Name: 癌ボレアリス口胃神経系の解剖 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2009-03-23T00:00:00.000+00:00
Duration: 18 min 37 s
Description: 学ぶCancer borealisの口胃神経系解剖法。氷上麻酔後に胃を摘出し、細部解剖で神経を分離、被膜除去して電気生理学的記録に備える。この手法は神経回路と運動パターン生成の研究に活用される。

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我々は感謝マーダーラボのメンバーを認識する。私たちは、彼女の支援と激励のために、私達の顧問、博士イヴマーダーに感謝。この研究は、国立神経疾患研究所およびストローク助成NS - 17813とNS - 058110によってサポートされていました。

1。総解剖<ol><li>動物の鈍い感覚と運動システムへの30分間氷上でカニを置きます。氷と一緒にすべての側面にそれを囲む。カニを取り扱う際には手袋を着用してください。 </li><li>解剖のパンと、使用するツールをレイアウトすることで総解剖の準備。 Rongeurs、骨切りはさみ、小さなはさみ、歯鉗子、テーパーエッジとヘラ、ブラックSylgard -コーティングディッシュ、そして虫ピンが必要です。 </li><li>ピンチからそれを防止し、解剖のパンに配置すると後肢による氷のバケツからカニを削除します。 </li><li>それぞれが内側にねじれて最初の爪を外します。その後、同じねじれ運動を使用して、各脚を取り外します。 </li><li> rongeursを使用して、口を覆う上顎を削除します。また、ソフトmaxilluleを削除します。 </li><li>再びrongeursを使用して、甲の外側後端から開始し、それの端に正しい握り方をする。 rongeursで取り締まると甲羅のその部分を折る。ヘラは、開口部を入力できるように十分な甲羅のを削除してください。反対側の目とリピートして甲羅の端まで削除を続けます。 </li><li>ヘラのテーパーのサイドで、静かに背甲の屋根から柔らかい内側の組織を削る。 STNSの損傷を防ぐために、甲羅に接触してへらをしてください。組織から分離されている甲の部分を脱却するためrongeursを使用してください。また、甲羅に組織を接続する任意の内転筋を分​​離するために確実に腹甲羅から軟組織の一部を分離。 </li><li>甲羅から突き出ている二つの小さな耳小骨があると、心臓と同じくらい遠く後部背甲を離れて壊す。可能な限り前方にカット。背甲の最も前方の部分を脱却しながら、指一本でセファロンを（&quot;顔&quot;）安定化させる。 </li><li>甲羅の腹側では、それらに接続された口上突起から下顎を取り除くために、外側にねじれ、そしてそれを引いて、下顎にrongeursを固定して、一度に顎を引き抜く。適切に行われれば筋肉を持つ二つの長い耳小骨は、抽出された下顎骨に接続する必要があります。 </li><li>ヘラを使って目の近くセファロンの側面から組織を離れて区切ります。層によって可能層として小骨の尾根に近いとして組織横断小さな解剖鋏、と。 </li><li>解剖のパンの壁にカニを置き、（爪がこのために使用される）場所に固定し、それを支える。接続された任意の組織を残さないことを確実に離れて口上突起から唇を（&quot;上唇&quot;）カット。骨切りはさみを使用すると、Cephalon社を削除するには、腹甲に2つの斜めカットを行います。 </li><li>歯鉗子で唇を取ると離れて腹側の小骨から唇を（&quot;下唇&quot;）カット。その後、静かに残りの腹甲から唇を持ち上げます。甲羅の内側を覆う組織から胃の腹側部分を分離するために小型のはさみを使用してください。胃がカニから抽出されるまで、幽門膨大部が表示されている場合、その両側に離れて組織から胃を切る。 </li><li>それでも手のひらに対して胃を休ませ、口の中に生理食塩水注ぎ、鉗子で唇が胃を開催。これは、胃を拡大し、それが簡単に開いてカットできるようになります。ダウン膨大部の間に小骨を介して幽門右の間に口の開口部からカット。次に2つの噴門枝を通して斜めに削減。胃の内側に3本の歯の先端を切り取ります。 </li><li>ダウン胃の内側にある大規模な、黒、Sylgardコーティングした皿に胃を置きます。昆虫ピンと準備のファイブコーナーを突き止めると（図1参照）全体の準備を浸漬し、冷生理食塩水で皿を埋める。 </li></ol> 2。細かい解剖<ol><li> 、マイクロダイセクションのツールは、微細な解剖のために必要とされる。特に、鉗子と春のはさみは、タングステン針とピンホルダーとしてだけでなく、必要とされる。明確な、Sylgardコーティングした、ペトリ皿およびいくつかの細かい線のピンも用意されている必要があります。 </li><li>最も低い倍率で始まる、口の開口部に使用される唇の近くにフラップを下に固定することによって開始します。準備をピンと張るようにし、必要な他の領域を固定するピンの残りの部分を並べ替えます。 </li><li>慎重に準備の下の部分をカバーする斑点皮下組織を持ち上げ、つの白いドットで皮下組織のパッチを残して全体にトリミング。 </li><li>準備の下部にある黄色の、かすかな、膜組織アップピール。 mvnsが弱く、この組織の下側に取り付けられている。それがプルアップされているように慎重に黄色の組織からmvnsを分離。黄色の組織をフォローアップし、脳と一緒にカット。 </li><li>脳から出る太いプロセスに従うことを拡張laterallY.これらはcommisural神経です。交連神経の端に到達すると、離れて脳の側から切断されているスポンジ状、オフホワイトの組織の塊を取り除く。 </li><li> イオンと息子はコグを満たす場合には、 イオンと息子の長さを明らかにするために筋肉や組織を切り取る。 </li><li>斑点のある皮下組織のパッチに戻り、それを遮断。