偏光感受性2光子顕微鏡によるラベルフリーアミロイド構造解析

サマリー

この論文では、偏光感受性2光子顕微鏡を使用して、ラベルフリーアミロイド上部構造-球晶体内の局所組織を特徴付ける方法について説明します。また、サンプルの調製と測定、必要なセットアップの組み立て、およびアミロイド線維の局所組織に関する情報を取得するためのデータの分析方法についても説明します。

要約

2光子励起は、1光子励起と比較して、光毒性が低く、組織への浸透が深く、高密度で密集したシステムでの効率的な操作が可能で、蛍光色素の光選択角度が小さくなるため、バイオイメージング実験に有益です。したがって、2光子蛍光顕微鏡(2PFM)における偏光分析の導入により、線形光学プロセスに基づく標準的なイメージング法と比較して、サンプル中の分子組織をより正確に決定することができます。本研究では、分極感受性2PFM(ps-2PFM)と、複雑な生体構造であるアミロイド球状突起内の分子秩序の決定への応用に焦点を当てています。アルツハイマー病やパーキンソン病などの神経変性疾患は、タンパク質のミスフォールディングプロセスの障害によって形成されるアミロイドタンパク質凝集体を検出することで診断されることがよくあります。その構造を探ることは、その生成経路をよりよく理解し、その結果、より感度の高い診断方法の開発につながります。本論文では、ウシインスリン球状物質および球状アミロイド原性タンパク質凝集体内の局所線維秩序の決定に適応したps-2PFMについて紹介する。さらに、提案手法により、球晶石内部のフィブリルの三次元組織化を解像できることを証明した。

概要

過去数十年にわたり、タンパク質とその凝集体のバイオイメージングのための多数の蛍光顕微鏡技術が大幅に開発されてきましたが^{1、サンプル内の}局所的な秩序を解明するために使用されたのはごくわずかです^2,3。蛍光寿命イメージング顕微鏡⁴は、アミロイド上部構造-球晶石の本質的な構造不均一性を研究するために使用されました。さらに、球晶石のような複雑で高密度に充填された生体構造内の局所秩序の定量的決定は、分極に敏感な方法を使用して解決することができました³。しかし、UV-VIS波長を使用してin vivoで蛍光色素を励起すると、組織の光散乱が大きくなるため、表在組織浸透を伴う標準的な蛍光技術には限界^{があります5。}さらに、このようなイメージングでは、特定の蛍光プローブを設計し、標的とする生体分子に結合する必要があることが多く、イメージングを行うために必要なコストと作業量が増加します。

最近、これらの問題に対処するために、私たちのチームは、偏光感受性二光子励起蛍光顕微鏡(ps-2PFM)を適応させ、生体構造のラベルフリーイメージングに用いることにした^6,7。Ps-2PFMは、励起ビームの直線偏光方向に対する2光子蛍光強度の依存性の測定と、放出された蛍光の偏光の分析を可能にする⁸。この技術を実装するには、標準的な多光子顕微鏡セットアップ励起経路(図1)に、光の偏光面を制御するための半波長板を追加する必要があります。次に、2つのアバランシェフォトダイオードによって収集された信号から、励起レーザービームの偏光に対する2光子励起蛍光強度の依存性を示す極性グラフが作成され、蛍光偏光の2つの相互に垂直な成分が収集されます。

最後のステップは、ダイクロイックミラーや高開口対物レンズなどの光学素子が偏光に与える影響を考慮したデータ解析プロセスです。2光子プロセスの性質上、焦点面外の蛍光色素の2光子励起は確率的に制限されるため、この方法では角度光選択の低減と軸方向分解能の向上の両方が得られます。また、深部組織イメージング用の近赤外プローブ(NIR)のin vivoイメージングにも同様の手法をうまく実装できることが証明されました⁹。Ps-2PFMは、細胞膜^{10やDNA11,12}の蛍光色素や、金ナノ粒子¹³などの生体系の非標準蛍光マーカーのイメージングに応用されている。しかし、これらすべての例において、生体分子の組織に関する情報は間接的に得られたものであり、蛍光色素と生体分子の間にあらかじめ定義された相互配向を必要とした。

