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方法論記事

樹状脊椎研究のためのシリアルブロック顔走査電子顕微鏡(SBEM)

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DOI：

10.3791/62712

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2021年10月2日

 ,  ,  , 
1Laboratory of Imaging Tissue Structure and Function, Nencki Institute of Experimental Biology of Polish Academy of Sciences, 2Laboratory of Molecular Basis of Behavior, Nencki Institute of Experimental Biology of Polish Academy of Sciences

この記事について

サマリー

シリアルブロックフェイススキャン電子顕微鏡(SBEM)は、マウス海馬の樹状脊椎を画像化し、分析するために適用されます。

要約

3次元電子顕微鏡(3D EM)は、ナノスケールの分解能で樹状脊椎の形態学的パラメータを解析する可能性を与えます。また、脊椎の体積やシナプス後密度(PSD)(シナプス後のシナプス部分を表す)、シナプス前末端の存在、PSDの滑らかな内径レチラムまたは非定型形態(例えば、多innervat脊椎)の一部の特徴は、3D EMでのみ観察することができる。シリアルブロック面走査電子顕微鏡(SBEM)を採用することにより、従来のシリアル切り離しを行う場合よりも簡単かつ再現性の高い方法で3D EMデータを取得することが可能です。ここでは、SBEM分析のためにマウス海馬サンプルを調製する方法と、このプロトコルを樹状脊椎の免疫蛍光研究と組み合わせる方法を示す。軽度の固定灌流は、脳の半分に光顕微鏡による免疫蛍光試験を行い、残りの半分はSBEMのために準備された。このアプローチは、研究に使用される動物の数を減らします。

概要

中枢神経系の興奮シナプスのほとんどは樹状脊椎に位置しています - 神経膜の小さな突起。これらの突起は、細胞内シグナル伝達を制御する限定された生化学的コンパートメントを形成する。樹状脊椎およびシナプスの構造的可塑性は、学習および記憶1、2のような重要なプロセスの根源となるシナプス有効性の機能的変化と密接に関連している。電子顕微鏡(EM)は、樹状脊椎にシナプス前入力があるかどうかを判断できる唯一の技術であることに注意することが重要です。EM解像度は、シナプス後の部分(PSD)、シナプス後の部分、樹状脊椎の寸法、軸索の大きさと形状などの超構造的な詳細を研究するためにも必要です。さらに、EMを使用すると、シナプスとその周辺を視覚化することが可能です。

イメージングおよびコンピューティング技術の進歩により、神経回路全体を再構築することが可能です。体積電子顕微鏡法は、例えば、シリアルセクション透過電子顕微鏡(ssTEM)、シリアルブロック面走査電子顕微鏡(SBEM)、および集光イオンビーム走査電子顕微鏡(FIB-SEM)などの神経回路再構成に一般的に用いられている。

我々の研究では、SBEM法は、マウス海馬および組織性脳スライス4,5のサンプルにおける樹状脊椎およびPSDの構造的可塑性を調査するためにうまく採用されている。SBEMは、走査型電子顕微鏡室6、7、8、9の中にミニチュアの超ミクロトームを設置することに基づいています。サンプルブロックの上部が画像化され、その後、サンプルがウルトラミクロトームによって指定された深さで切断され、新しいブロック面が明らかになります。その結果、切断されたスライスが破片として失われている間、ブロック面の画像のみが残されます。SBEMが破壊的な技術と呼ばれる理由は、同じ場所を再びイメージすることはできません。しかし、破壊的なオンブロック法の利点は、データ品質とデータ分析3に大きな影響を与える可能性のある歪み問題やセクション損失に苦しんでいないということです。さらに、SBEMは、比較的大きな視野(>0.5mm×0.5mm)を高解像度3で画像化する可能性を与える。

SBEMを採用するには、画像の取得に使用される反射電子検出器により、サンプルを専用の非常にコントラストの高いプロトコルに従って調製する必要があります。ここでは、1980年代8,11年に開発された還元オスミウムチオカルボヒドラジド(rOTO)染色を用いて、Deerinck10(国立顕微鏡・イメージング研究センター(NCMIR)法)が開発した手順に基づいて、プロトコルに従ってサンプル調製を行う方法を示す。また、軽顕微鏡とSBEMによる免疫蛍光研究に同じ脳を用いることができる軽度の固定灌流を用いて、2段階固定法を導入する。

