方法論記事

選択的脊椎マニピュレーションによる脳性麻痺児ラットの発育と成長の促進

DOI：

10.3791/65659

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2024年2月2日

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1Yunnan University of Traditional Chinese Medicine

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この記事について

サマリー

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

この研究は、脳性麻痺の乳児ラットの成長と発達に対する選択的脊椎マニピュレーションの影響を示しており、特定の手順と標準化されたプロトコルを強調しています。プロトコルを評価するために、体重測定、ロタロッドテスト、足障害スコア、その他の行動テスト、および成長ホルモンの検出が行われました。

概要

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

脳性麻痺(CP)は、胎児や乳児期の脳への非進行性の損傷によって引き起こされ、運動や姿勢の発達の異常1、体重増加の鈍化などの発達障害2,3,4、運動機能障害を特徴とする疾患群です。中国における脳性麻痺の発生率は2.48%で、有病率はそれぞれ2.46‰(1〜6歳)5です。外国の研究では、有病率は2.4%〜3.6%と報告されています6。脳性麻痺は、子供の身体的損傷や障害の主な原因であり、その中でもバランス障害や運動障害は日常生活活動に大きな影響を与えます1。脳性麻痺は、早産、感染症、遺伝学、新生児虚血および低酸素症、新生児黄疸、およびその他の複雑で多様な病原性因子によって引き起こされる可能性があります7。脳性麻痺の治療の目標は、身体機能と生活の質を改善することです8。現在、脳性麻痺の治療方法には、脳深部刺激療法9、ロボット支援歩行訓練10、手首・足首鍼治療11、マッサージ12と組み合わせた経絡鍼治療などがあります。

伝統的な中国医学(TCM)は、CP13,14の効果的な治療法としてますます使用されています。その一部として、マッサージも一定の役割を果たしています。例えば、選択的脊椎マニピュレーションは、DNAのヒドロキシメチル化の状態を調節して神経発達を調節し、学習および記憶機能を改善することができる15。脳性麻痺の乳児ラットの治療では、選択的な脊椎操作は、炎症性サイトカインTNF-αおよびIL-10遺伝子プロモーター領域16のメチル化レベルを調節することにより、皮質および海馬の炎症性恒常性を改善する可能性があり、脳性麻痺の乳児ラットのバランス能力において積極的な治療的役割を果たす可能性があります16。選択的脊椎マニピュレーションは、脳性麻痺の乳児ラットの認知機能を改善することができます17。選択的脊椎マニピュレーションは、脳性麻痺の乳児ラットの治療に使用され、その成長と発達にも治療効果があることが観察された18。

本研究の目的は、脳性麻痺児ラットの体重測定、ロタロッド試験19、足障害スコア20,21などの行動試験と成長ホルモンの検出を測定することにより、選択的脊椎マニピュレーションが脳性麻痺の乳児ラットの成長と発達に及ぼす影響を説明し、関係者に研究アイデアを提供することである。

プロトコル

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

この研究は、雲南省伝統中国医学大学の実験動物倫理委員会によって承認されました。動物に対するすべての実験操作は、実験動物の減少、最適化、および置換の3Rの原則に従っています(No.R-06202018)。この実験では、平均体重が250〜300 gの特定の病原体を含まない(SPF)グレードの健康なSprague Dawley(SD)ラット(雄14匹と雌7匹)を使用しました。ネズミは雲南省中医薬大学のSPF動物室で飼育されました、証明書番号:SYXK(雲南省)K2022-0004。すべてのラットは、室温22〜26°C、相対湿度40%〜50%の自然光制御環境下で、12時間の明暗サイクルの下で飼育されました。適応摂食の1週間後、オス/メスの比率は1:2に維持されました。1週間後、妊娠したラットは単一のケージに収容され、通常どおり給餌され、自由に食べたり飲んだりしました。自然分娩後、妊娠したラットから生まれた健康な仔ラットを選抜した。幼子ラットをSham群、対照群、および治療群に分けて、脳性麻痺の乳児ラットの成長と発達に対する選択的脊椎マニピュレーションの影響を観察しました。各グループから、6匹のオスの子犬が実験のために選ばれました。治療群は生後5日目から 選択的脊椎マニピュレーションによる治療を行い、6日間治療を行った後、1日間安静にしました。

1. 脳性麻痺モデルの確立

  1. 手術に必要な顕微鏡、眼科用ハサミ、鉗子、縫合糸、手術用プレート、ハサミ、綿棒、手袋を滅菌し、手術室に置きます。
  2. 生後3日目に子犬を一時的に母親から引き離し、1つのフレームに入れて、無菌手術室に運びます。
  3. 体重を測定します。この研究では、体重が7〜9 gの範囲の乳児ラットを含め、体重に適合しなかったラットを除外します。.子ラットを偽、対照、および治療グループにランダムに分けます。
  4. イソフルランを2%の濃度で麻酔し、小動物用吸入ガス麻酔器を使用して麻酔を1%に維持します。
    注:この実験は主に、脳性麻痺の乳児ラットの成長と発達に対する選択的脊椎マニピュレーションの影響を観察するためのものです。麻酔は、モデリングプロセス中の一般的な要件に従って実施されており、追加の鎮痛が観察結果に影響を与えます。
    1. 小動物用ガス麻酔薬を電源に接続し、インダクションボックスに接続されたバルブを開きます。
    2. 幼子ラットを誘導ボックスに入れ、濃度調整ノブを回し、イソフルランの濃度を2%に調整して麻酔を誘発します。
    3. 子ネズミが意識を失ったら、誘導ボックスから取り出します。それを操作プレートに置き、麻酔器のチャネル1を閉じます。
    4. 子ネズミを仰臥位に置きます。麻酔を維持するために麻酔吸入マスクを固定します。
    5. 麻酔吸入マスクに接続されているチャネルを開きます。濃度調整つまみを回し、イソフルランの濃度を1%に調整して麻酔を維持します。
      注:麻酔後、乳ラットのつま先と尾を強制的に持ち上げてつまむことにより、麻酔薬の深さを評価します。つま先と尻尾を持ち上げて挟んだときに反応がなかったら、麻酔の深さに達したことが確認されます。
  5. 幼子ラットの首の皮膚を75%アルコールで3回消毒し、首の皮膚を縦に1cm切開して皮下組織を露出させます。
    注:首の皮膚の縦方向の切開は、皮膚の欠陥を引き起こしません。
  6. 解剖顕微鏡で左首の皮膚を切断し、眼科用ピンセットを使用して胸骨舌骨筋と左胸骨乳様突起筋を鈍く分離します。
    1. 左総頸動脈と迷走神経を見つけ、左総頸動脈と迷走神経を分離します。
    2. モデルグループでは、電気凝固ペンで左総頸動脈を切除します。首の切開部をきれいにして縫合します。
    3. 偽のグループでは、左総頸動脈を迷走神経から分離します。
  7. 手術後、子ラットをサーモスタットウォーターバスに腹臥位にして1時間蘇生させます。
    注:自然回復後、手足と全身の肌の色は赤みがかった。子ネズミは、手足を自律的に動かし、独立して這うことができました。
  8. 対照群と治療群の蘇生ラットを、腹臥位で37°Cの密閉インキュベーターに入れます。5%の酸素と95%の窒素ガスの混合物を導入して低酸素症を誘発し、2時間後にラットを取り除きます。
  9. 低酸素プロセスを完了した幼子ラットを低酸素ボックスから取り出し、通常の大気酸素含有量のボックス内の腹臥位に置きます。.それらを37°Cのサーモスタットウォーターバスに1時間置きます。完全に回復した後、子ラットを母親のケージに戻します。.
    注:自然回復後、手足と全身の肌の色が赤くなっていました。子ネズミは、手足を自律的に動かし、独立して這うことができました。
  10. シャムグループの幼子ラットを通常の大気中の酸素含有量の1つの箱に入れ、箱を37°Cのサーモスタット水浴に1時間置きます。完全に回復した後、子ラットを母親のケージに戻して給餌します。
    注:自然回復後、手足と全身の肌の色が赤くなっていました。子ネズミは、手足を自律的に動かし、独立して這うことができました。すべての手術プロセスは、雲南省伝統中国医学大学のSPF動物室の特別手術室で完了しました。蘇生中および低酸素状態の間、オペレーターは常に子ラットを観察し、不適切な姿勢による死亡を防ぎます。授乳中の雌ラットにSPF(Specific Pathogen Free)繁殖飼料を与え、自給自足が可能になったら離乳させ(生後21日目)、SPF維持飼料を給餌した。