これはSTGを取り巻く動脈に開口部を残してください。脇腹STGを、2つの筋肉を分離するために開口部を介してカット。これらの筋肉の端を持ち上げて、動脈からそれらを分離し、alnsと活動銀河核を露出させるそれらの下に右に切る。 STN上の嘘軟骨限り、最大隣接筋肉を区切ります。 </li><li> 、どこmvns、DGNにSTGをダウン周囲動脈組織を切り取る とDVNは満たしています。 lvnsにDVNをダウン動作とlvnsをカバーする白く、繊細な組織をカット。 </li><li>準備の下部近くにある小骨を介してPSNを見つけます。 PSNはLVNとdlvn接合を見つけるために使用することができます。 </li><li>次pynとPDNを見つけるためにdlvnをダウンに従ってください。 pynは多くの場合開口部に幽門膨大部を介してラップします。 PDNはdlvnのフォークオフと幽門膨大部と有酸素運動幽門弁の筋肉の間です。準備が明確なSylgard皿に転送されるとき、それらが容易に混同される可能性があるので、これらの神経の1つに接続いくつかの筋肉を残す。 </li><li>一度にすべての神経のが発見されている、STNSと組織と胃の不必要な神経の間の任意の残りの接続を切断する。慎重にミスの接続を切断する、離れて胃の残りの部分からSTNSを移動する。 </li><li>条件Sylgardは、もはやあまりにも粘着や乾いた感じなくなるまでSylgardの表面の上にこすることによって胃の組織の残りの質量を持つ明確なSylgard皿。 Sylgardは疎水性であり、Sylgardコーティングしたディッシュがこのように条件付けされていない場合STNSはそれに強く付着する。 </li><li>皿にいくつかの冷生理食塩水を追加。鉗子による交連神経の上端をつかんで、明確なSylgard皿にSTNSをもたらす。 </li><li> SylgardにSTNSを突き止める。交連神経から脳を切断し、ダウン第一コグの4つの両端を固定するminutenピンを使用してください。準備はIVNが離れてSylgardから上を指していることを確認することにより右側アップしていることを確認してください。 STGは、右サイドアップのときにDGNは STGの下にわずかに終了する必要があります。神経の残りのピンは細いワイヤーピンを下に終わります。 </li><li> STNSから残りの筋肉や組織を離れて清掃してください。 </li><li> Desheathピンホルダーとわずかに引っ掛け、罰金、タングステン針を使用してSTGを。離れて細胞体からSTGシースの隅に小さな穴を確認し、シースの層の間に取得するにはその穴を使用してください。慎重にSTG神経網と細胞体を公開する分離されたシースのフラップをカット。 </li><li>細胞体へのアクセシビリティを高めるために、細胞内記録用STGを安定させるためにシースのいずれかのフラップを突き止める。各神経が張りつめているとよく細胞外記録法（図3参照）のために間隔をあけていることを確認STNSの残りを再固定します。 </li></ol> 3。結果<ol><li>理想的には、神経のすべては、特に切り傷や損傷、から記録されるものの自由でなければなりません。神経のどれが絡まっていないかのように改謬されてください。 STGは、神経網の周りひげの形成に配置された細胞のすべてで無傷でなければなりません。無傷STNSは左右対称であり、 脚 、腕や頭などの前端としてmvnsとしてlvnsとホムンクルスのように見えます。 </li></ol>略語： <table border="1"><tbody><tr><td> STNS </td><td>口と胃の神経系</td></tr><tr><td> STG </td><td>口と胃の神経節</td></tr><tr><td> COG </td><td>交連神経節</td></tr><tr><td> OG </td><td>食道神経節</td></tr><tr><td> MVN </td><td>中央値心室神経</td></tr><tr><td>イオン</td><td>劣って食道神経</td></tr><tr><td>息子</td><td>優れた食道神経</td></tr><tr><td> AGN </td><td>前方胃神経</td></tr><tr><td> AlNの</td><td>前方外側神経</td></tr><tr><td> DGN </td><td>背側胃神経</td></tr><tr><td> DVN </td><td>背心室神経</td></tr><tr><td> LVN </td><td>外側心室神経</td></tr><tr><td> PSN </td><td>後部胃神経</td></tr><tr><td> pyn </td><td>幽門神経</td></tr><tr><td> PDN </td><td>幽門拡張器の神経</td></tr><tr><td> dlvn </td><td>外側心室神経の背枝</td></tr><tr><td> IVN </td><td>劣った心室神経</td></tr></tbody></table><img src="/files/ftp_upload/1207/figure_1_90ppi.jpg" alt=&quot;図1&quot;/&gt; 図1：解剖する前に胃のSTNSのおおよその配置を示す図。 <img src="/files/ftp_upload/1207/figure_2_90ppi.jpg" alt="図2" /> 図2：ライトグリーンの胃とSTNSのオーバーレイの下の部分に様々な筋肉の図。 STG内の各セルのタイプ、それらが支​​配することが知られている筋肉を使って表示されています。特定のセル（ナディムラボの礼儀）からの信号を運ぶ神経を解剖するために計画する際にこのマップが便利です。 <img src="/files/ftp_upload/old/1207_2009_1_12_5/figure_3.jpg" alt="図3" /> 図3：細胞内電極と細胞外の井戸（マーダーとブッチャー、2007年から）とSTNSの模式図。

