Name: ビジュアル欠陥を特徴づけるために慢性高眼圧症のレーザー誘起マウスモデル (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-08-14T14:00:00.000+00:00
Duration: 7 min
Description: 学ぶレーザー光凝固によるマウス慢性高眼圧症モデルの構築法。眼圧測定と視力検査を用いて視覚機能障害を評価し、緑内障研究に応用可能な実験系を確立する。

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この論文に含まれている作品は、アメリカの健康支援財団（XL）、失明を防止するための研究からウィリアム＆メアリーグレーヴェ特別奨学生賞（XL）、から緑内障研究博士ダグラス·H.ジョンソン賞によってサポートされています失明予防のためのイリノイ州協会（HC）とNIH助成R01EY019034（XL）。

手順 C57BL/6Jマウス（ジャクソン研究所、バーハーバー、ME）は、ノースウェスタン大学のアニマルケア施設で発生します。すべての動物は、ノースウェスタン大学制度動物実験委員会およびNIHから神経科学研究における動物の使用に関するガイドラインに準拠することによって承認されたプロトコールに従って使用しています。 1。レーザー光凝固術レーザー光凝固の手順5-7以前に公表されたプロトコルから変更されている。 <ol><li>ケタミン（100 mg / kgで、バトラーシャインアニマルヘルス、OH）およびキシラジン（10 mg / kgで、アイオワ州、シェナンドーのロイド社、IA）の腹腔内注射することによって40〜60日齢のマウスを麻酔。 </li><li> 1％硫酸アトロピン溶液の1つまたは2つの滴（アルコン研究所社、フォートワース、テキサス州）で局所処置により実験動物の右眼の瞳孔を拡張させる。 </li><li>散瞳後、平らにレーザー誘導6を強化するnterior室。前房内の流体を排出するスリットランプ下前歯スペース（SL-3E、トプコン、オークランド、ニュージャージー州）に鋭い先端（世界プレシジョンインスツルメンツ、サラソタ、フロリダ州）のガラスマイクロピペットを挿入します。 </li><li>プラスチックコーンホルダー（トリーサイエンス社、MA）でマウスを抑制し（ 図1A参照 ）自家製プラットフォームに縛ら。拘束とマウスを持ち、スリットランプの後ろに光源にマウスの右目を公開します。スリットランプの下で麻酔したマウスの右眼の位置を合わせます。 </li><li>両手でマウスの拘束を保持しながら、アルゴンレーザー（ウルティマ2000SE、コヒーレント、サンタクララ、CA）を使用して、角膜輪部にレーザー照射を適用します。小柱網の周囲に垂直に80-100レーザスポット（514 nmで、100 mWで、50ミリ秒パルス、および200μmのスポット）について配信します。 C57BL / 6マウスは、任意のpに対する障壁として機能する着色された虹彩を有するotential漂遊エネルギー7。 </li><li>痛みを和らげるために局所0.5％のレーザー処理面積を消毒するための眼表面上のモキシフロキサシン（アルコンラボ社、フォートワース、テキサス州）と0.5％プロパラカイン（ボシュロム、ロチェスター、NY）を植え付ける。 </li><li>それは完全に目を覚ましになるまで時間程度回復のための加熱パッド（サンビームプロダクト株式会社、ボカラトン、フロリダ州）の動物を保管してください。 </li><li>左目は、コントロールとして機能するように未処理である。 </li></ol> 2。 IOP測定<ol><li>プラスチックコーンホルダーにロードしてから、（ 図2A参照 ）プラットフォーム上でそれを抑制するためのチューブに目を覚まして、マウスを置きます。 </li><li>マウスホルダー位置に適応し得るように5〜10分待ちます。プローブ先端が離れて角膜14の表面2〜3ミリメートルになるまでマウスの目にリバウンド眼圧計（TonoLab、コロニアルメディカルサプライ、フランコニア、ニューハンプシャー州）に近づく。 </li><li>プローブ先端が中心面を打つように、測定ボタンを押すと、静かに角膜の。同じ目のIOPの6測定の3つの連続した​​セットが目のIOPとして取得し、平均化されます。未処理の対照の眼は、常に次の測定されレーザー治療目のベースライン値を得るために最初に測定されます。 </li></ol> 3。微細運動テスト視力とコントラスト感度は、14,15をテストされます。個々のマウスの両眼は、漂流格子方向を反転させることにより別々に検討されている。時計回りに漂流格子が左眼と右眼16についての反時計回りに漂流格子の視覚機能を識別するために使用され、即ち 。各テストは約15分かかり、独立して、二人の観察者によって繰り返される。 <ol><li>マウスを置き、マウスは、4つのコンピュータのモニタ（ 図3A-B）に囲まれた高架プラットフォーム上で自由に移動することができます。 </li><li>彼らは水平正弦​​漂流表示されるようにモニターを設定39 CD / m 2での平均輝度の視覚刺激として格子。格子の移動方向が交互べき 連続して右回りと左回りの間。 </li><li>動物の動きを分析します。視覚刺激がオンになった後、徐々に増加した後、漂流格子と、コンサートでは、動物の動きを15秒以内 &quot;ポジティブ&quot;とみなされます。最高応答惹起する視覚刺激は、動物の視力17として定義されています。 </li><li> 0.075、0.16、そして1度当たり0.3サイクル（CPD）：3つの事前選択された空間周波数でのコントラスト感度を調べます。各眼用コントラスト閾値は、予め固定周波数での視覚的応答を誘発する最も低いコントラストとして定義される。コントラスト感度は、しきい値17の逆数である。 </li></ol>