2. 直立反射実験

  1. 生後4日目( モデリング後2日目) に、モデルが成功したかどうかを確認するために、直立反射実験を行います(図1 、 表1)。
    1. 子ネズミの尻尾を持ち上げ、背中を水平な板に乗せ、親指と人差し指で腹と首を固定します。ラットが通常の位置に戻ることができるかどうかを確認します。ラットが立ち直反射の喪失により異常な位置から正常な位置に戻ることができなくなったことは、成功したモデルとして記録されています16,22。
    2. 子犬の各グループが仰臥位から腹臥位に寝返りするのにかかる時間を記録します。親指と人差し指が仰臥位で同時に解放された時間を記録し始め、子ラットが腹臥位に向きを変えるのを許し、前足と後足が床に置かれたときに記録を停止します。子ラットが20秒以上正常な位置に戻らなかった場合は、立ち直り時間を20秒として記録します。

3. 手術前の準備

  1. モデリング後、脳性麻痺の子ラットを母親から分離し、室温22〜26°Cの一定の手術室に2分間連れて行き、周囲の環境に適応します。
  2. 手のひらを穏やかで柔らかく、温度を36〜37°Cに保つために、使い捨ての手袋を着用してください。
  3. ラットを左手の手のひらにそっと置きます。左手の親指を曲げてラットの目を2分間覆い、暗い視野を形成して、ラットがオペレーターの手のひらの環境に適応できるようにします。右の人差し指と中指を使用して操作します。
    注意: 赤ちゃんのネズミの目を覆うと、暗い環境を作り出すことができます。これにより、実験結果に影響を与える安全で不確実な環境のために、子ラットが興奮するのを防ぐことができます。

4. ラットを対照群と治療群に分ける

  1. モデリング(P5)後2日目に、直立反射テストでモデルを検証し、子ラットを無作為に対照群と治療群に分けます。治療群の乳児ラットに対して選択的脊椎マニピュレーションを行います。
  2. 子ラットを腹臥位に置きます。背骨が常にまっすぐなレベルに保たれていることを確認してください(図2A)。
  3. 背骨と背骨の両側をこすりながら1分間マッサージし、背骨と背骨の両側の筋肉に押して揉みしだくの方法で5分間マッサージします。
    1. こすりの方法を使用して両側の背骨と皮膚をマッサージし、子ラットをリラックスさせ、その緊張を完全にほぐします。こすりの頻度が、乳子ラットが静かで動揺しないで1分間100〜120回/分であることを確認してください。
      1. 右手の人差し指、中指、薬指を接触面とし、皮下組織を乱さずに、頭から尻尾まで頸椎、胸椎、腰椎の表面皮膚を円を描くようにこすります。
      2. 右手の人差し指、中指、薬指を接触面として、僧帽筋、表在性大臀筋、頸部ロンボイド筋、胸筋、広背筋、外斜筋の皮膚表面を動物解剖学的基準23に従って、皮下組織を乱すことなく、頭から尾まで順に円運動を行います。
    2. 最初に脊柱を5分間押してこねて治療し、次に脊椎の両側の筋肉を5分間押してこねます。
      1. 揉みほうを脊椎に120回/分の頻度で5分間塗布します。右の人差し指または中指を接触面として使用します。頭から尾にかけて、頸椎、胸椎、腰椎の表面皮膚に円状に揉み込み、下向きのプレス(1.77 ± 0.54 N)と組み合わせて行います。力が頸椎、胸椎、腰椎、棘上靭帯に到達することを確認します。
      2. 脊椎の両側の筋肉にプレスとニーディングの方法を120回/分の頻度で5分間適用します。右手の人差し指または中指を接触面として使用します。動物の解剖学的基準23に従って、僧帽筋、表在性臀筋、菱形頸部、菱形胸筋、広背筋、および外斜腹筋の皮膚表面を、頭から尾まで丸く混練運動で、1.77±0.54Nの力で押し下げ、力が僧帽筋、表在性臀筋、菱形頸部、菱形胸筋、 広背筋、および外斜め腹筋(図2B)23。
  4. 敏感な脊椎のツボ(甘洲、新洲、桃朱、神舟、飛楚24など)を100〜120回/分の頻度で2分間押してこねます。右の人差し指または中指を接触面として使用して、脳性麻痺の幼児ラットの局所的なツボ(Ganshu、Xinshu、Pishu、Shenshu、Feishuなど)の表面皮膚に円形の揉み込みと下向きのプレス(1.77 ± 0.54 N)を行います。
    注:ツボは、中国鍼灸学会実験鍼研究支部が策定した「動物鍼灸ポイントマップ」に従って選択されました(図3)25。
  5. 捻転法により患肢を25回/分の頻度で1分間局所的に刺激します。
    1. 右手の親指と人差し指で、脳性麻痺の子ラットの患肢をつまみ、2本の指に対称的な力を加えます。力が穏やかで、アクションが軽くて穏やかであることを確認してください。乳児ラットの右橈骨伸筋、指伸筋共通、尺骨伸筋、指節骨、指節間関節、腓腹筋、半腱様筋、中足骨、中足骨、中足骨を前後にこすります。
  6. 額の正中線から脳の奥まで、100〜120回/分の頻度で1分間、こすり合わせる方法を適用します。右手の人差し指を接触面として使用し、子ラットの額から後脳の中央までの仮想線(つまり、白慧、鳳凰、大熊の1本の線)にこすり合わせる方法を使用します(図3)。
    注:マッサージは主に皮膚に適用されます。これは、脳性麻痺の乳児ラットの頭の皮膚表面上の円運動です。脳性麻痺の乳児ラットの皮下筋運動を駆動する必要はありません。
  7. 手順の最後に、子ラットを30分間放置してから、母ラットケージに戻します。.
    注:年齢とともに、幼子ラットの毛は太くなるため、実験効果に影響を与えないように、マッサージ操作中にすべてのグループの乳児ラットの後ろ毛を取り除く必要があります。

