Name: 模擬空洞内に歯科用コンポジットの収縮は、デジタル画像相関で測定 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-07-21T13:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 45 s
Description: 学ぶデジタル画像相関法を用いた歯科用レジンコンポジットの重合収縮ひずみ分布の測定方法。モデル歯窩洞における接着剥離リスクの特定と修復技術の向上に貢献する。

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この研究は、バイオマテリアルやバイオメカニクスのためのミネソタ歯科研究センター（MDRCBB）によってサポートされていました。

注意：物質一覧に記載されているように、Z100、Z250およびLSを：三歯科用レジンコンポジットガラスキャビティを用いて調べた。これらの中で、LSは、（それぞれ約2％及び〜2.5％）、Z250及びZ100よりもはるかに低い周辺1.0％の体積収縮を有する低収縮性樹脂複合材料、18〜19であることが知られている。この研究で使用される装置及び他の材料もまた、資料一覧に記載されている。 1。モデル窩洞<ol><li>低速ダイヤモンドソーを用いて10 mmのロングショートロッドに、直径10ミリメートル、長い円筒状のガラス棒をカット。 </li><li>近心-遠位咬合- （MOD）空洞に適合低速ダイヤモンドソーを用いて、各試料中に3ミリメートル（幅）×2ミリメートル（深さ）を測定する（ 図1）を切断する。 </li><li> 図1に示すように、寸法を、キャビティの長さに対して垂直な平面を作成するために、各円筒形標本をダウン研磨平坦面がfoを可能にする正確なcusingと復元上の画像のキャリブレーション。今後は、 観測面と呼ぶことにする。 </li><li>試験した3つの材料の各々のための3つの試験片を準備します。Z100、Z250およびLS;材質の表を参照してください。 </li></ol> 2キャビティを樹脂コンポジットの充填<ol><li>すべてのガラスキャビティ表面をsilanizeするブラシでセラミックプライマーの薄い層を適用します。これはガラス表​​面と樹脂の複合材料との接着を可能にします。 </li><li>約1分後に、接着剤の薄層を適用する。複合Z100とZ250のための複合LSとAdper単結合PLUSのLS接着剤系を使用してください。 </li><li>製造業者の説明書（材料テーブル）に基づいて、硬化光および持続時間（10-20秒）で接着剤を硬化させる。 </li><li> 図2に示すように、観測面以外は黒テープで復元周辺のガラス表面を覆う。目的は到達硬化光を回避することである実際の歯には発生しません、周囲の透明なガラスを通して樹脂複合。 </li><li>樹脂複合して空洞をバルク記入し、すべての表面を平坦化する余分を掻き。 </li></ol> 3。表面塗装<ol><li>今樹脂複合体の一部を含む観察面上に白色塗料の薄層をスプレー。 </li><li>高コントラストスペックルを作成するために、塗料の上にすぐにいくつかの黒い細かい木炭粉末を振りかける。スペックルの不規則な形状は、DIC用ソフトウェアを使用して識別し、それらの動きを追跡するのに役立ちます。 </li></ol> 4。サンプル実装、硬化、と写真撮影<ol><li> 図2をホルダ（C）中に試料（E）を配置し、ネジ（D）で締め参照する。その後、大規模な水平ビームの最後にユニット全体を配置します。 </li><li>彼らはobservatioに直面するように、同じビーム上にCCDカメラと黄色の照明LEDライトを固定しますn個の面。 </li><li>調節可能なクランプでスタンドを用いて、その先端が試料上に約1mmであることを硬化光は、位置決めする。 </li><li>硬化前に参照画像を提供するために、試料の写真を撮る。 </li><li> 20秒間、樹脂複合材を硬化する。 </li><li>硬化後5分で、別の写真を撮る。 </li><li>観察面と同じ位置にキャリブレーションブロックを配置し、撮影してください。キャリブレーション·ブロックは、正確に既知のサイズと間隔の円形ドットの配列が含まれています。 </li></ol> DICソフトウェアによる5。画像解析<ol><li>各サンプル前1およびDICソフトウェアに、硬化後の1にかかる二つの絵をインポートします。 </li><li>画像の大きさを較正し、較正ブロックの画像を用いて画像の歪みを補正する。 。 </li><li>分析のための観察面内の関心領域を定義します。 </li><li> 64×64ピクセルと正方形のサブセットウィンドウのサイズを定義最初の反復と2回目の反復20 32×32ピクセル。 50％のオーバーラップを定義します。 </li><li>変位およびひずみの分布を計算するために、硬化前に撮影基準画像と硬化後の撮影画像を関連付ける。 </li></ol>