<ol><li>Gupta, N., Yucel, Y. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Glaucoma+as+a+neurodegenerative+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Opin.+Ophthalmol%22%5BJournal%5D)">Glaucoma as a neurodegenerative disease.</a> Curr. Opin. Ophthalmol. 18, 110-114 (2007).</li>
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<li>Chiu, K., Chang, R., So, K. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Laser-induced+chronic+ocular+hypertension+model+on+SD+rats%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">Laser-induced chronic ocular hypertension model on SD rats.</a> J. Vis. Exp. (10), e549(2007).</li>
<li>Fu, C. T., Sretavan, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Laser-induced+ocular+hypertension+in+albino+CD-1+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Investigative+Ophthalmology+%26+Visual+Science%22%5BJournal%5D)">Laser-induced ocular hypertension in albino CD-1 mice.</a> Investigative Ophthalmology & Visual Science. 51, 980-990 (2010).</li>
<li>Rangarajan, K. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detection+of+visual+deficits+in+aging+DBA%2F2J+mice+by+two+behavioral+assays%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Eye+Res%22%5BJournal%5D)">Detection of visual deficits in aging DBA/2J mice by two behavioral assays.</a> Curr. Eye Res. 36, 481-491 (2011).</li>
<li>Wang, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direction-specific+disruption+of+subcortical+visual+behavior+and+receptive+fields+in+mice+lacking+the+beta2+subunit+of+nicotinic+acetylcholine+receptor%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Direction-specific disruption of subcortical visual behavior and receptive fields in mice lacking the beta2 subunit of nicotinic acetylcholine receptor.</a> J. Neurosci. 29, 12909-12918 (2009).</li>
<li>Douglas, R. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Independent+visual+threshold+measurements+in+the+two+eyes+of+freely+moving+rats+and+mice+using+a+virtual-reality+optokinetic+system%5BTitle%5D)+AND+%22Visual+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Independent visual threshold measurements in the two eyes of freely moving rats and mice using a virtual-reality optokinetic system.</a> Visual Neuroscience. 22, 677-684 (2005).</li>
<li>Prusky, G. T., Alam, N. M., Beekman, S., Douglas, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+quantification+of+adult+and+developing+mouse+spatial+vision+using+a+virtual+optomotor+system%5BTitle%5D)+AND+%22Investigative+Ophthalmology+%26+Visual+Science%22%5BJournal%5D)">Rapid quantification of adult and developing mouse spatial vision using a virtual optomotor system.</a> Investigative Ophthalmology & Visual Science. 45, 4611-4616 (2004).</li>
<li>Morrison, J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+rat+model+of+chronic+pressure-induced+optic+nerve+damage%5BTitle%5D)+AND+%22Experimental+Eye+Research%22%5BJournal%5D)">A rat model of chronic pressure-induced optic nerve damage.</a> Experimental Eye Research. 64, 85-96 (1997).</li>
<li>Cone, F. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+effects+of+anesthesia%2C+mouse+strain+and+age+on+intraocular+pressure+and+an+improved+murine+model+of+experimental+glaucoma%5BTitle%5D)+AND+%22Experimental+Eye+Research%22%5BJournal%5D)">The effects of anesthesia, mouse strain and age on intraocular pressure and an improved murine model of experimental glaucoma.</a> Experimental Eye Research. 99, 27-35 (2012).</li>
<li>Liu, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Brain-derived+neurotrophic+factor+and+TrkB+modulate+visual+experience-dependent+refinement+of+neuronal+pathways+in+retina%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Brain-derived neurotrophic factor and TrkB modulate visual experience-dependent refinement of neuronal pathways in retina.</a> J. Neurosci. 27, 7256-7267 (2007).</li>
<li>Liu, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Regulation+of+neonatal+development+of+retinal+ganglion+cell+dendrites+by+neurotrophin-3+overexpression%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Comparative+Neurology%22%5BJournal%5D)">Regulation of neonatal development of retinal ganglion cell dendrites by neurotrophin-3 overexpression.</a> The Journal of Comparative Neurology. 514, 449-458 (2009).</li>
<li>Sun, W., Li, N., He, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Large-scale+morphological+survey+of+mouse+retinal+ganglion+cells%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Comparative+Neurology%22%5BJournal%5D)">Large-scale morphological survey of mouse retinal ganglion cells.</a> The Journal of Comparative Neurology. 451, 115-126 (2002).</li>
<li>Feng, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sustained+Ocular+Hypertension+Induces+Dendritic+Degeneration+of+Mouse+Retinal+Ganglion+Cells+that+Depends+on+Cell-type+and+Location%5BTitle%5D)+AND+%22Investigative+Ophthalmology+%26+Visual+Science%22%5BJournal%5D)">Sustained Ocular Hypertension Induces Dendritic Degeneration of Mouse Retinal Ganglion Cells that Depends on Cell-type and Location.</a> Investigative Ophthalmology & Visual Science. , (2013).</li>
</ol>

