Name: Nanopodia - 細胞運動および細胞間の相互作用において役割を有する薄い、壊れやすい膜見通し (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-04-03T15:45:00.000+00:00
Duration: 10 min 50 s
Description: 学ぶナノポディアの可視化法。内皮細胞やがん細胞における細胞運動・増殖・細胞間相互作用の研究に適した、TM4SF1免疫蛍光染色による薄く壊れやすい膜突起の観察プロトコルを紹介する。

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私たちは、37℃、PFAで固定をしようとする提案など、有用な議論のために博士ハロルドドヴォルザークを認める。この作品は、NIHの助成金P01のCA92644によっておよび癌研究のための国立財団からの契約によってサポートされていました。

1。コラーゲンコーティングされたガラスディスク上の細胞培養<ol><li>ガラスの瓶（4オンス）やディスクを滅菌するオートクレーブ内の場所のガラスディスク（直径12ミリメートル）。 </li><li> 50ミリリットルファルコンチューブに25ミリリットルの70％エタノールを入れ、細胞培養フードに入れてください。溶液のレベルが20mlに低下するまでこの溶液を複数回再利用することができる。 </li><li>ガラスディスクを処理するためにそれを使用する前に、5分間、70％エタノールに余分な細かい点でシャープな鉗子を配置します。 </li><li>慎重にチューブから鉗子を外し、キャップを閉め、ゆっくり2分間空気乾燥チューブの上にエタノール治療ピンセットを置く。鉗子の先端がフード内には何も触れないようにしてください。 </li><li>ガラスの瓶のうちの一方の滅菌ガラスディスクを取得し、24ウェル細胞培養プレートのウェルに入れて滅菌ピンセットを使用する。井戸の所望の数のディスクが読み込まれるまで繰り返します。 </li><li> （ウシコラーゲン溶液500μlを入れて50 ng / mlの）ガラスディスクを含有し、少なくとも30分間、37℃、5％CO 2細胞培養インキュベーターに置き、各ウェルに。長いインキュベーションには害はありません。 </li><li>収穫HUVEC（ヒト臍帯静脈内皮細胞）、またはPC3既にトリプシン処理を介して150ミリメートル細胞培養プレート中で増殖させ、その完全な培地を用いてトリプシン活性をブロックした（前立腺腫瘍細胞）。 15ミリリットルのファルコンチューブに細胞を回収します。 </li><li>細胞数をカウントし、生存率が90％以上であることを確認してください。 </li><li> 4℃で10分間、200×gで遠心分離して細胞をペレット上清を取り除きます。 </li><li> 10 5細胞/ mlに細胞を希釈し、培養培地を使用する。氷の上にセルを配置します。 </li><li>細胞培養フード内でコラーゲンを吸引し、そっとガラスディスクがコラーゲンでプレコートされた各ウェルに細胞懸濁液を500μlを置く。 24ウェルプレート中5×10 4細胞/ウェルを60％のconfにを与えるHUVEC及びPC3細胞を、30％コンフルエントのためluency。注：より高い細胞密度の細胞懸濁液を加える。 </li><li>培養37°C、1時間、2時間、4時間、6時間、又はnanopodia活性および細胞の通過を追跡する24時間、5％CO 2インキュベーター内で細胞が挙げられる。一般的に、細胞は最初の30分でガラスディスクに付着すると、分極と最初の一時間に移行し始めて、次の時間に細胞間相互作用や細胞分裂を行う。 </li></ol> 2。細胞固定<ol><li>各ウェルには、細胞を固定するために500μlの4％PFA（パラホルムアルデヒド）が必要になります。商業的に製造された又は新たに4％PFAを用いることができるいずれかからなる。準備井戸の数に基づいて、必要とされるPFAの量を計算し、15 mlのファルコンチューブにPFAを置く。注意：ホルムアルデヒドは、疑いのある発がん性物質である。 </li><li> 37℃のインキュベーター内で所定の位置に既にあったスタイロフォームスタンドでファルコンチューブを置く。戦争30分間インキュベーター内チューブを残し37℃にPFAをメートル</li><li>培養フードに加熱パッドを配置し、電源を入れます。 </li><li> 24ウェル細胞培養プレートと培養器から温めておいたPFAを取り出し、加熱パッドの上に置きます。 </li><li>井戸から培地を吸引し、直後に優しく良くエッジを通じてウェルに500μlのPFAをスライドさせるもう一方の手を使って片手で行ってください。それがその角度で安定するように簡単に吸引のために、発泡スチロールの台に対してそれをもたれ、約45℃で培養プレートを傾けます。これは、吸引を容易にし、培養中の細胞を乱すことなくウェルにPFA溶液を添加することであろう。これは、細胞の活動の元の細胞構造を維持するための最も重要なステップである。 </li><li>ガラスディスクを持つすべてのウェルがPFAを受け取るまでプロセスを繰り返します。注：井戸から既存のソリューションを変更するために必要なすべてのステップは同じ吸引手順を適用します。 </li><li> 5分間、37℃でプレートを置きます。 </li&gt; <li>バック培養フードにプレートを取り、ステップ2.5で説明したように発泡スチロールに対して傾ける。優しくコレクションチューブに井戸からPFAを転送するために片手を使用。直後だけでなく、少なくとも500μlの室温PBSを配置するためにもう一方の手を使用しています。全てのウェルを洗浄した後、戻ってよく、すべての中でもう一度PBS洗浄を繰り返します。有害廃棄物容器に集められたPFAを空にします。 </li><li> ICCは、PBS、2％ウシ胎児血清を添加することによりブロッキング緩衝液調製する。 0.04％アジ化ナトリウムを、（20％ストック溶液から希釈）を防腐剤として添加される。注意：アジ化ナトリウムは、毒性化合物である。緩衝液は、細菌汚染のない長期間4℃で保存することができる。 </li><li>それでも各ウェルのPBSを除去して吸引し、その直後に、ICCのブロッキング緩衝液500μlを加えることによって、サイクルが再び、スタンドに対して傾いた培養プレートで。セルは現在、免疫蛍光染色のための準備が整いました。必要に応じて、固定した細胞はTM4SF1タンパク質の有意な損失なし週間、4℃の冷蔵庫に保存することができる。 </li></ol> 3。 NanopodiaのTM4SF1免疫蛍光染色<ol><li>各ウェルに、トリトンX-100 0.01％を含む新しいブロッキングバッファーで500μlのICCブロッキングバッファーを交換し、それを1時間室温で放置します。それが細胞膜からTM4SF1が削除されますように、0.03％トリトンX-100よりも高く、使用しないでください。染色はすぐに開始する準備ができている場合にはPBSをステップ2.10から細胞を洗浄し、直接トリトンを含むブロッキングバッファーに移動することができます。 </li><li> ICCブロッキング緩衝液中0.5μgの/ mlになるように一次抗TM4SF1（または抗CD9）抗体を希釈する。 </li><li>各ウェルに、ICC/0.01％トリトン緩衝液を除去し、抗TM4SF1抗体液を300μlと交換してください。室温で2時間インキュベートするか、4℃で一晩残し</li><li>劣らず500よりμLのPBSで各ウェルを洗ってください。 3回繰り返します。毎回ルに与えるインキュベーション時間のastの5分。 </li><li>二次抗体およびファロイジン溶液を調製ICCのAlexa 488標識したロバ抗マウス二次抗体（2μg/ mlの最終濃度）の1000倍希釈およびファロイジン1,000×希釈（50 ng / mlの最終濃度）を用いて、ブロッキング緩衝液。 </li><li> PBSを削除し、各ウェルに二次抗体とファロイジン溶液を300μLを加え、2時間インキュベートまたは4℃で一晩にしておく</li><li>洗浄あたり少なくとも5分間のインキュベーションを含むPBS洗浄手順を繰り返します。最後の洗浄では、1時間PBS中で各ウェルを残す。 </li><li>スライドガラス上の退色防止封入剤の一滴（〜10μl）をドロップします。 </li><li>曲げ硬い表面を軽く押して、注射針19のG 1.5 90°の先端。曲がった針を保持し、ゆっくりと井戸からガラスディスクを持ち上げ、シャープな鉗子を使用して、ディスクを把握するもう一方の手を使って片手で行ってください。 </li><li>ガラスディスクを回し＆＃160;スライドガラス上の細胞側接点封入剤をさせる下向きにセットしてください。穏やかにガラスディスクを配置し、室温で暗所で一晩乾燥させてみましょう。 </li><li>イメージに免疫蛍光染色nanopodiaを続行するか、-20℃でスライドボックスでスライドを保存するスライドは、-20℃の中で数ヶ月閲覧可能のままになります</li></ol>