最近の論文では、ps-2PFMを応用して、アミロイド上部構造の自家蛍光と、球状突起中のアミロイド線維に結合したアミロイド特異的色素であるチオフラビンTの蛍光の局所偏光を解析できることを示しました⁶。さらに、別の研究では、ps-2PFMを利用して、アミロイドスフェルライト内のアミロイド線維配向をサブミクロンサイズで検出できることを証明し、透過型電子顕微鏡(TEM)イメージングとの相関関係で確認しました⁷。この成果の達成は、i)1つまたは2つの光子で励起されたときに、球晶アミロイドの固有の自家蛍光が、450〜500nmの範囲にある発光最大値と標準的な蛍光色素に匹敵する2光子吸収断面積を示す¹⁴、ii)生体膜およびDNA構造を標識する色素のps-2PEFをどのように適用できるかを説明するために以前に紹介した数理モデルのおかげで可能になりました球状物質^{とそれらに}結合した染料によって示される蛍光^8,11,15。したがって、分析を進める前に、このトピック⁶に関する最初の論文の本文と補足情報の両方に説明されている必要な理論に目を通すことを強くお勧めします。ここでは、ウシインスリン球状突起のラベルフリーアミロイド構造解析にps-2PFM法を適用する方法のプロトコルを紹介します。

プロトコル

1. 完全に成長した球状石を用いた顕微鏡スライドの準備

注:このプロトコルで使用されるすべての材料、試薬、および機器の詳細については、 材料表 を参照してください。すべての溶液は、浄水システムから得られた脱イオン水(25°Cで18.2MΩ・cm)で調製しました。

1. 以下に説明するように、Krebsら¹⁶. によって記述されたプロトコルに基づいてアミロイドスフェルライトをインキュベートします。
   1. 1.5 mLチューブに10 mgのインスリン粉末を秤量します。
   2. 粉末を脱イオンH₂O/HCl溶液(pH 1.5)の1 mLアリコートで溶解します。
   3. サンプルをテープで密封し、サーマルミキサーに入れて70°C(0rpm)で24時間インキュベートします。
      注:アミロイドの天然(水和)環境でイメージングを行い、脱水によるサンプルの変形を防ぐには、以下の説明に従って顕微鏡スライドを準備する必要があります( 図2に示すスキーム)。
2. 顕微鏡スライドガラスを水でよく洗います。
3. スライドをメタノールに浸し、ほこりのないワイプで常温条件下で乾燥させます。
4. 自動ピペット(ステップ1.1.2)でチューブから球状物質溶液100 μLのアリコートを取り出し、顕微鏡スライドの中央領域にあるウェルに加えます。
5. 溶液をカバーガラスで覆い、気泡の形成を防ぎます。
6. 自動ピペットを使用してスライド上のカバーガラスの端に沿って封入剤を堆積させ、球晶石の天然溶液を密封します。
   注意: カバーガラスとスライド面の両方にスライド封入剤を堆積させることは非常に重要です。揮発性溶剤(キシレン)の毒性のため、発煙フードの下でこれを行ってください。 図 2 の挿入図を参照してください。
7. 顕微鏡サンプルを周囲条件下に置いたままにして、封入剤を硬化させます。
   注意: 硬化プロセスは温度と湿度に依存しますが、12時間以内に完了する必要があります。
8. 交差偏光子を備えた偏光光学顕微鏡(POM)を使用して、インスリン球状物質が正しく形成されたかどうかを確認します。サンプルをスキャンして、マルタ十字と呼ばれる明るい領域の特徴的なパターンを探します( 図3を参照)。
   注:アミロイド球状突起は、コアシェル構造を持つ不均一な形態を特徴とする球状の上部構造として定義できます。詳細には、それらは、アモルファスコアと放射状に成長するアミロイド線維¹⁶とから構成される。球晶石構造の異方性により、偏光(屈折など)と明確に相互作用し、位相を変化させることができ、交差偏光子を使用したPOMで容易に観察できます。この方法は、モデルのようなマルターゼ十字パターンを特徴とする完全に発達した球晶石のみを研究するために使用されました。その結果、凝集体または構造的に歪んだ球状石は、さらなる調査から除外されました。

