事象関連電位を使用したN400上の抗精神病薬とSchizotypyの影響を調査し、セマンティック分類

この手順の全体的な目標は、イベント関連の潜在的な記録を使用して適切なデータ取得の手順を説明することです。これは、最初に参加者に電極キャップを配置することによって達成されます。2番目のステップは、シリンジを使用してキャップの電極にエレクトロゲルを挿入することです。

次に、針を使用して頭皮の表面を引っ掻き、ニューロスキャンなどのデータ収集ソフトウェアを使用して観察されたように良好なインピーダンスを得ます。最後のステップは、EEG波を記録することです。最終的に、生データを処理してイベント関連の電位を取得し、N波形、N 400、P 600などの特性波形を解析できます。

FMRIのような既存の方法に対するこの手法の主な利点は、その優れた時間分解能であり、これにより研究者は感覚、認知、および運動プロセスによって引き起こされる神経活動の急速な時間的調節をミリ秒単位で追跡できます。この手法の視覚的なデモンストレーションは、技術的な手順を習得するのが難しいため、非常に重要です。多くの詳細が関係しているため、誤って実行されると、調査結果の解釈を危険

私の研究室の大学院生であるOlaが手順を実演し、私の研究助手であるCatherineが参加者の到着時に参加者として行動します。実験について話し合い、参加者に同意書を確認して署名してもらいます。トイレを使用し、噛んだガムを吐き出すことをお勧めします。

次に、参加者をコンピューターの画面に座らせ、髪をほどいてイヤリングを外してもらいます。コンタクトレンズを着用していないことを確認してください。これらはまばたきが多すぎて、良好なデータ収集を妨げるためです。次に、遠くから小さな文字を読ませたり、色覚をテストしたりして、参加者の視力を確認します。

また、室温は快適に設定してください。参加者は実験中に汗をかいたり震えたりしてはいけません。その後、実験を進めます。

鼻梁の鼻梁で参加者を赤鉛筆でマークします nasn メジャー から そして インドでは、頭蓋骨の下部基部にある首の上の隆起。次に、ナスンからこの線に沿って距離の10分の1進み、マークを置きます。次に、マークからヘッドに4色のリボンを巻き付けて、イニオンのレベルでマークから必要な色分けされたキャップサイズを決定し、対応するサイズのキャップを取得し、キャップとその電極が清潔で乾燥していることを確認します。

次に、耳の電極を耳たぶに置きます。それらは参照電極として機能します。耳たぶをアルコールでこすり、次に準備ジェルでコーティングします綿のアプリケーターを使用してから、アルコールパッドを使用して準備ジェルを拭き取ります。

参照電極のインピーダンスが低いと、他のすべての電極のインピーダンスが良好にならないため、参照電極のインピーダンスを良好にすることが重要です。これは、参照電極と他のアクティブ電極との間の電位差を記録しているためです。次に、シリンジから電解ジェルを耳の電極に塗布します。

次に、ゲルを充填した電極を耳に取り付けます。次に、耳に行ったのと同じ準備を額に行います。次に、前頭前野電極FP1とFP2のキャップに使い捨てスポンジディスクを追加します。

粘着面は頭皮に面している必要があります。これらの電極を目で並べ、ヘアラインの近くに作られたマークに押し付けます。参加者にこれらの電極を所定の位置に保持し、キャップを頭の上にしっかりと引っ張るように依頼します。

キャップがぴったりとフィットしていることを確認してください。電極の矢状サブセットは、頭の中央に沿って位置合わせする必要があります。電極リード線をEEGアンプに取り付けることができるようになりました。

のパラメータを確認してください amplifierそれに応じて設定されています。ハーネスを取り付けてキャップを固定します。ストラップに張力がかかりすぎて、キャップの位置が変わり、データ取得に影響が及ばないようにしてください。

接地電極は、他のすべての電極の静電気やその他の問題のある活動を除去するのに役立つため、非常に重要です。次に、鈍くなった注射器から電解ゲルを接地電極に塗布します。2本の指を使用して、キャップの最も前方と中央の位置にある接地電極を押します。