<ol><li>Chhabra, E. S., Higgs, H. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+many+faces+of+actin%3A+matching+assembly+factors+with+cellular+structures%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">The many faces of actin: matching assembly factors with cellular structures.</a> Nat. Cell Biol. 9, 1110-1121 (2007).</li>
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</ol>

利害の対立が宣言されていません。

NanopodiaはしっかりTMEDを通して、マトリックスに付着して、環境を感知し、細胞間の相互作用2,3を仲介する偏モバイル携帯から100μm以上を拡張することができ、薄い細胞膜チャネルである。 Nanopodiaセルが（ 図1および図2）離れるにつれて残基が残されるように強固に接着マトリックス。 Nanopodiaは、このように私たちは、細胞がその環境を感知する方法の研究と細胞移動経路を決定することを可能にし、どのようにして遺伝子発現または薬物治療の変更の動き。しかし、これらの薄い（100〜300μmの幅）膜構造の脆弱性には注意がそれらを保存するために注意が必要です。 忠実nanopodiaを妨げることなく、細胞活動を記録するために、実験条件はnanopodia活動と細胞移動経路をどのように影響するかを研究するために、1は最初に細胞がpurs前に完全培地中で効果的に成長していることを確認する必要があります実験uing。このようなHUVECなどの正常で健康な初代内皮細胞は、新鮮なEGM2-...

移動用の偏光の間に、動物細胞は糸状仮足、ラメリポディア、後退繊維、フリル1を含め、それらの表面から動的、膜突起、さまざまな拡張。最近、このリストに追加さnanopodia、薄いの新しく認識されたタイプ（直径100〜300μmの）、などの糸状仮足のようなF-アクチンの構造の拡張のための膜チャネルを提供する細長い（最大50〜100ミクロンの長さ）の膜突起があったと後退繊維、その汚れ積極TM4SF1（膜貫通4-L-6ファミリー-1）培養内皮細胞および腫瘍細胞の2,3内で。 TM4SF1は、もともと分子が内皮細胞の増殖および遊走2,3において必須の役割を果たし、内皮細胞バイオマーカーであるという発見の前に、腫瘍細胞抗原4として知られていたテトラスパニン様トポロジーを有するタンパク質である。免疫蛍光染色は、TM4SF1がperinucに局在していることを明らかにしたリア小胞と細胞膜へとは、TM 4SF1 電子 nrichedマイクロd omains（TMED）に富んでいる。 TMEDアンカー行列にnanopodiaとnanopodia 1-3 TMED /ミクロンの長さの等間隔の縞状に存在する。 Nanopodiaは、典型的には、細胞の主要なフロントから延びており、移動のための細胞極性の間にリアトレーリング。原因TMEDしっかり接着性性質のために、nanopodiaはそれが離れて移動するときに戻って、細胞内に後退することはできません。放棄nanopodia残基は、このような細胞移動経路をトレース。 F-アクチン伸縮用の膜チャネルを提供し、細胞間の相互作用や通信2,3のサイトがあるNanopodia。これらの特性は、細胞の偏光、環境の細胞センシング、細胞運動のパスと方向の決定、および細胞間の相互作用の間、F-アクチンアセンブリのメカニズムを研究するユニークな機会を提供nanopodiaことを意味ND通信。 原因TMEDの高度に疎水性の性質とnanopodiaの薄くて壊れやすい膜状性質のために、特別な注意はTMEDとnanopodiaを維持するために注意が必要です。 nanopodiaおよび一般的な実験方法によるTMEDの除去の破壊は六十から三出版物は1986年1年に最初の発見以来、オン、100〜300ミクロンのマイクロドメインにおけるTM4SF1濃縮の知識の完全な欠如のためにTM4SF1に登場してきた理由の可能な理由である細胞表面2009 2での内皮細胞におけるTM4SF1のレポートまでです。 従来の免疫染色法が一般的に細胞を固定し、細胞を5を透過性にするために、0.1％以上のトリトンX-100の濃度を使用するために、エタノール、メタノール、アセトンなどの有機溶剤を使用しています。 （I）37℃、4％PFAを使用すると、37に細胞を固定：ここに記載された研究は、TMEDとnanopodiaを明らかにし、従来の方法に3の主要な変更を実施76、Cインキュベーターは、（ii）は、穏やかに室温PBS洗浄を適用し、（iii）のトリトンX-100トリトンX-100 0.03％以上抽出するように、一次抗体を添加する前に細胞を透過するだけで簡単に0.03％未満を使用TM4SF1。 すべてのテトラスパニンは細胞膜6上のマイクロドメインを形成し、いくつかは、内皮細胞および腫瘍細胞の2,3にTMEDと共局在。 CD9、CD81、およびCD151などテトラスパニンが遍在的に発現されるように、ここに記載の染色プロトコルはnanopodia機能の研究のためにTM4SF1を欠いている多くの異なる細胞型に拡張することができる。

