Name: 顆粒球に依存する自己抗体誘発皮膚水疱形成 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-10-12T13:00:00.000+00:00
Duration: 12 min 23 s
Description: 学ぶ、マウスにおけるVII型コラーゲン特異的自己抗体の受動移動による皮膚水疱誘導法。組織学的・免疫病理学的解析により、人の後天性表皮水疱症を再現する疾患モデルを構築し、自己免疫性皮膚疾患の病態理解と治療戦略開発に貢献する。

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著者は、フライブルク大学（CSに）医学部からドイツ学術振興SI-1281/4-1とBIOSにからの補助金によって支援を認める。

1。病原性抗体の作製注意：抗体は一晩0.1MグリシンpHは2.5から3（溶出バッファー）（ON）に格納されるべきではないとして精製と抗体の濃度は、同じ日に行われるべきである。 IgGのアフィニティー精製：免疫ウサギ血清25mlを使用します。 <ol><li> 4でONウサギ血清を融解℃で、20℃で1xPBS（バッファを実行している）と、それを1:1で混合し、10分間1260 xgでそれを遠心血清脂肪酸である場合には必要に応じて、ろ紙でろ過工程は、遠心分離後に含まれている場合があります。 </li><li>一方、G行列は1XPBSの10ベッドボリューム（ベッドボリューム=マトリックス容積（）バッファを実行している）でカラムを充填したタンパク質を洗う。 </li><li>カラムに希釈し、濾過した血清を適用して、室温（RT）でロッキングプラットフォーム上で1時間インキュベートする。 </li><li>フロースルー（FT）は50ミリリットルの小瓶チューブ内を収集します。濃度までそれを捨てないでくださいと精製IgGの力価が知られている。 </li><li> 1XPBSの5ベッドボリュームで行列を洗い、その間に溶出したIgG画分を収集するために50mlのFalconチューブを準備する。ピペット1ミリリットルのpH中和バッファー：各チューブの1MトリスpH 10（そうでなければ、収集する溶出液の量に対する1時20分TRIS緩衝液の割合）。 </li><li>カラムに0.1MグリシンpHは2.5から3と50 mlの画分（s）を収集してください。100〜150ミリリットルの溶出バッファーを適用する。 2〜3倍管を裏返して、pHを測定し、pHが7.2から7.4に達するまで中和バッファーを追加します。 </li><li> IgGの溶出液数滴を収集し、エタロンは280nmでODを測定するよう溶出緩衝液を用いて。 ODは&lt;0.1ストップ収集している場合。 </li><li>プロテインG行列を再生成し、製造元の指示に従って保管してください。 </li></ol>アミコン管と限外ろ過による濃縮： <ol><li> 15-20分を遠心分離することによって1XPBSとアミコンウルトラ（15ミリリットル/ 30KDa）限外濾過管を洗う4℃、3220×gでアミコンからFTを捨ててください。 </li><li> 3220 xgで25から30分間溶出したIgG画分、遠心15mlでAmiconsと4を埋める℃、遠心分離時間は常に溶出液のタンパク質含有量に依存します。 </li><li> FTを捨て、あなたは残っていない溶出画分を持っていないまで限外ろ過を繰り返す。 </li><li>遠心分離により1XPBS 25から30分間で、広範囲に、2回濃縮したIgGを洗ってください。 </li><li> 1XPBSの1,500-2,000最終量100μlのアミコンフィルターから &quot;スティッキー&quot;、黄色がかった抗体溶液を収集します。 </li><li>分光光度計や光度計を用いてIgG調製物の濃度を測定します。 コンク。 （mg / ml）でA = A（280 nm）の×希釈率/ 1,4 </li><li>製造元の指示に従ってAmiconsを洗って保管してください。 </li></ol> 2。マウスにVII型コラーゲン特異的IgGの注射実際の実験手順を開始する前に、次のことを確認した実験プロトコールが書き込まれ、すべての材料は、実験のために用意されている。 <ol><li>病気の得点、ELISA法、蛍光抗体法（IF）の分析とミエロペルオキシダーゼ（MPO）アッセイ4のデータシートを準備します。 </li><li>血液や臓器、cryomoldsならびに組織像処理や埋カセット用チューブにラベルする。 </li><li>抗体溶液を、新しく調製または株式から解凍し、その反応性（IF顕微鏡および/またはELISAによる力価）に関して特徴付けられるべきである。滅菌濾過抗体溶液を注入するために必要な線量は250から1000μlの間で変化するようにPBSで希釈する必要があります。あなたは全体の実験を実行するための十分なIgGを持っていることを確認してください。 </li><li>ヘパリン20単位/ mlおよび8.7 mg / mlのケタミン/麻酔用1.3 mg / mlのキシラジン混合物：新鮮な抗凝固剤を準備します。マウスを犠牲にすると準備3.7％ホルムアルデヒドでチューブラベルを貼っている。 </li><li> （メス、はさみ、細かい点とcurv手術器具を滅菌エドforcepsの複数形）と注射器（インスリン注射器、1と2 mLシリンジ）、針、デジタルカメラや余分なメモリカードを準備します。 </li></ol> 注：ケタミン/キシラジンまたはイソフルラン麻酔マウス上のすべての手順を実行したマウスは素早く回復としてイソフルランは、毎日の肌チェックのための好ましい麻酔のオプションです。しかし、写真を撮るときに、87 mg / kgのケタミンおよび13 mg / kgをキシラジンは、通常、皮下注射する。安楽死のためにケタミン/キシラジン投与量は130 mg / kgのケタミンおよび20 mg / kgをキシラジンに増加しています。 <ol><li>彼らの一般的な健康状態、皮膚、毛皮の外観のために既にマークの動物を確認し、それらを比較検討すると、（常に同じ耳に固執する）は、その耳の厚さを測定します。 </li><li>観測値と臨床評価シート内の変更を登録します。 </li><li>抗凝固剤の同じボリュームを含むシリンジで尾静脈20から30μL（2〜3滴）の血液を採取します。 </li><li>毛皮を消毒し、80％エタノールを使用した肌。 </li><li> 。皮下インスリン注射器を使用して、バックに抗体溶液を注入する（特定のサイト（例えば、耳）の場合のみの小さなボリューム（10-50μL）を注入することが可能です。） </li></ol>注射は、一日おきに4回繰り返す必要があります。 BALB / cおよび約20グラムの体重のC57BL6マウスは3-4日最大750μg/ gの体重/注射自己抗体に400から500の最初の投与後に疾患の開発を開始。 実験を終了する場合： <ol><li>皮下に130 mg / kgおよび20 mg / kgのケタミン/キシラジンを注入することにより、深い麻酔下にマウスを置き、後部大静脈からそれらを血を抜くと心臓を切り取ってください。 </li><li>皮膚などの器官/組織サンプル収集：尻尾、耳、血液や食道を、以前にラベル付けされ、PBSまたは3.7％ホルムアルデヒドは充填チューブに入れます。 </li></ol>に戻るとき実験室： <ol><li> 1200×gで、独立したプラズマに室温で10分間で血液を遠心分離し、適切にラベルしたチューブにプラズマを転送し、それに応じてそれらを格納します。 </li><li>皮膚が正常cryomolds、ラベルを使用して最適なカット温度培地で生検し、-80℃で保管して埋め込む℃に</li><li>ラベルされた埋め込み型の組織学のために意味の組織サンプルを配置し、パラフィン包埋までの3.7％ホルムアルデヒドに保管してください。 </li></ol> 3。疾患の重症度の臨床評価マウスは、皮膚や粘膜の病変を毎日検討すべきであるとの知見は、適切なフォームを使用して記録されるべきである。早期に安楽死のための基準は、5の疾患スコア（ 表1）のカウントは、よりその20体表面の％と3日間連続で全体重の5〜10％の体重減少に影響を与え、皮膚病変です。 <ol><li>その腹の上にマウスを置きます。右側で、すなわち頭部領域で開始耳と内側にだけでなく、外側に水疱、びらん、地殻を確認してください。左耳と同じように続ける。 </li><li>左右の目が脱毛症、紅斑の徴候を制御し、びらん及び/又はクラストしています。 </li><li>おでこと鼻領域は鼻、唇や口の粘膜の腹の部分を続けると、次の通ってブラッシングされています。 </li><li>上向きに動く、足から始めて右前脚を調べ、左前脚に切り替えます。左右の後ろ足と同じ手順。 </li><li>湾曲した細かい点鉗子で首と背中エリアの毛皮を介してブラシ。 </li><li>その背中の上でマウスの電源を入れ、腹側だけでなく、手足の腹側以前と同じようにチェックしてください。 </li><li>尾を確認してください。 </li><li>マウスは疾患を発症関連の身体の部分の写真を撮る。注目は写真の質と量に支払わなければならない。 </li><li>臨床疾患スコアを計算。 </li></ol> 4。皮膚および血漿サンプルの分析<ol><li> 、店の準備をし、および/または計画に従って収集したすべての組織を処理します。 </li><li>ウサギ抗体とマウス補体系成分のIFを検出するための凍結組織切片を切り取ります。 </li><li>凍結組織および/または器官抽出物の異なるタンパク質と酵素含量（MPOアッセイ）を分析します。 </li><li>セクションパラフィン包埋組織と組織の損傷の程度を視覚化するためにH＆Eで染色。 </li><li> ELISA、イムノブロットにより血漿を分析します。 </li></ol>

