小分子化合物の迅速・定量的検出用横流イムノクロマトグラフィーストリップの開発

膜ベースの横流の流れの免疫クロマトグラフィーストリップ(ICS)は低コストおよび急速な検出のための有用な用具である。免疫クロマトグラフィーのマーカーとしてのニトロセルロース膜とコロイドゴールドは、最も一般的に使用されるPOCT(ケアポイント検査)法であり、プロジェクトの試験範囲は広い。妊娠中のモニタリングにおける彼らの元のアプリケーションから、血液凝固状態^1、2、心筋傷害^3、獣医学^4、残留農薬^5、感染症⁶および薬物濃度を監視するためにその使用が拡張された。尿、唾液、全血、血清および他の体液^7、8、9を含む、より多くのタイプのサンプル^を評価することができる。

近年、HPLC、UPLC、LC-MS、ELISAなどの疾患の診断におけるバイオマーカーの検出に関する新しいアッセイが数多く開発されています。しかし、これらの方法は、洗練された計測、複雑な前処理と時間のかかる治療⁹を必要とします。したがって、薬用活性化合物の自己およびリアルタイム検出のためのより迅速かつ便利なポイント・オブ・ケア診断戦略を開発することは、^{緊急の10、11}である。

特に一般的なテストでは、ICSの人気は、彼らが専門家や精巧なインストゥルメンタルセットアップ¹²を必要としないように、その使いやすさによって駆動されます。言い換えれば、特別な訓練を受けていない人は、ストリップや自己テスト¹³を操作することができます。試験の結果は5分で得ることができ、これは現場検査¹⁴に使用できることを意味する。さらに、我々の計算によると、ストリップのコストは1 RMB¹⁵よりも低くなる可能性があり、これはテストが¹⁶を促進するために安価であることを意味します。したがって、ICSは比較的正確でシンプルで安価な使い捨てデバイスです。コロイドゴールド^17、18に基づくICSも、迅速なCOVID-19検出に適用されます。

ICS の原理は、サンドイッチ ICS と競争力のある ICS に分けることができます。 図1A は、主に腫瘍マーカー、炎症因子、およびヒト絨毛性性ゴナドトロピン(HCG、妊娠初期抗原)を含むタンパク質などの高分子物質を検出するために使用されるサンドイッチICSの概略図である。この方法では、抗原の異なるエピトープを標的とした対合抗体が使用され、そして捕捉抗体を試験ラインとしてNC膜上で乾燥させる。標識抗体はコンジュゲートパッド上で乾燥し、二次抗体は対照線として使用される。

図1B は、主に低分子物質(MWCO<2000 Da)の検出に使用される競合性ICSの模式図である。被覆抗原は、試験ラインとしてNC膜上に固定され、標識された抗体はコンジュゲートパッド上で乾燥する。検出中、サンプルと標識された抗体は毛細血管作用下の検出ラインを流れ、被覆された抗原はサンプル中の自由な抗原に競合的に結合し、検出ライン上に赤色を発生させる。

最近、天然物¹⁹に対するモノクローナル抗体生成の手順について説明した。本研究では、迅速なオンサイト検出のために調製された抗SSD mA²⁰ に基づく新規の横流フローイムノアッセイを開発しました。この結果は、天然物由来化合物を検出する上で、免疫クロマトグラフィーアッセイが不可欠で便利なツールであることを示しています。

図1 イムノクロマトグラフィーアッセイ(A)サンドイッチイムノクロマトグラフィー試験ストリップの概略図。(B) 間接的な競合性免疫クロマトグラフィーテストストリップ。この図は、Zhangら、2018²¹から変更されています。この図の大きなバージョンを表示するには、ここをクリックしてください。

本研究で行われたすべての手順は、北京中医科大学の倫理審査委員会(承認番号2017BZYYL00120)によって承認されました。

コロイド金の作成と特徴付け

注:コロイド金合成では、コロイド金が容器の内壁に容易に吸着され、不純物によって沈殿しやすいため、コロイド金の合成および貯蔵のための容器を徹底的に洗浄し、酸に浸す必要があります(蒸留水40mL、硫酸360mL濃縮物、20gのカリウムジクロメートの20g)コロイド金を合成するためにクエン酸還元法を用いた。