<ol><li>Harris-Warrick, R. M., Marder, E., Selverston, A. I., Moulins, M. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aHarris-Warrick%2C+RM+%22Dynamic+Biological+Networks%3A+The+stomatogastric+nervous+system%22">Dynamic Biological Networks: The stomatogastric nervous system</a>. , MIT Press. Boston. (1992).</li>
<li>Marder, E., Bucher, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Understanding+circuit+dynamics+using+the+stomatogastric+nervous+system+of+lobsters+and+crabs%5BTitle%5D)+AND+%22Annu.+Rev.+Physiol%22%5BJournal%5D)">Understanding circuit dynamics using the stomatogastric nervous system of lobsters and crabs.</a> Annu. Rev. Physiol. 69, 291-316 (2007).</li>
<li>Maynard, D. M., Dando, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+structure+of+the+stomatogastric+neuromuscular+system+in+Callinectes+sapidus%2C+Homarus+Americanus+and+Panulirus+argus+%28Decapoda+crustacean%29%5BTitle%5D)+AND+%22Philos.+Trans.+R.+Soc.+Lond.+B+Biol.+Sci%22%5BJournal%5D)">The structure of the stomatogastric neuromuscular system in Callinectes sapidus, Homarus Americanus and Panulirus argus (Decapoda crustacean).</a> Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci. 268 (892), 161-220 (1974).</li>
<li>Selverston, A. I., Russell, D. F., Miller, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Stomatogastric+Nervous+System%3A+Structure+and+function+of+a+small+neural+network%5BTitle%5D)+AND+%22Prog.+Neurobiology%22%5BJournal%5D)">The Stomatogastric Nervous System: Structure and function of a small neural network.</a> Prog. Neurobiology. 7, 215-290 (1976).</li>
</ol>

