この記事では、胸部血管内大動脈修復中の左鎖骨下動脈の血行再建術のための in situ レーザー開窓術の詳細なプロトコルと、中期臨床転帰の分析について説明します。この経験は、その臨床応用についての洞察を仲間の開業医に提供することを目的としています。
このコンテンツを表示するには、JoVEへの購読が必要です。 または、無料トライアルをお申し込みください。
この記事では、胸部血管内大動脈修復中の左鎖骨下動脈の血行再建術のための in situ レーザー開窓術の詳細なプロトコルと、中期臨床転帰の分析について説明します。この経験は、その臨床応用についての洞察を仲間の開業医に提供することを目的としています。
胸部血管内大動脈修復術 (TEVAR) は、近年、大動脈弓の病状に対する広く確立された治療法となっています。ただし、左鎖骨下動脈 (LSA) の起点の近くまたは起点に関与する病変は、適切な近位ランディング ゾーンを確保するのに課題となることがよくあります。LSA灌流を維持しながら近位ランディングゾーンを最適化するために、並列グラフト技術、開窓、煙突グラフト、分岐デバイスなど、さまざまな技術的アプローチが開発されました。これらのアプローチの中で、LSAの in situ レーザー開窓術(ISLF)は、非常に汎用性が高く安全な技術として浮上しており、高い成功率を示しています。この記事では、周術期管理の包括的な概要と、LSA の ISLF を実行するための重要な手順について説明し、94.5% の技術的成功率を持つ連続したケース シリーズの臨床結果を示します。その目的は、血管外科医やインターベンショナルラジオロジストに詳細な洞察を提供し、この高度な技術の安全で効果的な適用をサポートすることです。
胸部大動脈疾患の治療は、近年急速に進化しています。胸部血管内大動脈瘤修復術(TEVAR)は、現在、胸部大動脈瘤(TAA)、胸部大動脈解離術(TAD)、穿通性大動脈潰瘍(PAU)、壁内血腫(IMH)、胸部大動脈損傷(TAI)1の管理に広く使用されています。TEVARは、下行性TAAやその他の胸部大動脈病変の選択的治療に好まれるアプローチにさえなっています2。TEVAR中に適切な近位ランディングゾーンを確保するためには、左鎖骨下動脈(LSA)を覆う必要があることが多く、これは合併症を引き起こす可能性のあるステップです3。LSAのカバレッジは、腕の虚血や神経学的イベントのリスクの増加と関連しており、さまざまな血行再建術の開発を促しています。これらには、平行グラフト技術、開窓、煙突グラフト、分岐デバイス、およびその他4,5,6,7,8,9が含まれます。
In situ レーザー開窓術(ISLF)は、TEVAR中の枝動脈血行再建術用に設計された高度な血管内技術です。ISLFの目的には、ランディングゾーンの拡張、枝動脈灌流の保存、解剖学的修復、および術後虚血性合併症の軽減が含まれます。医療用ダイオードレーザーシステムの開発により、ISLFの実現可能性と精度が大幅に向上しました。これらのシステムは、半導体材料10内の電子遷移に基づいて機能する。外部電流が半導体を励起すると、電子は高エネルギー状態から低エネルギー状態に移動し、光子を放出します。これらの光子は、ゲイン媒体または反射メカニズムを介して増幅され、集束されたレーザービームが生成されます。
医療用半導体レーザーシステムは、アルミニウム、ガリウム、ヒ素などの材料を利得媒体として使用し、電流励起によってレーザービームを生成します。レーザーは光ファイバー を介して 標的部位に直接かつ正確に送達され、高エネルギーの熱を発生させ、周囲の組織を温存しながら血管移植片を優れた精度で切断することができます。レーザー開窓後、小さなバルーンを使用して最初の拡張を行い、その後、希望の直径に到達するために順次バルーンを膨らませます。次に、分岐ステントを留置してLSA血行再建術を完了します。
分枝除去技術と比較して、in situレーザー開窓術(ISLF)は、開胸術に伴う高いリスクと侵襲性を回避し、手術時間の短縮と関連しています11。ISLFはまた、煙突グラフト技術12,13の平行ステント間に形成された溝が原因で発生する可能性のある雨どい漏れのリスクを排除します。さらに、分岐デバイスは正確な術前測定とカスタムファブリケーション14を必要としますが、ISLFはより時間とコスト効率が高いため、緊急の場合15に特に適しています。in vitroプレフェネストレートと比較して、ISLFは速度、安全性、および正確な解剖学的アライメント16に利点があります。これらの利点により、ISLFは、幅広い臨床シナリオにわたる左鎖骨下動脈(LSA)血行再建術のための貴重なアプローチになります。
著者のチームは、数年にわたってISLFの臨床応用において豊富な経験を積んできました。この記事では、ISLFプロトコルを紹介し、主要な手続き上の考慮事項を強調し、現在の研究コホートからの結果をまとめます。
アクセスが制限されています。このコンテンツを表示するにはログインするか、トライアルを開始してください。
このプロトコルは、鄭州大学第一付属病院の倫理委員会および治験審査委員会によって承認されました。 in situ レーザー開窓術(ISLF)の書面によるインフォームドコンセントは、この施設で胸部血管内大動脈修復術(TEVAR)を受けているすべての患者から得られます。選択基準は次の通りでした: (1) TEVAR を受けている大動脈弓の病状を持つ患者。(2) 近位着地帯が大動脈弓病変に隣接して 15 mm 未満の患者。(3) ISLFによる左鎖骨下動脈(LSA)血行再建術を受け、文書による同意が得られている患者除外基準には以下が含まれていました: (1) 左総頸動脈 (LCCA) または近位上行大動脈が関与する病変。(2)大動脈弓から直接発生する優勢な左椎骨動脈。(3) 重篤な合併症(悪性腫瘍、肝不全、腎不全など)を有する患者で、手術に不適当と判断された患者使用した試薬や機器の詳細は、 資料表に記載されています。