1. 磁気スターラーをオンにし、フラスコ(250 mL)をミキサーに置きます。
2. 4%の塩化金酸溶液と1%クエン酸ナトリウム溶液をそれぞれ調製する。
3. 丸底フラスコに蒸留水120mLを加え、サーモスタット磁気攪拌機で沸騰させます。
4. 沸騰させ、4%クロロアウリン酸の0.5mLとクエン酸ナトリウム1%5 mLを素早く加えます。
5. 溶液の色を観察します。淡い黄色のクロロアウリン酸溶液は、数分以内にワインを赤くします。
6. 溶液が無色から透明なワインレッドに変わるまで、10分間加熱を続けます。
7. サーモスタット磁気ミキサーの電源をオフにし、室温まで冷却し、混合物をクリーンボトルに移動します。4°Cで保管してください。
8. 紫外線分光法とTEMイメージングにより、AuNPsのサイズと形態を決定します。
   注:クエン酸ナトリウムとクロロアウリン酸の割合を変更することで、様々な用途に対するコロイド金粒子の異なるサイズを得ることができます。

2. AuNPs-mAbコンジュゲートの合成

注:抗体は静電吸着によってコロイド金に結合するので、タンパク質とコロイド金の表面の電荷は結合強度に直接影響を与えます。したがって、バッファーpH値は、抗体コロイド金共役体の安定性に影響を与える重要な因子である。SSD および反 SSD mAbs は、このプロトコルの例として使用されます。

1. カップリングpHの評価
   1. NaCl溶液(10%m/v)を8本のチューブに100 μL加えます。
   2. 0.1 M K₂CO₃で pH 5、6、7、8、9、10、11、12 で AuNP ソリューションを調整します。
   3. NaClを含む8本のチューブにコロイドゴールド溶液(pH調整5-12)を100μL加えます。
   4. ブレンド後、ソリューションを数分間放置します。各チューブ溶液の色の変化を観察し、赤いままのチューブを記録します。
   5. AuNP-mAbコンジュゲートを調製するための最適なpH値として_、K2CO3と安定した溶液色を最少添加したpH値を選択してください。
      注: プローブは AuNPs によって破壊される可能性があるため、pH メーターは使用しないでください。
2. 抗体量の評価
   1. NaCl溶液(10%m/v)を8本のチューブに100 μL加えます。
   2. 各チューブに最適なpHを持つコロイドゴールド溶液を100 μL加えます。
   3. 上記8本のチューブにモノクローナル抗体溶液(タンパク質濃度0.1 mg/mL-3.2 mg/mL)を加えます。
   4. ブレンド後、ソリューションを数分間放置します。各チューブ溶液の色の変化を観察し、赤いままのチューブを記録します。
   5. 最も低濃度のmAbと安定した溶液色を有する抗体量を、AuNP-mAbコンジュゲートを調製するための最適なmAb量として選択します。
3. 再懸濁液バッファーを準備する:1 M Tris-HCl(pH 8.8)、1%(w/v)BSA、0.5%(v/v)トゥイーン20と1%(v/v)PEG 20000を追加し、よくブレンドします。
4. AuNP-mAbコンジュゲートの合成
   1. コロイドゴールド溶液を10 mLとし、0.1 M K_2CO3を使用して溶液を最適なpH値に調整します。
   2. 適当な濃度でゆっくりとSSD mAbsを加え、室温で30分間振ります。
   3. 4°Cで10分間83xg(1,000rpm)で混合物を遠心分離する。 不純物または沈殿したコロイドゴールドを含む沈殿物を除去します。
   4. 4°Cで30分間8,330 x g(10,000rpm)で混合物を遠心する。 上清を捨て、沈殿物はコロイドゴールド-mAbコンジュゲートである。
   5. 再懸濁液バッファーを追加して沈殿を解化します。

