0 閲覧数 • 4:17 分 • April 30th, 2023
- まず、PBSを染み込ませた濾紙にティッシュスライスを載せ、浸透圧のバランスをとることで細胞の収縮や腫れを防ぎます。組織をヒストカセットに移します。カセットを閉じて、中性緩衝ホルマリン、NBF溶液に入れます。NBFには、アミノ酸のアミノ基に結合するホルムアルデヒドが含まれており、組織を色素沈着させるギ酸の形成を防ぎます。カセットを低温で一晩放置すると、核酸の分解を防ぎ、組織を固定します。アルコールを複数回洗って組織を脱水します。
流動パラフィンに入れ、型の底まで押し下げます。重りを取り外し、ヒストカセットの底をティッシュの上に置きます。アセンブリに流動パラフィンを注ぎます。セットアップがコールドプレート上で固まるのを待ちます。パラフィンは水に不溶性で、脱水組織に入った後、硬化して切片化を助けます。ミクロトーム上の組織ブロックを移します。スライド上で組織の薄い切片をカットして集めます。切片が厚すぎると、酸素やその他の栄養素がスライス全体に拡散できず、偽の壊死勾配が生じます。セクションが薄すぎると、カールする傾向があります。このプロトコールビデオでは、肺がんのFFPE組織からのバイオマーカー発現と細胞生存率を調べています。
- 目的のスライスの固定を開始するには、鉗子を使用して、2〜3ミリリットルのPBSを充填した浸漬濾紙を含む10センチメートルのプレートに慎重に移し、浮かせます。次に、鉗子で濾紙を持ち上げ、ヒストカセットに入れます。濾紙をヒストカセットに移します。希釈したヘマトキシリンを組織スライスの上に一滴加えて、次のステップのスライスの位置をマークします。カセットを閉じ、4%中性緩衝ホルマリン溶液に移し、摂氏4度で一晩放置します。プロトコールに記載されているようにカセットを洗浄および処理した後、histoカセットを開き、メスを使用して固定スライスを濾紙から慎重に持ち上げます。濾紙を捨て、スライスを流動パラフィンの入った型に移します。
平らな重りを使用して、組織を埋め込み型の底に押し付け、切片が均一になるようにします。ヒストカセットの底部を型の上に置き、その上に流動パラフィンを加え、型を冷たいプレートで30分間冷まします。その後、冷却した金型をパラフィンブロックから分離します。ミクロトームを使用して、FFPE組織スライスブロックの4マイクロメートルの薄切片を調製します。組織を囲む余分なパラフィンを切り取ります。ティッシュ全体のセクションを均等にするには、ブロックの表面がブレードに対して水平になるようにブロックの角度を調整します。細いブラシを使用して、スライドガラスの上部からパラフィン包埋組織スライスの連続した組織切片を収集します。スライドガラスの底部に続いて、中央までのより深い組織層のセクションを収集し続けます。
- 各組織スライスの異なる層からオブジェクトスライドへの切片の収集は、生存率、細胞遊走、またはバイオマーカー発現における潜在的な培養誘発勾配の捕捉を可能にするために行われます。
- セクションを収集した後、プロトコルに記載されているように、それらの処理とさらなる分析を続行します。
本記事では、分析用のホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織切片を調製するためのプロトコルについて解説します。この手法により、組織の完全性を維持し、バイオマーカーの発現研究を容易にするための適切な固定および切片作成が可能になります。
ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織標本の作製により、腫瘍学および組織学のワークフローにおけるダウンストリームのバイオマーカー解析に向けて、組織形態を確実に保存することが可能になります。この手法は、一貫した切片作成と構造的完全性を維持させることができ、これらは前臨床がんモデルにおける正確な免疫組織化学的解析および分子プロファイリングにおいて極めて重要です。不適切な固定や切片作成によるアーチファクトを最小限に抑えることで、FFPEはデータの再現性を高め、標的バリデーション研究における信頼性を向上させます。
FFPE組織標本の作製は、初期のモデル特性評価から前臨床検証段階に至るまで、信頼性の高いサンプル保存を可能にすることで、ディスカバリー・コンティニュアム(創薬研究の連続的な流れ)に適合します。
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最終更新:22 8月 2026