<ol><li>Sitaru, C., Mihai, S., Otto, C., Chiriac, M. T., Hausser, I., Dotterweich, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+dermal-epidermal+separation+in+mice+by+passive+transfer+of+antibodies+specific+to+type+VII+collagen%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clin.+Invest%22%5BJournal%5D)">Induction of dermal-epidermal separation in mice by passive transfer of antibodies specific to type VII collagen.</a> J. Clin. Invest. 115, 870-878 (2005).</li>
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</ol>

特別な利害関係は宣言されません。

実験動物への自己抗体の受動的な転送は、その病原性7、-12を実証するための主要なアプローチです。この方法により得られた動物モデルは、自己免疫13の間接的な証拠であることに加えて、病原性機構の遠心性の相の調査を可能にします。後天性表皮水疱症（EBA）の膨れ抗体誘導性顆粒球依存皮膚の受動的伝達モデルは、自己免疫性皮膚疾患における組織損傷のメカニズムを分析するために使用された。これはよくVII型コラーゲンに対する自己免疫の限界を超えて拡張する抗体媒介臓器特異的自己免疫疾患の根本的な、生物学的および臨床的に重要な側面を研究するために絶妙に有益なモデル疾患として、また浮上した。最後に、このモデルは、基底膜の生物学を含む基礎的な生物学的および病態生理学的過程、免疫複合体による顆粒球の活性化を研究するために使用することができるDの補体活性化。 ex vivoで 、動物モデルなど、いくつかの実験的な設定は、自己免疫性皮膚疾患EBAの14のために利用可能であるが、断然顆粒依存性炎症経路を勉強す...