<ol><li>Palin, W. M., Fleming, G. J. P., Nathwani, H., Burke, F. J. T., Randall, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+cuspal+deflection+and+microleakage+of+maxillary+premolars+restored+with+novel+low-shrink+dental+composites%5BTitle%5D)+AND+%22Dental+Materials%22%5BJournal%5D)">In vitro cuspal deflection and microleakage of maxillary premolars restored with novel low-shrink dental composites.</a> Dental Materials. 21, 324-335 (2005).</li>
<li>Li, H., Li, J., Yun, X., Liu, X., Fok, A. S. -L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Non-destructive+examination+of+interfacial+debonding+using+acoustic+emission%5BTitle%5D)+AND+%22Dental+Materials%22%5BJournal%5D)">Non-destructive examination of interfacial debonding using acoustic emission.</a> Dental Materials. 27, 964-971 (2011).</li>
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<li>Chuang, S. -F., Chang, C. -H., Chen, T. Y. -F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spatially+resolved+assessments+of+composite+shrinkage+in+MOD+restorations+using+a+digital-image-correlation+technique%5BTitle%5D)+AND+%22Dental+Materials%22%5BJournal%5D)">Spatially resolved assessments of composite shrinkage in MOD restorations using a digital-image-correlation technique.</a> Dental Materials. 27, 134-143 (2011).</li>
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<li>Park, J., Chang, J., Ferracane, J., Lee, I. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((How+should+composite+be+layered+to+reduce+shrinkage+stress%3A+Incremental+or+bulk+filling%5BTitle%5D)+AND+%22Dental+Materials%22%5BJournal%5D)">How should composite be layered to reduce shrinkage stress: Incremental or bulk filling.</a> Dental Materials. 24, 1501-1505 (2008).</li>
<li>Weinmann, W., Thalacker, C., Guggenberger, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Siloranes+in+dental+composites%5BTitle%5D)+AND+%22Dental+Materials%22%5BJournal%5D)">Siloranes in dental composites.</a> Dental Materials. 21, 68-74 (2005).</li>
<li>Silikas, N., Eliades, G., Watts, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Light+intensity+effects+on+resin-composite+degree+of+conversion+and+shrinkage+strain%5BTitle%5D)+AND+%22Dental+Materials%22%5BJournal%5D)">Light intensity effects on resin-composite degree of conversion and shrinkage strain.</a> Dental Materials. 16, 292-296 (2000).</li>
<li>Yaofeng, S., Pang, J. H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Study+of+optimal+subset+size+in+digital+image+correlation+of+speckle+pattern+images%5BTitle%5D)+AND+%22Optics+and+Lasers+in+Engineering%22%5BJournal%5D)">Study of optimal subset size in digital image correlation of speckle pattern images.</a> Optics and Lasers in Engineering. 45, 967-974 (2007).</li>
<li>Versluis, A., Tantbirojn, D., Pintado, M. R., DeLong, R., Douglas, W. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Residual+shrinkage+stress+distributions+in+molars+after+composite+restoration%5BTitle%5D)+AND+%22Dental+Materials%22%5BJournal%5D)">Residual shrinkage stress distributions in molars after composite restoration.</a> Dental Materials. 20, 554-564 (2004).</li>
<li>Sakaguchi, R. L., Wiltbank, B. D., Murchison, C. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Prediction+of+composite+elastic+modulus+and+polymerization+shrinkage+by+computational+micromechanics%5BTitle%5D)+AND+%22Dental+Materials%22%5BJournal%5D)">Prediction of composite elastic modulus and polymerization shrinkage by computational micromechanics.</a> Dental Materials. 20, 397-401 (2004).</li>
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<li>Li, J., Lau, A., Fok, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Application+of+digital+image+correlation+to+full-field+measurement+of+shrinkage+strain+of+dental+composites%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Zhejiang+Univ.+Sci.+A%22%5BJournal%5D)">Application of digital image correlation to full-field measurement of shrinkage strain of dental composites.</a> J. Zhejiang Univ. Sci. A. 14, 1-10 (2013).</li>
</ol>