STNS郭清は、電気生理学や免疫組織化学の実験を行う際に、または細胞培養用細胞を得るための第一歩です。に関係なく、意図した実験の、総解剖は変更されません。しかし、微細な解剖は異なる場合があります。先にあなたから録音する細胞とその神経の時間の計画を立てることが重要です。 STGのほとんどのニューロンは、胃内の少なくとも1つの筋肉を支配するプロセスを持っている（図2参照）とそれらの神経支配をターゲットに分類しております。従って、細胞外記録は完全に細胞内で録音されているセルの身元を確認する必要があります。幽門リズムの周波数と堅牢性は、準備の状態を監視するために使用されます。したがって、多くの実験はLVNから細胞外記録が含まれています。 DGNは、一般的に胃のリズムを監視するために使用されます。そこに多くの調節性細胞がSTNSの前端にあり、その神経を切断すると、幽門と胃のリズムが不規則に停止するかになる可能性があるため、STNは多くの場合、ほとんどの実験に不可欠です。 細かい解剖の手順が実行される順序は重要でなくても...

<table><tbody><tr><td>ブラック Sylgard 170</td><td>その他</td><td>Dow Corning</td><td>170</td><td>粗解剖</td></tr><tr><td>精密剪刀</td><td>手術</td><td>Fine Science Tools</td><td>14090-09</td><td></td></tr><tr><td>昆虫ピン サイズ 6</td><td>手術</td><td>Fine Science Tools</td><td>26000-65</td><td></td></tr><tr><td>メイヨー剪刀</td><td>手術</td><td>Fine Science Tools</td><td>14110-17</td><td></td></tr><tr><td>マイクロスパチュラ</td><td>手術</td><td>WARD&amp;rsquo;s Natural Science</td><td>15 V 4313</td><td></td></tr><tr><td>ロンジュール</td><td>手術</td><td>Fine Science Tools</td><td>16000-14</td><td></td></tr><tr><td>組織ピンセット</td><td>手術</td><td>Fine Science Tools</td><td>11021-12</td><td></td></tr><tr><td>精密タングステン線 (直径 0.001 in.)</td><td>手術</td><td>California Fine Wire Company</td><td></td><td>精密解剖</td></tr><tr><td>ピンセット #5</td><td>手術</td><td>Fine Science Tools</td><td>91150-20</td><td></td></tr><tr><td>ミニュテンピン</td><td>手術</td><td>Fine Science Tools</td><td>26002-10</td><td></td></tr><tr><td>Moria スプリング剪刀 (刃長 7mm)</td><td>手術</td><td>Fine Science Tools</td><td>15370-52</td><td></td></tr><tr><td>シャーレ (100x15mm)</td><td>その他</td><td>Fisher Scientific</td><td>08-757-12</td><td></td></tr><tr><td>ピンホルダー</td><td>手術</td><td>Fine Science Tools</td><td>26018-17</td><td></td></tr><tr><td>超精密ピンセット #5SF</td><td>手術</td><td>Fine Science Tools</td><td>11252-00</td><td></td></tr><tr><td>Sylgard 182</td><td>その他</td><td>Dow Corning</td><td>182</td><td></td></tr><tr><td>タングステン針</td><td>手術</td><td>Fine Science Tools</td><td>10130-05</td><td></td></tr><tr><td>解剖顕微鏡</td><td>顕微鏡</td><td>Wild</td><td>MC3</td><td>その他</td></tr><tr><td>ズワイガニ (&lt;em&gt;C. borealis&lt;/em&gt;)</td><td>動物</td><td>商業用ロブスター業者</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

