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方法論記事

脆弱Xメッセンジャーリボ核タンパク質を欠くヒト人工多能性幹細胞由来アストロサイトの作製とキャラクタリゼーション

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DOI:

10.3791/68081

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2025年6月6日

 ,  ,  ,  , 
1Centre for High Impact Neuroscience and Translational Applications, TCG Centres for Research and Education in Science and Technology, 2Centre for Brain Development and Repair, 3National Centre for Biological Sciences, Tata Institute for Fundamental Research, 4Academy of Scientific and Innovative Research (AcSIR)

この記事について

サマリー

ここでは、ヒト人工多能性幹細胞の機能的な前脳特異的アストロサイトへの分化を促進するプロトコルについて説明します。これにより、脆弱X症候群などの神経発達障害の病因におけるグリア細胞の役割を調査し、他の脳障害のモデリングが可能になります。

要約

自閉症スペクトラム障害と知的障害の主要な遺伝性原因である脆弱X症候群(FXS)は、げっ歯類モデルを使用して広く研究されています。最近では、ヒト幹細胞由来のモデルシステムも、FXSの病態生理学に関するメカニズムの洞察を得るために使用されています。しかし、これらの研究は、ほぼニューロンのみに焦点を当てています。さらに、健康や疾患における神経機能におけるグリアの重要な役割についての証拠が増えているにもかかわらず、ヒトのアストロサイトがFXSによってどのように影響を受けるかについてはほとんど知られていません。

そこで、本研究では、脳の発達における主要な時空間的マイルストーンを捉え、神経膠形成のプロセスとも整合するプロトコルの開発に成功しました。これらを組み合わせることで、神経発達障害の研究に役立つフレームワークが提供されます。まず、ヒト人工多能性幹細胞を、デカペンタプレッグ(SMAD)阻害に対する母親の二重サプレッサーと小分子を用いて神経外胚葉系譜にパターン化しました。その後、特異的な成長因子とサイトカインを利用して、コントロール(CTRL)とFXS患者由来の星状細胞前駆細胞(APC)を作製しました。分化性サイトカインである毛様体神経栄養因子によるAPCの治療は、前駆細胞を調節し、アストロサイト成熟に向けて推進し、前脳特異的なグリア線維性酸性タンパク質発現アストロサイトをもたらしました。

これらのアストロサイトは、ATPの適用に対するカルシウム応答からも明らかなように機能的であり、FXSでは解糖系およびミトコンドリア代謝の調節不全を示すことがわかりました。まとめると、これらの知見は、神経発達障害によって引き起こされるアストロサイト機能の変化の細胞自律的および非細胞自律的結果を調査するためのヒト起源の有用な実験プラットフォームを提供します。

概要

脆弱X症候群(FXS)は、知的障害および自閉症スペクトラム障害(ASD)の一般的な遺伝型であり、脆弱Xメッセンジャーリボ核タンパク質1(FMR1)遺伝子(OMIM:#300624、https://www.omim.org/entry/300624)によって産生される脆弱Xメッセンジャーリボ核タンパク質(FMRP)の欠如によって引き起こされます。FMRPは、mRNA翻訳の制御、mRNA顆粒の形成と輸送、およびマイクロRNAを介した遺伝子発現の制御に役割を果たします1。したがって、FMRPの喪失は、脳の発達だけでなく、成人の脳機能にも影響を及ぼします。FMR1のmRNA転写レベルと脳内のFMRPの免疫染色の両方で、ニューロンの発現が高く、グリア細胞でも有意に発現していることが示されています2。しかし、FXSの動物モデルを用いた初期の研究の大部分は、主にニューロンとその機能の異常に焦点を当てていました。そのため、FXS3におけるグリアの役割についてはほとんど知られていません。伝統的に「受動的支持」細胞4と考えられてきたが、アストロサイトがシナプス形成の促進7、神経回路の発達の精緻化8、神経伝達物質のリサイクル9など、幅広い神経機能5,6を媒介する上で重要であることを示す証拠が蓄積されている。並行して、疾患の病因におけるアストロサイトの役割についての証拠が増えており、多くの神経学的状態がアストロサイト機能障害と関連しています10。