5. 局所的なツボの温度を検出する

  1. 赤外線サーマルイメージャーを使用して、手術前後の局所的なツボ領域の温度を検出します。
    1. 選択的脊椎マッサージの前に、携帯電話のType-Cインターフェースを赤外線イメージングデバイスのUSBインターフェースとデータケーブルで接続し、 電源ボタンをオンにします。
    2. [ 分析] をクリックしてソフトウェアの携帯電話端末に入り、[ 写真 ]を選択して写真モードに入り、[ 画像]をクリックします 画像 モード 右下隅にあります。
    3. 子ラットの背中にあるDazhui、Xinshu、Shenshuのツボ(図3)のツボにカメラの焦点を合わせて、温度を撮影します。[ 写真] をクリックして画像のキャプチャを完了し、JPG形式で 保存 します。
    4. コンピューターをデータケーブルで接続し、保存した画像をFotricソフトウェアがインストールされているコンピューターにアップロードして分析します。
      1. PCでFotricソフトウェアを開き、 ローカルファイルを開いて、画像の場所を見つけます。
      2. サーモグラムワークスペースを選択し、分析する画像を選択して、分析インターフェイスに入ります。
      3. [分析] 画面で、右側の [熱画像] ボックスで画像を選択し、[ロック] を開きます。
      4. ズーム 機能を選択し、 サーマル画像 と左側のボックス の背景画像 のサイズを一致させるように調整し、右側の ロック をオフにします。
      5. 上部のツールバーで 「測定の設定」 長方形を見つけ、図で検出するツボをマークします。
      6. 右側の 「レポート 」をクリックして、温度値を記録します。

6. 脳性麻痺児ラットの運動バランス機能の検出

  1. 行動ロタロッドテスト19 を使用して、生後61日目 にSham、Control、およびTreatmentグループのラットの運動機能を検出します。
    1. パラメータ設定:電源スイッチを始動し、 実験を行う を選択して次のステップに入り、 ポジティブ、ラット、タイミング5分 を選択して次のステップに入り、 Acc時間:10秒、速度:10rpmを選択します。
    2. 次に、ラットをランニングトラックに置き、ラットがしっかりと立ったら [実行 ]をクリックしてテストを開始します。各実行の実行状態を [オン] に調整します。各ラットを5分間1回訓練し、その後、テストを3回開始します。
    3. トレーニング後、子ラットを回転軌道に置きます。安定したら、[ 実行] をクリックし、実行状態を [オン] に調整します。5分が経過したら、[ 日付 ]を選択して、各ラットが回転軌道から初めて落下した時間と速度、つまり実行時間データを記録します。
  2. フットフォールトテスト20,21を使用して、生後61日目のシャム、コントロール、および治療グループの右前肢のバランス運動機能を評価します。
    1. 子ネズミを水平はしごの始点に置き、もう一方の端(長さ100 cm、各はしご間の距離は2 cm)に渡るビデオを記録します。1回のトレーニングセッションの後、5分間隔で各ラットに対して正式なテストを3回実行します。
    2. 採点基準(表2)に示すように、動物が低速再生で梯子を横切るときには、右前肢を観察して得点を採点する。

7. ウェスタンブロッティング

  1. 前述したように組織サンプルのウェスタンブロッティング分析を行う26。
    注:ライセートの量は、組織ブロックのサイズに応じて決定されました。使用した抗体は以下の通りでした:一次抗成長ホルモン抗体(0.5 μg [0.5 ng/lane]);抗成長ホルモン受容体抗体(1/1000);一次抗体用の内部参照抗βアクチン抗体(1/2000);ヤギ抗ウサギIgG H&L (HRP) (1/10000) 二次抗体用。

8. 手の強さの検出

  1. マッサージに使用する手の操作力を検出するためのデバイスを着用してください。乳児ラットのマッサージに使用する指をデバイスのセンサーチップに合わせ、 電源 ボタンをオンにします。
  2. マニュアルテスターソフトウェアを保存するハードディスクインターフェースをコンピューターに接続し、 URL 入力ボックスにマニュアルテスターの専用IPアドレスを入力します。
  3. SpringVRクライアントをコンピューターにインストールし、クリックして収集インターフェイスに入り、右下隅にあるフィンガーパターンを選択して操作力をテストします。
  4. 「圧力」オプションを選択し、「開始」をクリックして、操作中のオペレーターの手動力の記録を開始します。ソフトウェアは、操作の強度を自動的に記録し、ファイル名PressureSensorのデータが検索されるローカルディスク上のデータテーブルを生成します。

9. データ統計

注:統計解析にはSPSS26.0ソフトウェアを、棒グラフの作成にはGraphpad Prism9.0.0を、タンパク質バンドのグレー値解析にはImage Jを使用しました。

  1. すべてのデータを平均±標準偏差(平均±SD)として分析し、表示します。
    注:テスト標準はα = 0.05であり、 P ≤ 0.05は統計的に有意であると考えられました。フィッシャーの検定を使用したのは、データが分散と正規性の分析によって分析され、正規分布特性と分散の均一性に適合していたためです。

結果

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

選択的脊椎マニピュレーションは、脳性麻痺の乳児ラットの体重増加を促進することができます。
治療中、生後3日目、14日目、28日目、42日目、61日目に体重を測定しました(図4、 表3)。生後3日目の体重は、偽群が5.53g±0.035g、対照群の体重が3.15g±0.43gでした。治療群の体重は4.42g±0.13gで、モデル化前の偽群および対照群と有意差はなかった。

生後14日目の体重は、偽群が35.97±1.019g、対照群が28.00±0.7403g、治療群が33.78±3.705gであった。治療群と偽物群の間で体重に大きな差はありませんでした。対照群と比較した治療群の体重は統計的に有意でした(P < 0.01)。

生後28日目の 体重は、シャム群が104.9 ± 3.534 g、対照群が80.35 ± 6.767 g、治療群が96.73 ± 7.638 gでした。治療群を対照群と比較し、統計的に有意でした(P < 0.01)。

生後42日目の体重は、偽群が194.1±4.333g、対照群が138.0±6.029g、治療群が173.9±5.433gであった。治療群と対照群の間で体重に統計学的に有意な差が認められました(P < 0.0001)。

生後61日目の体重は、偽群が321.5g±5.675g、対照群が230.3±5.198g、治療群が268.9g±15.22g であった<。 治療群と対照群の間で体重に統計学的に有意な差があり、 P < 0.0001でした。

