方法論記事

シグマのエキス- N - Ampの組織PCRキットを使用してマウス組織の急速なジェノタイピング

DOI：

10.3791/636

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2008年1月22日

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1Department of Developmental and Cell Biology, University of California, Irvine (UCI)

この記事について

サマリー

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組織の消化とPCRの読み出しを含むマウスの尾のサンプルの完全な遺伝子型は、、1とシグマのSYBRグリーンエキス- N - Ampの組織PCRキットを使って半時間で行われます。

要約

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電気泳動ゲル上でPCR増幅と検出を介してDNAのゲノム検出は、組織サンプルの遺伝子型が決定される標準的な方法です。 PCR用DNAのための組織の従来の調製は、しばしば組織サンプルに応じて、日に数時間かかる。サンプルの遺伝子型は、このように実験の多くの異なる種類のオプションではない、数日間遅れることがあります。ここでは、組織の消化とPCRの読み出し、いずれかで、シグマのSYBRグリーンエキス- N - Ampの組織PCRキットを使って半時間も含め、マウス尾サンプルの完全な遺伝子型を示す。最初に、我々は、組織サンプルからのDNAの15分の抽出を示す。その後、我々はそれが増幅されていると肯定的なサンプルの識別を可能にするサンプルのPCR増幅のリアルタイム読み出しを示す。一緒に、迅速な抽出とリアルタイムの読み出しは、PCRの確実な方法を通じて、組織の様々な異なる種類の遺伝子型の迅速な同定が可能になります。

プロトコル

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してくださいここをクリックしてプロトコルを表示します。

開示事項

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著者は開示すべき事項がないことを宣言します。

材料

この記事で使用された材料の一覧
名前会社カタログ番号コメント
SYBR Green Extract-N-Amp Tissue PCR Kit試薬キットSigma-AldrichXNATG構成品：抽出溶液、中和溶液B、組織調製溶液、Extract-N-Amp SYBR Green PCR ReadyMix

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タグ

Extract N Amp Kit DNA PCR qPCR Sigma PCR

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