Name: の間に相乗効果を調査するために生物発光イメージングを使用して肺炎球菌幼児マウスで とインフルエンザウイルス (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2011-04-14T11:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 47 s
Description: 学ぶ生物発光イメージングを用いた幼児マウスでの肺炎球菌とインフルエンザウイルス混合感染モデル。この手法により、同じ動物で経時的に感染動態を追跡し、病原体間の相乗効果を評価できます。

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著者は、技術的にはデビッドブリル（バーミンガム、AL、米国のアラバマ大学）から助言に感謝したい。我々は、動物福祉と倫理に関する有用な提案や議論のためにイヴェットチェン、メルボルン大学の動物福祉司、デビッドテイラー、動物施設の管理を、感謝したいと介入の基準と説明した実験用の人道的エンドポイントの開発になりますこの原稿インチ Odilia Wijburgとパトリック読書がNHMRC RDライトフェローシップでサポートされている、カースティショートは、GSKの大学院支援助成金とPuzey奨学金によってサポートされています。

<ol><li>Brundage, J. F., Shanks, G. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Deaths+from+bacterial+pneumonia+during+1918-19+influenza+pandemic%5BTitle%5D)+AND+%22Emerg+Infect+Dis%22%5BJournal%5D)">Deaths from bacterial pneumonia during 1918-19 influenza pandemic.</a> Emerg Infect Dis. 14, 1193-1199 (2008).</li>
<li>Petersdorf, R. G., Fusco, J. J., Harter, D. H., Albrink, W. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pulmonary+infections+complicating+Asian+influenza%5BTitle%5D)+AND+%22AMA+Arch+Intern+Med%22%5BJournal%5D)">Pulmonary infections complicating Asian influenza.</a> AMA Arch Intern Med. 103, 262-272 (1959).</li>
<li>Diavatopoulos, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influenza+A+virus+facilitates+Streptococcus+pneumoniae+transmission+and+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Faseb+J%22%5BJournal%5D)">Influenza A virus facilitates Streptococcus pneumoniae transmission and disease.</a> Faseb J. , (2010).</li>
<li>Orihuela, C. J., Gao, G., Francis, K. P., Yu, J., Tuomanen, E. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tissue-specific+contributions+of+pneumococcal+virulence+factors+to+pathogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Infect+Dis%22%5BJournal%5D)">Tissue-specific contributions of pneumococcal virulence factors to pathogenesis.</a> J Infect Dis. 190, 1661-1669 (2004).</li>
<li>Kadurugamuwa, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Noninvasive+monitoring+of+pneumococcal+meningitis+and+evaluation+of+treatment+efficacy+in+an+experimental+mouse+model%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Imaging%22%5BJournal%5D)">Noninvasive monitoring of pneumococcal meningitis and evaluation of treatment efficacy in an experimental mouse model.</a> Mol Imaging. 4, 137-142 (2005).</li>
<li>Smith, M. W., Schmidt, J. E., Rehg, J. E., Orihuela, C. J., McCullers, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+pro-+and+anti-inflammatory+molecules+in+a+mouse+model+of+pneumococcal+pneumonia+after+influenza%5BTitle%5D)+AND+%22Comp+Med%22%5BJournal%5D)">Induction of pro- and anti-inflammatory molecules in a mouse model of pneumococcal pneumonia after influenza.</a> Comp Med. 57, 82-89 (2007).</li>
<li>Owen, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nasal-associated+lymphoid+tissue+and+olfactory+epithelium+as+portals+of+entry+for+Burkholderia+pseudomallei+in+murine+melioidosis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Infect+Dis%22%5BJournal%5D)">Nasal-associated lymphoid tissue and olfactory epithelium as portals of entry for Burkholderia pseudomallei in murine melioidosis.</a> J Infect Dis. 199, 1761-1770 (2009).</li>
<li>Luker, G. D., Leib, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Luciferase+real-time+bioluminescence+imaging+for+the+study+of+viral+pathogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">Luciferase real-time bioluminescence imaging for the study of viral pathogenesis.</a> Methods Mol Biol. 292, 285-296 (2005).</li>
<li>Hutchens, M., Luker, G. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Applications+of+bioluminescence+imaging+to+the+study+of+infectious+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Applications of bioluminescence imaging to the study of infectious diseases.</a> Cell Microbiol. 9, 2315-2322 (2007).</li>
</ol>