選択的脊椎マニピュレーションは、脳性麻痺の効果的な運動バランス機能を改善することができます。
生後61日目 、治療終了後、疲労ロータロッドテストを実施しました。各グループの最初の立ち下がり時間は、シャム群で296.1秒±1.65秒、対照群で102.7秒±7.73秒、治療群で220.1秒±8.04秒でした。シャム群と対照群の間には有意差があった(P <0.0001)。治療群と対照群の差は統計的に有意(P < 0.0001)、治療群と偽群の差は統計的に有意(P < 0.0001)でした(図5、 表4)

生後61日目 、治療終了後、偽群と対照群の足部障害スコアは、それぞれ5.53±0.03、3.15±0.43でした。治療群のスコアは4.42±0.13で、偽の群(P < 0.0001)よりも有意に低かった。治療群のスコアは、対照群のスコアよりも有意に高かった(P < 0.0001)。治療群および偽装群と比較して、差は統計的に有意でした(P < 0.0001)(図6、 表5)。

選択的脊椎マニピュレーションは、脳性麻痺の成長ホルモン分泌レベルを調節することができます。
生後32日目に組織サンプルを採取し、脳性麻痺ラットの視床下部をウェスタンブロットに選択し、対応する一次抗体と二次抗体を選択した:使用した抗体は、一次抗成長ホルモン抗体、抗成長ホルモン受容体抗体、一次抗体用の内部参照抗βアクチン抗体、二次抗体用のヤギ抗ウサギIgG H&L(HRP)(HRP)(1/10000)であった。選択的脊椎マニピュレーションは、成長ホルモン(GH)と成長ホルモン受容体(GHR)の発現を調節することにより、脳性麻痺の乳児ラットの成長と発達を促進することができる(図7、 表6)26。

脳性麻痺の幼子ラットの成長と発達を促進すると、海馬のセロトニンとノルエピネフリンの含有量を改善し、それによって学習能力と記憶能力を向上させることができる27。

選択的脊椎マニピュレーションは、局所的なツボ温度を効果的に改善することができます(図8、表7)。
赤外サーマルイメージングを使用して、治療群の治療前後の局所的なツボ領域の温度を検出しました。処理前は32.92±0.55°C、処理直後は36.32°C±0.15°C、処理2分後には35.32°C±0.28°Cに温度が維持されていることがわかりました。温度は、処理終了5分後に34.61±0.17°C、処理終了10分後に34.28±0.60°Cであった。治療終了直近の体温と治療2分後、5分後、10分後の局所ツボ野と比較して、差は統計学的に有意であった(P < 0.05)。選択的脊椎マニピュレーション後、治療群の局所ツボ領域の温度が上昇し、ある程度維持されました。

figure-results-1
図1:直立反射 (A)直立反射実験の概略図。生後4日目( モデリング後2日目)に直立反射テストを行い、モデリングの成功を確認しました。(B)各群の直進反射テストの棒グラフ(n = 6、平均± SD)。注: ns は P > 0.05 を示し、統計的な差はありません。 は P < 0.0001 を示し、非常に有意な差を示します。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。

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図2:選択的脊椎マニピュレーション(A)マニピュレーション前の子犬の取り扱い。子ネズミはオペレーターの手のひらに乗せられ、静かに保たれたというのがキャンプ内の環境でした。(B)選択的脊椎マニピュレーションの表現。背骨の両側の筋肉を押してこねます。この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。

figure-results-3
図3:ヒトとSDラットの背中のツボの地図(A)ヒトと(B)SDラット。C7:7番目の頸椎。GV14:大翠(GV14)、位置:第7頸椎と第1胸椎の間、背側正中線。T3:第3胸椎;BL13:飛州(BL13)、位置:第3胸椎の下の2本の肋骨の間。T5:第5胸椎;BL15:第5胸椎の下部肋骨の両側の間に位置するXinshuポイント。T7:第7胸椎;BL17:ゲシュポイント、位置:第7胸椎の下部および下部の肋骨。BL18:がん州ポイント、位置:第7胸椎の下部および下部の肋骨。T11:第11胸椎;GV6:胸椎の11番目と12番目の棘突起の間に位置するJizhongポイント。BL20:第12胸椎の下の2つの肋骨の間に位置するピシュポイント。L2:2番目の腰椎。GV4:Mingmen(GV4)、位置:背側正中線、第2腰椎突起の下のくぼみ。BL23:申樹点、第2腰椎の両側にあります。GV20:白輝(GV20)、場所:頭頂骨正中;GV16、鳳凰点、場所:後頭頂部の後ろの後頭-環軸関節背側窪み。人体のツボの位置は、解剖学的位置からの動物のツボの位置と非常に一致しています。異常応答点は神経支配体表の投影点に近かった。この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。

figure-results-4
図4:各グループの体重測定の棒グラフ(n = 6、平均±SD)。 注:ns P >0.05、統計的な差なし。**P < 0.01、***P < 0.001、****P < 0.0001、差は統計的に有意でした。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。

figure-results-5
図5:各グループにおけるロートロッド試験の最初のドロップの時間の棒グラフ(n = 6、平均±SD)。 注:****P < 0.0001の場合、差は統計的に有意でした。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。

figure-results-6
図6:各グループの足の故障スコアの棒グラフ(n = 6、平均±SD)。 注:****P <0.0001の場合、差は統計的に有意でした。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。

figure-results-7
図7:GHおよびGH受容体のウェスタンブロットバンド。 ウェスタンブロットを用いて、各群の分子生物学的レベルで成長ホルモンの分泌を検出し、成長ホルモンに対する選択的脊椎マニピュレーションの効果を観察しました。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。

figure-results-8
図8:処理前後の温度モニタリング (トップパネル)赤外線サーマルイメージャーで撮影した熱画像。局所的なツボ領域の温度(°C)は、トゥイナ処理の前後に赤外線サーマルイメージャーによって記録されました。(A)トゥイナ治療前。(B)治療終了直後の温度。(C)治療後2分後の局所ツボ温度。(D)治療終了後5分後の局所ツボ温度。(E)治療後10分後の局所ツボ温度。(底面パネル)治療前後の温度モニタリングの棒グラフ(n = 3、平均± SD)。*P < 0.05、 P < 0.01、* * * * * * P < 0.001、* * * * P < 0.0001、差は統計的に有意です。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。

群ケース数 (n)立ち直り反射/秒
真似事60.77 ± 0.10
コントロール619:00±2:04*
処遇619.77 ± 0.55#

表1:脳性麻痺の乳児ラットにおける直進反射の時間統計(平均±SD;n = 6)。 各群の仔犬は、モデルが成功したかどうかを確認するために、生後4日目( モデリング後2日目) に矯正反射テストを受けました。*シャムグループと比較して、 P <0.0001です。# 対照群と比較すると、 P < 0.0001。

スコア評価基準
1若いネズミを水平のはしごに置くと、体重を支えるときに足が滑り落ち、歩行に影響を与えます
2若いネズミをはしごの上に置くと、体重を支えるときに足が滑りますが、歩行には影響しません
3若いラットが水平のはしごに置かれるとき、ラットは足をはしごの支えの重量の次のステップに素早く動かします
4若いラットを水平のはしごに置くと、ラットは足を部分的に置き、体重を支えるはしごを横切って移動します
5若いラットが水平のはしごに置かれると、ラットは足を1つのステップに置き、すぐに別のステップに移動します
6若いラットを水平のはしごに置くと、ラットは足パッドを正しく置き、体重を完全に支えます