FXSの動物モデルを用いた初期の研究の多くは、FXSを治療するためのニューロンのさまざまな分子標的の同定と検証に重点を置いていましたが、これらの前臨床所見は必ずしも成功した臨床結果につながったわけではありません。さらに、最近の臨床試験の挫折も、人間ベースのモデルシステムの必要性を強調しています。ヒト幹細胞由来脳細胞に基づく神経疾患のモデルは、動物実験からのメカニズムの洞察と患者の臨床転帰の限定的な成功との間のギャップを埋める強力な戦略を提供します。しかし、これらの研究のうち、アストロサイトに焦点を当てたものはほんの一握りで、それも主に脊髄起源のアストロサイトに焦点を当てています。これは、アストロサイトの構造と機能が脳領域間で異なることを示す研究に照らして関連性があります11,12。したがって、ヒトのアストロサイトにおける疾患による変化をより深く理解するためには、アストロサイトのこれらの脳領域特異的な違いも考慮に入れる必要があります。しかし、前脳に特異的なヒト幹細胞由来アストロサイトを用いた神経発達障害のモデルは、まだ比較的研究が進んでいない13。したがって、これらのギャップに対処するために、FXS変異を持つ患者由来の人工多能性幹細胞(iPSC)から前脳特異的星状細胞を生成するためのプロトコルについて説明します。さらに、アストロサイトが機能的であり、代謝の変化を示すことを示します。

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プロトコル

ヒト人工多能性幹細胞(hiPSC)(表1)を用いたすべての実験は、適切な施設の規制当局の承認を得た後に実施しました。 図1A は、成熟した前脳特異的アストロサイトに対するhiPSCの完全な分化プロトコルを表しています。

