エラータム:In vitroで破骨細胞の吸収を視覚化および定量化するためのシンプルなピットアッセイプロトコル

Summary

正誤表が発行されました: A Simple Pit Assay Protocol to Visualize and Quantify Osteoclastic Resorption In Vitro.プロトコルセクションを更新しました。

Abstract

これにより、記事10.3791/64016が修正されます。

Protocol

正誤表が発行されました: A Simple Pit Assay Protocol to Visualize and Quantify Osteoclastic Resorption In Vitro.「プロトコル」セクションを更新しました。

プロトコルのステップ1.1は、次のように更新されました。

カルシウム原液の調製(トリス緩衝液中の25 mM CaCl₂·2H₂O、1.37 mM NaCl、15 mM MgCl₂·6H₂O)

宛先：

トリス緩衝液中のカルシウム原液(トリス緩衝液中の25 mM CaCl₂・2H₂O、1.37 M NaCl、15 mM MgCl₂・6H₂O)の調製

プロトコルのステップ1.1.1は、次のように更新されました。

1.0 M Tris緩衝液を調製し、1 M HClを使用してpHを7.4に調整します。

宛先：

50 mM Tris緩衝液を調製し、1 M HClを使用してpHを7.4に調整します。

プロトコルのステップ1.1.2は、次のように更新されました。

マグネチックスターラーにガラスビーカーをセットし、1.0 M Trisバッファー100mLを加えます。

宛先：

マグネチックスターラーにガラスビーカーをセットし、50 mMトリスバッファー100 mLを加えます。

プロトコルのステップ1.2は、次のように更新されました。

リン酸塩原液(トリス緩衝液中の11.1 mM Na2HPO4·H2O、42 mM NaHCO3)の調製

宛先：

リン酸原液(トリス緩衝液中の11.1 mM Na2HPO4、42 mM NaHCO3)の調製

プロトコルのステップ1.2.1は、次のように更新されました。

マグネチックスターラーにガラスビーカーをセットし、1.0 M Trisバッファー100mLを加えます。

宛先：

マグネチックスターラーにガラスビーカーをセットし、50 mMトリスバッファー100 mLを加えます。

プロトコルのステップ1.2.2は、次のように更新されました。

Na2HPO4・H2O0.158gとNaHCO30.353gを秤量し、1つずつTrisバッファーに溶解します。

宛先：

Na2HPO4 0.158 gとNaHCO3 0.353 gを秤量し、1つずつTrisバッファーに溶解します。

プロトコルのステップ1.3.1は、次のように更新されました。

15 mLの1.0 Mトリス緩衝液、7.5 mLのカルシウムストック溶液(ステップ1.1.4)溶液、および7.5 mLのリン酸ストック溶液(ステップ1.2.3)を混合して、30 mLの作業溶液を準備します。0.2 μmフィルターで溶液をろ過します。

宛先：

15 mLの50 mMトリス緩衝液、7.5 mLのカルシウムストック溶液(ステップ1.1.4)溶液、および7.5 mLのリン酸塩ストック溶液(ステップ1.2.3)を混合して、30 mLの作業溶液を調製します。0.2 μmフィルターで溶液をろ過します。

プロトコルのステップ1.4は、次のように更新されました。

リン酸カルシウム溶液の調製(ddH2O中の2.25 mM Na2HPO4・H2O、4 mM CaCl2・2H2O、0.14 M NaCl、50 mMトリス塩基)

宛先：

リン酸カルシウム溶液の調製(ddH2O中の2.25 mM Na2HPO4、4 mM CaCl2·2H2O、0.14 M NaCl、50 mM Tris塩基)

プロトコルのステップ1.4.1は、次のように更新されました。

磁気撹拌ビーズ付きビーカーで1M HCl2mLを2mLの脱イオン水40mLに加え、0.016gのNa2HPO4・H2O、0.0295gのCaCl2・2H2O、0.409gのNaCl、0.303gのTris塩基を1つずつ溶解します。

宛先：

磁気撹拌ビーズ付きビーカーで2mLの1M HClを40mLの脱イオン水に加え、0.016gのNa2HPO4、0.0295gのCaCl2・2H2O、0.409gのNaCl、0.303gのTris塩基を1つずつ溶解します。