Name: システムのセットアップと基本操作：バイオガスに有機性廃棄物を変換するために連続的に攪拌した嫌気性消化 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-07-13T12:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 31 s
Description: 学ぶ連続攪拌嫌気性消化システムの構築と運転方法。有機性廃棄物をバイオガスに変換するための実験室規模のバイオリアクター操作と性能モニタリング戦略を解説します。

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本研究では、食と農の国立研究所（NIFA）、助成金番号2007-35504-05381を通じて米国農務省によってサポートされているサポートされています。noを付与することによって。 USDA NIFAからコーネル大学農業試験場の連邦式ファンドを通じて、NYSERDAとNYC-123444から58872。

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利害の衝突が宣言されません。

この記事で紹介した嫌気性消化システムは、実験的なコンテキストで一般的な紹介と、ほとんどの基板の治療のためのいくつかの基本的なガイドラインを提供しています。基板の種類、消化の構成、動作パラメータ、また、これらのシステムの基礎となるミックスド·微生物群集のユニークな生態系の多種多様な普遍的に適用することができるハード定量的なメトリクスを、アウトライン排除します。すべてのこの変動にもかかわらず、すべての嫌気性消化システムは、その原則をよく理解されているすべてのシステムに適用することができる物理的および化学的プロセスにより媒介される生物学的分解経路のよく特徴付けられたシリーズに従ってください。それは我々のシステム·パラメータと適切なシステム運用の方法論は、これらの最適範囲を報告文献で報告されて、よく文書化されたオペレーティング観測と共に、これらの基本原則である。引用したパラメータは相互に関連しており、重要な役割を果たす嫌気性消化プロセスインチこれらの相互関係の徹底的な理解が大幅にシステムの問題を認識し、是正するため、オペレータの能力を向上させます。テキスト、 &quot;嫌気性バイオテクノロジー：産業排水のための&quot; Speeceによっ...