2. システムの構築と調整

注:偏光感度型2光子顕微鏡の概略図を 図1に示します。

1. 例えば、80 MHzの繰り返し周波数で~100fsのパルスを持つモードロックされたTi:サファイアレーザーで動作する、690-1,080 nmの範囲の出力波長調整可能なフェムト秒レーザーを設置します。
2. 装置の励起経路に回転ステージに取り付けられた半波長板を追加し、XY顕微鏡試料面の入射光の偏光を制御します。
3. ダイクロイックミラーを取り付けて、検出光学系からの励起ビームを遮断します。
   注:ダイクロイックミラーの光学特性は、近赤外域の波長で励起ビームを(試料に)反射させると同時に、試料からの発光に対応する波長範囲で透明でなければなりません。
4. 選択したZのXY平面内にラスタースキャン用の圧電スキャンステージを設置します。
5. 高NA浸対物レンズ(例えば、アポクロマート油浸対物レンズ100倍/1.4 NA)を取り付けます。
   注:セットアップ全体が落射蛍光モードで動作するため、入射信号と放出信号は同じ対物レンズを通過します。
6. 放射経路に、2光子励起放出を2つの直交偏光成分(I_X とI_Y)に分割する偏光ビームスプリッターを追加します
7. 2つのフォトンカウンティングアバランシェフォトダイオード(APD)を、ビームスプリッタを使用して転送された光と反射された光をそれぞれ収集できる構成で設置します(図1)。
8. 例えば、800 nmのロングパスフィルターを励起光路に直接、700のショートパスフィルターを発光路に取り付けるなど、波長依存のカットオフフィルターをシステムの励起光路と発光路に取り付けます。
   注:球晶石からの発光スペクトルを分析して、正しい発光フィルターを使用して、第2高調波発生(SHG)またはレーザー光からの潜在的な寄与を除外できるようにします。また、このシステムにより、分極に敏感なSHGの測定も可能になり、サンプル内の生体分子の秩序を解明するために使用できることも注目に値します。しかし、SHGシグナルのデータ解析は、より詳細にAït-Belkacemらによって記述された蛍光とは異なる¹⁷。
9. 両方のフォトダイオードを使用して同様の信号強度が収集されるまで、システム全体をアライメントします(多くのレーザーに組み込まれているアライメントモードを使用)。
10. 高NA対物レンズで集光され、カメラで撮像された励起ビームが 、図4Aのように同心円状になっているか確認してください。
11. スキャン時間と対応する出力を調整して、サンプルへの入射レーザーによって引き起こされる損傷を最小限に抑えます。例示的な点状燃焼が 図4Bに示されている。顕微鏡本体の入り口にあるフォトダイオードパワーセンサーに接続されたデジタルハンドヘルドパワーメーターを使用して、公称パワーを測定します。
    注:生体試料はレーザー照射により簡単に燃やすことができます。この場合、100〜900μWの出力範囲(対物レンズの焦点)は、サンプルの安定性と強い発光の間の優れたトレードオフであることがわかりました。
12. サンプル測定の前に、等方性参照サンプル(アモルファスポリマーに具現化されたフルオレセインなど)との光学系のアライメントの品質をテストします。キャリブレーションチェックを行うには、アミロイドサンプルの代わりに等方性リファレンスを使用して、セクション3で説明した手順に従います。
    注:等方性特性を持つサンプルに対して顕微鏡のセットアップが理想的に調整されていると仮定すると、2 つの APD で検出された両方の 2P 発光成分(I_X および I_Y)は、同じ強度で特性評価されるはずです(図 4C)。