著者は、彼らが競合する経済的利益を持っていないことを宣言します。

収縮ひずみ測定用の同じ形状および寸法を有するガラスキャビティの使用は、天然のヒトの歯の大きさ、解剖学的構造および材料特性の違いによる結果のばらつきを最小限に抑えることであった。また、この研究で使用した溶融シリカガラスは、それまでの機械的挙動が21-22に関しては天然歯に適した模擬材料作り、エナメル質と類似のヤング率を有する。実際の歯の修復において、樹脂複合体は、ほとんどではなくエナメル質よりも、象牙質に結合されており、両者の歯組織との間の剛性の差はあるが、軟らかい歯のモデルを用いて得られたひずみ分布がに関して非常に異なることが予想されていない値が異なっていたとしても、そのパターン。セラミックプライマーの適用、適切な接着剤で、樹脂複合体とガラスキャビティ壁との間の強い結合が収縮応力が完全に仕様に開発することが、保証された修復の剥離ない男性。クラックがいくつかのガラス標本に見出されたため、実際には、ガラスと樹脂の複合体間の結合強度は、主に大キャビティが使用されたZ100、で満たされたガラスの破壊強度よりも高いと考えられていた。同じ観察は、他の研究者12によって行われていた。 <p clas...

樹脂複合材料は、広くその優れた審美性及びハンドリング性の修復歯科学において使用される。しかし、歯の組織に接着されているにもかかわらず、樹脂複合材の重合収縮が開発収縮応力が歯修復インタフェース1 -2にデボンディング原因となり、臨床的関心事のまま。その結果、細菌が侵入して存在して失敗した地域で、二次カリエスになることがあります。復元がよく、歯に接着されている一方、収縮応力は、歯の組織においてクラックが発生することができる。これらの障害のいずれかが熱的および機械的荷重の多数のサイクルに供される、歯科修復物の寿命を危険にさらすであろう。 重合収縮ひずみと応力の測定は、このように歯科用レジンコンポジット3-4の開発と評価に必要不可欠となっている</SUP&gt;。種々の測定技術又は方法は、確実に樹脂複合材料の収縮挙動を測定するための簡単なセットアップを提供することを主な目的と5-11が開発されている。それらが提供する測定値が異なる材料の収縮挙動を比較するための十分であるかもしれないが、彼らはどのように、どこ収縮応力が実際の復元歯に発症の理解を助けていない。具体的には、大きな関心の問題は、キャビティ壁が歯科修復物12内の収縮応力の創造に複合材料およびリードの収縮を拘束する方法です。収縮応力は、樹脂複合材の収縮ひずみの一部を作成するために、なお、引張弾性歪みに変換されなければならない。修復の歪みのこの成分を測定することができれば有用であろう。近年、光全視野歪測定技術、デジタル画像相関（DIC）は、遊離shrinkaの測定に適用されている歯科修復物13〜15の樹脂複合材だけでなく、材料の流れのGE。 DICの基本的な考え方は、表面上の変位及び歪み場を決定することができるその変形中に撮影の連続画像から、試料表面上の可視パターンを追跡し、相関させることである。全視野測定は、不均一な変形や歪みパターン13を観察する際に特に有用であるDIC法の主な利点の一つである。本研究では、DICは収縮応力の発達を理解し、剥離のための潜在的部位を同定する目的で、歯科用樹脂複合修復の歪みパターンを発見するために使用した。この情報は、原因重合収縮への復帰の変位を測定した14〜15の上に引用した作品で直接使用できません。測定は、レプリカにしようとして、近心 - 咬合 - 遠位（MOD）歯の空洞に歯をシミュレートしたモデルを用いて行った実際の歯科修復物の応力やひずみをTEを本物の歯の使用は、より解剖学的に表しているが、それの欠点は、結果に大きな変動につながる解剖学、機械的性質、水和の程度だけでなく、目に見えない内部欠陥14における歯間に有意固有の違いである。このような欠点を克服するために、いくつかの研究では、口腔内のサイズ16またはサロゲート材料17のモデルと完全に歯を置き換えるという点でそれらをグループ化することによって、歯のサンプルを標準化しようとしています。たとえば、（それぞれ、69および83 GPaと）エナメル類似のヤング率を有するアルミニウムモデルは、カスプ偏向17によって示される収縮応力のレベルと、収縮応力測定に用いられている。材料はまた、·透明であるように、同様のヤング率（GPaの63）ヒトエナメル質を有しているため、本研究では、石英ガラスモデル（キャビティ）を代わりに使用したENT、検体中の任意の剥離やクラックが容易に観察することができる。