<table><tbody><tr><td>ガラスディスク</td><td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>12-545-82</td><td>直径12 mm</td></tr><tr><td>ガラス瓶</td><td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>02-912-310</td><td>認定クリアガラスストレートサイドジャー、4オン</td></tr>ス <tr><td>ガラススライド</td><td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>12-544-1</td><td>フィッシャーファイネストプレミアムプレーンガラス顕微鏡スライド</td></tr><tr><td>50 ml ファルコンチューブ</td><td>BD ファルコン</td><td>352070</td><td>50 mlの高透明度ポリプロピレン円錐形遠心分離管、16,000 rcf定格。不妊。</td></tr><tr><td>発泡スチロールラック付き15mlファルコンチューブ</td><td>コーニング</td><td>430790</td><td>コーニング15ml PP遠心チューブ</td></tr><tr><td>シャープ鉗子</td><td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>13-812-42</td><td>解剖 超微細尖ったスプリンター鉗子</td></tr><tr><td>24ウェル細胞培養プレート</td><td>BDバイオサイエンス</td><td>353047</td><td>24ウェル細胞培養プレート</td></tr><tr><td>150mm細胞培養プレート</td><td>BDバイオサイエンス</td><td>353025</td><td>150mm細胞培養プレート</td></tr><tr><td>19 G 1 &frac12;シリンジ針</td><td>BD Bioscience</td><td>309635</td><td>19 G 1 &frac12;</td></tr><tr><td>エタノール</td><td>デコン研究所</td><td>2701</td><td>Decon's Pure Ethanol 200 Proof</td></tr><tr><td>Collagen Solution</td><td>BD Bioscience</td><td>354249</td><td>Collagen I, High Concentration, ラットテール, 100 mg</td></tr><tr><td>Trypsin/EDTA</td><td>Cellgro</td><td>25-053-CI</td><td>0.25% Trypsin-EDTA 1x</td></tr><tr><td>DMEM</td><td>Life Technologies</td><td>11965-092</td><td>DMEM 高グルコース (1x), 液体, L-グルタミン付き, ピルビン酸ナトリウムなし</td></tr><tr><td>10x PBS</td><td>Affymetrix</td><td>75889 5 LT</td><td>PBS、10x 溶液、pH 7.4</td></tr><tr><td>PFA (パラホルムアルデヒド)</td><td>Affymetrix</td><td>19943 1 LT</td><td>4% in</td></tr><tr><td>PBS FBS</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>F4135-500ML</td><td>ウシ胎児血清</td></tr><tr><td>EGM2-MV</td><td>ロンザ</td><td>CC-3162</td><td>EGM-2 BulletKit、EBM-2 Basal Medium 500 ml および EGM-2 SingleQuot キット サプリメント &成長因子</td></tr><tr><td>Triton X-100</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>T8787</td><td>Triton X-100</td></tr><tr><td>NaN3</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S2002-25G</td><td>水に可溶化 4% ストック溶液、使用濃度は0.4%。