癌ボレアリス口胃神経系の解剖

Cancer Borealis Stomatogastric Nervous System Dissection

それはよく特徴付けされているセルの数が比較的少ない（約25℃のborealisの）が含まれているため、口と胃の神経節（STG）は、携帯電話とネットワークの相互作用を研究するための優れたモデルです。 STGのセルは、出力の広い範囲を示し、胃の運動行動する責任があります。胃は3つの内歯と食べ物、そしてそれが中腸に到達する前に食べ物をフィルタリングする幽門を分解する胃工場が含まれています。 STGは、胃の工場と中枢パターン発生器（CPGは）として知られている幽門を制御する2つのリズミカルな出力を生成します。 STG内の各セルは、これらのリズムのいずれかまたは両方に参加することができます。これらのCPGはは、神経調節の研究、恒常性、携帯電話とネットワークの可変性、ネットワークの開発、およびネットワークの復旧を可能にする。 グロスと細かい解剖、ヨナのカニ（ がんのborealis）から口胃神経系の解剖（STNSは）2つの部分に分けて行われます。総解剖では胃全体はカニから解剖される。細かい解剖中にSTNSは、解剖顕微鏡と顕微解剖ツール（図1参照）を使用して胃から抽出されます。 STNSはSTG、食道神経節（OG）、および交連神経節（COG）と同様に胃の筋肉を支配する神経が含まれています。ここで、我々は細胞外記録用に使用されるSTGの細胞は細胞内および末梢神経から記録される電気生理学的実験の準備のためSTNSの完全な解剖を実行する方法を示します。目的の神経を見つけるための適切な手法がsomaの複数形と神経網を明らかにするために神経節をdesheathingの私たちの手法としてだけでなく、示されています。

ヨナのカニの口胃神経系（STNS）（<em&gt; C.ボレアリス</em&gt;）電気生理学、免疫組織化学、および細胞培養の研究にも使用できます。グロスと細かい解剖：STNSの抽出は、2つの部分で行われます。