<table border="1"><tbody><tr><td> 試薬の名称 </td><td> 会社 </td><td> カタログ番号 </td><td> 注釈 </td></tr><tr><td>組換え抗原</td><td></td><td></td><td>マウスVII型コラーゲンの組換え形態をコードするプラスミドは、対応する著者から提供されています。 </td></tr><tr><td>免疫ウサギ血清</td><td> <a href="http://www.eurogentec.com/" target="_blank">www.eurogentec.com</a> </td><td></td><td>我々は、抗原200μgの、2週間隔で3回で免疫されたニュージーランドホワイトウサギを持っていた。このために、我々はEurogentec、SA、ベルギーのサービスを使用している。 </td></tr><tr><td>プロテインGアガロース</td><td>ロシュ·ダイアグノスティックス</td><td> 11243233001 </td><td></td></tr><tr><td> Balb / cマウス</td><td>チャールズ·リバー·ラボラトリーズ</td><td></td><td></TD&gt; </tr><tr><td> OCTコンパウンド、ティッシュテック</td><td>サクラファインテック</td><td> 4583 </td><td> 10月、最適な切削温度</td></tr><tr><td> Cryomold標準</td><td>サクラファインテック</td><td> 4557 </td><td> 25ミリメートル×20ミリメートル×5ミリメートル</td></tr><tr><td> Cryomold中間</td><td>サクラファインテック</td><td> 4566 </td><td> 15ミリメートル×15ミリメートル×5ミリメートル</td></tr><tr><td>ユニリンクEinbettkassette </td><td> R. Langenbrinck </td><td> 09から0503 </td><td>組織学処理や埋カセット</td></tr><tr><td> SPEZIAL-Tatowierfarbeシュワルツ</td><td> H. Hauptnerund＆リチャードHerberholz社＆Co KG </td><td> 71492000 </td><td>ペーストを刺青</td></tr><tr><td> Tatowierzange TZ1 </td><td> EBECO E.ベッカー＆カンパニー社</td><td></td><td>刺青装置</td></tr><tr><td>ヘパリン</td><td>カール·ロート社＆Co。 </td><td> 7692.1 </td><td></td></tr><tr><td> 37％ホルムアルデヒド</td><td>カール·ロート社＆Co。 </td><td> 7386 </td><td></td></tr><tr><td>塩酸ケタミン</td><td>シグマアルドリッチケミー</td><td> K2753-1G </td><td></td></tr><tr><td>キシラジン塩酸塩</td><td>シグマアルドリッチケミー</td><td> X1251-1G </td><td></td></tr><tr><td>滅菌PBS </td><td> Biochrom </td><td> L182-50 </td><td></td></tr><tr><td>デジタルカメラ</td><td>ニコン</td><td> COOLPIX 5400 </td><td></td></tr><tr><td>シリンジフィルターユニット0.45μmのを牽引</td><td>ミリポア</td><td></td><td></td></tr><tr><td>キャリパー</td><td>ミツトヨ7309 </td><td> 1667338 </td><td>ファーネル（ディストリビュータ） </td></tr><tr><td>病気のスコアシート</td><td></td><td></td><td>柵の例SED </td></tr></tbody></table>

顆粒球に依存する自己抗体誘発皮膚水疱形成

Granulocyte-dependent Autoantibody-induced Skin Blistering

自己免疫現象は、健康な個体で発生しますが、自己寛容が失敗したときに、自己免疫応答が特定の病状になることがあります。によるWitebskyのは、自己免疫疾患などの診断の基準のいずれかを仮定すると、自己抗体の受動的伝達によって、実験動物における疾患の再生です。後天性表皮水疱症（EBA）、皮膚や粘膜の原型の臓器特異的自己免疫疾患のために、いくつかの実験モデルは、最近設立された。 VII型コラーゲンの200アミノ酸（aa 757から967）のストレッチに対してIgG抗体を精製し、我々の現在の仕事で説明する動物モデルで猛烈な表現型だけでなく、人間に特徴的な病理組織および免疫病理学的特徴を再現したマウスに繰り返し注入されEBA 1。本格的な広範な疾患は、通常、最初の注射後5-6日見られ、疾患の程度は、投与されたCの線量と相関しているollagen VII-特異的IgG。実験EBAにおける組織損傷（ブリスター形成）-4組織結合自己抗体2によって顆粒球の動員および活性化に依存している。モデルは唯一の遠心性自己免疫応答のT細胞非依存位相を再現したがって、このモデルでは、自己免疫組織損傷に関与する顆粒球依存性炎症経路の解剖を可能にします。また、その値は、in vivoで自己抗体のブリスター誘導可能性を示すとEBA 1,3、-6における水疱形成のメカニズムを調査研究の数によって強調される。最後に、このモデルでは、大幅に自己抗体によって誘発される疾患における新たな抗炎症治療薬の開発を容易にするでしょう。全体的に、EBAの受動転送動物モデルがアクセス可能で有益な疾患モデルであると研究者はEBAの病因ではないだけを分析するのではなく、基本的な生物学的にも臨床的に答えるのに役立ちます本質的な自己免疫の質問。