</td></tr><tr><td>マウス抗ヒトTM4SF1抗体&nbsp;</td><td>Millipore</td><td>MAB3127</td><td>Epitopeは、マウス</td></tr><tr><td>抗ヒトCD9抗体</td>の細胞外ドメインに位置しています&nbsp;<td>BD Bioscience</td><td>555370</td><td>Epitope is located in extracellular domain</td></tr><tr><td>Alexa Fluor 488 Donkey anti-mouse 2nd antibody</td><td>Life Technologies</td><td>A-21202</td><td>Alexa Fluor 488 Donkey Anti-Mouse IgG (H+L)</td></tr><tr><td>Phalloidin</td><td>Chemicon</td><td>90324</td><td>Rhodamine-conjugated Phalloidin</td></tr><tr><td>Anti-fade mounting media&nbsp;</td><td>ライフテクノロジー</td><td>ズ P-36931</td><td>ProLong Gold 退色防止剤 DAPI</td></tr><tr><td>70% エタノール&nbsp;</td><td></td><td></td><td>17.5 ml エタノール (200 プルーフ) 7.5 ml の二重脱イオン水</td></tr><tr><td>10x PBS (200 ml を作る)</td><td></td><td></td><td>20 ml の 10x PBS 180 ml の二重脱イオン水</td></tr><tr><td>20% Triton X-100 (20 ml を作る)&nbsp;</td><td></td><td></td><td>4 ml Triton X-100 16 ml 二重脱イオン水</td></tr><tr><td>4% NaN3 (25 ml を作る)</td><td></td><td></td><td>1 g の NaN3 25 ml の二重脱イオン水</td></tr><tr><td>50 ng/ml 牛コラーゲン溶液 PBS (5 ml を作る)</td><td></td><td></td><td>50 &mu のストック溶液;g/ml (50 ml) 830 &mu;l コラーゲンI(3 mg) 50 ml PBS</td></tr><tr><td>ICCブロッキングバッファー(50 ml)</td><td></td><td></td><td>49 ml PBS 2% FBS(1 mlを追加) 0.04% NaN3(100 &mu;l 4% NaN3)</td></tr><tr><td>ICC ブロッキングバッファー/0.01% Triton X-100 (50 ml)</td><td></td><td></td><td>50 ml の ICC ブロッキングバッファー 25 &mu;20%のl Triton X-100</td></tr><tr><td>HUVEC&nbsp;</td><td>ロンザ</td><td>C2517A</td><td><a href="http://www.lonza.com/products-services/bio-research/primary-and-stem-cells/human-cells-and-media/endothelial-cells-and-media/huvec-human-umbilical-vein-endothelial-cells.aspx">www.lonza.com</a</td></tr><tr><td>>PC3</td><td>ATCC</td><td>CRL-1435</td><td><a href="http://www.atcc.org/products/all/CRL-1435.aspx#85786B46AA23451B94BC5D45200673F7">www.atcc.org</a></td></tr><tr><td>細胞培養フード</td><td>NuAIRE</td><td>Nu-425-600</td><td>NU-425 (Series 60) 生物学的安全キャビネット&nbsp;</td></tr><tr><td>37度;C、5% CO2細胞培養インキュベーター&nbsp;</td><td>CellStar</td><td>QWJ300DABA</td><td>Cellstar CO2 ウォータージャケットインキュベータ</td></tr><tr><td>ー 加熱パッド&nbsp;</td><td>K&Hマニュファクチャリング</td><td>1020</td><td>K&H Lectro Kennel Heated Pad with Free Fleece Cover (<a href="http://www.amazon.com/Lectro-Kennel-Heat-Pad-22-5x28-5-In/dp/B000PSRN20/ref=pd_bxgy_petsupplies_img_y">www.amazon.com</a>)</td></tr><tr><td>遠心分離機</td><td>Sorvall</td><td>T6000B</td><td>Sorvall T6000 (B) ベンチトップ遠心分離機用</td></tr><tr><td>血球計算盤</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>Z359629</td><td>Bright-Line 血球計算盤</td></tr></tbody></table>