著者は、彼らが競合する経済的利益を持っていないことを宣言します。 著者は、ノースウェスタン大学のフルタイムの従業員です。 著者は、この記事で使用する試薬や楽器を生み出す企業によって提供されたNOの資金を受け取っていません。

我々は、持続的な高眼圧症上記のレポートは、マウスの目にレーザー照射によって誘導することができる。生理食塩水の注入モデル18および広範顕微スキルを必要とする、どちらも静脈焼灼モデル11に比べて、レーザー照射は、実行するために、比較的シンプルで簡単です。通常、私たちは2〜3時間で4-6マウス用レーザー照射を行うことができます。持続的な眼圧上昇を達成するための重要なステップは、レーザーとレーザー照射のためのパラメータの前に平坦化前房です。小柱網領域にレーザを標的と周辺の毛様体および血管6への損傷を最小限にするために容易に前房に流体を排出する。レーザの異なるタイプも報告されている、例えば、幾つかの研究では、角膜輪部レジスタに小柱網と強膜上静脈を対象とする810nmのエネルギーパルス7を用い532nmの5,6および他の波長を有するダイオードレーザを使用したイオン。角度損傷を最大限にするために、我々は以前に報告されたレーザ5-7モデルと比較してレーザスポットの数が増加している。我々の実験によると、ほぼすべてのレーザ処理...