1. ヒトiPS細胞の維持・拡大

  1. iPS細胞をプレーティングする1日前に、6ウェルディッシュに1:60で希釈したマトリゲル(細胞外マトリックス[ECM])をAdvanced DulbeccoのModified Eagle Medium/Ham's F-12(DMEM/F12)でコーティングし、2〜8°Cで保存します。
    注:マトリゲルコーティングされたディッシュを2〜8°Cで>5日間保管すると、時間の経過とともにECMのタンパク質分解を引き起こす可能性があるため、避けてください。ディッシュの乾燥を避けるために、6ウェルディッシュの1ウェルあたり最低1mLの1:60希釈マトリゲルをコーティングし、ディッシュ全体に均等に広げます。同じ日に使用する場合は、プレートを加湿インキュベーターに37°C、5%CO2 で1時間保管してください。
  2. hiPSCを培養する日には、コーティング材を剥がし、1 mLの完全Essential 8培地(E8基礎培地とEssential 8サプリメント)をROCKインヒビターとともに最終濃度の1倍で加え、37°C、5%CO2 インキュベーターに皿を保管してから、hiPSCを添加します。
  3. ヒトiPSCを完全なE8培地にROCK阻害剤とともに最終濃度の1倍で再懸濁し、コロニーの付着を改善します。
    注:大量の培地を調製しないでください。最大3〜4日間のみ準備し、2〜8°Cで保存します。
  4. 翌日、細胞が80%コンフルエントになるまで(約4〜5日)、ROCK阻害剤を含まない完全なE8培地を補充します。
  5. それらが80%のコンフルエントに達したら、コロニーを酵素的に分離します。
    1. iPS細胞を継代するには、使用済み培地をディッシュから取り出し、コラゲナーゼ(2 mg/mL)とディスパーゼ(1 mg/mL)を1:1の割合で温めた(37°C)混合物をウェルあたり1 mLずつ加え、37°Cで20〜30分以上インキュベートしてiPS細胞コロニーを浮き上がらせます。
      注:皿を37°Cに20〜30分以上放置しないでください。この期間を過ぎると、コロニーは崩壊し、細胞は死滅します。
  6. コロニーが持ち上がり始めたら、インキュベーターから皿を取り出し、2 mLのダルベッコリン酸緩衝生理食塩水(DPBS)を追加して酵素活性を中和します。
  7. DPBSでコロニーをこすり落とし、広口径の10 mL血清ピペットを使用して懸濁液を15 mLコニカルチューブに回収します。
  8. 懸濁液を2〜3回穏やかに回転させ、10mLの血清ピペットを使用してコロニーを分解し、コロニーが落ち着くまで待ちます。
    注:コロニーを単一細胞にしないでください。これにより、細胞が皿に付着せず、細胞死が増える可能性があります。さらに、それらを大きなコロニーとして残さないでください。これにより、後でコロニーがより分化されます。
  9. コロニーが落ち着いたら(約2分後)、DPBS酵素混合物を吸引し、チューブ内に約1 mLを残します。
  10. チューブに2mLのDPBSを加え、軽くたたいてコロニーを混合し、コロニーを沈殿させます。この2回を繰り返して、コロニーからすべての残留酵素を取り除きます。2回目の 洗浄後、できるだけ多くの上清を取り除き、コロニーを1 mLの完全E8培地に再懸濁し、手順1.2〜1.3で説明したように、新しく準備した皿にプレートします。
  11. あるいは、将来の拡張と使用のために、10%ジメチルスルホキシド(DMSO)を凍結保護溶液として使用して、コロニーの一部を凍結保存します。
    1. 凍結保護剤溶液として90%完全E8培地と10%DMSOを混合して、新たに凍結保存培地を調製し、使用するまで2〜8°Cで保存します。
  12. 凍結保存するには、手順1.5〜1.10に従います。
  13. ステップ1.10では、2回目の 洗浄後、コロニーが沈殿し、上清が除去されるのを待ちます。コロニーに、新たに調製した冷凍結保存培地1 mLを加え、クライオバイアルに移します。
    注:凍結保存培地をコロニーに加えた後、内容物を速やかにクライオバイアルに移します。DMSOは細胞に損傷を与える可能性のある凍結保護剤であるため、遅延すると復活率が低下する可能性があります。
  14. すぐにクライオバイアルをクライオボックスに移し、-80°Cの冷凍庫で一晩保管します。
  15. 翌日、将来の使用のために、すべてのクライオバイアルを液体窒素タンク(LN2 タンク)に移します。
    注:hiPSCは、異常がないかGバンディング(補足図S1)を使用して定期的に核型を決定し、多能性のために免疫細胞化学を使用して特徴付け(図1B)、マイコプラズマについてテストする必要があります。
    1. 免疫細胞化学を用いて iPSC を解析するには、1:60 マトリゲルコーティングを施したオートクレーブ処理した 13 mm ガラスカバースリップにコロニーをプレートします。40%コンフルエントになったら、細胞をPBS-T(PBS-0.1% Tween 20)で洗浄し、4%パラホルムアルデヒドで10分間固定し、0.3% Triton X-100をPBSに10分間浸透させ、PBSに3%ウシ血清アルブミン(BSA)を1時間かけてブロックして、非特異的結合を防ぎます。
    2. ブロッキング後、培養物を一次抗体と1時間インキュベートした後、PBS-Tで3回各5分間洗浄し、続いて対応する二次抗体(Table of Materials)を暗所で1時間洗浄します。
    3. 封入剤でスライドガラスにカバーガラスをマウントし、405nm、488nm、561nm、633nmの共焦点レーザースキャンで画像を取得します。512 x 512ピクセルで画像をキャプチャします。Zステップサイズを0.5μm、ピンホール径を1エアリー単位で設定します。