プロトコルでは、マウスの脳は主に軽度の固定剤で固定され、次いで半分に切断され、一方の半球は後固定され、免疫蛍光(IF)のために準備され、もう1つはEM研究のために(図1)である。

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図 1.SBEM を使用した解析のための樹状脊椎の準備のためのワークフローの概略表現。 マウスを屠殺し、軽度の一次固定剤を浸透させた。脳は半分に切断され、1つの半球は免疫蛍光(IF)専用の固定剤(IF)専用の固定剤で後固定され、凍結保護され、凍結スタットを使用してスライスされ、IF研究のために処理され、他の半球はEM固定剤で後付けされ、ビブラートでスライスされ、EM研究のために準備された。SBEM研究のための脳スライスは対照的であり、樹脂に平らに埋め込まれ、次いで海馬のCA1領域をピンに取り付け、SBEMで画像化した(図1)。黄色いボックスで強調表示されたプロトコルの一部は、ビデオで紹介されました。 この図の大きなバージョンを表示するには、ここをクリックしてください。

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プロトコル

研究は、ネンキ研究所のガイドラインと地方倫理委員会の許可に従って行われました。研究は、1986年11月24日(86/609/EEC)の欧州共同体理事会指令、ポーランドの動物保護法に従って行われ、ワルシャワで最初の地方倫理委員会によって承認されました。すべての努力は、使用される動物の数とその苦しみを最小限に抑えるために行われました。

注意:以下に説明するすべての手順は、実験室のヒュームフードで行う必要があります。使用される試薬の危険な性質のため。手袋、ラボコート、安全メガネ、フェイスマスクなどの個人の安全対策が必要です。

1. 灌流用固定剤の調製 (2%wt/vol パラホルムアルデヒド (PFA) および 0.5% vol/vol グルタルアルデヒド (GA) 0.1 M リン酸バッファー (PB) pH 7.4)

注: 固定ソリューションは、使用日と同じ日に準備し、3 時間以上保存しないでください。時間不足の場合は、前日に0.1M PBで2%PFAを準備し、4°Cで保存し、灌流の直前に新鮮なGAを追加します。

  1. 400mLの無菌二重蒸留水(ddH2O)を取り、攪拌ホットプレートを使用して60°Cに加熱します。次に、20 g の PFA を追加します。PFAが完全に溶解するまで1 M NaOHの滴を加え、混合物を冷却させます。
  2. 0.2 M PB(pH 7.4)の500 mLを加えます。
  3. 溶液をフィルターしてデポジットを取り除き、4°Cに冷却します。
  4. 灌流の直前に、溶液に25%GAの20 mLを加え、ddH2Oから1 Lでボリュームを上げる。

SBEM(2%wt/vol PFAおよび0.1 M PBで2.5%の体積/体積GA、pH 7.4)のためのポストパーフュージョン固定剤の調製

  1. 灌流のための固定剤の50 mLを取る (2% PFA と 0.1 M PB で 0.5% GA).
  2. 25%GAの5 mLを追加します。

3. IF染色用の過灌流後固定液の調製(リン酸緩衝生理食塩水(PBS)におけるPFA 4%)

  1. 製造者の指示に従って、1x PBS(pH 7.4)の錠剤を精製および脱イオン水(H2O)に溶解します。
  2. 攪拌ホットプレートを使用して溶液を60°Cに加熱し、PFAを40g加えます。
  3. PFAが完全に溶解するまで1M NaOHの滴を加え、混合物を冷却させます。
  4. 溶液のpHを1 M HClで7.5に調整し、H2O~1 Lで音量を上げ上げ下ろします。
  5. ソリューションをフィルター処理して、預金を削除します。

4. 動物の心筋灌流

注: PFA および GA の廃棄物はすべて、現地の規制に従って廃棄するために収集および保管する必要があります。麻酔と灌流は、現地の規則に従う必要があります。記載されたプロトコルでは、成人3ヶ月および20±1ヶ月齢の雌の雌のThy1-GFP(M)マウス(thy1-GFP +/-)12は、グルタマ作動性ニューロンのまばらな分布集団中で緑色蛍光タンパク質(GFP)を発現するが 、他の任意のいずれも使用することができる。動物は、実験生物学研究所の動物館でC57BL / 6Jの背景を持つヘテロ接合ゴットとして飼育されました。