3. ウシインスリン球体の測定

注:説明されているすべてのps-2PF測定を実行するために、圧電ステージと半波長板の位置を制御し、両方のフォトダイオードから信号を収集し、顕微鏡スライド上の選択した領域からのXYスキャン(ラスタースキャン)のプロットと、特定のサンプル座標からの極性グラフを可能にする手書きのソフトウェアを使用しました。また、プロトコルには注記が追加されており、半波長板を回転させるために使用されるピエゾステージと回転ステージの両方を独自のコントローラまたは対応するソフトウェアを使用して制御できるため、ユーザーはピエゾステージなしで測定を実行できます。それでも、半波長板の回転角と両方のフォトダイオードで収集された2PEF強度を組み合わせたアルゴリズムを作成することを強くお勧めします。

1. 球状石の入った試料を圧電ステージに取り付けます(スライドガラスをテープで固定します)。高い数値対物レンズは作動距離が比較的短いという特徴があるため、薄いガラス面(カバーガラス)が対物レンズに面するように取り付けてください。
   注:油浸を使用するため、試料の取り付けと焦点合わせの前に、少量の鉱物油を対物レンズに塗布する必要があります。
2. 顕微鏡のノブを使用してXY位置とZ位置を変更し、溶液中に見つかった球状突起の1つに対物レンズの焦点を合わせますが、球晶石の直径は通常数十μmの範囲であるため、構造全体の中央領域に焦点を合わせることに注意してください。特定の球状突起の周りの黒と白のハローを、それぞれ焦点不足と上焦点の兆候として探します。「Z」軸をこれらの両極端の間になるように調整します。
   注:構造上の欠陥のない単離されたサンプルを見つけることが重要です。非常に小さな球晶は、対物レンズによってもたらされる材料応力によって漂流する可能性がありますが、最大の構造はおそらく凝集しているか、大きく歪んでいます。
3. 観察された微視的平面の視野に球状突起を中央に配置し、構造全体の領域をカバーするために必要なX方向とY方向のピエゾステージステップ数(ピエゾステージコントローラーまたはそのソフトウェアに表示される)を見て、XYスキャンのサイズを決定します。
   注:XYスキャンの開始が球晶石の角の1つの近くにあり、ステージのゼロ位置(XおよびY = 0)と一致するようにシステムを設定することをお勧めします
4. 次のスキャンパラメータを調整します。
   1. 励起ビームの偏光を調整し、半波長板を回転させて、顕微鏡試料面の「X」軸と「Y」軸に対応する偏光を得る。
      注:これは、フルオレセインなどの等方性蛍光媒体の極性グラフを測定することによって行うことができます。このような材料の場合、最大蛍光強度は励起ビーム偏光に平行です。このように、半波長板を回転させると、 図4Cのように極性グラフ上ではX軸とY軸とも表記される観察面上のX軸とY軸で偏光度が調整される。半波長板を180°回転(励起光偏光を360°回転)して両方のフォトダイオードで測定した2PEF強度を収集し、その強度を励起光偏光角と相関させることで、完全な極性グラフを測定できました。これは、半波長板の角度ごとに発光強度を個別に測定し、データ解析ソフトウェアで極性グラフに組み立てることによって手動で行うか、専用または自作のソフトウェアを使用して自動的に行うことができます。
   2. 圧電段パラメータ(スキャン速度、ステップ、範囲)を調整して、球状石全体の領域をカバーします。
      注: ラスター スキャン内で上部構造全体を完全にフレームに収めるには、スキャン範囲を球状突起の直径よりも大きくする必要があります。スキャン速度とステップが遅いため、ユーザーは高品質の画像を取得できます。ただし、これによりサンプルが焼ける可能性があります。したがって、球晶石のサイズに依存するトレードオフが必要です。これらのパラメータは、普遍的に適用できるわけではありません。 図5Aで用いられる例示的なパラメータは、走査範囲45×45μm、走査ステップ1μm、および走査速度2μm/sである。
5. シャッターを開き、フォトダイオードをオンにして、選択したスキャン領域のすべてのステップの2P発光成分を収集し、X軸とY軸に対応して偏光された励起ビームについて。インスリンスフェルライトの例示的な2光子励起自家蛍光(2PAF)ラスタースキャンを図5Aに示します。
   注:ラスタースキャンを測定するには、ピエゾステージ座標を収集された発光成分と相関させる必要がありますが、これは、選択した領域のすべてのポイントで強度を測定し、それを2Dマトリックスに組み立てるか、自作のソフトウェアを介して自動的に組み立てることによって手動で行うことができます。ラスタースキャンは、発光成分の強度の合計として、または特定の発光成分に対して個別に表示できます。球状突起は構造依存性が高いため、球晶石内の構造的な歪みが容易に観察できます。ただし、顕微鏡ステージの移動により、一部のサンプルが視野から外れる場合があります。したがって、画像にアーティファクトがないかスクリーニングする必要があります。スキャンの前後に球状突起の位置を確認する必要があります。
6. サンプル上の特定のスポットから完全な偏光分析を実行するには、励起ビームをオフにします。
7. 続いて、分子の配向に関する情報が必要な球状突起上の選択した位置に対応するピエゾステージの特定の座標をサブμmの分解能で選択します。
8. 圧電ステージを調整して、指定された(X、Y)の視野を中央に配置します。
9. 励起ビームをONにし、半波長板の回転(180°回転)をONにして、発光の完全(360°)偏光解析を行います。2PF、Ix、およびIy成分を極性グラフの形で提示します(図5Bに示すように)。
   注: この手順をサンプル内のさまざまな場所で繰り返して、十分な量のデータを収集できます。