<table><tbody><tr><td>歯科用複合材 Z100</td><td>3M ESPE</td><td>N362979</td><td>体積収縮率 ~ 2.5%、ヤング率 ~ 14 GPa</td></tr><tr><td>歯科用複合材料 Z250</td><td>3M ESPE</td><td></td><td>N326080体積収縮率 ~ 2.0%、ヤング率 ~ 11 GPa</td></tr><tr><td>歯科用複合材料 LS</td><td>3M ESPE</td><td>N240313</td><td>体積収縮率 ~ 1%、ヤング率 ~ 10 GPa</td></tr><tr><td>セラミックプライマー</td><td>3M ESPE</td><td>N167818</td><td>Rely X</td></tr><tr><td>LSシステム接着剤</td><td>3M ESPE</td><td>N391675</td><td>コンポイステ用接着剤 LS</td></tr><tr><td>アドパー シングルボンドプラス</td><td>3M ESPE</td><td>501757</td><td>コンポイストZ100およびZ250</td></tr><tr><td>用接着剤 ガラスロッド&nbsp;</td><td>コーニング株式会社</td><td>Pyrex 7740ホウケイ酸</td><td></td></tr><tr><td>硬化ライト&nbsp;</td><td>3M ESPE</td><td>Elipar S10</td><td></td></tr><tr><td>ホワイト塗装&nbsp;</td><td>Krylon製品グループ</td><td></td><td>インドア/アウトドア フラットホワイト</td></tr><tr><td>チャコールパウダー&nbsp;</td><td>シグマ・アルドリッチ(株)</td><td>BCBH6518V</td><td>フルーカ活性炭</td></tr><tr><td>CCDカメラ&nbsp;</td><td>ポイントグレイリサーチ株式会社</td><td>ポイントグレーグラス-20S4C-C</td><td></td></tr></tbody></table>

模擬空洞内に歯科用コンポジットの収縮は、デジタル画像相関で測定

Shrinkage of Dental Composite in Simulated Cavity Measured with Digital Image Correlation

歯科用レジンコンポジットの重合収縮は、コンポジット·復元された歯に修復剥離やひび割れ歯の組織につながることができます。方法および収縮ひずみと応力は、復元された歯に開発を理解するために、デジタル画像相関（DIC）が施さ重合収縮を有したモデル修復内変位およびひずみ分布の包括的なビューを提供するために使用した。 モデル空洞を有する標本は、直径および長さの両方が10mmである円筒形ガラス棒で作られていた。各試料に調製近心 - 遠位咬合 - （MOD）キャビティの寸法は、それぞれ、幅及び深さ3mmから2mmの測定された。樹脂複合体で空洞を充填した後、観察下の表面は、白色塗料の第一の薄膜層と高コントラストのスペックルを作成するために、次いで微細な黒色木炭粉末を噴霧した。その面の写真は、その後、後硬化し、5分前に撮影された。 Fiのナリーは2つの写真は、変位及び歪み分布を計算するためにDICソフトウェアを使用して相関していた。 樹脂複合最大の下方への変位を持つ修復の上部中央部に、空洞の底部に向かって垂直方向に縮小して。同時に、それはその垂直正中線に向かって水平に収縮する。複合材料の収縮は咬頭たわみと復元の周りの高引張ひずみ、その結果、「歯の修復」界面近傍の材料を伸ばした。空洞壁や床に近い材料は主にインターフェースに垂直な方向に、直接株を持っていた。 2直接ひずみ成分の総和は回復を中心に比較的均一な分布を示し、その大きさは、材料の体積収縮ひずみを約等しかった。