<table><tbody><tr><td colspan="4">Reagent</td></tr><tr><td>moxifloxacin</td><td>Alcon Labs, Inc.</td><td>NDC 0065-4013-03</td><td>0.5 %, Rx のみ</td></tr><tr><td>プロパラカイン 塩酸塩</td><td>Bausch Lomb</td><td>NDC 24208-730-06</td><td>0.5 %, Rx</td></tr><tr><td>のみ 点眼液 USP</td><td>Bausch Lomb</td><td>NDC 24208-730-06.5</td> <td>%, Rx のみ</td></tr><tr><td>ケタミン</td><td>Butler Schein Animal Health</td><td>NDC 11695-0550-1</td><td>100 mg/kg </td></tr><tr><td>キシラジン</td><td>アイオワ州 LLOYD Inc. NADA</td><td>139-236</td><td>10 mg/kg </td></tr><tr><td>アトロピン硫酸塩溶液</td><td>アルコンラボ</td><td>NDC 61314-303-02</td><td>1 %, Rx only</td></tr><tr><td colspan="4">Equipment </td></tr><tr><td>スリットランプ, TOPCON </td><td>Visual Systems Inc</td><td>SL-3E</td><td>powered by PS-30A</td></tr><tr><td>OptoMotry 1.8.0 virtual</td><td>CerebralMechanics Inc.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>光動態検査装置</td><td>CerebralMechanics Inc.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>眼圧計、TonoLab、マウス用</td><td>コロニアル医療供給</td><td></td><td></td></tr><tr><td>加熱パッド</td><td>サンビームプロダクツ株式会社</td><td>722-810</td><td></td></tr><tr><td>アルゴンレーザー </td><td>コヒーレント株式会社</td><td>ウルティマ 2000SE</td><td></td></tr><tr><td>DECAPICONE プラスチックコーンホルダー </td><td>Braintree Sci Inc.</td><td>マウス用</td><td>MDC-200</td></tr></tbody></table>

ビジュアル欠陥を特徴づけるために慢性高眼圧症のレーザー誘起マウスモデル

A Laser-induced Mouse Model of Chronic Ocular Hypertension to Characterize Visual Defects

頻繁に上昇した眼圧（IOP）に関連付けられている緑内障は、失明の主要な原因の一つである。我々は、ヒトの高張力緑内障を模倣する高眼圧症のマウスモデルを確立しようとした。ここで、レーザ照射角度を閉塞を誘発する、房水流出をphotocoagulateする角膜輪部に印加される。 IOPの変化はレーザー治療前と後のリバウンド眼圧計を使用して監視している。微細運動行動試験は、視覚能力の対応する変化を測定するために使用される。レーザー照射後に持続IOP上昇を開発1マウスの代表の結果が示されています。視力低下やコントラスト感度は、この眼高血圧マウスにおいて観察される。一緒に、我々の研究では、緑内障マウスで神経変性基礎となる分子メカニズムを調査するために貴重なモデルシステムを導入しています。

の手順で説明するように、レーザー照明は角度の閉鎖（ 図1）を誘導、房水流出をphotocoagulateに輪部地域における小柱網を目指している。ほとんどのレーザ書込み目は以前の所見6と一致し、有意な物理的な損傷、顔料剥離や感染症を示さなかった。マウスの小グループ（すべてのレーザ書込み動物の5％未満）などの収縮眼球、重度の白内障、大幅な顔料剥離や出血などの重篤な損傷の物理的な兆候を示したとき、我々はすぐに安楽死。レーザ書込み目の約30％がマイナー角膜瘢痕を開発し、それらのほとんどはレー​​ザー治療後1〜2週間以内に回復した。 私たちは、百以上のマウスから、ほぼすべてのレーザー処理した目に高いIOPを見つけました。実験動物のIOPがリバウンド眼圧計（ 図2）を用いて監視される。 図2Bは、Iの変化の一例を示すレーザー治療前後OP。 15.7 mmHgの（右）対14.7 mmHgの（左、0日目、 図2B）：レーザー治療の前に、マウス...

慢性高眼圧症は、マウスの目に小柱網のレーザー光凝固を使用して誘導される。眼圧（IOP）は、レーザー治療後数ヶ月上昇する。視力と実験動物のコントラスト感度の低下は微細運動テストを使用して監視している。

Glaucoma, frequently associated with elevated intraocular pressure (IOP), is one of the leading causes of blindness. We sought to establish a mouse model ...

