Question 1

環境微生物学研究において無菌技術が重要である理由は何ですか？

Accepted Answer

アセプティック技術は、試薬、培養メディア、および環境サンプルの細菌および真菌の汚染を防ぎ、サンプル間の交差汚染を避けます。汚染は、特にユニークな環境からの稀な分離株など、交換が不可能な培養を置き換えるための法外なコストをもたらす可能性があります。この技術はまた、研究室での作業中の病原体の伝播を減らすことで研究者を保護します。

Question 2

微生物学研究所での主な汚染源は何ですか？

Accepted Answer

一般的な汚染源には、粉塵や糸くずの粒子に付着した空気中の微生物、実験台や未滅菌の機器上の微生物、研究者の髪、体、衣服から移された微生物が含まれます。これらの源を理解することは、無菌作業環境を維持し、培養の完全性を保護するための適切な無菌操作を導くのに役立ちます。

Question 3

ブンゼンバーナーはどのようにして無菌の作業環境を作るのでしょうか？

Accepted Answer

ブンゼンバーナーは熱を発生させ、空気対流を引き起こし、炎の近くから空気中の汚染物質を持ち上げる上昇気流を作り出します。この上昇気流は、無菌実験作業を安全に行うことができる無菌フィールドを確立します。炎はまた、接種ループやガラス棒などの道具を直接熱にさらすことで滅菌します。

Question 4

オートクレーブで培地を滅菌するための適切な手順は何ですか？

Accepted Answer

磁気攪拌バーのある滅菌可能な容器で、指定された液体溶媒に固体培地成分を溶解します。ガラス容器は、加熱中のガスの膨張を可能にするために緩く蓋をします。滅菌テープを貼り、メーカーの指示に従って滅菌します。通常は121°Cで20分です。テープの縞模様が黒くなったことを確認し、適切な温度に達したことを確認します。

Question 5

接種ループを使用して細菌を無菌的に移動させる方法は？

Accepted Answer

接種ループを赤熱するまで炎に通して滅菌します。固体アガーの場合、空のアガーの上に熱いループを軽くたたいて冷まし、その後単一コロニーをこそぎ取ります。液体培養の場合、容器の口を2〜3回炎に通し、冷えたループを挿入し、ループ一杯を取り出します。常に使用後にループを滅菌して汚染を防ぎます。

Question 6

アガープレート上で単離した細菌コロニーを生成する技術は何ですか？

Accepted Answer

滅菌アガーの一セクターを接種ループで前後にストライキします。ループを滅菌して冷却し、その後、鈍角で二回目のストライキをし、最初のストライキと初期のストロークでのみ交差させます。滅菌とストライキをさらに二回繰り返します。最後のストライキでは個々のコロニーが現れ、初期のストライキは細菌の芝生で覆われます。

Question 7

環境サンプルにおけるバクテリオファージの研究に無菌技術はどのように適用されますか？

Accepted Answer

研究者は無菌条件下で細菌培養物を育て、次に土壌由来のファージ溶液を細菌培養物と混合し、アガープレート上に広げる。プレート上に細菌の芝生が形成されるが、感染部位にウイルスが細菌を殺したクリアリング—すなわち、プラーク—が現れる。その後、これらのプラークからファージを純化し、さらなる研究のために環境サンプル中のバクテリオファージの検出の方法を使用して研究できる。

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