嫌気性消化（AD）は、エネルギー担体としてのメタンと有用バイオガスに複雑な有機性廃棄物の基質の生物学的に媒介変換を含む成熟した技術です。好気性処理10に比べて最小限のエネルギーや栄養素の入力および縮小ソリッド生産を含む嫌気性処理の多くの利点があります。さらに、これらのシステムに固有の混合微生物群集の多様性は、原料11,12のような適当な有機基質の多種多様をレンダリングします。確かに、それは、ADのアプリケーションの増加は、特に工業では、従来の下水処理の外で採用されていることを市町村のこれらの利点によるものである（例えば、食品廃棄物）と、農業部門4,7,13。 ADは、以前の十年の国家エネルギー危機に​​対応して1980年に最初の主要な増殖の始まりを経験しました。世界は、成長しているグローバルなエネルギー危機に​​直面しているとして環境の悪化と相まって、より大きな焦点は、現在バイオ燃料技術、特に廃棄物のエネルギーの概念上に配置されています。たとえば、米国では、嫌気性消化は、総電力の5.5％を生成することができます8を必要とします。 これは、新しい有機性廃棄物と嫌気性消化14廃棄物の混合物の適合性を評価するために、パイロットと実験室スケールでよく制御された実験的研究の需要が増加している。我々は、建設、接種、操作、および堅牢な評価のための適しているであろう実験室規模の嫌気性消化の監視のための一般的なモデルを提供する予定です。嫌気性消化は、さまざまな構成で存在しています。継続的に定期的に流入する栄養と嫌気性消化（CSAD）を攪拌し;プラグフロー（PF）、上向流嫌気性スラッジブランケット（U連続流入給餌と槽型反応器（CSTR）を連続的に攪拌した：いくつかの一般的な構成は次のとおりASB）、嫌気性移行ブランケット炉（AMBR）嫌気困惑原子炉（ABR）、および嫌気性シーケンスのバッチリアクター（ASBR）構成9,15。 CSTRとCSAD構成が広く設定し、良好な動作条件の容易さのために実験室規模の実験のために採用されています。ため、連続混合、水理学的滞留時間（HRT）は、汚泥滞留時間（SRT）と等しくなります。 SRTは、ADSのための重要な設計パラメータである。構成もあるためそのような化学種の濃度、温度、および拡散速度などのパラメータの大空間的均一性の制御実験を助長している。これは、嫌気性消化のために最適なフルスケールの設定は、ターゲット放流水質などの他の非技術的な側面の間で有機基板の特定の物理的および化学的性質に依存していること、しかし、留意すべきである。例えば、比較的高い水溶性有機コンテンツやlittlと廃棄物の流れを希釈このような醸造廃水などの電子微粒子は、通常、高レートの上昇流リアクターの構成（例えば、UASB）ではなくCSAD設定に大きなエネルギー変換を体験。かかわらず、成功した消化に欠かせないと、この設定を使用しての一般的な解明を正当化するすべての構成、に関連する基本的な動作パラメータがあります。 確かに、嫌気性微生物の多様性、オープンなコミュニティを含むすべてのADシステムでは、メタン（電子あたりの使用可能な最小自由エネルギーを持つ最終製品の最終的な）に基板を連続的に代謝されます。 ; acidogenesis、acetogenesisおよびメタン加水分解：このプロセスに関与する代謝経路は、大まかに4栄養段階に分類し、複雑な食物網を構成しています。加水分解では、複雑な有機ポリマー（例えば、炭水化物、脂質、タンパク質）は、HYDによって、それぞれのモノマー（例えば、糖、長鎖脂肪酸、アミノ酸）に分解される、発酵菌をrolyzing。 acidogenesisでは、これらのモノマーはacetogenesisでは、さらに丁重5 homoacetogenicと義務的水素生産菌によって酢酸と水素に酸化される揮発性脂肪酸（VFAを）とアルコールに酸生成細菌によって発酵されています。