  1. 腹腔内注射(27ゲージ針)を介してケタミン/キシラジン混合物(最大90mg/kg体重ケタミンおよび10mg/kg体重キシラジン)の投与によりマウスを麻酔する前に。
    1. 痛み覚醒(つまみ)と角膜反射(目を細める)に対する反射をチェックすることによって、麻酔の深さが十分であるかどうかを評価します。
  2. 20分後ペントバルビタールナトリウム(50mg/kg体重)の腹腔内注射(27ゲージ針)を行う。
  3. Gageらが記述する灌流手術プロトコルに従ってマウスをパーフューズする( ポイント4を参照;図5-6)。0.1 Mリン酸緩衝液で始まる灌流ポンプを使用して、pH 7.4(30 mL)を3分間、0.1 M PBで2%PFAと0.5%GA、pH 7.4を6分間(80 mL)継続します。
    1. 脳を頭蓋骨から穏やかに解剖し、半分に分割します(Gageら、201213の図9-10を参照)。SBEM用の固定性を含むバイアルに1個を入れ、2つ目をバイアルに4%PFA/PBSで入れ、IF染色を行います。
    2. 一晩4 °Cで固定化中の半球を保ちます。

5. 脳は電子顕微鏡の準備をスライスする

  1. ビブラートの設定(ブレードの移動速度:0.075ミリメートル/s、切断周波数:80 Hz)を選択します。
  2. スライスチャンバーをホルダーに入れ、ビブラートメに取り付け、氷で囲みます。次に、カミソリの刃をビブラートメのブレードホルダーに入れなさい。
  3. スプーン、または同様の物体を使用し、冷やした脳(後ろ面を上)を堅い切断面(例えば、ガラスペトリ皿の蓋)に置きます。海馬のコロナスライスを準備するには、大脳半球と小脳の間にカミソリの刃またはメスで垂直に切り取り、小脳を取り除く。嗅球も取り外すことができます。
  4. ビブラートメのドライプラットフォームにシアノアクリル酸接着剤を塗布します。
  5. 鉗子で脳を拾い、フィルターペーパーで慎重に乾燥させます。
  6. 半球を、ブレードの刃に近いプラットフォームに接着し、その先端を上に向けます。ホルダーにプラットフォームを取り付け、すぐに氷冷0.1 M PB、pH 7.4でそれを満たします。垂直カットが適切に行われると、半球は海馬を含む対称コロナカットを行うために必要な90°の角度を提供してまっすぐ立ちます。脳がPBで覆われていることを保証します。
  7. ビブラートメブレードを半球の前に置き、半球のコロナ側に下げます。ブレードを尾翼方向に400μmまで下げ、スライスを開始します。最初の2つのスライスが組織ブロックから完全に分離されるまでスライスを続けます。
  8. ブレードを引き込み、さらに100μm下げてから、もう一度スライスします。
  9. 海馬が見えるようになると(マウスの脳アトラスパキシノスとフランクリン、200414)小さな絵筆や広がったプラスチックパスツールピペットでスライスを収集します。
  10. 冷たい0.1 M PB、pH 7.4で満たされた12ウェルプレートにスライスを移します。
  11. 0.1 M PBで満たされたガラスペトリ皿で海馬を解剖し、カミソリの刃またはメスを使用してpH 7.4、同じリン酸バッファーを持つガラスバイアルに入れます。
    注:スライスの長期保存のために0.05%アジドナトリウム(NaN3)と0.1 M PBを補います。

6. 免疫染色のための脳サンプル調製

  1. ヒュームフードに4%PFA/PBS溶液を一晩固定した後、脳組織を凍結保存溶液(PBSでは30%スクロース、0.05%NaN3)に入れ、2日間(沈むまで)4°Cに保ちます。
  2. 不凍液(15%スクロース/30%エチレングリコール/0.05%NaN3/PBS)を調製してください。
  3. クライオスタットのキャビネット温度を-19 °Cに設定し、さらに進む前に温度に達していることを確認してください。断結中は、キャビネット温度が-18°C~-20°Cの間に保たれていることを確認してください。
  4. スプーン、または同様の物体を使用し、冷やした脳(後ろ面を上)を堅い切断面(例えば、ガラスペトリ皿の蓋)に置きます。海馬のコロナスライスを準備するには、大脳半球と小脳の間にカミソリの刃またはメスで垂直に切り取り、小脳を取り除く。
  5. 事前に冷却された標本ディスクを選択し、フリーシェルフで凍結するための媒体でそれをカバーし、鉗子を使用して、ロザラル先端を上向きにディスクに半球を固定し、標本が完全に凍結するまで待ちます。試料のディスクを試料の頭部に挿入します。
  6. ブレードホルダーにブレードを取り付け、厚さ40μmのスライスをカットします。
  7. 冷たい凍結防止液で満たされた96ウェルプレートに小さなペイントブラシでスライスを転送し、セクションを穏やかに展開します(スライスの各ラウンドの後にスライスを収集して、スライスチャンバーで迷子にならないようにします)。
    注:脳やセクションは、長い時間のために-20°Cで不凍液に保存することができます。