表2:フットフォールトテストスコア標準表

時間(日)ケース数 (n)群
真似事コントロール処遇
P3の68.52±0.278.60±0.088.45±0.28D
P14635.97±1.0128.00±0.74*33.78±3.70Ñ
P286104.9±3.5380.35±6.76*96.73 ± 7.63Ñ
P42の6194.1 ± 4.33138.0±6.02*173.9 ± 5.43 #D
P616321.5±5.67230.3±5.19*268.9±15.22 #D

表3:各グループの重量テスト結果(平均±SD)(g)。 注:Ñ 対照群と比較すると、P < 0.01;° シャムグループと比較して、P < 0.01;à 対照群と比較して、P < 0.001;*シャムグループと比較して、P<0.0001です。# 対照群と比較して、P < 0.0001;Dは偽グループと比較すると、P<0.0001です。

群ケース数 (n)ロートロッド/時間/秒
真似事6296.1±1.65
コントロール6102.7 ± 7.73*
処遇6220.1 ± 8.04 #D

表4:各グループの乳児ラットのロタロッド試験(平均±SD)(s)。 注:*シャムグループと比較すると、P<0.0001です。# 対照群と比較すると、P < 0.0001;D シャム群と比較すると、P < 0.0001 です。

群ケース数 (n)フットフォールトスコア
真似事65.53 ± 0.03
コントロール63.15 ± 0.43*
処遇64.42 ± 0.13 #D

表5:各グループの足の故障スコア(平均±SD)。 注:*シャムグループと比較すると、P<0.0001です。# 対照群と比較すると、P < 0.0001;D シャム群と比較すると、P < 0.0001 です。

群GHのGHRの
真似事2.325 ± 0.8301.469 ± 0.265
コントロール1.563 ± 0.070#1.563 ± 0.070Ñ
処遇2.471 ± 0.956*2.471 ± 0.956&

表6:成長ホルモンおよび成長ホルモン受容体ウェスタンブロットバンドグレー値データ(n = 10)。 GH:* 治療群と対照群のペアワイズ比較 (P = 0.020 < 0.05) は、統計的に有意な差を示しました。# 偽グループと対照グループ(P = 0.022 < 0.05)のペアワイズ比較では、有意差が示されました。治療群と偽群のペアワイズ比較では、統計的な有意性は示されませんでした(P = 0.076 > 0.05)。GHR: & 治療群と対照群のペアワイズ比較 (P = 0.024 < 0.05) は有意差を示しました。Ñ シャムグループとモデルグループ(P = 0.021 < 0.05)のペアワイズ比較では、統計的に有意な差が示されました。治療群と偽群のペアワイズ比較では、統計的な有意性は示されませんでした(P = 0.085 > 0.05)。

治療の時間ケース数 (n)温度
治療前332.92±0.55
直ちに336.32 ± 0.15*
2分後335.32 ± 0.28#
5分後334.61 ± 0.17Ñ
10分後334.28 ± 0.60ダ

表7:処理前後の温度モニタリング結果(平均±SD)(°C)。 注:*治療前と比較して、P<0.0001です。#治療前と比較して、P<0.001;D治療の0分後と比較して、P <0.001;Ñ 治療前と比較して、P < 0.01;à 前処理と比較すると、P < 0.05 です。

ディスカッション

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

虚血と低酸素症は脳性麻痺の重要な病原性因子であるため、国際的に認められた脳性麻痺モデルを確立する方法は、低酸素症と組み合わせて脳性麻痺モデル16,28,29,30を準備します。脳性麻痺が発症すると、体重や運動機能を含む全体的な発達遅延を引き起こし、これは成長ホルモンの分泌レベルに関連している可能性があります31。選択的脊椎マニピュレーションは、脳性麻痺の乳児ラットの治療に使用されました。治療中は体重をモニタリングし、ロタロッドテスト、足部障害スコア、成長ホルモンなどの行動テストを実施しました。局所的なツボの温度は、治療の前後に観察されました。虚血-低酸素モデルが確立された後、脳性麻痺の幼児ラットは体重が減少しました。それでも、マッサージの延長により、治療群の体重増加は対照群の体重増加よりも有意に良好であることがわかりました。また、成長ホルモンの分泌を調節する上で明らかな利点もありました。これらの結果は、選択的脊椎マニピュレーションが脳性麻痺の乳児ラットの成長と発達を効果的に改善できることを示しています。さらに、左総頸動脈を使用して虚血と凝固と低酸素症を組み合わせたモデルを確立したため、左皮質に損傷があり、運動機能が損なわれているはずです。治療後、ロタロッドテストと足障害スコアを使用して、脳性麻痺の乳児ラットの行動能力を検出しました32,33,34。脳性麻痺ラットの運動機能は、選択的脊椎マニピュレーション後に改善することがわかった35。選択的脊椎マニピュレーションは、脳性麻痺の乳児ラットの成長発達と運動機能を効果的に改善することができます。

伝統的な中国式マッサージは、ツボと経絡システムに基づいています。この実験の設計は、主に、脳性麻痺の乳児ラットの成長と発達に対する伝統的な中国式マッサージの影響を観察することです。マッサージ治療は、主に足泰陽一側線と二側線の膀胱経絡と杜経絡で行われますが、鍼治療とは異なり、刺激点の位置が明確です。マッサージは、オペレーターの指を使用して腹部手術を行う一種の顔面刺激であり、接触面には直径約1.0cmの円形の特定の領域範囲があります。子午線にも一定の範囲があります。ただし、人間の指の接触面はSDラットのツボ領域よりも広いです。これは、一部の非ツボロケーションでは避けられない操作手順があることを意味します。したがって、この研究のグループを割り当てる際に、コントロールとして非経絡マッサージグループを個別に設定しませんでした。

選択的脊椎マッサージは、手術中に脊椎と脊椎の両側の筋肉を選択して刺激を与えることで、局所的な筋肉のけいれんを緩和し、局所的な血液循環を促進し、対応する神経支配領域の機能を改善して、経絡と側副血管、および全体的な調節と治療を緩和する効果を達成します。それは、伝統的な中国医学の全体論的概念、伝統的な中国医学の経絡理論、および脊髄神経支配の原理の統合を完全に具現化し、脳性麻痺の局所治療を行いながら全体を考慮します8。