メタン生成の最終段階では、酢酸と水素がacetoclasticとhydrogenotrophicメタン、メタンに代謝されています。それは全体としてシステムが最適に実行される前に全体的なADのプロセスは、微生物の異なるグループによる代謝の相互接続されたシリーズに頼ることによって、各メンバーの正常な機能に依存していることを認識することが重要です。 ADバイオリアクターシステムの設計と建設は、常に完全にバイオリアクターを密封するために考慮要件を取る必要があります。バイオリアクターの上部（ヘッドスペースを分離する）、またはガスハンドリングシステムの小さな漏れを検出することは難しいかもしれない、したがって、システムが圧力でなければなりません必ず使用前にテストされています。リークフリーのセットアップを確認した後、嫌気性消化の研究と失敗が頻繁に接種、培養し、日常の操作中にエラーに起因します。その結果、消化は、本質的に不安定で、予期しない障害が発生しやすいものとして評価されています。なぜそれが本格的な消化が何十年も13の安定した条件下で動作されていることをしますか？失敗は、特に微生物群集が徐々に有機性廃棄物の組成と強さに順応しなければならない時にスタートアップ期間中に、オペレータが不適切な取り扱いに起因する可能性があります。したがって、私たちの目標は、ADシステムを構築するための方法論を提供するだけでなく、予防接種、操作、およびこれらのシステムの監視のプロセスを解明する。 2番目のセクションはアクティブmethanogで消化接種するための手順を提供しながら、記事の最初のセクションでは、CSTRまたはCSADシステムを構築する方法について説明しますenicバイオマス。それは初期の培養液から十分なバイオマスを開発しようとするよりも、同様の基板を処理されているオペレーティング·消化の混合酒や廃水からのアクティブなメタン生成バイオマスを蒸解釜に接種するために時間がかかり、より実用的と少なくなります。記事の第三節では廃液をデカントし、様々な原子炉の問題をトラブルシューティングする、そのような基質を供給するように動作上の考慮事項を説明します。基板を供給し、このシステムの排水デカントは（すなわち、周期的な摂食とバイオマスとの混合酒のほとんどは、バイオリアクター内に留まりながら、デカント）半連続的に実施されます。消化をデカント/供給されている周波数は、オペレータの特権です。一般的に、より頻繁にそして定期的に供給/デカントと供給サイクル間の性能でより消化の安定性と一貫性を推進していきます。第四節では、EXPE時に使用する基本的な監視プロトコルを紹介しますrimental期間。 水と廃水 16（ 表1、2） の検討のための標準法に概説されているいくつかの標準的な分析は、基板と適切なシステム監視の特性評価に必要となります。測定された変数に加えて、モニタリングの重要な側面は、消化システムのコンポーネントが正しく機能していることを確認することです。消化システムの定期メンテナンスは、特に消化の長期的なパフォーマンスと安定性を損なう可能性がある主要なシステムの問題を先取りします。例えば、温度の低下につながる発熱体の障害は、メタンの代謝率を減らすことにより、揮発性脂肪酸の蓄積を引き起こす可能性があります。システムは、メタン菌に対する阻害レベルを超えるpHを維持するのに十分なアルカリ性に欠けていた場合は、この問題は悪化するだろう。これは、バイオガスの生産ラットの予期しないドロップした後、リークの可能性を検出し、クローズすることも重要であるES。したがって、別の実験デザイン内の重複は、例えば、正確な動作条件の下にある2つのバイオリアクターのサイドバイサイドを実行すると、このような小さなリークなどのシステムの誤動作によって引き起こされる予期せぬパフォーマンスの損失を検出することが重要です。

