このコンテンツを表示するには、JoVEへの購読が必要です。 または、無料トライアルをお申し込みください。

方法論記事

タンパク質の電気泳動分離

32.8K 回視聴

DOI:

10.3791/758

2008年6月12日

この記事について

サマリー

このビデオでは、我々は、ポリ- acrylimideゲル電気泳動(PAGE)を用いてタンパク質の電気泳動分離する方法を示しています。

要約

電気泳動はタンパク質の複雑な混合物を分離する(例えば、細胞、細胞内の分画、カラム画分、または免疫沈降から)、サブユニットの組成を調査するため、およびタンパク質サンプルの均質性を検証するために使用されます。また、さらにアプリケーションで使用するためのタンパク質を精製するのに役立つことができる。ポリアクリルアミドゲル電気泳動では、蛋白質はポリアクリルアミドゲルマトリックスの細孔を通して電界に反応して移行し、細孔サイズが増加するアクリルアミドの濃度が減少する。細孔径と蛋白質の電荷、大きさ、および形状の組み合わせは、タンパク質の移行速度を決定します。このユニットでは、標準をLaemmli法は、ドデシル硫酸ナトリウム(SDS)の存在下で、変性条件下で不連続ゲル電気泳動のために、すなわち記述されている。

プロトコル

この実験的なアプローチのための完全なテキストのプロトコルでは使用可能です分子生物学におけるカレントプロトコール

アクセスが制限されています。このコンテンツを表示するにはログインするか、トライアルを開始してください。

開示事項

著者に開示すべき事項はありません。

再版と許可

タグ

タンパク質電気泳動SDS-PAGEゲル電気泳動ポリアクリルアミドゲルタンパク質分離レムリ法サンプル調製バッファー調製ゲルの重合電源装置