この手順では、脊椎と治療の両側の筋肉と靭帯へのマッサージ方法、つまり、足-太陽のマッサージ刺激の1番目と2番目の側線の杜経絡と膀胱経絡は、背中のツボ、脊髄、および脳をつなぐ役割を果たすことができます。したがって、子ラットの背中のポイントに操作操作を行うと、背中のポイントと経絡を刺激して気と血液を流し、体の内臓の機能を調節し、脊髄と脳の機能に影響を与えて、子ラットの成長と発達を促進することができます。全体として、足泰陽の第一側線と二側線の杜子午線と膀胱経絡を刺激することにより、全身の陽を動員し、体の全体的な耐病性を向上させることができます。これは、伝統的な中国医学16,26,35,36,37,38の全体的な概念を反映しています.杜子午線は人体の下腹部から始まり、背骨に沿って頭頂部に達し、人体の陽気を調節します36。Foot-Taiyangの膀胱経絡は、主にガバナー血管の両側に沿って走っており、5つのzang器官のback-shuポイントは、Foot-Taiyang膀胱経絡の最初の側線上にあり、zangfu器官39,40の病気の治療に関与しています。経絡とコラテラルは、フローティングコラテラル、微小コラテラル、および皮膚領域に分けられます。そのため、脳性麻痺の幼子ラットの背中の皮膚に施術を行うと、経絡の方向に沿って手術を行い、浮遊側副血行路や微小側副枝、皮膚領域を効果的に刺激することができます。したがって、ツボと経絡を刺激して気と血液を走らせることにより、体の内臓の機能が調節され、子犬の体重増加につながります8。

脳性麻痺児の背中の足泰陽の膀胱経絡に臀部状の反応点を発見し、一部のツボの異常温度を検出するために赤外線サーモグラフィーを用いた。脊髄神経支配の原理と合わせると、これらの反応点が神経神経支配表面の突起点に近いことがわかったが、これは脳性麻痺の治療のための選択的脊髄神経根切除術の原理とも一致している(図3)41。ツボは経絡、気、血液を注入し、体表と蔵器官をつなぎます42,43。したがって、脳性麻痺の乳児ラットの治療では、選択的脊椎マニピュレーションを使用して背中のツボを手術し、局所的なツボを活性化し、経絡、気、および血液のブロックを解除し、ツボは熱感受性状態にあります44。手術と治療の後でも、一定の温度を維持することができます。

右肢にトワリング法を使用すると、局所的な筋肉組織のけいれんを緩和し、局所的な経絡を減らし、局所的な機能障害を改善することができます。最後に、頭はすべての陽の頭であり、5つのザンフー器官の本質、気、血液が収束するため、頭にマッサージ療法を行うことを選択します。この部分の治療は、陰と陽を調和させ、全体的なリハビリテーション16,18の効果を達成することができます。結論として、選択的脊椎マニピュレーションは、脳性麻痺の乳児ラットの体重、運動機能、および成長ホルモンを効果的に改善し、成長と発達を促進することができます。

手術中に注意すべき重要なポイントがまだいくつかあります。まず、幼子ラットは手のひらの温度に適応し、治療前に興奮状態が安定していることに注意する必要があります。オペレーターは、オペレーターの皮膚に直接触れた後の異常による雌ラットの放棄を避けるために、使い捨て手袋を使用する必要があります。手術の前に、オペレーターは操作について一様に訓練を受け、評価に合格した後に操作できる必要があります。ここでは、特定の操作テスターを使用して、操作の標準化を確認するためのテストを行いました。脳性麻痺の乳児ラットでは成長中の体重変化が観察されたため、操作は定期的にチェックする必要があります。押したり揉んだりするときは、下向きの圧力は垂直に、力は軽いものから重いものまで、安定して、連続的にして、刺激感覚が体の深部組織に完全に到達する必要があります。迅速な暴力を使わないでください。混練の範囲は小さくて大きく、力は最初に軽くて重いはずです。混練の範囲は小さくて大きく、力は最初に軽くて重いはずです。混練法の操作は、筋肉と靭帯の層に到達する必要があります。手動力は、手動テスターで監視した場合、1.77 ± 0.54 Nでした。それに対して、こすりをおこすりをおこす場合は皮膚表面のみの施術を行います。また、脳性麻痺の乳児ラットの皮膚はデリケートで、不適切な操作は皮膚の損傷につながる可能性があります。

伝統的な中国医学の外部治療として、選択的脊椎マニピュレーションは、脳性麻痺の既存の治療法を効果的に補完し、脳性麻痺の多様な治療法です。それは、脳性麻痺の子供たちに包括的なリハビリテーションを与えることができ、子供たちの家族と社会により良い経済的利益と社会的効果をもたらすことができる、全体的な治療と局所的な治療の両方を考慮しています。ただし、この技術には、オペレーターの技術に対する理解と習熟度が異なること、技術の統一度が低く、治療効果の逸脱が発生する可能性があり、治療効果が正確ではないため、いくつかの欠点もあります。次のステップは、操作を統一された基準にすることです。選択的脊椎マニピュレーションは、脳性麻痺の幼子ラットの成長と発達にプラスの影響を与え、炎症性恒常性を調節することで治療的役割を果たすことを確認しましたが、神経可塑性と白質再生に対するその作用機序はまだ研究されていません。

治療効果の確実性と選択的脊椎マニピュレーションの科学理論により、選択的脊椎マニピュレーションの操作理論に基づいて、この一連のマニピュレーションは、子供の成長遅延、言語発達遅延などの他の小児疾患を治療するために拡張することができます。研究のアイデアを提供することで、ほとんどの医療従事者や研究者の治療体制が充実します。したがって、この記事は、この手法の普及と適用に役立ちます。

開示事項

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

著者は、この作品の下で競合する金銭的またはその他の利益相反はありません。

謝辞

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

この研究は、中国国家自然科学基金会(82374614)、雲南省科学技術部の主要生物医学プロジェクト(202102AA100016)、雲南省科学技術部応用基礎研究共同プロジェクト-雲南伝統中国医学大学(201901AI070004)、 雲南省の大学における脳症の予防と治療のための鍼治療、灸、マッサージの主要研究室の支援(2019YGZ04)、雲南省科学技術部-雲南省基礎研究プログラムの青年プロジェクト(202101AU070002)、雲南省教育学部科学研究基金大学院プログラム(2023Y0433);雲南省教育局科学研究財団、(2023Y0462)。