1. 術前計画
2.血管内手術
3. 術後の患者ケア
4. データ収集と統計
アクセスが制限されています。このコンテンツを表示するにはログインするか、トライアルを開始してください。
この研究では、2019 年 7 月から 2022 年 4 月の間にこの施設で左鎖骨下動脈 (LSA) 血行再建術 (ISLF) による in situ レーザー開窓術 (TEVAR) を受けた 127 人の患者の追跡データを後ろ向きに分析しました。追跡期間の中央値は43か月(範囲:28〜65か月)でした。.患者の平均年齢は55.1歳±12.4歳で、男性107人(84.3%)、女性20人(15.7%)でした(表1)。
主な診断例は、胸部大動脈解離術(TAD)が101例、胸部大動脈瘤(TAA)が15例、穿通性大動脈潰瘍(PAU)が4例、壁内血腫(IMH)が7例であった。技術的な成功率は94.5%(120/127)でした。Ia型エンドリークは4人の患者で発生し、全員が最小限の漏出量で発生しました。これらは未治療のまま放置され、追跡期間中に解消またはサイズが縮小されました。III型エンドリークの1例が、偽ルーメンのコイル塞栓術により術中に成功裏に管理されました。2人の患者では、ISLFは失敗し、改善戦略として煙突ステント留置術が採用されま...
アクセスが制限されています。このコンテンツを表示するにはログインするか、トライアルを開始してください。
ISLFは、TEVAR中の枝血管の血行再建術においてより一般的になってきています。TEVAR中の枝血管の血行再建術のためのISLFは安全であり、術前の測定とステント設計に多くの時間を必要としません20。術中開窓プロセスも多くの時間を必要とせず、急性または不安定な状態の患者に適しています21,22。大動脈内腔内で行われる操作は比較的少ないため、術内血栓症やプラーク破片の脱落のリスクが軽減され、その結果、虚血性イベントのリスクが軽減されます11。ただし、いくつかの手順関連の問題については、議論が必要です。
メンブレンの適切な材料は、レーザー開窓を補助し、術後のエンドリーク23のリスクを軽減します。研究によると、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)膜がより適して...
アクセスが制限されています。このコンテンツを表示するにはログインするか、トライアルを開始してください。
著者には利益相反はありません。
この研究を通じて貴重なサポートをしてくださった血管内外科学教室の同僚に感謝します。また、この原稿の言語を洗練させてくれたLiwen Bianji(Edanz)(https://www.liwenbianji.cn)にも感謝します。
アクセスが制限されています。このコンテンツを表示するにはログインするか、トライアルを開始してください。
| 名前 | 会社 | カタログ番号 | コメント |
|---|---|---|---|
| 血管造影カテーテル | メリットメディカルシステム | 7602-20M | 血管造影用カテーテル |
| 血管造影カテーテル | コーディスコーポレーション | 451-503H5 | 血管造影用カテーテル |
| 大動脈カバードステントシステム | ライフテック サイエンティフィック | XJZDZ232100 | ステントグラフトシステム |
| basixCOMPAK | メリットメディカルシステム | IN4130 | デジタルインフレーション装置バルーン |
| Flexor Check-Flo Introducer | COOK Incorporated | KCFW-7.0-35-55-RB-HFANL1-HC | インターベンションデバイスの導入に使用 |
| レーザーファイバー伝送システム | 武漢Gigaa Optronics Technology Co | GA-400-2 | レーザー |
| Perclose ProGlide | Abbott 血管 | 12673 | 血管縫合システム |
| PTA 拡張カテーテル | ev3 | AB35W03060135 | 血管またはステントの拡張 |
| PTA拡張カテーテル | ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション | H74939171100410 | 血管またはステントの拡張 |
| ショートシースイントロデューサー | メリットメディカルシステム | PSI-8F-11-035-18G | シースイントロデューサー |
| ショートシースイントロデューサー | メリットメディカルシステム | PSI-5F-11-035-18G | シースイントロデューサー |
| ステアラブル紹介者 | Lifetech Scientific | SVA7F-700 | デバイス導入のためのアクセスを確立する |
| 血管ステントグラフト | Angiomed GmbH &Co.MedizintechnikKG | FVL1004010*40 | ステントグラフト |
| ワイヤー | テルモ | RF*GA35183M | ソフトで超滑らかなガイドワイヤー |
| テルモ | RF*GA35263M | ソフトで超滑らかなガイドワイヤー | |
| ワイヤー | William COOK Europe ApS | TSCMG-35-300-LESDC | ガイドワイヤー |
アクセスが制限されています。このコンテンツを表示するにはログインするか、トライアルを開始してください。
この記事は公開されました
動画は近日公開