nanopodia  - 細胞運動および細胞間の相互作用において役割を有する薄い、壊れやすい膜見通し

Nanopodia - Thin, Fragile Membrane Projections with Roles in Cell Movement and Intercellular Interactions

培養液中の接着細胞は、移動や細胞間の相互作用をサポートするために、偏光状態を維持している。 Nanopodiaは、薄く細長い、TM4SF1（膜貫通4-L-6ファミリー-1）免疫蛍光染色によって可視化することができる内皮細胞および癌細胞中の大部分は、F-アクチン負の膜突起で。 100から300ミクロン径TMEDにおけるTM4SF1クラスターのような多くの14のような個々のTM4SF1の分子に3を含む（TM 4SF1 eはマイクロd omainsをnriched。） TMEDは、μメートル当たり1から3 TMEDの規則的な間隔でnanopodiaに沿って断続的に配置されており、しっかりと行列にnanopodiaを固定している。これは、偏内皮細胞または腫瘍細胞の前を先頭または末尾に背面から100以上のμメートルを拡張することnanopodiaが可能となり、MATRに残されるべき膜残基を引き起こすIXの細胞が離れて移動したとき。 TMEDとnanopodiaは、それらの極端な脆弱性および温度に対する感受性見過ごされてきた。ルーチンの洗浄と固定が構造を破壊する。 Nanopodia、染色の前に、0.01％トリトンX-100に短時間曝露し、続いて37℃でパラホルムアルデヒド（PFA）中に直接固定することによって保存される。細胞生物学における新しい展望を開くNanopodia：彼らは検出して距離をおいて他の細胞を識別し、密接な接触で細胞間の相互作用を開始し、移動、増殖に関与するシグナル伝達機構のため、細胞がその環境を感知する方法の理解を再構築し、細胞を約束する - 細胞コミュニケーション。 TM4SF1由来nanopodiaを研究するために開発されている方法は、古典的なテトラスパニン、特に普遍的に発現CD9、CD81、およびCD151の代理店を通じて他の細胞型に形成nanopodiaの研究のために有用である可能性がある。

ステップ1： （例えば、HUVEC、およびこの研究で使用PC3等）、細胞が正常に成長することができるならば、細胞は播種後、30分以内にコラーゲン被覆ディスクに付着分極と程なく移動となり、先にそれらの経路のnanopodiaを拡張する運動の。 図1Aおよび1Bは、それぞれ偏光と増殖しているHUVEC。 図2（a）は、携帯状態で偏PC3細胞展覧。 手順2の場合： 37℃に4％PFAの予熱、20分間37℃で細胞を固定し、室温PBSで穏やかに洗浄して、細胞の状態がよく保存されるべきである。一般に、単離された個々のHUVEC（ 図1Aは、1）またはPC3（ 図2A）細胞は、細胞が細胞分裂の状態にある限り、偏光形態を示す（ 図1B、1）。う細胞間の相互作用細胞間結合の形成（ ...