本手順の目的は、マウスの線維柱帯にレーザー光凝固術を施すことで、慢性的な眼圧上昇を誘導することです。マウスを麻酔した後、対象となる眼の瞳孔を散瞳させ、前房を平坦化します。次に、線維柱帯の周囲に沿って、表面に対して垂直にレーザービームを照射し、眼圧上昇を誘導します。次に、トノメーターを用いてマウスの眼圧を経時的に追跡します。最後のステップは、視力の変化を示すための自動走行テストを行うことです。最終的に、高血圧によって引き起こされる視覚欠損を長期的にモニターすることが可能になります。承認済みのI-A-C-U-Cプロトコルに基づき、40〜60日齢のC 57 black sixマウスをケタミンおよびキシラジンの腹腔内投与により麻酔します。次に、左側のコントロール眼に眼軟膏を慎重に塗布し、右眼には1%硫酸アトロピン溶液を1〜2滴点眼して瞳孔を散瞳させます。瞳孔が完全に散瞳した後、鋭いガラス製マイクロピペットを眼の前房に挿入し、前房液を排出させます。これにより前前房が平坦化され、レーザー誘導が促進されます。次に、マウスをスリットランプの下に配置し、プラスチック製のコーンホルダーで固定して、自作のプラットフォーム上に固定します。続いて、Argonneレーザー光源の波長を514 nanometers、出力を100 milliwatts、パルス幅を50 milliseconds、スポットサイズを200 micrometersに設定し、準備します。レーザーの準備が整ったら、マウスを拘束具で固定し、スリットランプ背後の光源にマウスの右眼を合わせてレーザーの光軸を調整します。次に、アルゴンレーザーを用いて角膜縁にレーザー照射を行い、線維柱帯の円周に沿って80から100個のレーザースポットを垂直に照射します。57 black six miceを参照してください。迷光エネルギーに対するバリアとして機能する、色素沈着のある虹彩を備えていることを確認します。処置後、レーザー照射部位を消毒するために0.5%moxifloxacinを眼表面に点眼し、疼痛緩和のために0.5%propaneを点眼します。動物が完全に覚醒するまで、約1時間、回復のためにヒーティングパッドの上に置いて保持します。覚醒状態のマウスをチューブに入れ、プラスチック製のコーンホルダーにセットします。次に、マウスをプラットフォーム上で固定します。この際、マウスを強く固定しすぎないように注意してください。過剰な固定は、眼内圧の測定値が人為的に上昇する原因となる可能性があります。マウスをホルダーのポジションに慣らさせるため、5〜10分間待ちます。その後、プローブの先端が角膜表面から2〜3 mm離れるまで、リバウンドクロノメーターをコントロール側にゆっくりと近づけます。まず未処置のコントロール眼を測定し、次に測定するレーザー照射眼のベースライン値を基準として得ます。リバウンド式眼圧計を所定の位置に配置し、測定ボタンを押してプローブチップを角膜の中央表面に軽く接触させます。同一の眼に対して、6回の測定を1セットとして、計3セット連続で眼圧を測定します。これらの測定値を平均し、各眼の眼圧とします。その後、モーターテストを用いて視力およびコントラスト感度を検査します。これは、まずマウスを4台のコンピュータモニターに囲まれた高台のプラットフォーム上に置き、自由に動かせるようにすることで行われます。検眼装置のモニターをセットアップし、平均輝度39 canula per meter squaredの視覚刺激として、水平方向にドリフトする正弦波格子を表示させます。格子の移動方向は、時計回りと反時計回りが交互に切り替わるように設定します。テスト中、マウスの上方に設置したカメラでマウスの動きを記録します。左目の視覚機能を特定するために時計回りのドリフト・グレーディングを使用し、右目には反時計回りのドリフト・グレーディングを使用します。各テストは約15分かかり、2人の観察者が独立して繰り返し実施します。ドリフト gradingと一致する動きを陽性反応としてカウントします。開始後15秒以内に反応が現れない場合は、視覚刺激を強めて最大反応を導き出し、その際の視覚刺激を動物の視覚 acuity とします。次に、事前に設定した3つの空間周波数において、各動物のコントラスト感度を調べます。あらかじめ設定した周波数で視覚反応を誘発する最低のコントラストを、各眼のコントラスト閾値として定義します。ほぼすべてのレーザー照射眼において、眼圧が上昇する傾向が見られました。しかし、眼球の虚脱、重度の白内障、著しい色素沈着、剥離、または出血などの深刻な損傷の物理的兆候を示したマウスは5%未満でした。眼圧変化の一例をここに示します。レーザー治療の1週間後。処置した眼の眼圧は、処置していない眼のほぼ2倍に達し、約16週間にわたって上昇したままであった。その後、上昇した眼圧はほぼ正常値に戻った。処置後、約20週目に治療眼の視力低下が認められた。この状態は少なくとも6ヶ月間持続し、眼圧の上昇よりも長く続いた。同様に、眼圧が上昇した処置眼において、コントラスト感度の低下が観察されました。