4. ウシインスリン球状物質内部の局所線維秩序の決定

注:データ分析に関連するすべての数値計算は、Pythonプログラミング言語を使用して、ライブラリNumPyおよびSciPyで利用可能な関数に基づいて行われました。データをプロットするには、Matplotlib ライブラリが必要です。すべての計算は、Obstarczyk et ^al.6 の論文の裏付け情報に示されている式に基づいています。

1. 入射光偏光の選択方向( α)
   注:提示された式は、蛍光色素の平行吸収および発光双極子モーメントの仮定に基づいています。他のケース(例えば、吸収と発光の双極子モーメントの異なる方向、蛍光色素間のエネルギー移動)については、Le Floc'hらの論文を参照してください⁸.
   1. セットアップに取り付けられたダイクロイックミラーによって引き起こされる偏光混合と脱分極効果による電界の変動を説明するパラメータを見つけます。
      1. γ は、ダイクロイックミラーからの反射率 と 偏光の間の振幅係数を表します。
      2. δは偏光との間の位相シフト(楕円率)を表します。
         注:これら2つのパラメータは、測定された極地グラフ^11,18の形状に強い影響を与えるため、構造特性評価を成功させるためには非常に重要です。提示されたシステムの場合、両方のパラメータは、システムに適用されたダイクロイックミラーのエリプソメトリー測定中に決定されました。
   2. 式(1-5)を用いて、ps-TPFM測定中に測定した各角度のX軸とY軸に伝搬する入射電界ベクトルを計算します。
      (1)
      (2)
      (3)
      (4)
      (5)
      注意: ステップ360°で1°全体で強度を測定する場合は、360°すべての電界ベクトルを計算します。すべての角度はラジアンで表す必要があります。 ρ パラメータは、シミュレートされた電場の光周波数 ω (ρ=ω·t)を使用し、ps-TPFM測定中に測定されたすべての角度について、X軸とY軸に伝搬する入射電界ベクトルの計算中に0から2πまで積分 α 使用しました。
   3. 式 (6-8) に従って、デカルト系の 3 つの軸の方向における遷移双極子モーメントの関数を定義します。
      (6)
      (7)
      (8)
      注:φは、XYサンプルフレームにおけるアミロイド線維長軸の配向角です。θ角と φ 角は、蛍光色素の遷移双極子モーメント配向を定義するために使用される極角と方位角です。
   4. 手順4.1.3で定義した関数を使用します。式(9, 10)を用いて、X方向とY方向の蛍光偏光検出に対する高開口数対物レンズによるタイトな光集束の寄与を説明するJ _x (Φ,θ,φ)およびJ_Y(Φ,θ,φ)の関数を定義する。
      (9)
      (10)
      注:K₁、K₂、K₃の因子は、ps-TPFM測定中に使用される顕微鏡対物レンズに関連しています。これらの実験では、アポクロマート油浸対物レンズ100倍/1.4NAを使用し、_K1、K2、K3因子はそれぞれ2.945、0.069、および1.016でした。