7. 脳スライスの免疫染色

注:すべての染色手順は、プラットフォームシェーカー上の24ウェルプレートで行われました。

  1. スライスをPBSで3回、毎回6分間洗います。
  2. 300 μLのブロッキング溶液(5%正常ロバ血清(NDS)/0.3%トリトンX-100)でスライスを1時間インキュベートし、ローテーターで穏やかな揺れをします。
  3. PSD-95に対して一次抗体でスライスをインキュベートし、5%NDS/0.3%トリトンX-100/PBS(ウェルあたり300 μL)で1:500を4°Cで一晩培養します。 一次抗体の最終濃度は2μg/mLです。
  4. 0.3%トリトンX-100/PBSでスライスを室温(RT)で3回、毎回6分間洗います。
  5. 2次抗体でスライスをインキュベートし、0.3%トリトンX-100/PBSの300 μLで1:500を90分間培養します。二次抗体の最終濃度は4μg/mLである。
  6. スライスをPBSで3回、毎回6分間洗います。
  7. 取り付け媒体を使用してスライドにスライスを取り付け、カバースライドで閉じます。
  8. 共焦点顕微鏡(63×油対、NA 1.4、画素サイズ0.13μm×0.13μm)を使用して検体を調べます。
    注:長期保存:4°Cでサンプルを保ち、光から保護してください。

8. SBEM サンプル調製

注意:試薬の危険な性質のために使用し、以下に記載のすべての手順は、実験室のヒュームフードで行う必要があります。これらの化学物質を使用する前に、製造業者が提供する材料安全データシートを注意深く読み、安全管理および廃棄物処理を確実に行うため、現地の規則について安全担当者に依頼してください。