<table border="1"><tbody><tr><td> 原子炉設備 </td><td> 会社 </td><td> カタログ番号 </td><td> コメント </td></tr><tr><td>加熱された再循環</td><td> VWRサイエンティフィック</td><td> 13271-063 VWR </td><td>加熱ジャケット炉システムで使用するために</td></tr><tr><td>可変速度電気ラボスターラー</td><td>クリーブランドミキサー（株） </td><td> （モデル5VB） </td><td>このミキサーのモデルでは、リングスタンドに取り付けが容易</td></tr><tr><td>湿式精​​密ガスメータ</td><td>リッターGasmeters </td><td> （モデルTG-01） </td><td>このモデルは、最小流量（0.1 L / h）を必要とし、30 L / hの最大流量を処理することができます</td></tr><tr><td>ガスバブラー</td><td> Chemglass </td><td> （モデルAF-0513-20） </td><td></td></tr><tr><td>ガスサンプリングチューブ</td><td> Chemglass </td><td> （モデルCG-1808） </td><td></td></tr><tr> &lt;TD&gt;軸インペラ</td><td>ライトニン</td><td> R04560-25コール·パーマー</td><td> 7.9375ミリメートルの穴径の羽根</td></tr><tr><td>インペラシャフト</td><td>グレンジャー</td><td> 2EXC9グレンジャー</td><td> 7.9375ミリメートル外径1.83メートルのステンレス鋼棒（適切なサイズにカットする必要があります） </td></tr><tr><td>鋳鉄のサポートスタンド</td><td>アメリカの教育製品</td><td> （モデル7-G16） </td><td>ミキサー取付用</td></tr><tr><td>三つ又拡張クランプ</td><td>タロン</td><td> 21572-803 VWR </td><td>ミキサー取付用</td></tr><tr><td>正規のクランプホルダー</td><td>タロン</td><td> 21572-501 VWR </td><td>ミキサー取付用</td></tr><tr><td>蠕動ポンプ</td><td> Masterflex </td><td> WU-07523から80コール·パーマー</td><td>デカント排水の</td></tr><tr><td> L / S標準のポンプヘッド</td><td> Masterflex </td><td> EW-07018から21コール·パーマー</td><td>排水のためにデカント蠕動ポンプにる - アクセサリー</td></tr><tr><td> L / S精密ポンプチューブ</td><td> Masterflex </td><td> EW-06508から18コール·パーマー</td><td>蠕動ポンプの付属品 - デカント排水の</td></tr><tr><td> 分析機器/試薬 </td><td> 会社 </td><td> カタログ番号 </td><td> コメント </td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> pHの分析</td></tr><tr><td> pHメーター</td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィック - オリオン</td><td> 1212000 </td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td>合計と揮発性固体分析（標準メソッド：2540-B、E） </td></tr><tr><td>ガラス真空デシケーター</td><td> Kimax </td><td> WU-06536から30コール·パーマー</td><td></td></tr><tr><td>料理を蒸発磁器</td><td> VWR </td><td> 89038-082 VWR </td><td></td></tr><tr><td>ラボオーブン</td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィック</td><td> （モデル13から246-516GAQ） </td><td></td></tr><tr><td>培地チャンバーマッフル炉</td><td> Barnstead / Thermolyne </td><td> F6010サーモフィッシャーサイエンティフィック</td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td>総揮発性脂肪酸の分析（標準メソッド：5560-C） </td></tr><tr><td>大容量可変速遠心</td><td>シグマ</td><td> WU-17451から00コール·パーマー</td><td></td></tr><tr><td>実験室ホットプレート</td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィック</td><td> （モデルHP53013A） </td><td></td></tr><tr><td>大型コンデンサー</td><td> Kemtechアメリカ</td><td> （モデルC150190） </td><td></td></tr><tr><td>酢酸試薬[CAS：64-19-7] </td><td>アルファAesar社</td><td> AA33252-AK </td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td> &lt;TD&gt;化学的酸素要求量（標準的な方法：5520-C） </td></tr><tr><td> CODブロックヒーター</td><td> HACH </td><td> （モデルDRB-200） </td><td></td></tr><tr><td>ホウケイ酸培養管</td><td>パイレックス</td><td> （モデル9825から13） </td><td></td></tr><tr><td>二クロム酸カリウム試薬[CAS：7778-50-9] </td><td> Avantorのパフォーマンス·マテリアル</td><td> 3090から01 </td><td></td></tr><tr><td>マーキュリーII硫酸試薬[CAS：7783-35-9] </td><td> Avantorのパフォーマンス·マテリアル</td><td> 2640から04 </td><td></td></tr><tr><td>フェロインインジケータソリューション[CAS：14634-91-4] </td><td> Ricca化学</td><td> R3140000-120C </td><td></td></tr><tr><td>アンモニウム硫酸鉄（II）六水和物[CAS：7783-85-9] </td><td>アルファAesar社</td><td> 13448から36 </td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td>ガスクロマトグラフィー分析によるガス組成</td></tr><tr><td>ガスクロマトグラフ</td><td> SRIインスツルメンツ</td><td>モデル8610C </td><td> 105℃の等温温度で作動下記のカラムとキャリアガスを使用して、熱伝導性検出器（TCD）を備えている必要があり</td></tr><tr><td>ヘリウム気体</td><td> Airgasの</td><td>彼はHP300 </td><td>キャリアガスとして使用する</td></tr><tr><td>パックドカラム</td><td> Restek </td><td> 80484-800 </td><td> N 2、CH 4、CO 2分離に使用される</td></tr></tbody></table>