胃口神経節（STG）は、比較的少数の……を含むため、細胞間およびネットワーク間の相互作用を研究するための優れたモデルである。

この手順は、カニの胃の粗い解剖から始まり、カニから付属肢と背側の手節を除去します。胃全体を個体から摘出します。その後、胃を切開し、黒色のシャーレにピンで平らに固定します。微細解剖の準備として、Steamatic胃神経系を胃から摘出し、シリコンコーティングされた透明なペトリ皿に移して、電気生理学実験に備えて鞘を剥離します。こんにちは、ブランダイス大学のMartyr研究室のRachel Auです。そして、同じくMartyr研究室のGabrielle Gutierrezです。本日は、カニ（Cancer borealis）の体性胃神経系の解剖手順について説明します。当研究室では、電気生理学、免疫組織化学、および細胞培養実験にこのカニのSt NSを使用しています。この神経ネットワークを用いることで、ニューロモジュレーションの恒常性、ネットワークの変動性、ネットワークの発達、およびネットワークの回復など、神経生物学のいくつかの基本的原理を研究することができます。それでは始めましょう。解剖を開始する前に、カニを30分間氷に埋めて麻酔をかけます。必ず周囲を氷で完全に囲ってください。氷によってカニの感覚系および運動系は麻痺しますが、氷から取り出した後、カニが冷やされている間はまだ反応を示す可能性があります。このプロトコルのセクションに必要な器具を揃えて、粗解剖の準備をします。開始前に、解剖パン、Ron顎骨切断用ハサミ、小ハサミ、ピンセット、先端が細くなったスパチュラ、黒色のシリコンガードコート皿、および昆虫ピンを用意してください。手袋を着用して準備します。30分経過後、カニの後脚を持って氷バケツから取り出します。ハサミに挟まれないよう、まず各ハサミを内側にひねって取り除き、それから解剖パンに置きます。次に、同様にひねる動作でそれぞれの脚を取り除きます。動物の付属肢が除去されたら、ロンジャウを使用して、口を覆っている上顎骨とその軟組織を取り除きます。再びロンジャウを使用し、甲殻の側後端から端をしっかりと掴みます。ロンジャウで挟み込み、その甲殻片を切り離します。スパチュラが開口部に入り込むのに十分な量の手根骨を除去してください。眼まで手根骨の縁を除去し、反対側でも同様に繰り返します。スパチュラのテーパー状の面を用いて、背側手根骨の天井から柔らかい内部組織を慎重に掻き出します。この操作を行う際は、スパチュラをcarusに接触させたままにしてください。STNSを損傷させないよう、Ron Josを使用して、組織から分離したcarusの一部を取り除きます。carusから2つの小さなSが突出している箇所まで、背側のcarusを取り除いてください。可能な限り前方で切断します。1本の指で頭部（cephalon）を固定しながら、背側の甲殻（dorsal carus）の最前方部分を折り除きます。腹側の甲殻（ventral carus）から軟組織の一部を剥離します。carusの腹側で組織をcarusに付着させている内転筋をすべて切り離してください。ピンセットで大顎を固定し、外側へねじりながら引き抜くことで、大顎を一本ずつ取り出します。この際、2本の長い筋肉が抽出した大顎に付着しているはずです。正しく行われれば、目の近くの頭部側面から組織が分離します。小型解剖用ハサミとスパチュラを用いて、耳石の隆起に隣接する組織を一層ずつ切り出します。カニの残りの部分を解剖パンに立てかけて固定します。切り離した鉗子を用いて、上唇を上顎からすべて切り離します。骨切り用の小鋏を用い、腹側手根部に2本の斜切開を加えます。頭部を取り除くため、次に歯付きピンセットで上唇を掴み、腹側で下唇を口から切り離します。残った腹側手根部から、唇をそっと持ち上げて切り離してください。小さなハサミを使用して、胃の腹側部分を甲殻の裏打ち組織から分離します。心管が見えたら、ピンセットで胃の縁を持って固定し、胃がカニから完全に抽出されるまで、心管の両側の組織から胃を切り離します。胃を手のひらに乗せ、口から生理食塩水を注入します。これにより胃が拡張し、小鋏で切り開きやすくなります。口の開口部から、口蓋の間を通って障害物を貫通するように切り込みを入れます。次に、2本の心腔枝を斜めに切り下げます。最後に、胃の内部にある3つの歯の先端を切り取ります。精細解剖の準備として、胃を黒いパラフィンコート皿の上に、胃の内側を下にして置きます。昆虫ピンで胃の5つの角を固定し、試料を冷たい生理食塩水に浸します。精細な解剖は実体顕微鏡下で行い、ピンセットとスプリングシザーのほか、タングステン針を装着したピンホルダーが必要です。透明なシルガードコート済みのペトリ皿と数本の細いワイヤーピンをあらかじめ準備しておきます。まず最低倍率で開始し、かつて口開口部であった唇付近のフラップをピンで固定します。次に、必要に応じてピンを配置し直したり追加したりして、標本をピンと張った状態にします。ピンセットを用いて、標本の下部を覆っている斑点状の皮下組織を慎重に持ち上げ、切り揃えます。このとき、2つの白い点を持つ皮下組織の断片が残るようにしてください。次に、標本の底部付近にある黄色く薄い膜状の組織を剥がします。M vnsはこの組織の裏側に弱く付着しています。