このビデオ記事の生産は、キャリパーライフサイエンスが主催した。

IVISのマシンとのin vivoイメージングでは微生物の病原性4、6-9のリアルタイム可視化を可能にする独自の方法論です。ここで、我々はS.の間に相乗効果を理解するために、この技術の応用を示す乳児マウスにおける肺炎およびインフルエンザウイルス。この手法の非侵襲的な性質のため、我々は時間の経過とともに、個々のマウスにおける感染症の進行を監視することができた。これは、共同収容乳児マウス3の間で肺炎球菌感染の動態を文書化することができるようになりました。この手法の非侵襲的な性質は、実験ごとの少ない動物を使用し、それゆえ動物の使用量を削減するための研究が可能になります。それは、体内の感染症の未知の部位に感染の普及を視覚化するだけでなく、容易に解離（など中耳など）でサンプリングされないサイトにIVISマシンを使用することも可能です。 イメージング実験を始める前に、我々は生物発光EF3030株の植民地化のレベルが組織ホモジネート中の生菌数を列挙することにより、親EF3030ひずみの植民地化のレベルに匹敵することを確認した。さらに、我々は最初のインフルエンザウイルスによる感染がの鼻咽頭に生物発光EF3030の負荷の増大をもたらしたことを確認した親EF3030株（結果は示していない）で示したように動物を植民地化。 IVIS技術は操作が簡単であり、データを理解するために、再現性があり簡単に生成しながら、実験は慎重に技術の感度とユーティリティが最大となるように設計されている必要があります。例えば、IVISのカメラの感度は、私たちの経験では、肺から発生する生物発光シグナルの検出限界を向上させる組織8の深さと不透明度に影響されます。さらに、暗い毛皮と色素沈着した皮膚は程度8（ヘアレスマウスに比べて）10倍などで光透過率を低減します。この方法を開発する一方で、我々は5〜14日齢のC57BL / 6マウスで使用するためにこのプロトコルを最適化して、それ以来、IVISがbioluminescent Sで 20日齢のC57BL / 6マウスの定着を検出するために使用できることを実証している肺炎 EF3030。これらの実験は、ヌードやBALB / cマウスで実行されるときにしかし、信号の検出を増加させることができる。それにもかかわらず、IVISのカメラは、監視の特性と、最終的にインフルエンザウイルス感染後の肺炎球菌疾患のin vivoでの開発で理解するために新しいアプローチを表しています。

の間に相乗効果を調査するために生物発光イメージングを使用して肺炎球菌幼児マウスで>とインフルエンザウイルス

Using Bioluminescent Imaging to Investigate Synergism Between Streptococcus pneumoniae and Influenza A Virus in Infant Mice

全世界で約50万人を殺した1918年のインフルエンザウイルスのパンデミック、中に、死者の大半は、インフルエンザウイルス単独感染の結果ではなかった。代わりに、ほとんどの個体は主に細菌肺炎球菌 （肺炎球菌）によって引き起こされる、二次的細菌感染に屈していると考えられている。インフルエンザウイルスや肺炎球菌によって引き起こされる感染症との間の相乗関係が続いて（1、2のレビュー）だけでなく、ウイルスの季節的流行時など、1957年アジアインフルエンザウイルスのパンデミックの間に観察されている。ここでは、同時インフルエンザウイルスとS.の結果として増加する罹患率に関与することができる機構（s）を調査するために使用されるプロトコルについて説明肺炎の感染症。我々は、確実にかつ再現性S.を保菌してマウスのインフルエンザウイルス感染の効果を実証するために乳児マウスモデルを開発している肺炎 。このプロトコルを使用して、我々 は 、in vivoイメージング3 で使用して共同収容、新生マウスの間に肺炎球菌感染の動態に最初の洞察を提供している。

インフルエンザウイルスとの同時感染は無症候性の中に侵襲性肺炎球菌疾患の誘導に関与する要因の一つです。<em&gt;肺炎球菌</em&gt;キャリッジ。ここでは、これら2つの呼吸器病原体の間に相乗効果を調査するために乳児のマウスを用いて混合感染の方法を説明します。

世界中で約5,000万人の死者を出し、1918年にインフルエンザウイルスのパンデミックが発生した際、死亡者の大部分は……の結果ではありませんでした。

using-bioluminescent-imaging-to-investigate-synergism-between

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

免疫学と感染症

生きている動物における細菌感染症の生物発光イメージングのための方法が説明されています。病原体は、生きた動物における感染症の光学全身イメージングを可能にルシフェラーゼを発現するように変更されます。動物モデルは、ルシフェラーゼを発現する病原体に感染し、病気の結果として得られるコースは、生物発光イメージングによってリアルタイムに可視化することができます。...