材料

この記事で使用された材料の一覧
名前会社カタログ番号コメント
96ウェルプレート北京Lanjieke Biotechnology Co.、LTD11510濃度の測定
ベータアクチン抗体AbacmAb8227釈:1/2000
成長ホルモン抗体AbacmAb1268820.5µg (0.5 ng/レーン)
抗成長ホルモン受容体抗体AbacmAb202964希釈: 1/1000
基本手術顕微鏡Shanghai YuYAN Scientific Instrument Co. LTDSM-101総頸動脈は、モデリング中に顕微鏡下で分離されました
BCA 開発者Biyuntian Biological Engineering Co., LTDP0010タンパク質濃度
の測定化学発光イメージングシステムShanghai Qinxiang Scientific Instrument Co., LTD100240073タンパク質バンディングイメージング
ダイレクトロードカラープリ染色マーカーBeijing Kangrunchengye Biotechnology Co., LTD (GenStar)M221ウェスタンブロット
DK-30自動スノーアイスメーカーHenan Brothers instrument equipment Co., LTDSHDX0023氷
ECL 発光基板キットBeijing Lanjieke Biotechnology Co., LTDBL520B露光フィルムの潜像を可視画像に変換
電気加熱サーモスタットウォーターバスTAISITE INSTRUMENTDK-98-IIのモデリング後に蘇生しました
昆山優科WEI ELECTRONIC Technology Co. LTDCN-LQC10002若いラットの体重を測定しました
ドイツの小さな白い電気凝固ペン止血剤HaohangL55×W125×H37総頸動脈の凝固に使用されました
袋江蘇省YANGzi LiDE医療機器有限公司Q/320684 YZYL001-2017マッサージ手術用
グリシン北京ソレイバオテクノロジー株式会社Cat#G8200電気泳動液、移送液
Goat Anti-RabbitIgG H&L(HRP) AbacmAb6721釈:1/10000
ラボ超純水機慶huachuag水処理エンジニアリング株式会社N/ Aろ過(15 L)
イソフルラン山東アンテ畜産技術有限公司15198酔は若いラットの導入によって維持されました
LinkIRFOTIRCV1.3.2.134外線画像解析ソフトウェア
低温高速ティッシュグラインダーWuhan Servicebio technology CO.,LTDSKZ3F20200191ティッシュ粉砕メタ
ノールGuangdong Guanghua Sci-Tech Co., Ltd20220519トランスファー流体の構成
Mini-PROTEAN TetraBole Life Medical Products (Shanghai) Co., Ltd552BR 233193電気泳動
スカンスペクトルマイクロプレート分光光度計TECANSpark組織タンパク質の吸光度と濃度が検出されました
圧力感知スマート手袋済南スーパーセンスインテリジェントテクノロジー株式会社Miigloveの操作強度を測定するために使用されます
PVDF メンブレンMerckMillipore Corporation IPVH00010 ウェスタンブロット
冷凍遠心分離機Hettich Precision Technology (Zhuhai) Co., LTDMIKRO 220R遠心分離機
リーインワンサーマルイメージャーFOTIRC226S (384 x 288)温度測定
RIPA ライセートBeijing Solaibao Technology Co., LTD (Solarbio)R0010溶解組織
SHA-CA デジタル ディスプレイ ウォーター バス サーモスタット オシレーターChangzhou AohuaInstrument Co. LTDSHA-CA若いラットは低酸素症で使用されました
6 匹のラット疲労回転装置Shanghai Duoyi Industry Co., LTD DO01104RT703CP 運動機能が検出されました
脱脂粉乳広州 Saiguo Biotechnology Co., LTD (BIOFROXX)1172GR500閉じ込め液
SPF 繁殖飼料SPF(北京)バイオテクノロジー株式会社A1EC30005A1S4285266授乳中の雌ラットに
SPF維持飼料SPF(北京)バイオテクノロジー株式会社。A1EC30005A1S4285267子犬は離乳後に給餌されました
外科用プレートShanghai YuYAN Scientific Instrument Co. LTD51002モデル手術台は若いラットに設置されました
TS-200 オービタルシェーカーHaimen Qilin Bell Manufacturing Co., Ltd.TS-8Sゲル固定
Tween 80MedChemExpressHY-Y1819TBST  構成;
ZS-MV ポータブル麻酔器ZHONGSHI SCIENCE &技術ZS-MV-I実験動物で麻酔を導入・維持
タンパク質抗希抗製 若いラットは、電子体重計左 手希インテリジェント重麻赤マルチ オペレーター研究用スを与えた

