイクルの消化と5分間の16°Cでのライゲーション、50分間50°Cでの最終消化ステップ、10分間の80°Cでのタンパク質不活性化ステップが4ピースアセンブリで潜在的に正しい99.5%のコロニーをもたらしたことを発見した(補足図S1およびS33)。16°Cでのライゲーションにより、最適なリガーゼ活性とオーバーハングアニールが保証されます。50°Cでの最終消化は、消化された製品の再結紮を防ぎます。このサイクルは、特に指定されていない限り、すべてのアセンブリ反応に続いた。

Materials

List of materials used in this article

Name	Company	Catalog Number	Comments
0.5 mmガラスビーズ	RPI研究製品	9831	細胞の溶解用
Bacto Agar	BD &会社	214010	完全合成培地(CSM)の成分バ
クトペプトン	BD&	211677	抽出物ペプトンデキストロース培地(YPD)
BsaI-HFv2	イングランドバイオラボ	R3733S	の成分BsaI制限酵素
カルベニシリン	フィッシャーバイオ試薬	4800-94-6	ユニットレベルでのスクリーニングのための抗生物質
ラムフェニコール	フィッシャーバイオ試薬	56-75-7	スクリーニングするための抗生物質エントリーベクターレベル
CSM-His	Sunrise Sciences	1006-010	酵母完全合成培地(CSM)のアミノ酸サプリメント
キストロース	フィッシャーケミカル	D16-500	酵母完全合成培地(CSM)の炭素源
Difco酵母窒素ベースw / oアミノ酸	BD&会社	291940	酵母の窒素源 完全な合成媒体 (CSM)
dNTP ミックス	Promega	U1515	dNTPs PCR
Esp3I	ニューイングランド バイオラボ	R0734S	の高効率なアイソシゾマー BsmBI
Frozen-EZ 酵母 Trasformation II キット	Zymo Research	T2001	酵母変換
用 ヘキサンズ	フィッシャー ケミカル	H302-1	酵母細胞からのカロテノイド抽出用
カナマイシン	フィッシャーバイオ試薬	25389-94-0	多重遺伝子プラスミドレベルでのスクリーニング用抗生物質
LB寒天培地、ミラー	フィッシャーバイオ試薬	BP1425-2	E. coli培養
LBブロス、ミラー	フィッシャーバイオ試薬	BP1426-2	E.コリ
リコピンケイ	マン化学NC1142173		リコピン定量化
用 MoClo YTK	Addgene	1000000061	デポジットラボ:ジョン・デューバー
モナーク プラスミド Miniprep Kit	ニューイングランドバイオラボ	T1010L	E.coli
Nanodrop Spectrophotometer	Thermo Scientific	ND2000c	正確なDNA濃度を測定するため
NotI-HF	New England Biolabs	R3189S	統合的多遺伝子プラスミド線形化のための制限酵素
Nourseothricin Sulphate	Goldbio	N-500-100	この研究で使用したpCASプラスミドの抗生物質選択マーカー
Phusion HF反応バッファー (5X)	New England Biolabs	B0518S	Buffer for PCR using Phusion polymerase
Phusion ハイフィデリティDNAポリメラーゼ	ニューイングランドバイオラボ	M0530S	すべてのPCR反応のためのハイフィデリティポリメラーゼ
pLM494	Addgene	100539	この研究で使用されたcrtI、crtYB、およびcrtEを増幅するために使用されるプラスミド
クォーツキュベット	サーモエレクトロン	10050801	カロテノイドの定量化用
T4リガーゼ	ニューイングランドバイオラボ	ゴールデンのためのM0202S	リガーゼゲートクローニング
サーモサイクラー	BIO-RAD	1851148	すべてのPCRおよびクローニング反応を行うため
組織ホモジナイザー	ブレットブレンダー	モデル:BBX24	酵母細胞の均質化用
UV-Vis分光光度計	Thermo Scientific	Genesys 150	カロテノイドの定量用
酵母エキス	フィッシャーバイオ試薬	BP1422-500	酵母抽出物ペプトンデキストロース培地(YPD)の成分
β-カロチン	Alfa Aesar	AAH6010603	β-カロチン定量用