  1. 対照的なサンプル
    注:スライス洗浄と室温インキュベーションは、穏やかな揺れ(例えば、プラットフォームシェーカー上)で行う必要があります。脱気水をオートクレーブが使用した。
    1. スライスを冷たい0.1 M PB、pH 7.4で5回、3分間洗います。
    2. 4%水酸化オスミウムと3%フェロシアン化カリウム(1:1 vol)の1:1混合物を調製します。最終製品は茶色になります。この混合物にサンプルを浸し、氷の上に置き、この段階以降は光からそれらを保護することが重要です。1時間の穏やかな揺れでそれらをインキュベート。
    3. 一方チオカルボヒドラジド(TCH)溶液を調製する。2倍蒸留したH2O(ddH2 O)10mLとTCH0.1gを混ぜ、60°Cにセットしたオーブンに1時間置きます。溶液を時々(例えば、10分ごと)旋回することが重要です。準備ができたら、室温まで冷却します。
    4. スライスをddH2Oで5回、3分間洗います。
    5. 0.22 μmのシリンジフィルターを使用してTCH溶液をフィルターし、サンプルをフィルター処理された溶液に浸します。スライスが黒く変わります。室温で20分間インキュベートします。
    6. サンプルをddH2Oで5回、3分間洗浄します。
    7. OO4 の2%水溶液を室温で30分間インキュベートします。
    8. サンプルをddH2Oで5回、3分間洗浄します。
    9. サンプルを濾過した1%の酢酸ウナニル水溶液に入れ、一晩4°Cでインキュベートします。ろ過には0.22 μmのシリンジフィルターを使用してください。
    10. L-アスパラギン酸0.4gとdDH2Oの80 mLを混合してL-アスパラギン酸溶液を調製し、溶解しやすいようにpHを3.8に調整し、水で100 mLに上げます。
    11. 翌日、ウォルトンのリードアスパート15 の準備から始めます。硝酸鉛0.066gをL-アスパラギン酸溶液10 mL(点8.1.10)と混合し、pHを5.5(60°Cで測定)に調整し、1 M NaOHで調整します。鉛アスパラギンテでバイアルを閉じ、水浴で30分間60°Cにしておきます。解決策は明確であるべきです。曇った場合は、破棄する必要があり、新しいものを準備する必要があります。
    12. その間、各回3分間、脱ガスddH2Oでサンプルを5回洗浄します。その後、オーブンに60°Cで30分間置いておきます。
    13. サンプルを作りたての鉛アスパラギンス溶液に浸し、60°Cのオーブンセットで20分間インキュベートします。
    14. 各回3分間、脱ガスddH2Oでサンプルを5回洗浄します。
  2. 脱水・樹脂埋め込み
    1. エポキシ樹脂を準備します。成分(成分A/Mの33.3g、成分Bの33.3g、および成分Dの1g)の重量を量り、樹脂をよく混ぜ(例えば、15mLチューブのロータリーシェーカーで振る)、加速器DMP 30の16滴を加える前に少なくとも30分間混合します。もう一度10分間かき混ぜます。
      注:ヒュームフードの下の成分の重量を量ります。この成分の量は、サンプルと15バイアルのために十分である樹脂の約60 mLを与えます。4°Cで残りの樹脂をシリンジに入れるか、少なくして保管し、翌日に利用することができます。注射器の先端をシールすることを忘れないでください。
    2. エタノールの等級希釈(30%、50%、70%、90%、100%、水中の100%エタノール、分子ふるいで100%乾燥した)でバイアルを調製します。
    3. 樹脂を1:1の割合で100%エタノールと混合し、50%の樹脂を得る。よく混ぜます。
    4. エタノールの希釈ごとに5分間サンプルを脱水し、30%から始まり、100%無水エタノールで終わる。サンプルは完全に乾燥してはならないことを覚えておいてください。
    5. サンプルを最初に50%樹脂に30分間浸潤し、次に100%樹脂で1時間、次に100%の樹脂で一晩浸潤します。一定の遅い揺れですべての浸潤ステップを実行します。
    6. 翌日、サンプルを1時間新鮮な100%樹脂に入れ、フッ素樹脂埋め込みシートの間に埋め込みます。埋め込みシートの部分をエタノールで脱脂し、2つのガラススライドを支持として使用して、その2つの層の間にサンプルを平らに埋め込みます。サンプルの上または近くに樹脂の気泡を避けるようにしてください。
    7. 70°Cでサンプルを48時間以上硬化させます。
  3. トリミングと取り付け
    1. 埋め込みシートを分離し、埋め込みサンプル(約1mm x 1 mm)をカミソリの刃で切ります。パラフィルムに移します。これにより、静電気によるサンプルの損失の危険性を最小限に抑えます。
    2. エタノールで脱脂したアルミニウムピンを取ります。導電性エポキシをよく混ぜて、少量を使ってサンプルをピンに取り付けます。70°Cで10分間、導電性エポキシを治します。
    3. サンプルブロックの両側をダイヤモンドナイフでトリミングし、組織が露出するまでブロックの面を磨きます。
      注:このステップでは、いくつかのセクションを収集し、トルイジンブルー染色16 または電子顕微鏡の下でチェックを行うことによって、関心のある領域の存在を確認します。
    4. サンプルのサイズをできるだけ小さくします。その後、導電性塗料でピンにサンプルを接地し、それを治します(室温で24時間、または65°Cのオーブンで40分間)。
    5. 充電アーティファクトを最小限に抑えるために、スパッタは、金または金/パラジウムの薄い層でサンプルをコーティングします。

9. SBEMイメージング

  1. サンプルを用いたピンをシリアルブロック面走査型電子顕微鏡のチャンバーに入れます。サンプルをナイフに合わせます。チャンバーを閉じて、パラメータを設定します。
  2. 所望の倍率、ピクセルサイズ、スライス厚さ、加速電圧(EHT)、絞り、圧力などで画像のスタックを収集します。
    注: パラメータは、サンプルと実験の目的によって異なります。例示的な初期イメージング設定は、材料表に含まれています。

10.3D再建

注:以下に記載されている手順については、例えばフィジーJ17(ImageJバージョン1.49b)、顕微鏡画像ブラウザ(MIB)18、再構築19などのオープンアクセスソフトウェアを使用しますが、他の様々なソフトウェアを使用することができます。