参考文献

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Paul, S., Nahar, A., Bhagawati, M., Kunwar, A. J. A review on recent advances of cerebral palsy. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. , 2622310(2022).
  2. Şimşek, T. T., Tuç, G. Examination of the relation between body mass index, functional level and health-related quality of life in children with cerebral palsy. Turk Pediatri Arsivi. 49 (2), 130-137 (2014).
  3. Dahlseng, M. O., et al. Feeding problems, growth and nutritional status in children with cerebral palsy. Acta Paediatrica. 101 (1), Oslo, Norway. 92-98 (2012).
  4. Fogarasi, A., et al. The purple n study: Objective and perceived nutritional status in children and adolescents with cerebral palsy. Disability and Rehabilitation. 44 (22), 6668-6675 (2022).
  5. Xiaojie, L., et al. Epidemiological characteristics of cerebral palsy in twelve province in China. Chinese Journal of Practical Pediatrics Clinical. 33 (5), 378-383 (2018).
  6. Kakooza-Mwesige, A., et al. Prevalence of cerebral palsy in Uganda: A population-based study. The Lancet. Global Health. 5 (12), e1275-1282 (2017).
  7. Korzeniewski, S. J., Slaughter, J., Lenski, M., Haak, P., Paneth, N. The complex aetiology of cerebral palsy. Nature Reviews. Neurology. 14 (9), 528-543 (2018).
  8. Vargus-Adams, J. N., Martin, L. K. Domains of importance for parents, medical professionals and youth with cerebral palsy considering treatment outcomes. Child: Care, Health and Development. 37 (2), 276-281 (2011).
  9. Koy, A., et al. Quality of life after deep brain stimulation of pediatric patients with dyskinetic cerebral palsy: A prospective, single-arm, multicenter study with a subsequent randomized double-blind crossover (stim-cp). Movement Disorders. 37 (4), 799-811 (2022).
  10. Pool, D., Valentine, J., Taylor, N. F., Bear, N., Elliott, C. Locomotor and robotic assistive gait training for children with cerebral palsy. Developmental Medicine and Child Neurology. 63 (3), 328-335 (2021).
  11. Li, J., et al. Evaluating the effects of 5-hz repetitive transcranial magnetic stimulation with and without wrist-ankle acupuncture on improving spasticity and motor function in children with cerebral palsy: A randomized controlled trial. Frontiers In Neuroscience. 15, 771064(2021).
  12. Chen, K., Shu, S., Yang, M., Zhong, S., Xu, F. Meridian acupuncture plus massage for children with spastic cerebral palsy. American Journal of Translational Research. 13 (6), 6415-6422 (2021).
  13. Gao, J., et al. Rehabilitation with a combination of scalp acupuncture and exercise therapy in spastic cerebral palsy. Complementary Therapies in Clinical Practice. 35, 296-300 (2019).
  14. Chen, Z., et al. Effects of traditional Chinese medicine combined with modern rehabilitation therapies on motor function in children with cerebral palsy: A systematic review and meta-analysis. Frontiers In Neuroscience. 17, 1097477(2023).
  15. Zhang, Y., et al. Tuina massage improves cognitive functions of hypoxic-ischemic neonatal rats by regulating genome-wide DNA hydroxymethylation levels. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine: ECAM. 2019, 1282085(2019).
  16. Zhang, P., et al. Chinese tuina protects against neonatal hypoxia-ischemia through inhibiting the neuroinflammatory reaction. Neural Plasticity. 2020, 8828826(2020).
  17. Niu, F., et al. Spinal tuina improves cognitive impairment in cerebral palsy rats through inhibiting pyroptosis induced by nlrp3 and caspase-1. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine: ECAM. 2021, 1028909(2021).
  18. Bowen, Z., Guangyi, X., Qian, Z., Xueping, H., Xiantao, T. Time-dose effect of spinal manipulation on growth and motor function in infant rat with cerebral palsy. Shi Zhen National Medicine and National Medicine. 28 (09), 2274-2277 (2017).
  19. Yang, L. J., Cui, H. Olig2 knockdown alleviates hypoxic-ischemic brain damage in newborn rats. Histology and Histopathology. 36 (6), 675-684 (2021).
  20. Martins, L. A., Schiavo, A., Xavier, L. L., Mestriner, R. G. The foot fault scoring system to assess skilled walking in rodents: A reliability study. Frontiers in Behavioral Neuroscience. 16, 892010(2022).
  21. Li, S., et al. Plxna2 knockdown promotes m2 microglia polarization through mtor/stat3 signaling to improve functional recovery in rats after cerebral ischemia/reperfusion injury. Experimental Neurology. 346, 113854(2021).
  22. Naomi, R., Rusli, R. N. M., Teoh, S. H., Bahari, H., Zakaria, Z. A. Remodulation effect of elateriospermum tapos yoghurt on metabolic profile of maternal obesity induced cognitive dysfunction and anxiety-like behavior in female offspring-an in vivo trial on sprague dawley rats. Foods (Basel, Switzerland). 12 (8), (2023).
  23. Naomi, R., et al. The role of elateriospermum tapos yoghurt in mitigating high-fat dietary cause of maternal obesity-an experimental study. Frontiers In Endocrinology. 14, 1131830(2023).
  24. Mukonowenzou, N. C., Dangarembizi, R., Chivandi, E., Nkomozepi, P., Erlwanger, K. H. Administration of ursolic acid to new-born pups prevents dietary fructose-induced non-alcoholic fatty liver disease in sprague dawley rats. Journal of Developmental Origins of Health and Disease. 12 (1), 101-112 (2021).
  25. Wei, W., et al. Neuroprotective effect of verbascoside on hypoxic-ischemic brain damage in neonatal rat. Neuroscience Letters. 711, 134415(2019).
  26. Taiyi, W., Ziyu, H. Anatomical Atlas of Experimental Animals in Chinese and English. , Liaoning Fine Arts Publishing House; Shenyang: Liaoning Science and Technology Press. Shenyang. (2000).
  27. Na, X. Study on the sensitization rule of dorsal acupoints in children with spastic cerebral palsy based on infrared thermal imaging technology and the effect of massage intervention. , (2021).
  28. China Association for Acupuncture and Moxibustion. Names and localization of commonly used acupoints in laboratory animals Part 2: Rats. Acupuncture Research. 46 (04), 351-352 (2021).
  29. Yinghua, S., Xiantao, T. Effect of spinal manipulation on the expression of growth hormone and its receptor protein in hypothalamus of infant rat with cerebral palsy. Sichuan Traditional Chinese Medicine. 39 (02), 55-59 (2021).
  30. Qi, H., et al. Effect of spinal manipulation on learning and memory in infant rat with cerebral palsy and its mechanism. Guide to Traditional Chinese Medicine. 24 (11), 36-39 (2018).
  31. Tai, W. -C., Burke, K. A., Dominguez, J. F., Gundamraj, L., Turman, J. E. Growth deficits in a postnatal day 3 rat model of hypoxic-ischemic brain injury. Behavioural Brain Research. 202 (1), 40-49 (2009).
  32. Huang, L., et al. Animal models of hypoxic-ischemic encephalopathy: Optimal choices for the best outcomes. Reviews In the Neurosciences. 28 (1), 31-43 (2017).
  33. Lyu, H., et al. A new hypoxic-ischemic encephalopathy model in neonatal rats. Heliyon. 7 (12), e08646(2021).
  34. Hegazi, M. A., et al. Growth hormone/insulin-like growth factor-1 axis: A possible non-nutritional factor for growth retardation in children with cerebral palsy. Jornal de Pediatria. 88 (3), 267-274 (2012).
  35. Boboc, I. K. S., et al. A preclinical systematic review and meta-analysis of behavior testing in rat models of ischemic stroke. Life. 13 (2), Basel, Switzerland. 567(2023).
  36. Lubrich, C., Giesler, P., Kipp, M. Motor behavioral deficits in the cuprizone model: Validity of the rotarod test paradigm. International Journal of Molecular Sciences. 23 (19), 11342(2022).
  37. Tan, Y., et al. Vof-16 knockout improves the recovery from hypoxic-ischemic brain damage of neonatal rats. Brain Research. 1748, 147070(2020).
  38. Xiantao, T., Pengyue, Z., Xinghe, Z. Construction and application of selective spinal manipulation in the treatment of children with cerebral palsy. China's Scientific and Technological Achievements. 23 (9), 1-2 (2022).
  39. Matos, L. C., Machado, J., Greten, H. J., Monteiro, F. J. Changes of skin electrical potential in acupoints from ren mai and du mai conduits during qigong practice: Documentation of a clinical phenomenon. Journal of Bodywork and Movement Therapies. 23 (4), 713-720 (2019).
  40. Levkovets, I. L., Kiryanova, V. V. Systemic and pathogenetic approach: A new look at traditional Chinese medicine. Voprosy Kurortologii, Fizioterapii, I Lechebnoi Fizicheskoi Kultury. 99 (1), 80-88 (2022).
  41. Efferth, T., Xu, A. -L., Lee, D. Y. W. Combining the wisdoms of traditional medicine with cutting-edge science and technology at the forefront of medical sciences. Phytomedicine: International Journal of Phytotherapy and Phytopharmacology. 64, 153078(2019).
  42. Zhang, Z., et al. Correlated sensory and sympathetic innervation between the acupoint bl23 and kidney in the rat. Frontiers In Integrative Neuroscience. 14, 616778(2020).
  43. Zhu, X., et al. Effects of electroacupuncture at st25 and bl25 in a sennae-induced rat model of diarrhoea-predominant irritable bowel syndrome. Acupuncture In Medicine: Journal of the British Medical Acupuncture Society. 35 (3), 216-223 (2017).
  44. Gimarc, K., Yandow, S., Browd, S., Leibow, C., Pham, K. Combined selective dorsal rhizotomy and single-event multilevel surgery in a child with spastic diplegic cerebral palsy: A case report. Pediatric Neurosurgery. 56 (6), 578-583 (2021).
  45. Zhang, W. -B., Wang, Y. -P., Li, H. -Y. Analysis on correlation between meridians and viscera in book the yellow emperor's internal classic. Acupuncture Research. 43 (7), 424-429 (2018).
  46. Wang, Y. -P., Hou, X. -S. Discussion on the classification of acupoints. Chinese Acupuncture & Moxibustion. 39 (10), 1069-1072 (2019).
  47. Chen, R. -X., Kang, M. -F. Clinical application of acupoint heat-sensitization. Chinese Acupuncture & Moxibustion. 27 (3), 199-202 (2007).

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