繁殖と離乳の基本

1. 動物をペアリングするときに必要な情報には、適切な命名、男性と女性、ブリーダーの生年月日およびセットアップ日付を利用した動物のひずみ/株式が含まれています。正確な記録は、コロニーの繁殖が不可欠です。

2 マウスとラットの性決定は、性器の距離を比較することによって行われます。女性で肛門と外陰部との間の距離が男性よりも短いです。オスの動物で陰嚢の嚢の存在は、別のセックスの指標です。

3. を選択し、合致を設定

注: 使用することができます 2 つの合致スキームがあります。

1. Proestrus/発情交尾をタイムアウトしました: このメソッド最大の感受性と不妊治療の時点で男性と女性をペアリングに依存します。
   1. Proestrus を示して、発情、変更の外部生殖器の目視検査か膣分泌物 (下記参照) の細胞診、女性で発情周期をモニターしなければなりません。
   2. 女性が proestrus の発情期であると判断、彼女は動物の一般的に夜チームメイトとして、一日の終わりに男性とペアリングされています。
   3. 次の朝、雌がみられる交尾栓 (下記参照) を調べられます。プラグが存在しない場合女性は日中に男性とみられる交尾栓のチェックと一日の終わりに残ることができます。また、もはや proestrus または発情期であると判断、彼女は飼育ケージから削除されます。
2. ランダム タイミング交尾: この手法は実際に齧歯動物の発情周期が非常に短い、4-5 日長い。
   1. このメソッドの交配をいつでも設定できますおよび女性すべての朝と夕方、プラグが観察されるまで交尾のプラグがチェックされます。
   2. 女性は、男性と夕方にはペアになっています。
   3. 彼女は最初とプラグが観察されるまで毎日の終わりにみられる交尾栓のチェックされます。通常、このメソッドを使用するときに見られるようにプラグの 3 つ以上の日かかります。

4. 妊娠の予測

日 10-12、周りの妊娠中に後でまで子犬の触診はむずかしいので、齧歯動物のための商業超音波システムが開発されています。ただし、いくつかの動物研究施設は、この技術を持っています。したがって、交尾プラグの可視化、膣に変更、または腟細胞診の観察は、女性がくず (下記参照) を考案するときの予測を支援するために使用されます。ただし、これらのメソッドのいずれも、妊娠を確認することができます。一度みられる交尾栓を観察すると、女性は体重増加など、妊娠の兆候の監視必要があります。