Nanopodiaは、セルの前面を先頭または末尾に背面から100ミクロンにまで拡張し、細胞環境を感知薄いが脆弱な膜チャネルである。 37℃で、穏やかに洗浄し、エタノール、メタノール、アセトン等の有機溶媒の回避でより高いトリトンX-100の濃度の直接的な固定は、これらの細胞構造を観察するために必要とされる。

Nanopodia  - 細胞運動および細胞間の相互作用において役割を有する薄い、壊れやすい膜見通し

Adherent cells in culture maintain a polarized state to support movement and intercellular interactions. Nanopodia are thin, elongated, largely ...

この手順の全体的な目標は、培養細胞の免疫蛍光染色を通じてナノポディアを視覚化することです。インビトロ。これは、まずコラーゲンでコーティングされたガラスディスク上で目的の細胞を培養することによって達成されます。第2ステップでは、次に細胞を温かいPFAでディスクに固定し、細胞を洗浄した後、ブロッキングバッファーで室温で1時間インキュベートします。最終ステップでは、細胞をTM4、SFワンに対する抗体で染色し、スライドガラス上にマウントします。最終的に、可動増殖細胞または相互作用細胞におけるナノ足伸展の存在は、免疫蛍光顕微鏡によって視覚化できます。この技術の意味は、エンドット細胞と腫瘍細胞の増殖運動と細胞間相互作用が腫瘍細胞の血管新生と増殖に関与する重要なプロセスであるため、ヒトの癌の治療と診断にまで及びます。手順を実証するのは、実験室からのポスドクである2つのリーンですディスクが滅菌されている間、4オンスのガラス瓶に12ミリメートルのガラスディスクをオートクレーブすることから始めます。25ミリリットルの70%エタノールが入った50ミリリットルのコニカルチューブを細胞培養フードに入れます。エタノールに極細の先端を持つ鋭利な鉗子を5分間置き、次に鉗子を慎重に取り外してチューブをキャップし、鉗子をチューブの上に置いて2分間風乾させます。鉗子が乾いたら、ウェルごとに1枚の滅菌ガラスディスクを24ウェル細胞培養プレートの所望のウェルのそれぞれに入れます。次に、各ディスクを500マイクロリットルのウシコラーゲン溶液で覆い、プレートを摂氏37度の5%二酸化炭素細胞培養インキュベーターに少なくとも30分間置きます。ディスクがインキュベート、ドリップ、および目的の細胞を観察している間、完全な培養培地で反応を停止します。細胞が分離したら、浮遊細胞を15ミリリットルのファルコンチューブに集め、生存率が90%以上であることを確認した後、細胞を200G、摂氏4度で10分間ペレット化します。上清を取り除き、細胞培養培地で細胞を1ミリリットルあたり10〜5細胞の1倍に希釈し、細胞を氷の上に置きます。次に、細胞培養フードの各ウェルからコラーゲン溶液を吸引し、500マイクロリットルの細胞を各コラーゲンコーティングディスク培養物に穏やかに分注します。ナノポディアの活動と細胞の通過を追跡するための適切な時間のための細胞。通常、細胞は最初の30分でガラスディスクに付着し、最初の1時間で分極して移動を開始し、次の数時間で細胞間相互作用と細胞分裂を行い、最初に細胞をすべてのディスクに十分な温度のPFAを37°Cインキュベーターで30分間固定します。次に、カルチャーフードに加熱パッドを置きます。電源を入れてから、予温したPFAを加熱パッドの上に置きます。ディスクにPFAを添加することは、培養培地の除去および培養中の細胞を乱すことなくPFAの添加を容易にするために、細胞活動の元の細胞構造を保存するための最も重要なステップであり、プレートを約45度に尾を引いて、発泡スチロールスタンドに対して傾けて角度で安定するように片手を使用します。次に、各ウェルから培地を吸引し、すぐにもう一方の手で500マイクロリットルのPFAをウェルエッジから各ウェルにスライドさせ、ディスクをさらに5分間インキュベートします。次に、細胞培養培地について示したように、使用済みのPFAを片手で収集チューブに分注し、ウェルをPBSで2回洗浄した後、直ちにPFAを500マイクロリットルの室温PBSと交換し、今示したように最終的なPBS洗浄を取り外し、各ディスクに500マイクロリットルの免疫化学ブロッキングバッファーを追加します。