  1. デジタル顕微鏡写真 (dm) ファイルを TIFF 形式に変換します。まずイメージ シーケンスをインポートします (フィジー > ファイル >インポート > イメージ シーケンス > 8 ビット形式を選択する) > [> 8 ビット形式を選択] ) > TIFF として 保存>、イメージ シーケンスとして保存 >> TIFF ファイルとして保存します。
  2. イメージのスタックの明るさとコントラストを調整します (フィジーJで:画像>>明るさ/コントラストを調整する)、必要に応じてノイズを取り下げてください (FijJ20 :プラグイン> denoiseEM > denoise)。
  3. スタックを整列します (フィジーJ: StagReg または MIB >プラグイン: アライメント ツール>データセット)。
  4. セグメント樹状脊椎およびシナプス(MIBまたは再構築ソフトウェアでは、包括的なチュートリアルが利用可能です(詳細については 、資料一覧 を参照)。

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結果

上述の高コントラスト法を用いて、マウス脳組織の良好な解像度画像が得られる。SBEM技術によって提供される大きな視野は関心領域の精密な選択を促進する。海馬のCA1領域の大きな画像を撮影し、ラジタム(SR)の長さを測定し、画像を中央に正確に設定した(図2B)。次に、画像のスタックを取得し、対象とするオブジェクト、例えば樹状突起、樹状棘、シナプスの後ナプティクス密度をセグメント化した(図2C、D)。

SBEM技術の使用は、比較的大量の組織を分析し、多inner-innervat型樹状脊柱(図2E)などのまれな事象を認識する可能性を与える- 同じポストナプティック脊椎21に接触するいくつかのシナプス前末端によって特徴付けられる特定のタイプのシナプス。

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ディスカッション

2010年10年にディアリンクによって記述された主要なNCMIR法の多くのバリエーションがあります。基本的な原理は変わりませんが、研究する材料の種類によっては、わずかな変更が実施されます。SBEM用の試料を埋め込むために異なる樹脂を使用することができること、例えば植物の場合、スパーは細胞壁22,23を通じてより良い浸潤を可能にする低粘度のために選択した樹脂であることが以前に説明された。さらに、様々な緩衝液は、固定(例えば、カコジレート緩衝液、HEPES、またはリン酸緩衝液ならびにグルタルアルデヒド(2-3%)およびパラホルムアルデヒド(2-4%)の異なる濃度、24、25、26、27、28)

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開示事項

著者らは開示するものは何もない。

謝辞

SBEMイメージング、光顕微鏡イメージング、電子顕微鏡サンプル調製は、Nencki実験生物学研究所のイメージングコア施設として機能するイメージング組織機能研究所の機器を使用して行われました。