3. ストリップの組み立て

注:後のフローイムノアッセイでは、膜材料の選択と前処理が直接試験に影響を与え、調査する必要があります。イムノクロマトグラフィーストリップは、サンプルパッド、コンジュゲートパッド、ニトロセルロース(NC)膜、吸収パッドおよびPVCボードから構成される(図1)。膜材料は、不均一性を排除するために、ステレオ顕微鏡でチェックおよび評価する必要があります。

1. PVCボードの2cmの上に、基板の吸引端の端から離れてNC膜を貼り付けます。
2. SSD-BSA(2 mg/mL)をNC膜に滴下(上端から2cm離す)をテストライン(1mm幅)として加え、制御ライン(下端から2cm離れた)の抗マウスIgG(1.5mg/mL)を制御ライン(1mm幅)として加えます。添加するタンパク質の量を制御します。
3. NC膜上のPVCシートに吸収パッドを取り付け、NC膜と2mm重ね合たします。
4. ガラス繊維膜をAuNPs-mAbコンジュゲート溶液に沈めます。湿った膜を37°Cでインキュベーターで乾かします。
5. ガラス繊維膜を長さ5cm、幅2cmにトリミングし、コンジュゲートパッドとして使用します。
6. 前処理コンジュゲートパッドをNC膜の下に貼り付けます。NC膜とのオーバーラップの長さは0.1cmでなければなりません。
   注:ガラス繊維膜は、タンパク質を結合および放出する強力な能力を有します。
7. 融合3膜を長さ1.8cm、幅3.5cmにトリミングし、サンプルパッドとして使用します。
8. サンプルパッドをPVCボードに貼り付け、コンジュゲートパッドと2mm重ねます。
9. 組み立てた紙台を切断機を使用して3.5mm幅のストリップに切り、バッチラミネーションシステムを使用して圧縮します。
10. 最後に、テストストリップをシェルに入れ、乾燥剤を含むアルミホイル袋に密封し、光から離して保管します。ICSが組み立てられました。
    注: 上記の手順は、ラボの手順です。製造では、金のスプレー装置とクロス膜器具を使用して、金を吹き付け、TラインとCラインを作ります。

4. 定量的検出

1. 50 μL のサンプル溶液をサンプルホールにドロップして、クロマトグラフィープロセスを観察します。
   注: 吸収パッドによって駆動される毛細血管アクションの結果として、サンプル溶液はストリップの反対側に移動します。サンプル溶液がコンジュゲートパッドに到達すると、サンプル中のSSD(抗原)がパッドにプリロードされたAuNPs-mAbと反応します。溶液がT線に移行して到達すると、SSDを含まないAuNPs-mAbをSSD-BSA(抗原キャリアタンパク質コンジュゲート)によって選択的に捕捉することができ、T線上に赤色として示されます。次に、この溶液はCラインに移行し、そこでAuNPs-mAbが領域内のヤギ抗マウスIgGによって捕捉され、Cラインに赤色で表示されます。
2. ポータブルストリップリーダーでストリップを分析します。機械は制御線(T/C)にテストラインの比率を提供できる。
3. ICS試験の特異性、感度、再現性、安定性を評価します。
   注: 定性検出では、正の結果 (制御線) を示す赤い線が 1 つ示されます。2 本の赤い線は、負の結果 (テスト行と制御線) を示します。制御行が存在しない場合、テストは無効と見なされます。

コロイド金の特徴付け
準備されたコロイドゴールド溶液はクラレットレッドであった。TEM解析は、AuNPsの形態と形状を決定するために使用されました(図2A-D)。図2A及び図2Bは、粒子が形状が均一に分布している多面体であることを明らかにした。AuNPsの平均直径は約14nmであることが判明した(図2C)。AuNPs の高解像度 TEM (HRTEM) イメージを図 2D と図 2Eに示します。個々の AuNP から撮影した HRTEM 画像は、0.117 nm の間隔を持つ連続したフリンジ パターンを示しています。5つの金コロイド溶液のUV-vis吸収ピークは518nm、521 nm、524 nm、534 nmおよび540 nmであり、クエン酸ナトリウムの減少に伴って粒子サイズがわずかに増加したことを示した(図2F)。