システムのセットアップと基本操作：バイオガスに有機性廃棄物を変換するために連続的に攪拌した嫌気性消化

Continuously-stirred Anaerobic Digester to Convert Organic Wastes into Biogas: System Setup and Basic Operation

嫌気性消化（AD）は、一般に1から3のエネルギー担体としてのメタンと有用バイオガスに複雑な有機廃棄物を変換するために使用されるバイオプロセスです。ますます、ADは4,5、工業、農業、および一般廃棄物（水）処理アプリケーションで使用されています。 AD技術の使用は、植物の演算子は、廃棄物処理コストを削減し、エネルギーの光熱費を相殺することができます。有機性廃棄物の治療に加えて、エネルギー作物は、エネルギーキャリアメタン6,7に変換されています。 ADテクノロジーのアプリケーションは、新しい基板との共同基質混合物8の治療のために広げるようにパイロットと実験室規模で信頼できるテスト方法への需要を行います。 嫌気性消化システムは、連続攪拌タンク反応器（CSTR）、プラグフロー（PF）、および嫌気性シーケンスのバッチリアクター（ASBR）構成9を含む様々な構成を持っている</suP&gt;。 CSTRは頻繁に起因する設計と運用において、そのシンプルさにだけでなく、実験でその利点のための研究で使用されています。他の構成に比べ、CSTRは、混合温度などのシステム·パラメータ、、、化学物質濃度、基質濃度のより均一性を提供しています。最終的には、フルスケールの原子炉を設計する際に、最適な原子炉の構成は、他の多くの非技術的な考慮事項の中で与えられた基板の特性に依存します。しかし、すべての構成は、ほとんどの予備的評価のための適切なCSTRをレンダリングする基本的な設計上の特徴、および、動作パラメーターを共有しています。研究者やエンジニアは、固体の比較的高濃度で流入ストリームを使用する場合は、ラボスケールリアクターの構成が原因で固体で実験室規模のポンプの問題を抜き差しチューブ中の固形分の沈降に連続的に供給することはできません。連続混合要件とそのシナリオでは、実験室規模のリアクターを定期的に供給され、我々は継続的に攪拌した嫌気性消化（CSADs）などの構成を参照してください。 この記事では、建設接種、運用、および長期の嫌気性消化のために与えられた有機基質の適合性をテストする目的で、CSADシステムを監視するための一般的な方法論を提示します。この記事の建設セクションでは、ラボスケールリアクターシステムを構築して説明します。接種セクションでは、アクティブなメタン接種して播種に適した嫌気性の環境を作成する方法を説明します。操作部は操作、保守、およびトラブルシューティングを説明します。モニタリング·セクションは、標準的な分析を用いて試験プロトコルを紹介します。これらの措置の利用は、ADの基質適合性、信頼性の高い実験的な評価が必要である。このプロトコルは、原子炉の故障が基板によって引き起こされたと結論することでADの研究で行われた一般的な間違い、に対して強力な保護を提供する必要があります私は本当にそれは不適切なユーザの操作10であったnが使用。

実験室規模の嫌気性消化は、科学者が嫌気性バイオテクノロジーの既存のアプリケーションを最適化する新しい方法を研究するために、様々な有機性廃棄物のメタン生成ポテンシャルを評価することができます。この資料では、継続的に嫌気性消化の攪拌実験室規模の建設、接種、操作、および監視するための一般的なモデルを導入しています。