これにより、塗布時に電解ゲルが広がるのを防ぎます。注入する前に、シリンジを前後に揺らして、適切な接続を妨げる可能性のある髪の毛や古い角質を脇に動かします。次に、シリンジをゆっくりと上に引っ張って、ゲルの垂直カラムを作成します。

次に、鋭い滅菌針が接地電極の下の頭皮を優しく引っ掻いて古い角質を取り除く方法を参加者に示します。次に、参加者に対してこれを行います。このステップにより、電気接続性がさらに向上します。

同じ手順を使用して、他のすべての電極にゲルを充填します。次に、コンピューターモニター上の電極スキーマの表示を見て、針を使用して耳電極の下の皮膚を切除します。インピーダンスがピンクから黒への色の変化で示される5キロオームを下回った場合は、もう一方の耳の電極にも同じことを行いますインピーダンスが低下しない場合は、ショートカットを使用します。

ショートカットの先端にジェルを貼り、問題のある電極に挿入します。次に、ショートカットのもう一方の端をアンプに接続します。テープを使用してショートカットを所定の位置に保持します。

コンピューターモニターで電極スキーマを確認し、ショートカットを所定の位置に取り付けた後、インピーダンスが低下したことを確認します。まず、実験の指示を参加者に読みます。参加者が質問をする場合は、説明に新しい単語を入れないでください。

むしろ、ゆっくりと指示を繰り返します。次に、EEGデータ取得用のソフトウェアを開き、各電極の正常な静止状態、過度にアクティブまたは非アクティブな信号がないか確認します。電極接続のさらなる改良にメリットがあります。

2台目のコンピュータのセットアップに進む前に、EEG取得ソフトウェアで練習セッションを開始してください。筋腫と眼球運動を確認します。参加者はリラックスし、過度のまばたきや顎や額の緊張を控える必要があります。

安静になると、練習試験中にベータまたはリズムが検出されることがあります。刺激中に過度のまばたきが発生していないか確認してください。プレゼンテーションとデザインは、遵守することが重要です。

実験ソフトウェアが脳波取得ソフトウェアに刺激の開始を示すマーカーを送信するときに、実験ソフトウェアを監視します。これらは、標準的な実験パラダイムにおける重要な基準点として機能します。実験後、データが保存されていることを確認してください。

次に、キャップを外して、参加者が掃除するのを手伝ってください。最後に、電極をアンプから取り外します。使い捨てスポンジを取り外し、シャンプーと水ですべての電極を洗浄します。

木の棒を使用して、電極からゲルを取り除きます。すべてをよくすすぎ、自然乾燥させます。EEGの読み取り値からERPコンポーネントデータを取得するには、まず、N 400振幅を計算するためにどのエポックを調査するかを決定します。

EEGエポックを選択した状態で、300〜500ミリ秒の時間枠の平均電圧を使用します。過度の眼球運動がないかスクリーニングします。これらの試験は、実験パラメータに基づいて研究から除外される場合があります。

次に、ERPをフィルタリングして平均化し、必要に応じてプロットできます。EEG labおよびmatlabでのデータ処理に関する詳細な手順を含む補足ファイルをダウンロードして確認してください。プロトコルが正常に完了すると、ERP波形のデータセットが正確に記録されます。

ただし、実験が適切に実行されなかった場合、認識可能なERPコンポーネントは見つかりません。眼球運動、増幅器、飽和、筋腫などの一般的な問題はすべてデータ収集の妨げであり、対処する必要があります。これらの痕跡はすべて分析から除外されました。

実施された実験では、このERPの総平均は、抗精神病薬と統合失調症の効果に関する調査のプラセボ状態を示しています。セマンティック分類パラダイムを使用したN 400のタイプでは、赤と黒の線はそれぞれ高スコアと低スコアの参加者に対応しています。統合失調型パーソナリティアンケートでは、その後、統合失調型スコアが高い参加者を対象に、薬物療法の効果がテストされました。

赤い線は薬を投与された参加者を示し、黒い線はプラセボが投与された時間を示しています。このテクニックを習得すると、適切に実行すれば20分以内に完了することができます。このビデオを見れば、キャップとゲルを適切に配置することで正確なERPを得る方法を理解できるはずです。