5. 発情周期の段階を決定します。

1. 目視検査
   注: マウスおよびラットの交尾時間変更 proestrus と発情を示している膣の目視観測は発情周期の段階を決定する最も簡単な方法、特別な装置を必要としません。
   1. 視覚的な方法を使用して周期を評価するとき光源膣組織の知覚色を変更でき、評価が難しく、部屋の照明に関して同じエリアで目視検査を行うことが重要です。たとえば、紫色の LED ライトでキャストにすると視覚的検出はより難しくなります。
   2. 目視による発情周期の段階を評価するには、各マウスする必要があります手動で抑制する尾ケージ蓋の上安静時前足で。
   3. 各女性の膣口は、腟と腟口のサイズを周辺組織の条件に基づいて評価されます。²
      1. Proestrus、中に膣口が広いと周囲の組織の腫れが特徴です。組織がピンク色で、非常に湿ったです。多くの場合しわや開口部の背側と腹側のエッジに沿って縞があります。
      2. 発情中に膣口を取り巻く組織の腫脹が減少し、組織がなく、しっとりとピンク。
      3. Metestrus 中に膣の開口部は最小限、ごくわずかな腫れがあります。
      4. 発情中に膣の周辺組織の腫脹がないと膣の開口部は小さく、閉じた。
2. 膣細胞診
   マウスとラットの両方が polyestrous、発情周期が非常に短く、4-5 日に至るです。発情のすべての 4 つの段階を識別する必要があります: proestrus、発情、metestrus、発情。膣細胞診は、これらの段階を決定するための非常に正確な方法です。サンプル コレクションの 2 つの方法がある: 非侵襲的膣洗浄法と膣を拭き取りの侵襲的な方法です。
   1. 膣洗浄
      1. 必要な材料は、滅菌 200 μ l ピペット先端、ラテックス球根滅菌二重蒸留水 (ddH₂0)、およびスライド ガラスをきれい。
      2. 滅菌 200 μ l チップの端にラテックスの電球を配置します。滅菌 ddH₂O の約 100 μ l をピペットに描画します。
      3. ケージからマウスを持ち上げて、あなたに向かって彼女の尾を持つワイヤー バー ケージの上に彼女を置きます。
      4. しっかりと尾を持ち、マウスの後半部に昇格します。マウスだけ前足蓋を把握しなければならなくなります。
      5. マウスの排尿、排尿を停止までを待ちます。尿があるべき膣に運河の入り口に残って、その開口部を ddH₂O. 変更洗浄に使用された先端の小さな噴出で洗うことができます。
      6. オリフィスを貫通せず、腟運河の開通で ddH₂O で満たされた先端の端を置きます。
      7. 水の量の半分に 4 分の 1 を追放する電球を優しく押す (25 ~ 50 μ l) 腟運河の開通で。ヒント挿入することがなく管に液体を吸引する自発的に。ゆっくりと電球に加わる圧力を解放します。流体を先端に戻って撤回します。
      8. バルブに流体の吸引を防ぐために余りにすぐに圧力を解放しないでください。フィルター選択されたヒントは、この目的のため役に立つことがあります。
      9. 4-5 回同じ先端、電球、および流体を使用して十分な単一のサンプル内のセル数を取得する前の手順を繰り返します。
      10. スライド ガラスに流体を配置し、塗抹標本を許可する部屋の温度で完全に乾燥。
      11. それぞれのマウスの新しいピペットを使用します。
      12. 一度乾燥し、これらの発情の塗抹標本のすぐに染色または格納され、後日、染色することができます。ライト-ギムザ染色が一般的なスライドを染色します。細胞が染色のプロセス中に洗浄することを防ぐためにスライドの固定を必要としないワンステップ汚れ市販されているこの汚れ。スライドは、製造元の指示に従って、45-60 秒間染色に配置されます。
      13. スライドが顕微鏡の下で検査し、見える細胞サイクルの段階に対応する: 1) ラウンド、整形式のクラスター核よりも暗い汚れ核と上皮細胞と細胞が見られる女性が proestrus の場合、細胞質;角化扁平上皮の細胞核を欠いているが外観では、角度、高密度クラスターで発生する、2) 女性が発情期にある場合のセルの大半は、します。3) 女性が metestrus の場合セルは、一緒にリンクされている 2 つのソーセージのような形は、暗く汚れた核白血球 (具体的には現在いくつか角化扁平上皮細胞と好中球)4) 中に発情、細胞の存在は、通常白血細胞核上皮細胞は、いくつかの発生と、.
   2. 膣を拭き取り
      1. 必要な材料は、2 mm 径の先端、きれいなガラス顕微鏡スライド、滅菌生理食塩水と滅菌綿棒です。
      2. 生理食塩水で綿棒を濡れています。
      3. 拘束されたマウスの膣にアプリケーターの先端を挿入します。
      4. ゆっくりと曲がり、膣壁に対して先端をロールバックします。綿棒を慎重に取り外します。
      5. セルは、スライド間で綿棒を圧延によって乾燥したガラス スライドに転送されます。
      6. スライドが乾燥していたら、それを汚すことができるライト-ギムザ染色。
         緊張に満ちたプロシージャであるかみや -ときを強調したマウスは発情周期中断することができます。拭き取りによる膣や子宮頸部の刺激は、偽妊娠を引き起こすことができます。適切な拘束と正しいサイズの綿棒で優しく、実行がいない場合、膣粘膜の繰り返しの綿棒は損傷を引き起こすことができます。^{3, 4}

図 2。膣細胞診 - 齧歯動物の発情期のさまざまな段階のサイクルします。

6. みられる交尾栓を可視化

このプラグは膣分泌液と精液から成り、12-24 h postcopulation の膣内が解決しません。プラグの存在は交尾を確認するが、女性が妊娠するいるとは限りません。プラグの女性が妊娠中の場合、妊娠の最初の日は、プラグが見つかった後の日と見なされます。