マウスでは、本格的な疾患における抗原特異的抗体結果の受身伝達、臨床組織学的および免疫病理学的なレベルで人間EBA似ている。水疱、痂皮、びらん、脱毛症は、耳、鼻、足、脚、背中、マウスの目の周りに開発しています。病気の最初の臨床症状は、おそらく耳および/または頭部領域に表示されます。特定ウサギIgG、およびマウス補体C3の沈着は、IF病変部周囲の皮膚の凍結切片で真皮表皮接合部に直接で検出される。皮膚病変部では表皮下水疱や炎症性浸潤が組織学的に見ている。 病原VII型コラーゲン特異的抗体の注入が中断された場合は、疾患活動性は徐々に低くなり、数週間以内に病変が治癒する。それにもかかわらず、炎症後の瘢痕性脱毛症のある程度は無期限に持続するかもしれません。 Characteriz組換え抗原のation（および病原性IgGの） ネズミコラーゲン特異的IgGは、真皮表皮接合（ 図2B）にバインドします。特異性は、免疫ブロット（ 図2C、</s...

VII型コラーゲンの200アミノ酸（aa 757から967）のストレッチに対してIgG抗体を精製し、我々の現在の仕事で説明する動物モデルで猛烈な表現型だけでなく、人間に特徴的な病理組織および免疫病理学的特徴を再現したマウスに繰り返し注入され後天性表皮水疱症（EBA）<sup&gt; 1</sup&gt;。

自己免疫現象は健康な個体においても起こり得ますが、自己寛容が破綻すると、自己免疫反応が特定の病理を引き起こす可能性があります。...によると、

私はドイツのフライベルグ大学皮膚科のCassian ROです。私たちの研究室では、自己免疫性皮膚疾患の病原性に焦点を当てた研究を行っています。私たちが関心を寄せている自己免疫疾患の一つに、表皮水疱性類天疱瘡（Epidermolysis QUISTAまたはEBAA）があります。これは、明確に定義された抗原・自己抗体システムを持つ臓器特異的な自己免疫疾患であり、この疾患に対しては、相互に補完的なex vivoモデルおよび動物モデルが利用可能です。EBAによる水疱形成は、VII型コラーゲンに対する抗体をマウスに受動移管することで再現できます。したがって、本ビデオ記事では、VII型コラーゲン特異的抗体の受動移管によるマウスの皮膚水疱の誘導と解析について解説します。こんにちは、フライブルク大学病院皮膚科CASグループのKing OBAです。このビデオでは、病原性自己抗体の受動転移によってEBAの実験的マウスモデルを誘導する方法を実演します。この手順は、自己免疫性皮膚疾患における考えられる病態メカニズムの検討や、病原性エピトープの探索に用いられます。EBAの受動転移モデルを確立する際は、野生型balb/cマウスに自己抗体を注射する前に、いくつかの追加ステップを行う必要があります。最初のステップとして、精製されたリコンビナント抗原を白色ウサギに皮下投与します。ウサギ血清からアフィニティークロマトグラフィーにより全IgGを単離し、その後、野生型マウスに注入します。注入は2日ごとに4回皮下投与し、2日おきに採血を行います。マウスの全身状態および皮膚病変の有無を毎日観察します。実験期間中、個体ごとに疾患活動性を反映するクリニカルスコアを算出します。初回投与から2週間後、動物を犠牲にし、血清サンプルおよび皮膚生検組織を採取してさらに解析します。インキュベーション後、カラムを垂直支持ラックに設置し、底部を開けてタッピングし、フロースルーを回収します。50 mL Falconチューブを用い、免疫蛍光分析により特異的抗体が含まれていないことが確認されるまで、フロースルーを保持します。特殊なAmiconチューブを用い、4°C、3,220 ×gで30分間、超ろ過によるIgGの希釈濃縮を行います。濃縮の手順は、溶出液をフィルターに通過させ、フロースルーを廃棄し、チューブに再度充填して、溶出液がなくなるまでこれを繰り返します。最終ステップとして、1×PBSで洗浄し、黄色く粘性のある濃縮IgGを回収して濃度を測定し、適切にラベルを貼ったチューブに保存します。自己抗体の実際の注入を開始する前に、間接免疫蛍光法を用いてその特異性とタイターを評価します。正常なマウスの皮膚の凍結切片を、濃縮したIGT調製液の連続希釈液とともにインキュベートし、適切な二次抗体を用いてラベル付けした後、写真を撮影してその沈