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緑内障は、世界の失明の主要原因の一つです。高眼圧は、主要な危険因子です。レーザー光凝固誘発高眼圧症は十分に確立された動物モデルの一つです。このビデオでは、ラットでのアルゴンレーザー光凝固術によって高眼圧症を誘発する方法を示します。...

SDラットにおけるレーザー誘起慢性高眼圧症モデル

出典:Lani-Louzada, R., et al., げっ歯類の外科的に誘発された緑内障のための辺縁血管神経叢の全円焼灼。J. Vis. Exp.

ラットモデルにおける眼圧上昇の誘導

ここでは、マウスレーザー誘導性脈絡膜新生血管(CNV)プロトコル、つまり血管新生加齢黄斑変性症(AMD)の血管特性を再現する実験モデルを紹介します。習得すれば、CNVをモデルシステムとして確実かつ効果的に誘導し、さまざまな実験手段を試験することができます。...

レーザ誘起脈絡膜血管新生のためのマウスモデル

ここでは、緑内障に観察される網膜神経節細胞の損失をもたらすマウスの眼の高眼圧症を誘発するためのプロトコルを提示します。磁性マイクロビーズは、前房に注入し、房水の流出を阻止するために磁石を使用して、虹彩角膜角に引き寄せられます。...

磁気マイクロビーズ閉塞モデルマウスにおける緑内障高眼圧症依存誘導すること

マウスのレーザー誘発脈絡膜新生血管の形態学的変化のフォロー...

生体内でマルチ モーダル イメージングとマウス レーザー誘発脈絡膜新生血管モデルの解析

慢性的な高眼圧症は、ラットおよびマウス、緑内障と網膜神経節細胞の構造と機能の劣化につながる circumlimbal...

ラットおよびマウスの Circumlimbal 縫合による緑内障のモデル

ここでは、スペクトル領域光干渉断層撮影(SD-OCT)を用いて、網膜変性、緑内障、糖尿病性網膜症、近視のモデルにおいて、in...

光コヒーレンストモグラフィーを用いたげっ歯類モデルにおける眼疾患のin vivo構造評価

ここでは、ローズベンガルとレーザー誘導網膜イメージング顕微鏡システムを使用した網膜静脈閉塞のための最適化されたプロトコルと、遺伝子組み換え株での再現性を最大化するための推奨事項について説明します。...

変動性を制限するための網膜静脈閉塞マウスモデルの最適化

ここでは、マウス網膜症の診断と定量的測定を容易にするために、光干渉断層撮影法を用いた in vivo...

光干渉断層撮影法の網膜症モデルマウスへの応用

このプロトコルの目的は、緑内障性神経変性の新しいモデルを特徴付けることです...

げっ歯類の外科的緑内障に対する辺縁血管神経叢の全周焼灼

学ぶレーザー光凝固によるマウス慢性高眼圧症モデルの構築法。眼圧測定と視力検査を用いて視覚機能障害を評価し、緑内障研究に応用可能な実験系を確立する。

ビジュアル欠陥を特徴づけるために慢性高眼圧症のレーザー誘起マウスモデル

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