1. ケージからマウスを持ち上げて、あなたに向かって彼女の尾を持つワイヤー バー ケージの上に彼女を置きます。
2. 膣の開口部をよりよく表示できるように背中をアーチに尾のすぐ上の圧力を適用することによってマウスの位置。
3. 白っぽい固まりの彼女の膣口を観察します。みられる交尾栓は視覚的に明白ではないかもしれないが、鈍プローブを使って確認することができます。
4. 膣の開口部にプローブの先端を使用して、カチッします。みられる交尾栓の存在は、腟口の 0.5 cm 以内プローブの進歩が低下します。
5. プローブをアルコールで消毒、各使用する前に完全に乾燥する必要があります。

女性は、くずは、生年月日、産仔数、生まれ、離乳、番号数の日付男性: 女性の比率が子犬、すべての遺伝子型の比率が記録されます。くず内の遺伝子型は、両親の遺伝子型に対応していない場合の再テストは真の遺伝子型を確認する行う必要があります。

7. 離乳

マウスおよびラットの妊娠は約 21 日です。若者は、21 28 日齢で引き離されます。両方のマウスおよびラットは生後 8 週には早くも繁殖できる、従って子犬は早い年齢で性別で区切ることが不可欠です。集中的な繁殖は、現在次のごみが生まれたときから古い子犬を防ぐために 20 日に各くずの子犬、離乳になる必要があります。Nonintensive 繁殖のため子犬のままになります母親過去 20 日齢、年齢の 28 日までに多くの場合。これは多くの遺伝子組み換え系統のために非常に有益することができます子犬は nonengineered として、活発ではないかもしれないまたは野生型の動物。

男性と女性の子犬が離乳で分かれています。可能な限り、最近引き離された子犬が単独で収納しない必要があります。くずには、特定の性別の 1 つだけの子犬が含まれている場合に、同じ性別の他の人とこの子犬を家に試行する必要があります。可能な住宅のオプション: 1)、集中的な繁殖ケージはともかく母と単一のメスの子犬が残ることがあります同じ時代の別の猫から他の同じ性別の子犬 2 単一の女性または男性の子犬も構いません女性を父に収容されるべき単一男性子犬を許可するようにケージから削除できる 3) 場合は親は一夫一婦のペア、・ 4) シングル男性の子犬は、5 週齢を女の兄弟とバッティングすることがあります。子犬の性別は、不適切な分離の子犬から不要なリットルを防ぐために離乳後 1 週間検証すべき。

離乳マウスおよびラットは盛況であることを保証するために毎日チェックする必要があります。最近引き離されたマウスに食品 (あたり 1 つのペレットの少量を提供ケアおよび実験動物の使用のためのガイド⁵の食品が糞便や尿で汚れているからそれを防ぐためにこのような方法で動物に指定しなければならない状態がマウス) は、ケージの床にガラス皿 (ペトリ皿) に配置されます。これは、唯一の食料源として齧歯動物の食事を持っていることに移行する動物を奨励します。自動散水システムをケージに水を提供するラックに収容されている動物にもマウスが脱水であると表示される場合、ケージに水のボトルを追加できます。

名	コロニー タイプ	説明
ICR	ザイモグラム	アルビノ
スイス ・ ウェブスター	ザイモグラム	アルビノ
Balb/c	近交系	アルビノ
FVB	近交系	アルビノ
C57BL/6	近交系	黒のコート色
C3H	近交系	茶色のコート色
DBA/2	近交系	ブラウン/グレーのコート色
無胸腺ヌード (ν/ν)	近交系	毛のないです。
SCID	近交系	重度複合免疫不全マウス様々 なコートの色

表 1。マウスの汚れや株によく使用されます。

名	コロニー タイプ	説明
Sprague-dawley	ザイモグラム	アルビノ
ウィスター	ザイモグラム	アルビノ
フィッシャー 344	近交系	アルビノ
ルイス ・	近交系	アルビノ
長い・ エヴァンス	近交系	フード付き、黒と白

表 2。一般的に使用されるラット系統と株式