2. アストロサイト前駆細胞(APC)の作製と評価

  1. ステップ 1.5-1.10 で述べたように hiPSC を酵素的に持ち上げ、50% Iscove's Modified Dulbecco's Medium (IMDM)、50% Ham's F-12 Nutrient Mix (F12)、5 mg/mL BSA、1% Chemically Defined Lipid Concentrate (CD-Lipid)、450 μM モノチオグリセロール、7 μg/mL インスリン、15 μg/mL トランスフェリン、 前脳パターニングマイトジェンN-アセチルシステイン(1 mM)、LDN 193189(0.1 μM)、およびSB431542(10 μM)を7日間補充した1%ペニシリン-ストレプトマイシン。
    注:低分子阻害剤SB431542およびLDN-193189(LDN)は、骨形成タンパク質およびトランスフォーミング成長因子-βシグナル伝達経路の阻害剤です。
    この時点から、培地は 2 日に 1 回、または月曜日/水曜日/金曜日のプロトコルに従って補充されました。
  2. 細胞懸濁液を40rpmの眼窩シェーカーに7日間常酸素条件下で置き、皮質圏の発達を助けます(図1A)。
  3. 8日目に、皮質圏を、1%抗生物質-抗真菌薬、1%N2サプリメント、1%グルタミン代替品、0.1%B27サプリメント、および2.5 ng / mL塩基性線維芽細胞成長因子(bFGF)を含むAdvanced DMEM / F12を含む細胞増殖培地に7日間移します。
  4. 1% Antibiotic-Antimycotic、1% N2、1% glutaine substitute、0.1% B27 supplement、20 ng/mL 上皮成長因子 (EGF)、bFGF-H (20 ng/mL bFGF-5 mg/mL ヘパリン) を含む Advanced DMEM/F12 を含む Glial 濃縮培地に 2 週間さらして、グリア仕様の球体を誘導します (図 1A)。
  5. 初期の膠球を成熟させるには、bFGF-Hを20 ng/mLの白血病抑制因子(LIF)に置き換え、球体を4週間維持します。
  6. 成熟培地で4週間後、球体をグリア濃縮培地で長期間維持します。凝集と生存能力の喪失を防ぐために、2週間ごとに滅菌工業用ブレードを使用して神経膠球を機械的に刻み、培地全体をDNase Iに置き換えて、刻みから生成されたDNA断片を取り除きます。
  7. Papain解離キットを使用して神経膠球をAPCの単層に解離し、1:80に希釈したマトリゲルコーティングを施した細胞培養処理した接着皿にプレートします。
  8. APCをグリア濃縮培地で80%コンフルエントになるまで増殖させ、酵素細胞剥離培地を使用してAPCを酵素的に継代します( 材料の表を参照)。
  9. パッセージへ:
    1. 使用済みのメディアを取り出し、円錐形のチューブに集めます。細胞に酵素細胞剥離培地を加え、1〜2分待ちます。細胞が剥離し始めたら、使用済みの培地を加えて酵素活性を中和します。
    2. 細胞懸濁液を回収し、800 x ɡ で2分間遠心分離します。
    3. 上清を吸引し、細胞をグリア濃縮培地に再懸濁し、約1 x 106 細胞/ウェルを1:80マトリゲルコーティング6ウェルディッシュに播種します。
  10. 凍結保存の場合:
    1. 90%皮質球増殖培地(bFGFなし)と10%凍結保護剤の冷混合物に細胞を再懸濁します。再懸濁した細胞をクライオバイアルに移します。
    2. すぐにクライオバイアルをクライオボックスに移し、-80°Cの冷凍庫で一晩保管します。
    3. 翌日、将来の使用のために、すべてのクライオバイアルを液体窒素タンク(LN2 タンク)に移します。
      注:APCは、通過番号6まで10%DMSOを使用して凍結保存されました。
  11. ビメンチンおよび核因子IA(NFIA)マーカー(図1C、D)による免疫染色(ステップ1.15.1-1.15.3で述べたように)により、解離したAPCを特徴付けます(希釈については 、材料の表 を参照)。
  12. ヒトiPS細胞由来APCの前脳領域特異性を確認するために、ヒトフォークヘッドボックスG1(hFOXG1)などの前脳マーカー(陽性)およびヒトホメオボックスB4(hHOXB4)などの後脳マーカー(陰性)について、リアルタイムqPCRを用いて細胞を試験します(図1E、F)。
    注:これらの実験に使用したプライマー配列は、 補足表S1に記載されています。

