本プロトコルは、肝臓 のin situ 灌流/脱細胞化および2光子顕微鏡法を最適化して、非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)中の細胞外マトリックス(ECM)リモデリングのダイナミクスを視覚化するための信頼性の高いプラットフォームを確立します。
本プロトコルは、肝臓 のin situ 灌流/脱細胞化および2光子顕微鏡法を最適化して、非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)中の細胞外マトリックス(ECM)リモデリングのダイナミクスを視覚化するための信頼性の高いプラットフォームを確立します。
非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)は、米国で最も一般的な慢性肝疾患であり、7,000万人以上のアメリカ人が罹患しています。NASHは線維症に進行し、最終的には肝細胞癌の重要な危険因子である肝硬変に進行する可能性があります。細胞外マトリックス(ECM)は、構造的サポートを提供し、母細胞シグナル を介して 肝臓の恒常性を維持します。肝線維症は、動的ECMリモデリングプロセスの不均衡に起因し、構造要素の過剰な蓄積とそれに伴うグリコサミノグリカンの変化を特徴としています。NASHの典型的な線維症パターンは「チキンワイヤー」と呼ばれ、マッソンのトリクローム染色とピクロシリウスレッド染色によって観察された特徴に基づいて、通常、ゾーン3の類洞周囲/細胞周囲線維症で構成されます。しかし、これらの従来の薄い2次元(2D)組織スライドベースのイメージング技術は、詳細な3次元(3D)ECM構造変化を実証することができず、肝線維症における動的ECMリモデリングの理解を制限します。
現在の研究では、上記の課題に対処するために、脱細胞化 を介して 肝臓のネイティブECM構造を画像化するための高速で効率的なプロトコルを最適化しました。マウスに固形飼料またはファーストフード食のいずれかを14週間与えた。その 場 門脈灌流後に脱細胞化を行い、2光子顕微鏡技術を適用してネイティブECMの変化を画像化および分析しました。正常肝臓とNASH肝臓の3D画像を再構成して分析しました。 in situ 灌流脱細胞化を行い、2光子顕微鏡で足場を分析することで、肝臓の動的ECMリモデリングを視覚化するための実用的で信頼性の高いプラットフォームが提供されました。
非アルコール性脂肪性肝疾患(NAFLD)は最も一般的な肝疾患であり、成人人口の20%〜25%に影響を及ぼします。NAFLD患者の25%が非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)に進行し、肝硬変、肝不全、肝細胞癌のリスクが高まります1。今後20年間で、NASHは米国2で200万人の肝臓関連の死亡を占めると推定されています。承認された治療法がないため、NASH患者の肝線維化を引き起こすメカニズムを解読し、標的治療を開発することが急務です3。
細胞外マトリックス(ECM)は、細胞との双方向通信を発揮して組織の恒常性を調節する動的で複雑な微小環境です4。肝臓ECMは、プロテオグリカン、コラーゲン、フィブロネクチン、エラスチン、および他の非構造タンパク質(例えば、オルファクトメジンおよびトロンボスポンジン)などの構造要素で構成され、物理的および構造的支持体を提供する4。
肝線維症は、NASH3を含むさまざまな病因の肝障害に対する慢性創傷治癒反応です。これは、動的ECMマトリックスリモデリングプロセスの不均衡に起因し、損傷した肝臓
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動物実験は、スタンフォード大学の施設動物管理および使用委員会(IACUC)およびパロアルトの退役軍人病院によって承認された実験手順に従って行われます。6〜8週齢の雄C57BL / 6Jマウスに、飲料水中の4.2%高果糖コーンシロップ( 材料の表を参照)を添加した固形飼料またはファーストフード食のいずれかを14週間与えました5。マウスは、12時間の暗/明サイクルで標準的なケージに保管されました。
1.肝灌流の外科的準備と手順
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コラーゲン線維は、第2高調波発生および2光子顕微鏡で検出されました。シグナルは、壊れやすいトリプルヘリカルおよび天然の原線維コラーゲン構造からのものです。特異的抗体はコラーゲンサブタイプの分析には使用しなかった。ただし、これはイメージング技術に追加できます。
肝臓組織を脱細胞化せずに研究する場合、コラーゲンネットワークの高解像度画像を取得することは困難です (図5A)。 脱細胞化ECMでは、コラーゲン線維(緑色)が平行または織り交ぜられています (図5B)。 固形飼料肝臓とFFD肝臓の間でECM成分の形態と空間分布に明らかな違いがありました。飼料中のマウスのコラーゲン繊維は、織り交ぜられたよく組織化されたネットワークを示しました。しかし、FFDを投与されたマウスでは、コラーゲン束はより少ない接続性で観察されました (図5B.......
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本プロトコルは、低流速DOC in situ灌流による脱細胞化が、壊れやすいトリプルヘリカルおよび天然の原線維コラーゲン構造を保存し、NASH肝線維症における動的ECMリモデリングを捕捉するための信頼性が高く費用効果の高いプラットフォームを提供することを示しています。ECM成分を同定したり、細胞培養用の生物学的足場を生成したりする前に、正常および線維性の肝臓で脱細胞化が行われていましたが、肝線維症におけるECMリモデリングのダイナミクスは十分に研究されていません8,9,10。この方法により、研究者はさまざまな線維症モデル間で比較を行うことができます。
現在、DNase、ドデシル硫酸ナトリウム(SDS)、またはTriton X-10011を使用する灌流プロトコルにはさまざまなものがあります。大量の溶液が必要なため、DNaseのコストは.......
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著者は、この記事に関して利益相反がないことを宣言します。
技術的な支援をしてくれたHyesuk Parkに感謝します。この研究は、国立糖尿病・消化器・腎臓病研究所(NIDDK)、NIH(R01 2DK083283、NJT)、国立老化研究所(NIA)、NIH(1R01AG060726、NJT)からの資金提供によって支援されました。ベックマンセンターの細胞科学イメージング施設のジョン・マルホランドとキティ・リーが、2光子顕微鏡イメージングの技術支援をしてくれたことに感謝します。
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