   5. 蛍光色素錐体 Ψ の半開口に依存する分子角度分布である f(Ω) の関数を、可変の厚さ ΔΨ で定義します。式 (11) を使用します。アミロイド線維に関する3つの角度すべてを図 6に示します。
      (11)
      注:指数を書くときは注意してください-2の累乗は、関数全体ではなく、関数の引数に作用します。
   6. 式 (12-21) に示すように、すべての f_WWIJKL 係数を定義します。
      (12)
      (13)
      (14)
      (15)
      (16)
      (17)
      (18)
      (19)
      (20)
      (21)
   7. 式(22、23)を使用して、2光子励起蛍光強度を、測定された角度ごとに(ポイント4.1.2と同様に)計算します。
      = (22)
      = (23)
   8. 以下の変数値(図7の凡例に配置)を使用してシミュレーションが正しく機能しているかどうかを確認し、得られた結果を図7A-Cと比較します。
      注:すべての度はラジアンで記述する必要があります。
2. シミュレートされた強度を、ps-2PFM測定中に収集されたウシインスリン球状物質の2光子励起自家蛍光の強度に当てはめます。
   注:ps-2PFM測定に基づいて球状突起構造を分解するには、プロトコルに記述された式を使用して、2光子励起蛍光の理論的強度をシミュレートし、分子蛍光色素の順序に関連するすべてのパラメーターを適合させる必要があります。XY顕微鏡試料中のフィブリルの回転を表す角度であるΦのさまざまな値、および固定Ψのフィラメント内の分子回転による発光双極子Ψの円錐分布の収差を、測定中に収集された正規化された2光子励起蛍光シグナル強度とに従ってシミュレートされた正規化された強度との間の可能な限り高いR²係数に達するまで、複数回の反復が必要です。プロトコルのステップ4.1。
   1. Ψ 半角を決定します。
      注:ウシインスリン球晶の場合、 Ψ = 29°⁶に等しくなければなりません。
   2. フィッティングワークフロー:
      1. Φの値を0°から180°まで選択します( 図8A と8Bでは、それぞれΦ = 16°と127°)。
      2. ΔΨの値を0°から90°まで選択します(図8A、Bでは、ΔΨ = それぞれ24°と1°)。
      3. 選択したΦとΔΨの値を使用して、θ角度の測定範囲全体について(式22)と(式23)を計算します。
      4. シミュレーション中に計算された強度を比較します(どちらも
      5. ) を 100 未満の正規化された強度で計算します。
      6. ps-2PFM測定中に計算 し、 (どちらもの 最大値に正規化)測定します。
         注: 提示された実験では、NumPy Python ライブラリの "corrcoef" 関数を使用して Pearson 積率相関係数が計算されました。
   3. 最後に、図8に示すように、ΦとΔΨの値を選択し、相関係数が最大になり、シミュレートされた強度と測定信号の間に収束します。