図2 コロイドゴールドの特性評価(A)AuNPsのTEM画像(100,000×倍率)(B) オーンプスのTEM画像 (500,000×倍率)。(C) AuNPs のサイズ分布。TEM画像に見られるように、AuNPsの直径は10nmから18 nmの範囲で、平均直径は約14nmでした。(D, E)AuNPs の高解像度 TEM (HRTEM) イメージ。個々の AuNP から撮影した HRTEM 画像は、0.117 nm の間隔を持つ連続したフリンジ パターンを示しています。(F)10 nmから18nmまでの異なるAuNPsのUV-Vis吸収スペクトル。この図は、Zhangら、201821から変更されています。この図の大きなバージョンを表示するには、ここをクリックしてください。

ディップスティックの評価
ICS の感度
ICSの感度を決定するために、免疫クロマトグラフィーストリップを用いて、様々な異なる濃度のSSD(150,000、60,000、12,000、2400、480、および96 ng/mL)の標準サンプルを検出した(図3A)。二重蒸留水を対照として用いた。定量実験では、ストリップをJY1502GSポータブルICSリーダーでスキャンした(図3B-C)。線形回帰式は y = -0.113ln(x) + 1.5451 で、相関係数 (R2) は 0.983 (図 3D)でした。96 ng/mL~150 μg/mLで良好な直線性を示した。IC50値は10.39μg/mLであった。定量実験では、最適な試験時間は10分であることが示唆された。

図3 SSD用横流免疫測定法の特性評価(A)ICSを用いてアッセイしたSSDの異なる濃度を含む標準溶液の結果の写真。(B)一致した金のスキャンの写真(C)コロイド金定量器具によってスキャンされた試験および制御線の強度パターン。(D) ICS を用いた SSD 判定のための icELISA の標準曲線。回帰式は y = -0.113ln(x) + 1.5451 で、相関係数 (R2)は 0.983 です。この図は、Zhangら、201821から変更されています。この図の大きなバージョンを表示するには、ここをクリックしてください。

ICSの特異性
ICSの特異性は、SSD類似化合物との交差反応性を評価することによって試験した。 表1 は、SSD関連化合物によるICSの相互反応性を示す。ICSはSSaとの交差反応性が低く、SSc、SSb1、またはSSb2(表1)を含む他の化合物との交差反応が全くなく、調製されたICSが高い特異性を有することを示していることは明らかに分かる。

表 1.ICSおよびicELISAによって測定された化合物の交差反応性。 ICSの特異性は、ICS(a)およびicELISA(b)によって評価された。このテーブルは、201821年の Zhangらから変更されています。

回復率
表2に示すように、平均回復率は102.05%(平均SD±、n=3)であった。その精度と一貫性に基づいて、このアッセイは、生物学的サンプル中のSSDの決定のために十分に信頼性が高かった。

表 2.SSD の回復率。  データは、SSDの各スパイク濃度でサンプルを三重化した平均±SDである。回収率は、回復率(%)=測定量/量100%×計算した。このテーブルは、201821年の Zhangらから変更されています。

ICSアッセイの安定性解析
ICSの安定性を評価するために、8週間および16週間保存されたテストストリップを試験し、新たに調製されたストリップと比較した。 表3 は、ネガティブおよび陽性サンプルに対して保存され、新しく調製されたストリップの結果が本質的に変わらなかったことを示し、ICSが少なくとも数ヶ月間室温で保存することができ、大規模なプロモーションおよび適用に適していることを示している。

表 3.SSDの分析に使用されるICSのバリエーション。  a値は、製造の1日後に使用される3つの異なるストリップ上の三重サンプルの分散係数を示します。b値は、4週間保存された後に使用される3つの異なるストリップ上の三重サンプルの分散係数を示します。c値は、8 週間保存された後に使用される 3 つの異なるストリップの三重サンプルの分散係数を示します。このテーブルは、201821年の Zhangらから変更されています。

著者らは開示するものは何もない。