嫌気性消化（AD）は、複雑な有機廃棄物を、エネルギーキャリアとしてメタンを含む有用なバイオガスへと変換するために一般的に用いられるバイオプロセスである。

この手順の全体的な目的は、特定の有機基質が長期的な嫌気性消化処理に適しているかを評価することを目的として、ラボスケールの連続攪拌式嫌気性消化槽の構築、植菌、日次運転および適切なモニタリングを実演することです。これは、まず嫌気性消化槽システムを構築することによって達成されます。第2ステップでは、バイオリアクターシステム内に適切な嫌気性環境を構築し、活性を持ったメタン生成バイオマスを分解槽に接種します。次に、流出液の処理、デカンテーション、フィード、およびトラブルシューティングを含む、分解槽システムの適切な運用について説明します。最終ステップでは、嫌気性バイオテクノロジーの分野で一般的に用いられる標準的な分析を用いて、分解槽の性能と安定性を評価するためのモニタリング戦略を導入します。最終的に、これらの結果は、適切に制御され定期的に監視されるラボスケールの嫌気性消化システムを通じて、エネルギー生産および有機物負荷の低減を目的とした有機基質処理における嫌気性消化の有効性を示しています。AOB消化プロセスに不慣れな多くの人々にとって、厳格な嫌気性バイオマスのために酸素のない環境を維持しなければならないことは困難に感じられるでしょう。また、特定の有機物負荷率を処理できるバイオマス濃度に達するまで、十分なメタン生成菌が成長するのに長い時間がかかるため、立ち上げ期間が少々遅く、退屈に感じられるかもしれません。ただし、本記事に記載されたプロトコルを忠実に遵守すれば、これらの問題は回避できることを知っておく必要があります。そして最終的に、安定した消化が達成された後、これらのシステムを用いて実験を開始できます。しかし、非常に複雑な生物学的システムを扱い、外部からの刺激や環境変動に極めて敏感であるため、これが実験者にとって問題となる場合もあります。消化技術は、一貫性と規則性のある方法で運用することで、極めて高い安定性と予測可能性を示すことができます。本ビデオでは、この点についてお伝えしたいと考えています。まず、ダイジェスターを構築するために、ここに示すような特徴を備え、目的の有効容量を持つ容器を選択してください。容器に加熱ウォータージャケットが備わっていない場合は、加熱ウォーターバスやインキュベーションチャンバーなどの温度制御された環境に設置してください。残りのコンポーネントを配置するために十分な水平方向のベンチスペースがある領域に、容器を垂直に固定します。ここに示す方法で容器の蓋を組み立てます。流出ポートおよび流出チューブは、チューブ内部の詰まりを防ぐために十分な太さである必要があります。バイオリアクターは、デカンテーション中に消化液に浸かったままでありながら、蓋の上部まで突き出している十分な長さである必要があります。チューブを接続できるように、インペラシースは消化液の中へ可能な限り深く伸びている必要があります。シリコンベースの真空グリスを蓋の接触面に塗布し、ダイジェスター容器の上部にクランプで固定します。リングスタンドとクランプを用いて、可変速ミキサーをダイジェスターの垂直軸と平行に固定し、インペラシャフトを取り付けます。ミキサーモーターの振動と動きがあるため、独立して自由に移動可能なスタンドを使用することが重要です。フレキシブルチューブの一節を流入管と流出管の両方に接続し、さらに別のチューブの一節をガスポートに接続してガスラインとして使用します。漏れを防ぐため、チューブは図示されているよりもきつく締めてください。次のステップでは、バイオガスラインを各構成部品に接続し、それらをダイジェスター上の棚に設置します。まず、リアクターのヘッドスペース付近に配置されるガスサンプリングポートを接続します。次に、リアクター容量の少なくとも25%の大きさを持つフォームトラップを接続します。フォームトラップには、バイオガス入口ライン用とバイオガス出口ライン用の2つのポートが必要です。入口チューブは、出口チューブよりも深い位置まで伸びている必要があります。内径2cmの長いガラス管を用いて、硫化水素スクラバーを製作します。ストリッピングに十分な表面積を確保するため、スチールウールを詰めます。ただし、バイオガスの流れが妨げられない程度の密度に留めてください。チューブの両端に、バイオガスの入口ポートと出口ポートを取り付けます。最後に、厚手のゴム風船やエアボールなどの折り畳み可能な気密性のある素材を用いて、目的の供給量の2倍以上の容量を持つガスリザーバーを作成します。循環水加熱器でシステムの温度制御を行う場合は、バブラーとガスメーターを追加します。装置を加熱ジャケットの液面より上に配置し、フレキシブルチューブを使用して加熱ジャケットに接続します。加熱器を、中温または高温消化に適した温度に設定します。システムのリークテストを行います。まず、ダイジェスタータンクに水を満たします。次に、ガスを用いて流入ラインを5 PSI未満の圧力でわずかに加圧します。その後、嫌気性ガスを流入チューブに接続します。次に、バイオガスラインと流出ラインをクランプし、反応器の蓋の周囲に石鹸水を塗布して漏れがないか確認した後、バイオガスラインのクランプを外してガスハンドリングシステム全体の漏れテストを行います。インペラと加熱要素をオンにし、一晩運転させて、ミキサーとヒーターがダイジェスターへの接種に向けた連続運転に耐えられることを確認します。