図1の調製には、マウス(Souris_02)の画像、及び https://smart.servier.com/ からのバイアルを用いた。

この研究は、KRに授与された国立科学センター(ポーランド)グラントオープス(UMO-2018/31/B/NZ4/01603)によって支援されました。

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材料

この記事で使用された材料の一覧
名前会社カタログ番号コメント
<強い>麻酔薬:強い>
ケタミン/キシラジン混合物(ケタミナ/セダジン)バイオウェットプラウィ、プラウィ、ポーランド
ペントバルビタールナトリウム(モービタル)バイオウェットプラウィ、プラウィ、ポーランド
<強>固定剤:強い>
グルタルアルデヒド(GA)シグマアルドリッチ、セント米国ミシガン州ルイG5882グレード I、25% H2O 中、電子顕微鏡固定剤として使用するために特別に精製
塩酸 (HCl)POCH、グリヴィツェ、ポーランド575283115pure p.a.
パラホルムアルデヒド(PFA)Sigma-Aldrich,St. Louis, MI, USA441244prilled, 95%
Phosphate buffered saline (PBS), pH 7.4Sigma-Aldrich,St. Louis, MI, USAP4417-50TABtablets
水酸化ナトリウム (NaOH)Sigma-Aldrich,St. Louis, MI, USAS5881試薬グレード, figure-materials-198%, ペレット (無水)
リン酸二塩基性ナトリウム(Na2HPO4)Sigma-Aldrich、セントルイス、ミシガンS3264
ナトリウム一塩基性(NaH2PO4)Sigma-Aldrich、セントルイス、ミシガン、米国S3139
Perflutes:
Large blunt/blunt curvedはさみ (~14.5 cm)Fine Science Tools, Foster City, CA, USA14519-14
マイクロスパチュラ (ダブル 2" フラットエンド、1 つは丸みを帯び、もう 1 つは 1/8 インチにテーパー付き)Fine Science Tools, Foster City, CA, USA10091-12
針先、15 GA、鈍器 (灌流針)KD Medical GmbH Hospital Products, Berlin, GermanyKD-FINE 9004131.80 x 40 mm
細い (Graefe) ピンセットFine Science Tools, Foster City, CA, USA11050-10
灌流ポンプリード液BQ80S
プラスチックバイアルProfilab, ワルシャワ, ポーランド534.02プラスチックバイアル、組織保存用ブルーキャップ付き、20 ml、31 x 48 mm
ストレートアイリスハサミ (~9 cm)Fine Science Tools, Foster City, CA, USA14058-11
Brain slices preparation for EM:
12-well plateNEST, Rahway, NJ, USA712001
シアノアクリル接着剤Fenedur, Montevideo, Uruguay
Glass vialsElectron Microscopy Sciences, Hatfield, PA, USA7263220 ml シンチレーションバイアル, a pack of 100
Pasteur pipetteVWR, Radnor, PA, USA612-4545LDPE, disposable, 7.5 ml
カミソリ刃ウィルキンソンソード、ロンドン、英国クラシックな両刃安全カミソリ刃
メス刃スワン・モートン、シェフィールド、英国No. 20
ビブラトームライカ マイクロシステムズ、ウィーン、オーストリアライカ VT1000 S
Brain スライスの準備 IF:
96-well plateNEST、ローウェイ、ニュージャージー州、米国701101
CriostatLeica Microsystems, Vienna, AustriaLeica CM 1950
Ethylene glycolBioshop, Burlington, CanadaETH001
Low-profile disposable blade 819Leica Biosystems Inc., USA14035838925
Scalpel bladeSwann-Morton, Sheffield, UKNo. 20
アジ化ナトリウム (NaN3)POCH, Gliwice, Poland792770426
SucrosePOCH, Gliwice, Poland772090110
Tissue freezing medium for cryosectioning, OCT-CompoundLeica Biosystems, Switzerland14020108926
Immunostaining:
24-well plateNEST, Rahway, NJ, USA702001
Anti-Post Synaptic Density Protein 95 AntibodyMerck-Millipore, Burlington, MA, USAMAB1598
共焦点顕微鏡Zeiss, Göttingen、ドイツツァイススピニングディスク顕微鏡(63 ×石油対物レンズ、NA 1.4、ピクセルサイズ0.13 µm ×0.13 マイクロ;m)
カバースライドMenzel Glaser, Braunschweig, GermanyB-123124 x 60 mm
Donkey anti-Mouse IgG (H+L) Highly Cross-Adsorpbed Secondary Antibody, Alexa Fluor 555Invitrogen, Carlsbad, CA, USAA31570
Fluoromount-G Mounting Medium, with DAPIInvitrogen, Carlsbad, CA, USA00-4959-52
顕微鏡スライドThermo Scientific, Waltham, MA, USAAGAA00008SuperFrost
Normal donkey serum(NDS)Jackson ImmunoResearch Laboratories, West Grove, PA, USA017-000-121