ナノポディアを蛍光顕微鏡で可視化するには、まず各ウェルの免疫細胞化学ブロッキングバッファーを室温で1時間0.01%トリットン×100ブロッキングバッファーに交換します。次に、トリットンブロッキングバッファーを、希釈したばかりの抗TM four SF One抗体溶液300マイクロリットルと室温で2時間交換します。次に、先ほど示したように、各ディスクをPBSで3回洗浄し、最後の洗浄後、各洗浄中にPBSをディスクに5分間残します。各ウェルを300 μLの希釈したばかりの二次抗体とPhin溶液でインキュベートし、ディスクを室温でさらに2時間インキュベートします。次に、ディスクを再度3回洗浄し、最終的なPBS洗浄をウェルに1時間放置します。次に、10マイクロリットルのAntifa封入剤を1枚のスライドガラスに1滴下します。次に、19ゲージ、1インチ半のシリンジ針の先端を硬い表面で90度ゆっくりと曲げます。次に、針を片手で持ち、鋭い鉗子を使用してガラスディスクを1つずつそっと持ち上げ、もう一方の手でディスクをつかみます。各ガラスディスクを下向きにしてスライドガラス上の封入剤に置き、スライドを室温の暗い場所に慎重に置き、一晩乾燥させます。染色されたナノポディアは、マイナス20°Cのスライドボックスに画像化または保存できます。通常、成長中の細胞は、着座後30分以内にコラーゲンでコーティングされた椎間板に付着し、ナノポディアを伸ばすとすぐに可動性になります。これらの画像で示されているように、単離された個々のH-U-V-E-Cは、一般に、ナノポディア内に埋め込まれた細胞周辺にfアクチン突起を有する明確な分極形態を示す。細胞が細胞分裂の状態にある場合、ここで分裂するH-U-V-E-Cに見られるように、ナノポディアはTM Eを介してマトリックスにしっかりと付着し、Fアクチンがナノポディア内で伸縮することを可能にします。細胞結合形成につながる細胞間相互作用は、これらの例で示されているように、ナノポディアの最適でない温度でも一般的に観察されます。摂氏4度のPFA固定と低温PBS洗浄を使用すると、分極細胞のナノポディア構造が乱れ、破壊されます。低温PFAおよび低温PBSでは、増殖細胞は足足を欠くため、ナノ足体内のfアクチン収縮が観察されます。また、細胞間接合部のギャップは、ナノポディアがチームを介して細胞外マトリックスに付着する細い長い膜突起であるため、人工的に生成されます。ナノポディア残渣を通る細胞の移動経路を明らかにするためには、画像処理ソフトウェアの輝度およびコントラスト機能を通じて、チーム強度を高める必要があるでしょう。この画像の挿入図で行ったように、コラーゲンコーティングされたガラスディスクに60%coの流暢さでめっきした後、6時間培養し、その後、先ほど示したように摂氏37度、4%PFAで固定したH-U-V-E-Cがこの画像に示されています。ナノポディアは抗CDナイン抗体で明らかにされ、Fアクチンはフィンで染色され、CDナインもナノポディアに局在することを示しました。手順に従ってください。西洋血中のフローサイトメトリーのような他の方法も、特定の治療法がTM four SF Oneの発現レベルにどのように影響し、細胞の動き、増殖、細胞内相互作用に影響を与えるのか、といった追加の疑問に答えるために行うことができます。このビデオを見れば、細胞移動や細胞間相互作用におけるナノポディアの役割を研究するための免疫凍結サステイニングの実施方法について十分に理解できるはずです。

nanopodia-thin-fragile-membrane-projections-with-roles-cell-movement

Research

JoVE Journal

Biology

生物学

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Nanopodia - 細胞運動および細胞間の相互作用において役割を有する薄い、壊れやすい膜見通し

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