3. 前脳特異的アストロサイトの均質集団の生成と特性評価

  1. アストロサイトとAPCの鑑別
    1. アストロサイト分化培地(ADM)を14日間使用して、APCをアストロサイトに分化します。アストロサイト分化培地には、ニューロベース、1% 抗生物質 - 抗真菌薬、1% グルタミン代替物、1% N2 サプリメント、0.2% B27 サプリメント、1% 非必須アミノ酸培地 (NEAA)、および 10 ng/mL 繊毛神経栄養因子 (CNTF) が含まれています。
    2. Glial fibrillary acidic protein(GFAP)およびS100β発現マーカー(図2A、B)を用いた免疫染色(ステップ1.15.1-1.15.3で述べた)を用いて、アストロサイトの同一性を確認します。
  2. APCおよびアストロサイトにおけるde novoタンパク質合成
    1. 滅菌済みのオートクレーブ処理した13 mmガラスカバースリップ上にhiPSC由来の前脳APCとアストロサイトを維持し、ステップ1.15.1-1.15.3で述べたように免疫染色します。
    2. de novoタンパク質合成には、ステップ3.2.3-3.2.6(図3A)で簡単に説明した蛍光非標準アミノ酸標識(FUNCAT)法を使用します。
    3. メチオニンの欠乏を確実にするために、培養液から増殖培地を取り出し、1 mM L-アジドホモアラニン(AHA)を混合したメチオニンおよびシステインフリーの培地と交換し、37°Cおよび5%CO2で30分間。
    4. 培養物をPBS-Tで洗浄し、4%パラホルムアルデヒドで10分間固定し、0.3% Triton X-100をPBSに10分間浸透させ、PBSに3% BSAで1時間ブロックして非特異的結合を防ぎます。
    5. Click細胞化学反応ミックスとAlkyne Alexa Fluor 647を使用して、室温で1時間暗所で培養物をインキュベートし、続いて一次抗体を1時間、対応する二次抗体(材料表)を1時間インキュベートします(図3B)。
    6. カバースリップを封入剤でスライドガラスにマウントし、さらなる画像解析に使用します。
      1. 405 nm、488 nm、561 nm、および633 nmの共焦点レーザースキャンにより画像を取得します。
      2. 512 x 512ピクセルで画像をキャプチャします。Zステップサイズを0.5μm、ピンホール径を1エアリー単位で設定します。
      3. 顕微鏡検査とイメージングのパラメーターを、細胞の種類間で一定の設定に維持します。同じセッションで各生物学的複製の画像をキャプチャします。
      4. 標準的な画像解析ソフトウェア(フィジーやイマリスなど)を使用して強度測定を行います。Imarisでは、SURFACESモジュールを使用して、ビメンチン(APCs)およびGFAP(アストロサイト)による蛍光非標準アミノ酸標識(FUNCAT)シグナルに陽性の細胞体の体積測定を行い、ボクセル範囲(250-350)を制限してデブリを除去します。
        注:両方の細胞タイプのすべての生物学的複製にわたってパラメータを維持します。
  3. アデノシン5′-三リン酸(ATP)誘起振動カルシウム波
    1. ガラス底皿(35 mm)にアストロサイトを5×103 細胞/皿でプレート化し、ATPに対する細胞応答を測定します。
    2. 細胞をガラス底に24時間接着させ、HBSS(20 mM HEPES、137 mM NaCl、5 mM KCl、10 mM Glucose、1 mM MgCl2、pH = 7.3)でカルシウムなしで3回洗浄し、5 μM比のメートル色素Fura-2AMおよび0.02% Pluronics F127を含む培養培地で室温で1時間インキュベートします。
      注:Fura-2AMは、光と温度に敏感な化学物質です。-20°Cで保存してください。
    3. インキュベーション後、培地で2倍洗浄し、HBSSを含む2 mM Ca2+ と交換し、フォーカスドリフト補正倒立顕微鏡で60倍オイル対物レンズ(1.35 NA)を使用して2 FPSの速度で細胞をイメージングします。
    4. 25th sで最終濃度5 mMのATPを浴中で適用することにより、ATP誘発性カルシウム応答を記録します(図4A)。
    5. Fiji/ImageJを使用して各セルの周囲に関心領域を描画し、すべての時点におけるF340/F380の比率を計算します(図4B)。
  4. 細胞代謝アッセイ
    注:生細胞の酸素消費率(OCR)と細胞外酸性化率(ECAR)は、メーカーのプロトコルに従って測定されました( 材料の表を参照)。
    1. アッセイの1日前に、アストロサイトをCNTF培地のマイクロプレート(1.5 × 104 播種密度)に接着させ、5% CO2で37°Cでインキュベートします。
    2. 解糖ストレスアッセイの場合:
      1. 細胞培養培地を2 mMグルタミン(pHを7.4に調整)を添加したベース培地と交換し、37°Cの非CO2 チャンバーで1時間インキュベートします。
        注:pHは37°Cのウォーターバスで調整する必要があります。
      2. カートリッジプレートを機器に挿入して、センサーを校正します。キャリブレーション後、カートリッジプレートを細胞培養プレートと交換し、キット成分10 mMグルコース、1 μMオリゴマイシン、および50 mM 2-デオキシグルコース(2-DG)の最終濃度にします(図5A)。
      3. 試験の最後に、細胞を溶解し、総タンパク質含有量を推定します。
    3. ミトコンドリアストレスアッセイの場合:
      1. CNTF培地を、37°Cの水浴中で2 mMグルタミン、1 mMピルビン酸、10 mMグルコース(pH 7.4に調整)を添加したベース培地と交換します。
      2. プレートを非CO2 チャンバー内で37°Cで1時間インキュベートします。その間、カートリッジプレートを機器に挿入して、センサーを校正します。
      3. キャリブレーション後、カートリッジプレートを、1.5 μMオリゴマイシン、1 μMカルボニルシアン化物-4(トリフルオロメトキシ)フェニルヒドラゾン(FCCP)、および0.5 μMロテノン/アンチマイシンA(図5C)の最終濃度の細胞培養プレートと交換します。
      4. 試験の最後に、細胞を溶解し、総タンパク質含有量を推定します。