ハサミの刃を用いて、引き上げながらM VNSを黄色い組織から慎重に分離します。脳の数少ない可視的な太い白い突起に沿って、黄色い組織を切り除きます。脳の大部分は現在、組織の中に埋もれています。外側および唇側に向かって伸びる経路を辿ります。これらが2本の交連神経です。交連神経の末端が見つかったら、脳の側面から切り出された大量の海綿状のオフホワイトの組織を除去します。commis ganglia（交連神経節）と接する部位でiOSとsosを特定します。筋肉と組織を取り除き、IO nsとso nsの走行を確認します。これら2本の神経はcommis gangliaから内側に向かって走り、食道神経に合流します。斑点のある皮下組織のパッチに戻り、それを切り取りました。これにより、STGを囲む動脈に開口部が生じます。その開口部を切開し、STGの両側に位置する2つの筋肉を分離します。これらの筋肉の端を持ち上げ、その下をカットして動脈から分離します。この工程でALNsが露出します。STN上の軟骨線まで、側面の筋肉を除去します。TNはSTGから上方に走る神経で、わずかな膨らみがあります。次に、M vns DGNとDVNが接する位置まで、STG周囲の動脈組織を切り取り除きます。DVNを辿り、2つのLVNに分かれる箇所を確認します。各LVNが完全に露出し、DLVNに到達するまで、白っぽく繊細な組織を切除します。Osco上のPSNを特定します。処置部位の下端付近で、PSNを用いてLVNとDLVNの接合部を特定できます。したがって、DV DLVはこの方向に進み、ここに到達します。その通りです。それから、ここで分かれてこちらへ向かいます。そうです。ですから、私は通常、ここでそれらを見つけ、そこから遡って確認します。PDNはDLVNから分岐しており、ULAと心幽門弁筋の間に位置しています。はい。ここにアンプルULA、ULAアンプル、そしてここにPYNがあります。これらの神経を互いに識別するためのマーカーとして、各神経に少量の筋肉を残すようにしてください。すべての神経が露出したら、STNSと胃の間の残りの接続をすべて切断します。最後に、STNSを胃の残りの部分から慎重に切り離します。見落とした接続箇所を切断します。透明なSガードディッシュの表面に胃組織を擦り付け、濡れた感じになり粘着性が低くなるまで準備します。これにより、STNSがsogarに強力に付着します。ディッシュがこの方法でコンディショニングされていない場合は、新鮮な冷生理食塩水をディッシュに加えます。鉗子で交連神経の上端をつかみ、st NSを透明なSogarディッシュに移動させます。もつれを防ぐため、脳は交連神経に付着させたままにします。次に、脳をCommis神経から切断し、STNSをピン留めするための準備をします。ミニュチンピンを使用して、Commis神経の4つの端をシルガードに固定します。IVNが上を向き、DGNがSTGピンのわずか下に位置していることを確認し、標本の向きが正しく上向きであることを確かめてください。微小ピンセットと鋏を用い、微細なワイヤピンを使って残りの神経末端を取り除きます。STNSから残った筋肉や組織を慎重に除去してください。次に、ピンホルダーにわずかに曲げた微細なタングステン針を装着し、STGの鞘を剥離させます。細胞体から離れたSTG鞘の隅に小さな穴を開けます。タングステン針をその穴に慎重に差し込み、鞘とSamaraの間に進入させます。分離させた鞘のフラップを切るか、あるいは慎重に破いて、STGニューロピルと細胞体を露出させます。細胞体へのアクセスを向上させ、細胞内記録時にSTGを安定させるため、鞘のフラップをピンで固定します。細胞外記録に向けて、各神経が適度な張りを持ち、十分な間隔が開くようにSTNSの残りを固定します。理想的には、特に記録を行う予定の神経において、首状の絞まりや損傷がない状態にする必要があります。神経に絡まりやねじれがないことを確認します。STGは無傷であり、すべての細胞がNI billの周囲に髭状の形態で配列している必要があります。TNSは左右対称であり、LVNを脚としたホムンクルスの形状をしています。M vnsは腕であり、前方端が頭部にあたります。ここでは、電気生理学実験の準備として、カニの体性胃神経系の解剖方法を説明しました。この手順を行う際は、記録予定の神経が支配していることが分かっている筋肉まで神経を追うことで、目的の神経を解剖することが重要であるという点に注意してください。STNSを透明なシガーディッシュにピンでしっかりと固定し、STGの被覆を剥いた側を上に向けてください。以上です。ご視聴ありがとうございました。実験の成功をお祈りいたします。

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生物学

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マウスモデルにおける上頚部神経節摘出術の手術手技

学ぶCancer borealisの口胃神経系解剖法。氷上麻酔後に胃を摘出し、細部解剖で神経を分離、被膜除去して電気生理学的記録に備える。この手法は神経回路と運動パターン生成の研究に活用される。

癌ボレアリス口胃神経系の解剖

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