granulocyte-dependent-autoantibody-induced-skin-blistering

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

免疫学と感染症

疱疹状皮膚炎（DH）は、IgAおよび表皮トランスグルタミナーゼ（ETG）の間に自己免疫反応を特徴とする慢性炎症性疾患です。...

の稀なケースでIgAおよび組織トランスグルタミナーゼ2抗体による表皮トランスグルタミナーゼの認識アカゲザル炎

このビデオは、マウスモデルで皮膚の炎症を誘発することにより、試験抗原を評価するin...

皮膚の炎症を誘発することにより抗原に対する免疫応答を評価する技術

間接免疫蛍光（IIF）のアッセイは伝統的に、ヒト血清中の抗核抗体（ANA）の検出のために使用されてきた。これらの抗体の存在が全身性自己免疫リウマチ性疾患（SARD）の診断を助けることができる。このプロトコルは、効果的に正確にこれらの自己抗体を検出するために、IIF法を実行する方法を示しています。...

抗核抗体のHE​​p-2細胞を用いたスクリーニング

ここで、吸引水疱皮膚リコール...

勉強する人間の T 細胞のリコール反応体内吸引水疱プロトコル

このプロトコルでは、どの自己反応性のリンパ球を運ぶ活性型緑色蛍光タンパク質 (GFP-PA)...

自己免疫の混合キメラ モデルの光活性化によって個々 の自己反応性濾胞を尋問

好塩基球活性化試験は、フローサイトメトリーによる活性化マーカーの測定による特定の刺激の存在下での好塩基球活性化の検出に基づいて、IgEを介したアレルギー反応を評価するための補完的な 体外 診断試験です。...

アレルギー診断のための好塩基球活性化試験

この研究は、皮外(EC)免疫を通じてマウスの免疫応答を調節する皮膚の役割を示しています。タンパク質抗原によるEC免疫は、接触過敏症の免疫応答を抑制したり、病原体に関連する分子パターンと組み合わせることで皮膚誘発性の抑制を逆転させることができます。EC免疫は、針を使わない効果的な免疫療法として有望視されています。...

上皮誘導免疫調節のマウスモデル

皮膚病変は多くのリウマチ性疾患に共通する重要な特徴であり、病理学的分析を伴う生検は診断において重要な役割を果たします。この記事では、標準化された皮膚生検手順の詳細な概要を提供し、例として円板状エリテマトーデスを使用して、リウマチ性疾患の診断における皮膚病理学の本質的な役割を強調します。...

円板状エリテマトーデスを診断するための皮膚生検

の皮内注射による皮膚リーシュマニア症の実験的ハムスターモデルの最適化...

ハムスターの背部皮膚における皮膚リーシュマニア症：Antileishmanial薬剤のスクリーニングのための有用なモデル

この資料では、全内部反射蛍光（全反射）顕微鏡による平面脂質二重層をサポートしてガラス基板上にHIV-1エンベロープによって誘導されるウイルス学的シナプスの形成を可視化する方法について説明します。方法はまた、HIV-1エンベロープ誘発性ウイルス学的シナプス形成時に発生するシグナル伝達分子の活性化および再配布を検出する免疫​​蛍光染色と組み合わせることができます。...

合成脂質二重膜上でHIV-1エンベロープ誘発性ウイルス学的シナプスとシグナリングのイメージング

学ぶ、マウスにおけるVII型コラーゲン特異的自己抗体の受動移動による皮膚水疱誘導法。組織学的・免疫病理学的解析により、人の後天性表皮水疱症を再現する疾患モデルを構築し、自己免疫性皮膚疾患の病態理解と治療戦略開発に貢献する。

顆粒球に依存する自己抗体誘発皮膚水疱形成

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