ShakerJWElectronic, Warsaw, PolandKL-942
TritonT X-100 Reagent GradeBioshop, Burlington, CanadaTRX506
<ストロング>電子マイクロソクピーサンプル調製ストロング>
ヘキサシアノフェレートカリウム(II)三水和物POCH、グリヴィツェ、ポーランド746980113
Aclar 33Cフィルム電子顕微鏡科学、ハットフィールド、ペンシルベニア、米国 50425フッ素樹脂フィルム包埋シート
DMP-30、2,4,6-トリス(ジメチルアミノメチル)フェノールSigma-Aldrich、セントルイス、ミシガン州、米国T58203エポキシ包埋中加速器
Durcupan ACM 単一成分A、MSigma-Aldrich、セントルイス、ミシガン州、米国44611Durcupan ACM 単一成分 A、M エポキシ樹脂
Durcupan ACM 単一成分 BSigma-Aldrich、セントルイス、ミシガン州、米国44612Durcupan ACM 単一成分 B、硬化剤 964
Durcupan ACM 単一成分 DSigma-Aldrich、セントルイス、ミシガン州、米国44614Durcupan ACM 単一成分 D 、可塑剤
エチルアルコール絶対POCH、グリヴィツェ、ポーランド64-17-5エチルアルコール絶対 99.8% 純度 P.A.-BASIC
Genlab ラボラトリー オーブンWolflabs、ヨーク、イギリスMino/18/SSオーブン Genlab MINO/18/SS 18l 容量、ファン循環なし、デジタル ディスプレイなし、標準温度勾配、標準回復率、タイマーなし、250°C;C最高温度、240V電源
L-アスパラギン酸Sigma-Aldrich、セントルイス、ミシガン州、米国A-9256試薬グレード、figure-materials-298%(HPLC)
硝酸鉛(II)Sigma-Aldrich、セントルイス、ミシガン州、米国467790figure-materials-399.95%微量金属基礎
四酸化オスミウムSigma-Aldrich,St. Louis, MI, USA75632電子顕微鏡用, 4% in H2O
pH meterElmetron, Zabrze, PolandCP-5-5
RotatorBioSan, Józefów, PolandMulti Bio RS-24rotator Multi Bio RS-24
Sodium hydroxide (NaOH)Sigma-Aldrich,St. Louis, MI, USAS5881試薬グレード, figure-materials-498%, pellets (anhydrous)
Sunflower mini shakerGrant bio, Shepreth,UKPD-3D
Syringe filterMillipore, Burlington, MA, USASLGP033NB0,22 µm 細孔サイズ
チオカルボヒドラジドSigma-Aldrich,St. Louis, MI, USA88535purum p.a., for electron microscopy, figure-materials-599.0% (N)
Uranylacetate Serva, Heidelberg, Germany77870Uranyl acetate·2H2O、研究グレード
ウォーターバスWSL、Swietochlowice、ポーランドLWT
SBEM
96-well culture plateVWR, Radnor, PA, USA734-278296ウェルプレート、丸底、未処理
AM Gatan 3View スタブ取り扱いピンセットMicro to Nano, Haarlem, Netherlands
オランダ		50-001521
双眼鏡OPTA-TECH、ワルシャワ、ポーランドX2000
導電性接着剤Chemtronics、ジョージア州、米国CW2400導電性 eopxy
Gatan 3View サンプル ピン スタブMicro to Nano、ハールレム、オランダ
オランダ		10-006003
ParafilmSigma-Aldrich、セントルイス、ミシガン州、米国P7793ロールサイズ 20 で。×50°Cft
Pelco導電性銀塗料テッドペラ、レディング、カリフォルニア州、米国16062-15PELCO® 導電性シルバーペイント、15g
カミソリブレードダブルエッジ電子顕微鏡科学、ハットフィールド、ペンシルバニア州、米国72000ステンレス鋼「PTFE」コーティング。PERSONNAブランド.004インチの厚さ、個別に包まれた、箱に250枚のブレード。
走査型電子顕微鏡ツァイス、オーバーコッヘン、ドイツSigma VP、Gatan 3View2チャンバー、加速電圧 2.5 kV、可変圧力 5 Pa、開口 20 & マイクロ;m、滞留時間6 µs、スライス厚さ60 nm、倍率15 000 x、画像解像度2048 x 2048ピクセル、ピクセルサイズ7.3 nm
トリム90° ダイヤモンドナイフDiatome Ltd.、ニダウ、スイスDTB90
UltramicrotomeLeica Microsystems、ウィーン、オーストリアLeica ultracutR
ソフトウェアのウェブページ
FijiJhttps://fiji.sc/
顕微鏡画像ブラウザhttp://mib.helsinki.fi/http://mib.helsinki.fi/tutorials.html
再構築https://synapseweb.clm.utexas.edu/software-0https://synapseweb.clm.utexas.edu/software-0)
動物
マウス成虫 3ヶ月齢  20±1 生後1ヶ月 女性 Thy1-GFP(M)マウス(Thy1-GFP +/-)(Feng et al.,2000)は、グルタミン酸作動性ニューロンのまばらに分布した集団でGFPを発現します。動物は、Nencki Institute of Experimental BiologyのアニマルハウスでC57BL/6Jの背景を持つヘテロ接合体として飼育されました。
州、米国リン酸州州チュートリアル

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