3つの試験片を各材料について試験した。必要に応じて、各試験の後、試料を顕微鏡を用いて、目で検査し又はした。 「歯の修復」のインターフェイスやクラックの明らかな剥離が見つかりませんでした。 ピクチャの解像度は5.8ミリメートルのピクセルサイズを有する1,600×1,180ピクセルであった。 32ピクセルのサブセットのウィンドウサイズと、変位分布の空間分解能は、約186ミリメートルであった。 図3は、Z250となる硬化修復物の変位ベクトルの典型的なプロットを示す。他の樹脂複合材料の検体は、同様の変位のプロットを生成する。なお、樹脂組成物が空洞の底部に向かって収縮および復元の上部中央部が最も下方への変位を有していたことが分かる。このような下方への変位が徐々に復旧内の深さで減少した。同時に、樹脂複合contracte水平変位はゼロであった修復の垂直正中線に向かって水平にDを横ひずみのプロット、 図4（a）は ...

歯科用樹脂複合修復における重合収縮応力の空間的な開発を理解するために、デジタル画像相関は、重合前及び後に撮影した修復物の画像を相関させることによって、復元されたモデルガラスキャビティの全視野変位/歪測定を提供するために使用した。

Polymerization shrinkage of dental resin composites can lead to restoration debonding or cracked tooth tissues in composite-restored teeth. In order to ...