マウスでイメージ細菌感染にルシフェラーゼを用いた

出典:de Vries, C. R.ら、慢性緑膿菌創傷感染の遅延接種モデル。J. Vis. Exp.(2020年)。このビデオでは、生きたマウスモデルにおける細菌感染の進行を監視するための生物発光イメージング技術を実演しています。 luxABCDE...

マウスの細菌感染の生物発光イメージング

出典:セマン、B. G.ら グラム陰性細菌敗血症の新生児画像モデル。J. Vis.

新生マウスの感染を被覆した発光細菌を用いたモデル化

出典: Valentine, M. E.ら、『 緑膿菌 におけるインフレーム遺伝子欠失変異体の生成および感染の単純なマウスモデルにおける病原性減損の検証』。 J. Vis.

生物発光を用いたマウスモデルにおける細菌感染のリアルタイムイメージング

出典: Lenhard, A. ほか。 ウイルス共感染による肺炎連鎖 球 菌の感染者から病原体への移行をマウスモデルで示すものは、加齢による悪化疾患を再現しています。 J. Vis. Exp. (2022年)この動画は、インフルエンザウイルスが 肺炎球菌...

ウイルス共感染後の 肺炎連鎖球菌 の病原性移行を研究するためのマウスモデル

このビデオでは、組換えルシフェラーゼと蛍光タンパク質発現バイレポーターのインフルエンザAウイルスを使用して、マウスモデルでウイルス感染を追跡する方法を示します。この方法により、in vivo と ex vivo...

ウイルス感染を追跡するためのルシフェラーゼ蛍光レポーターインフルエンザウイルス

肺炎球菌は、重症市中肺炎、世界中200万人以上の死亡の原因を引き起こす主要な病原体である。フィットネスまたは病原性に関与する細菌性因子の影響は、生物発光細菌を用いて、マウスの急性肺炎または菌血症モデルにおいてリアルタイムでモニターすることができる。...

生物発光細菌を使用してリアルタイムに急性肺炎のマウスモデルにおける肺炎球菌の毒性因子の影響を以下の

本研究ではマウスの気管粘膜のインフルエンザ ウイルスに感染後 2...

イメージング 2 光子生体顕微鏡を用いたインフルエンザ ウイルス感染症の中に気管粘膜の細胞相互作用

インフルエンザA型ウイルス(IAV)は、毎年の流行や時折のパンデミックを引き起こす伝染性呼吸器病原体です。ここでは、新規組換えルシフェラーゼおよび蛍光発現バイレポーターIAV(BIRFLU)を用いて生体内のウイルス感染を追跡するプロトコルについて説明する。このアプローチは、研究者に生体内でIAVを研究するための優れたツールを提供します。...

ウイルス感染のライブイメージングと定量化のためのルシフェラーゼ蛍光レポーターインフルエンザウイルス

新生児マウスの生物発光 性大腸菌...

グラム陰性細菌敗血症の新生児画像モデル

この論文では、ウイルス感染中の無症候性コロニーから病気の原因となる病原体への肺炎球菌の移行に関する新しいマウスモデルについて説明します。このモデルは、疾患進行のさまざまな段階およびさまざまな宿主にわたる多微生物および宿主-病原体の相互作用を研究するために容易に適応できます。...

肺炎 連鎖 球菌のウイルス重感染によるコロニー形成者から病原体への移行に関するマウスモデルが加齢増悪疾患を再現

学ぶ生物発光イメージングを用いた幼児マウスでの肺炎球菌とインフルエンザウイルス混合感染モデル。この手法により、同じ動物で経時的に感染動態を追跡し、病原体間の相乗効果を評価できます。

の間に相乗効果を調査するために生物発光イメージングを使用して肺炎球菌幼児マウスで>とインフルエンザウイルス

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