Name: 豚からのインフルエンザAウイルスの検出および単離のための鼻ワイプ (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-12-04T15:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 59 s
Description: 学ぶ豚の鼻ワイプ採取法によるインフルエンザAウイルスの検出と単離。低ストレスな手法で動物への負担を軽減し、展示用および商業用養豚場でのサーベイランス精度向上に貢献します。

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この作業は、Centers of Excellence for Influenza Research and Surveillance （CEIRS)、国立アレルギー・感染症研究所、国立衛生研究所、保健福祉省からの連邦資金によって部分的に資金提供されています。HHSN272201400006C.

以下のデータの収集に使用されるすべての豚は、オハイオ州立大学施設内動物管理使用委員会の下で保護されていた（動物使用プロトコル番号2009A0134-R1）。 1.ウイルス輸送培地の調製とサンプル収集バイアル<ol><li>精製水900 mlにブレインハートインフュージョンの37グラムを追加し、70℃に加熱し、完全に粉末を溶解する一方で攪拌棒および電磁攪拌機を完全に混合します。 </li><li> 15分間121℃で培養液をオートクレーブ。培養液は、室温になるまで作業台の上に冷却します。 4℃の冷蔵庫で一晩に必要な場合。 </li><li>磁気撹拌棒、ペニシリンGナトリウム塩6.02 gで、室温で精製水50mlに硫酸ストレプトマイシン10gと混合し、溶解します。 100ミリリットルの全量を、追加の精製水を追加します。滅菌ボトルに0.22μmのポリエーテルスルホン膜を通して溶液をろ過。 </li><li>無菌的に冷却されたブレインハートインフュージョンブロス中に濾過ペニシリン及びストレプトマイシン溶液を加え、徹底的に（手で撹拌棒やスワールフラスコ）を混ぜウイルス輸送培地を作るために。 </li><li>無菌的には、ウイルス輸送培地のpHを試験します。必要に応じて、HClまたはNaOHを用いて7.4±0.2にpHを調整します。 </li><li>張とハーモンによって記載されているように、RRT-PCRによりインフルエンザウイルスマトリックスタンパク質をテストすることによって、ウイルス輸送培地上の品質保証テストを実行します。22 </li><li> 8 mlの容量の無菌の高密度ポリエチレンボトルにウイルス輸送培地5mlを分配します。フィールドでの使用のためにバイアルにラベルを付けます。 </li><li>サンプル収集まで-20℃で標準クライオボックスにすぐに使用バイアルに保管してください。 </li></ol>豚の鼻ワイプの2コレクション<ol><li>コレクションをサンプリングする直前にバイアルの適切な数を解凍。 1バイアルは、サンプリングされた豚ごとに必要とされるであろう。部屋で解凍温度は約30〜45分かかります。解凍したバイアルを使用するまで氷上パックに冷静さを保ちます。 </li><li>ドン適切な個人保護具を使用する状況によって決定される（例えばカバーオール、ブートカバー、呼吸器、耳栓）など。 </li><li>動物の面積を入力します。必要に応じて、小さな領域に豚を閉じ込めるませんが、何の拘束ありません。動物休止奮起しないでください。 </li><li>使い捨て検査用手袋のペアに入れてください。豚、人、または無生物に触れて、手袋を汚染しないように注意してください。 </li><li> （中×2。2で）5.08センチメートル×無菌5.08センチメートルを削除するには、手袋をはめた手を使用してそのラッパーから綿ガーゼパッド。滅菌ガーゼパッドは可能な限り使用する必要があります。個別包装のガーゼパッドは、パッケージごとに2つのガーゼパッドで包まれたものを使用するより便利です。 </li><li>サンプリングのための可能な限りパッドのできるだけ多くを露出する一方の手の指先で綿ガーゼパッドを持ちます。 </li><li> 、豚の鼻を横切ってガーゼパッドを拭きとります可能な場合は、外部鼻孔を入力するには細心の注意。同じガーゼパッドに見える鼻汁（約1ml）を収集します。 </li><li>同じ手を使用して、ウイルス輸送培地を含むバイアル中に配置することを容易にするためにそれ自体の上にガーゼパッドを折ります。 </li><li>もう一方の手を使用して、バイアルのキャップを取り外し、バイアルに折り畳まれたガーゼパッドを配置します。バイアルをおさらいし、ガーゼパッドおよびウイルス輸送培地の混合を確実にするために、バイアルを振ります。 </li><li>適切な容器に手袋と場所を削除します。各ブタの間に手袋を変更します。 </li><li>バイアルの識別子を確認してください。レコード豚の識別番号、年齢、性別、臨床徴候、およびその他の注意事項は、調査員が必要と認めました。 </li><li>すぐに収集した後、サンプルを冷やします。複数の凍結融解サイクルを防ぐために凍結する前にサンプルのアリコートすることを検討してください。できるだけ早く収集した後、実験室への輸送のためにドライアイスの上にサンプルを置きます。 -80でバイアルを保存テストが開始されるまでCを°。 </li></ol> A型インフルエンザウイルス核酸の検出3。 <ol><li> 5分間37℃で乾燥したビーズ槽内のサンプルを解凍し、その後20〜30分間室温でベンチ上にサン​​プルを解凍終えます。ビーズには、いくつかのバイアルの同時添加は、浴を加熱する原因となります。バイアルを過熱しないよう注意すること。 </li><li> RNA抽出のためにウイルス輸送培地100μlを削除します。 <ol><li>多数のサンプルからRNAを抽出するためのハイスループット（96ウェルプレート形式）磁気ビーズプラットフォームを使用してください。31 </li></ol></li><li>迅速な検出インフルエンザウイルスのリアルタイム逆転写PCRアッセイを使用してください。31 </li></ol>鼻ワイプからのインフルエンザAウイルスの4.絶縁<ol><li> 3.1節で前述したように、サンプルを解凍</li><li>千（硫酸ゲンタマイシンで解凍したサンプルを扱います/ mlの）、アンホテリシンB（22.5 / mlの）、および硫酸カナマイシン（325 / mlの）。 </li><li>前述のようにマディンDarbyイヌ腎臓（MDCK）上皮細胞に接種する。32 </li></ol>