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結果

ヒト人工多能性幹細胞(hiPSC)コロニーは、市販の既定培地を使用して維持し、多能性マーカーであるOct4およびNanogを免疫染色しました(図1B)。FXSおよびCTRL APCは、ビメンチンおよびNFIAに対して免疫陽性の細胞の同等の高濃縮割合を示しました(図1C、D)。その結果、健常者およびFXSのhiPSCに由来するAPCは、HOXB4と比較してFOXG1の大幅なアップレギュレーションを示し(図1F)、前脳の優勢な同一性と一致することがわかりました。FXS群では、S100β発現アストロサイトの数に影響を与えることなく、CTRLアストロサイトと比較してGFAP発現アストロサイトの数が大幅に減少することが観察されました(図2B)。ウェスタンブロット分析では、両方の...

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ディスカッション

ここでは、FXSによって誘発される機能変化を特徴付けるためのアッセイプラットフォームとして機能するヒトiPS細胞由来アストロサイトを作製する方法について説明します。これらのアストロサイトは、培養において機能的に生存可能であり、本研究で実施されたさまざまな測定によって証明されるように、さまざまな特性を示します。このプロトコルの重要なステップは、酵素リフティング法を使用してiPS細胞を皮質圏に最初に変換することです。この段階では、コラゲナーゼIV型およびディスパーゼのインキュベーション時間を最適化することが重要です。これを最適化しないと、iPS細胞が崩壊したり、単一細胞を形成したりして、皮質圏の形成が妨げられる可能性があります。これらの皮質圏は、デュアルSMAD阻害15 を用いて前脳特異性に向けてパターン化され、さらにアストロサイト前駆細胞(APC)に分化される。APCの個体数を増やすためには、神経膠球の機械的なチョッピングが重要です。リアルタイムqPCRを使用して、前脳の特異性を確認できます。前脳のマーカーである F...

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開示事項

著者には、開示すべき利益相反はありません。

謝辞

学内資金を提供してくれたSumantra Chattarji教授に感謝します。カルシウムイメージングのセットアップにアクセスしてくださったGaiti Hasan教授、校正と提案を提供してくださったCentral Imaging and Flow Facility-National Centre for Biological Sciences、校正と提案を提供してくださったPadmanabh Singh氏とPrangya Hota氏、そしてSeahorse XFアッセイの実施を支援してくださったLabmate Asiaチームに感謝します。