結果

提示されたプロトコルは、ps-2PFMで検査するためのアミロイド上部構造の準備、顕微鏡システムの構築、および適切なサンプルの測定を通じて、段階的なガイダンスを提供します。ただし、最終的な測定セットの前に、APDを等方性リファレンスに適切に位置合わせすることが不可欠であり、これにより、両方の検出器で同様の形状と強度の対称信号が収集される必要があります(図4C)。検出器で測定されたX軸とY軸の強度の差が最小であっても、その後の測定、特に分析中に適切な補正係数として考慮する必要があります。取り付け後、単一の球晶石を含むサンプルは、図2BのようにPOM上に特徴的なマルタ十字を与え、2PFMラスタースキャンを実行した後、画像は図5Aに示されているものと同様になり、これはスフェルライト^6,7および異なる組織化された生体分子

ディスカッション

偏光感受性2光子顕微鏡は、アミロイド上部構造内のフィブリルの局所的な秩序を研究するための貴重なツールであり、標準的な多光子セットアップを少し変更するだけで済みます。非線形光学現象を操作するため、1光子励起蛍光顕微鏡法と比較して、角度による光選択の低減と軸方向分解能の向上を達成できます。さらに、1光子励起蛍光顕微鏡技術と比較して、光散乱が少なく、光毒性が低く、サンプルの浸透が深くなります^19,20。すでに証明したように、球晶石などのタンパク質の高密度凝集体の測定に適しており、ラベルフリーの方法で実行できます²¹。

ただし、ここで説明する方法を効果的に使用するには、いくつかの重要な問題に注意を払う必要があります。サンプルの調製とその品質、つまりインキュベーションから始めて、アミロイドの上部構造が正しく増殖していることを常に確認してください。球晶石の場合、偏光光学顕微鏡と交差偏光子を用いて、特徴的なマルタの十字パターンを与え...

材料

この記事で使用された材料の一覧

名前	会社	カタログ番号	コメント
Sample preparation
Coverslips, 24 x 24 mm	Chemland	04-298.202.04
組織学用DPXマウンタント	Sigma-Aldrich	6522	スライドマウンタント
Eppendorf Safe-Lock tubes, 1.5 mL, polypropylene	Chemland	02-63102
Eppendorf ThermoMixer C	エッペンドルフ		スフェルライトインキュベーションに使用
HLP 5UV 浄水システム	Hydrolab		サンプル調製に使用されるジイオン化水の供給
源 塩酸 (≥37%、APHAおよびLE;10)、	Sigma-Aldrich	30721-M
インスリン粉末(≥25 units/mg (HPLC))	Sigma-Aldrich	I5500
メタノール (HPLC グレード)	Sigma-Aldrich	270474
顕微鏡スライド、凹面付き、76 x 26 x 1 mm	Chemland	04-296.202.09
Olympus BX60	Olympus		偏光光学顕微鏡、Figure 2
PTFE スレッドシールテープ、12 mm x 12 mm x 0.1 mm、60 gm2	Chemland	VIT131097
顕微鏡ps-2PFMセットアップ
Chameleon Ultra II	コヒーレント
FELH0800 - Ø25.0 mmロングパス	フィルターThorlabs
FESH0700 - Ø25.0 mm ショートパスフィルター	Thorlabs
IDQ100 フォトンカウンティングアバランシェフォトダイオード	ID Quantique
マルチフォトン ショートパスエミッションフィルター 720 nm	Semrock
マウント アクロマティック半波板、690-1200 nm	Thorlabs
Nikon Plan Apo 油浸 100x/1.4 NA	Nikon
ピエゾ 3D ステージ	ピエゾシステム イエナ
偏光ビームスプリッター	Thorlabs
S130C - スリム フォトダイオード パワー センサー、Si、400 - 1100 nm、500 mW	Thorlabs
Software
LabView 2018	National Instruments		Version 18.0.1f2
Matplotlib ライブラリ			Version 3.3.2
NumPy ライブラリ			Version 1.19.2
SciPy Library			Version 1.5.2
Spyder Python 3 IDE			バージョン 4.1.5