本手順の目的は、デジタル画像相関法を用いて、レジン複合樹脂で充填した模型歯の窩洞が光重合する際の収縮ひずみ分布を明らかにすることである。まず、必要な観察が可能な表面を持つ、充填済み窩洞を備えた模型歯を作製する。次に、撮像によって変形を捉えられるよう、観察対象となる検体表面にスペックルパターンを形成する。次に、レジン複合樹脂の光重合前後のスペックル表面の画像と、キャリブレーション用の画像を撮影します。最後のステップは、重合前後に撮影した画像を比較して、歯模型検体の変形量を測定することです。画像相関法の原理を用いることで、最終的に、レジン複合樹脂が歯面から脱離しうる歪みの集中領域を示す結果を得ることができます。歪みゲージなどの既存の手法に対する本手法の主な利点は、DICを用いることで観察面全体の歪み分布を視覚的な画像として提供できる点にあります。この手法は、歯科修復用レジン外装の開発における、重合過程で誘発される収縮レベルや応力などの重要な課題を解決するのに役立ちます。以下では、私の研究室のジュニアサイエンティストであるIan Huxfordが手順を実演します。最初のステップとして、歯のモデルを作製します。Sicaガラス歯モデルの作製は、直径10mmの長い円筒形ガラス棒から始まります。低速ダイヤモンドソーを用いて、この棒を長さ10mmの円筒形に切断します。図に示すように円筒形が適切な長さになったら、ソーを調整し、各円筒の一端に幅3mm、深さ2mmの溝を切削して、近心・咬合面・遠心窩を形成します。次に、シリンダー端面をキャビティ研磨し、キャビティの長さに垂直な平坦面を作成します。この観察面により、修復物のフォーカシングと画像キャリブレーションが可能になります。次のステップは、キャビティへの充填です。窩洞を清掃した後、ブラシとセラミックプライマーを準備します。ブラシを用いて、セラミックプライマーを窩洞のすべてのガラス表面に薄く塗布し、コンポジットレジンとの接着を可能にします。約1分後、使用するコンポジットレジンに適した接着剤を薄く塗布します。光照射器を使用し、製造元の指示に従って接着剤を光重合させます。その後、観察面以外のすべてのガラス面を黒色のテープで覆います（所要時間 約10〜20秒）。これにより、重合光が不自然な経路からコンポジットレジンに到達することを防ぎます。これで窩洞へのバルク充填が可能な状態になりました。各窩洞にコンポジットレジンを充填します。すべての表面が平らになるように、余分な部分を削り取ります。次のステップに向けて、スプレー可能な白色塗料と木炭粉末を用意してください。まず、塗料から作業を開始します。樹脂コンポジットを含む観察表面に、白塗料を薄くスプレーします。その後すぐに、ソフトウェアで追跡可能な高コントラストの斑点を作成するため、塗料の上にチャコールパウダーを振りかけます。チャコールパウダーは、観察表面に薄く均一に散布されるようにしてください。本実験は、試料ホルダーと大型の水平ビームを備えた既製のプラットフォームを用いて行います。ビームにはCCDカメラと照明が取り付けられており、一方の端に取り付け可能な試料ホルダーの位置に向くように配置されています。試料の固定を開始するために、ホルダーを準備します。モデル空洞試料をホルダーに設置します。その後、ネジを締めて固定してください。次に、ホルダーを水平ビームの端に取り付けます。検体の観察面をカメラレンズに向け、照明を点灯させ、レジン表面の反射を抑えるように位置を調整します。次に、調節可能なクランプ付きのスタンドを使用して、歯牙モデルの上に光照射器を配置します。すべての配置が完了した後、照射チップの先端がサンプルから約1 mm上の位置に来るようにします。CCDカメラを使用して、重合前の試料のリファレンス画像を撮影します。次に、ランプを点灯させ、コンポジットレジンを20秒間重合させます。ランプを消灯した後、5分間待ち、校正用の試料画像を再度撮影します。校正用ブロックを用意します。このブロックには、既知のサイズと間隔の構造が含まれています。試料を取り除き、このブロックを観察面と同じ位置に配置します。ブロックの写真を撮影します。検体の解析は、デジタル画像相関（DIC）ソフトウェアを用いて行います。硬化前後の画像を読み込み、キャリブレーションデータを使用してレジストレーションを行います。次に、観察面の画像上で関心領域を定義します。2回のイテレーションそれぞれについて、正方形のサブセットウィンドウのサイズを定義します。ここでは、より大きなサイズである 64 by 64 pixels を使用してください。最初の反復では、32×32ピクセルの小さいサイズを選択し、2回目の反復では、隣接するサブセットウィンドウ間のオーバーラップを50%に定義して、重合後に撮影した画像と重合前に撮影したリファレンス画像を相関させ、変位および歪みの分布を算出します。これは、Z250で製作した重合後の修復物の変位ベクトルの典型的なプロットです。このプロットは、使用したすべてのレジンを代表するものです。矢印は変位の方向を示し、色は右図に示すように大きさを表しています。コンポジットレジンは窩底に向かって後退しており、上部中央で最大の下方変位が見られます。同時に、コンポジットレジンは変位がゼロである垂直正中線に向かって水平方向に収縮しています。赤色で示される水平方向の引張ひずみの集中は、2つの垂直な歯冠修復面沿いに認められます。青色に近い色で示されるより高い水平収縮ひずみは、垂直方向の側壁に隣接する領域および修復物の上部に認められます。垂直方向の収縮ひずみの描写では、窩洞の深さに伴って徐々に増加することが示されており、一方で垂直方向の引張ひずみは底面に認められます。2つのひずみ成分を合算し、面内全直接ひずみの平均として参照すると、修復領域内で収縮ひずみが比較的均一に分布していることがわかります。3種類のレジン複合材料について、試料を横切る同一の水平線上における面内全直接ひずみの平均を測定した結果、これらの曲線が得られました。複合材料LSで面内全収縮ひずみが最も低く、次いでZ 2 50、そしてZ 100の順となりました。3つの材料はいずれも、界面において約1%という同様の引張歪みの集中を示しました。この手順を行う際は、良好なスペックルパターンを持つ観察面を作成し、その寸法を校正することが非常に重要です。このビデオを視聴することで、樹脂複合材料で修復した歯を光重合させた際の収縮歪み分布を、デジタル画像相関法を用いてどのように解析するかについて、十分な理解が得られるはずです。

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