必要に応じて、嫌気性ガスでフラッシュした水を使用して、ダイジェスターを満たす量まで接種物を希釈してください。接種前に、嫌気性消化槽から水を取り除きます。嫌気性ガスを供給チューブに接続し、流出ラインをクランプし、ミキサー、軸、およびシースの隙間をテープで塞いで、空の消化槽システムを数分間フラッシングしてください。嫌気性ガスの損失を防ぐため、ガスリザーバーの中のガスを確実に排出してください。次に、フィーディングチューブに漏斗を接続し、接種物を加えます。均一性を確保するため、定期的に混合させるようにしてください。その後、嫌気性ガスをフィーディングチューブに再接続します。ミキサーを起動し、ダイジェスターの内容物を少なくとも15分間フラッシュします。ただし、撹拌は不要です。その後、ガスクランプとフィードチューブを取り外し、ガスリザーバーのクランプを解除します。ダイジェスターは現在稼働中であり、給餌を開始する前に数日間運転させる必要があります。控えめな初期有機物負荷速度（OLR）を算出した後、目標値に達するまで段階的にOLRを上昇させます。給餌用の混合液を調製し、給餌時まで4 °Cで保存します。流出管をポンプに接続し、ダイジェスターから流出液をデカンテーションします。この際、次に追加する供給液と同量の体積を除去してください。流出液は、後で分析するために4 °Cで保存します。供給液を追加するには、供給管に漏斗を接続し、固形分がバルク流体と共に確実に導入されるようにしながら供給液を注ぎ入れます。運転中は、ディジェスターおよびその構成部品を頻繁に確認してシステムを監視してください。特に混合および加熱システムに注意を払ってください。混合が不十分な場合、流出固形物濃度が急激に低下します。ガスメーター内のオイルまたは水の量が適切であるか定期的に確認し、硫化水素トラップの鋼毛は黒く光沢を持つようになるため、適宜交換してください。硫化水素と反応して硫化鉄を形成します。最後に、記述プロトコルに記載された分析を行い、値が常に指定された最適範囲内に収まっていることを確認します。ダイジェスターへの接種が成功したかは、数日以内にバイオガスが生成されることで判断されます。馴化期間が進み、より多くのメタン生成菌バイオマスが導入されるにつれて、バイオガス中のメタン対二酸化炭素比は上昇します。酸生成菌に比べてメタン生成菌の増殖速度が遅いため、十分な馴化期間と段階的な運転条件の変更が必要となります。ここでは、スタートアップ段階で有機物負荷率（OLR）を早期に高く設定した場合の、ダイジェスターの動的応答について実証します。この例では、基質分解ステップの酸生成過程で生じた揮発性脂肪酸（VFA）を除去するためのメタン生成菌のバイオマスが不足していました。これによりVFAが蓄積し、結果としてpHが低下しました。この状況を改善するため、OLRを下げてENSによるVFAの生成を制限し、より多くのメタン生成菌を増殖させた後、再び高いOLRに戻しました。その後、消化槽は3つの水力学的滞留時間（HRT）にわたって安定した消化を示しました。バイオガス生産速度、全VFA濃度、揮発性物質濃度、pHレベルなどの測定パラメータが、最低1 HRTまたは25日間の期間、平均値の10%以内で一貫して維持されている場合、安定した消化または擬似定常状態であると想定できます。その重要性は、不十分な攪拌によって引き起こされた摂動に対するCSTRシステムの長期的な反応を示すこの図に現れています。適切な撹拌が行われなかったため、固体物質がリアクター内に沈降し、その結果、除去される固体物質が減少しました。流出液のデカンティング中、これらの蓄積により流出液中の固体物質濃度が上昇しました。十分な撹拌を再開した後、ダイジェスターの流出液固体濃度が正常な状態に戻るまで、約1 HRTかかりました。嫌気性消化槽は生物学的システムであるため、内部的な変動および性能のばらつきが生じます。実験者がシステムに課した実験的摂動による特定の影響を識別するためには、まずこの変動を定量化する必要があります。反応器システムに実験的な変更を加える前に、3回のHRT期間が必要です。これは一般的に、混合液中の化学種の濃度が安定したと想定するのに十分な期間と考えられているため、この期間の終わりまでに、実験者は各測定パラメータについて信頼性の高いベースラインを構築できるはずです。このベースラインは、本手順に従った今後の実験における比較の基準となります。また、生化学的メタンポテンシャル（BMP）試験、meth遺伝子活性試験、腸内毒性試験などの他の手法を用いて、「特定の基質を通じて達成可能な最大メタン収量はどれくらいか」といった問いに対する答えを得ることができます。リアクターシステム内におけるメタン生成バイオマスの代謝活性はどの程度か。また、基質に関連する毒性が嫌気性バイオマスに及ぼす影響の範囲と期間はどのようになっているか。これらの分析を行うことで、オペレーターは基質をより正確に特性評価でき、また、これらの有機廃棄物を処理する上でのIC処理の適切性をより適切に評価することが可能になる。ありがとうございます。

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Bioengineering

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