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材料

この記事で使用された材料の一覧
名前会社カタログ番号コメント
1-チオグリセロールシグマ - アルドリッチM6145
アキュターゼ  溶液Sigma-AldrichA6964酵素細胞剥離培地 
アデノシン 5&&-プライム;-三リン酸マグネシウム塩Sigma-AldrichA9187
Advanced DMEM/F-12ThermoFisher Scientific12634010
抗生物質-抗真菌薬 (100x)ThermoFisher Scientific15240062
B-27 サプリメント (50x)、無血清ThermoFisher Scientific17504044
ウシ血清アルブミンSigma-AldrichA9418
化学的に定義された脂質濃縮物ThermoFisher Scientific11905031
コラゲナーゼ、タイプ IV、粉末ThermoFisher Scientific17104019
デオキシリボヌクレアーゼ IWorthington Biochemical CorporationLK003170
ジメチルスルホキシドSigma-AldrichD2650
ディスパーゼII、粉末ThermoFisher Scientific17105041
DPBS、カルシウムなし、マグネシウムなしThermoFisher Scientific14190144
エッセンシャル8ミディアムThermoFisher ScientificA1517001
FXS1、FXS2 コリエル医学研究所 GM07072、GM05848FXS 患者細胞
GlutaMAX サプリメントThermoFisher Scientific35050061タミン代替品
ハムの F-12 栄養ミックスThermoFisher Scientific11765054
健康な対照細胞 シダーズ・サイナイ・メディカル・センター ND30625健康な対照細胞 
ブタ腸粘膜由来のヘパリンナトリウム塩Sigma-AldrichH3149
IMDMThermoFisher Scientific12440053
インスリン、ヒトRoche11376497001
LDN 193189 Stratech ScientificS2618-SEL
白血病抑制因子ヒトSigma-AldrichL5283
Matrigel 成長因子還元(GFR)基底膜マトリックスCorning354230
MEM非必須アミノ酸溶液(100x)ThermoFisher Scientific11140050
マウスFGF-basic(FGF-2 / bFGF)組換えタンパク質Peprotech450-33
Mr.Frosty冷凍容器ThermoFisher Scientific5100-0001ライオボックス
N-2サプリメント(100x))ThermoFisher Scientific17502048
N-アセチル-L-システインSigma-AldrichA9165
神経基礎培地ThermoFisher Scientific21103049
Nunc Biobanking and Cell Culture Cryogenic TubesThermoFisher Scientific377267
Nunc Cell-Culture Treated 6ウェルディッシュThermoFisher Scientific140675
パパイン解離システムWorthington Biochemical CorporationLK003150
ペニシリン-ストレプトマイシンThermoFisher Scientific15140122
組換えヒト CNTF タンパク質、CF R&D Systems257-NT-010
組換えヒトEGFタンパク質、CFR&D Systems236-EG-01M
RevitaCell サプリメント (100x)ThermoFisher ScientificA2644501
SB431542Tocris1614
Seahorse XFe24 アナライザー アジレント テクノロジー
シーノオト XF 細胞水戸ストレス テスト キットアジレント テクノロジーズ103015-100
シーホース XF 解糖ストレス テスト キットアジレント テクノロジーズ103020-100
組織培養皿 - 100 cmバイオスター ライフテックTCD000100
トランスフェリンロシュ10652202001
VWR カミソリBladesVWR International55411-050
抗体と関連製品 <
strong>一次抗体Companyカタログ番号希釈
Oct4 (C-10)Santa Cruz Biotechnologysc-5279希釈:1:250
二次抗体:ヤギ抗マウスIgG、Alexa Fluor 568
NanogR&D SystemsAF1997希釈: 1:100
二次抗体: ロバ抗ヤギ IgG、Alexa Fluor 488
ビメンチンAbcamAb5733希釈: 1:500
二次抗体: ヤギ抗チキン IgY、Alexa Fluor 488
NFIAAbcamAb41851希釈: 1:500
二次抗体: ヤギ抗ウサギ IgG、Alexa Fluor 568
GFAP-cy3シグマC9205希釈:1:500
二次抗体:NA
GFAPDAKOZ0334釈:1:500
二次抗体:ヤギ抗ウサギIgG、Alexa Fluor 568
S100&β;DAKOIR504希釈: 1:500
二次抗体: ヤギ抗ウサギ IgG、Alexa Fluor 488
抗核抗体、クローン 235-1Merck MilliporeMAB1281希釈: 1:1000
二次抗体: ヤギ抗マウス IgG1、Alexa Fluor 555
二次抗体 <strong>希釈
ヤギ抗マウスIgG、Alexa Fluor 568Thermo Fisher Scientific A110041:1000
バ抗ヤギIgG、Alexa Fluor 488モフィッシャーサイエンティフィック A110551:1000
ギ抗チキンIgY、Alexa Fluor 488モフィッシャーサイエンティフィック A110391:1000
ヤギ抗ウサギ IgG、Alexa Fluor 568サーモフィッシャーサイエンティフィック A110111:1000
ヤギ抗ウサギ IgG、Alexa Fluor 488サーモフィッシャーサイエンティフィック A110341:1000
ギ抗マウスIgG1、Alexa Fluor 555モフィッシャーサイエンティフィック A211271:1000
グルクズ 希ロサーヤサーヤサー

参考文献

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