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</ol>

著者らは開示するものは何もない。

ポリエステルが先端に付いた鼻腔​​スワブを用いて、ブタからサンプルを収集すると、IAVの監視を行う際に有用であることが判明しました。しかし、鼻腔スワブ手順を使用すると、拘束用スネアの必要な使用による監視の努力を妨げています。鼻ワイプは、サンプル収集中の人や豚のストレスを最小限にするために、現在の豚のサンプリング技術の洗練を表します。この方法は、のために開発され、展示豚の設定で検証してきたが、それは簡単に豚におけるIAVの生前の検出が必要である他の状況（ すなわち商業豚、生きている動物市場、生物医学研究、 など ）にも適用することができます上述したように、このサンプリング技術の主要なドライバは出品豚の人口となっています。農業フェア中は、豚の所有者は、豚の全体的な組成に基づいて、金融賞を受賞し、悪評を得るために競争しています。事例証拠は、O、豚がうまく表示されない場合はことを示していますwnersは拘束し、サンプル採取時に豚のストレスレベルに属性があります。鼻ワイプは低い動物のストレスを必要とする設定でサンプリング個々の動物を含むサーベイランスのため...

<html>インフルエンザAウイルス（IAV）は家禽、ブタ、およびヒトを含む多くの種において、呼吸器疾患を引き起こします。迅速なウイルスの進化が発生する可能性があり、新たなIAV株が頻繁に出現するセグメント化されたIAVゲノムの再集合のために。豚は、複数のホスト種からIAVsの再集合のための混合容器としての役割を果たすことができる種である。1は 、一般的にヒトから北米の豚（H1N1、H1N2、H3N2）が、複数のIAVの紹介の中で循環するIAVの三大サブタイプはまだありきこれらのサブタイプ内の大規模なIAVの多様性につながった。豚に感染IAVsの2急速な進化は、人間、鳥や豚のウイルスからの遺伝子セグメントを含むトリプル再集合IAV 3は、米国で豚の間で広まった1998年以来、明らかになっている。4つの内部遺伝子そのトリプル再集合体のIAVのセグメントは現在、豚に感染IAVsの間で非常に普及している残る。5 &quot;&gt;世界的に、IAVは、典型的な臨床徴候は、発熱、食欲不振、倦怠感、咳、呼吸苦しい、くしゃみ、鼻汁や不十分な体重増加が含まれている豚の呼吸器疾患の重要な原因である。IAVはどこ繁殖農場をまくために特にコストがかかる可能性が原因IAV誘発される発熱と弱い生まれの子豚への障害が報告されている。6,7を米国内では、IAVは、一般的に商業豚の群れとIAV感染豚の間で広範な抗原およびゲノム多様性と進化を続ける中で検出されたが、この制御を妨げていますウイルス。8-11 トリプル再集合体北米の豚の系統とユーラシアの鳥のような豚系統からの遺伝子セグメントを含む豚系統のIAVは、世界中の大流行を引き起こしたときに、2009年に実現された豚に再集合に起因するパンデミックIAV株の出現についての公衆衛生上の懸念ヒトでは12パンデミックウイルス（A（H1N1）pdm09が）ので、持っています流行豚で再集合IAVは13,14の株およびこれらの新たに再集合株のいくつかは、人間に戻って送信されてきた。15再集合イベントやパンデミック可能性を秘めた新しいIAV株の出現豚不可欠でIAVウイルス循環の積極的な監視を行う頻度を、特に豚ヒト界面で。 豚ヒューマンインタフェースは、IAVの双方向の種間伝播のために重要です。ヒト - 豚商業豚生産で発生する伝送は、豚の人口に現在存在IAV多様性の大規模な量を担当しています。農業フェアは、米国の人々と豚のcominglingの最大設定であり、IAVの人獣共通伝送のための部位を知られている。2012年には15〜21、バリアントH3N2 IAVの発生時に、例93％の出席を報告しました前疾患の発症日の農業フェア。15ゲノム解析人間分離株と比較して展示豚からのウイルス分離株のは、人獣共通感染伝送を確認した。IAVに感染した21展覧会の豚は、多くの場合、直接診断テストの必要性を示す病気、21〜23の臨床徴候を示さありません。 目に見えて病気豚のサンプリングだけでは成功した豚でIAVの有病率を特定せず、豚の中で新興IAVの新しい株を同定するために依拠することはできません。アクティブサーベイランスは、ブタにおけるIAVの新興株の検出のために絶対に必要であると豚と公衆衛生の両方のための彼らの脅威を評価します。ほとんどのIAVの監視活動は自発的であり、したがって、最小限の破壊方法が必要とされています。 IAV感染豚のための3つの主要な生前のサンプル収集の手順は以下のとおりです。鼻腔スワブ、口腔液、および鼻ワイプ。 IAVリストに合成繊維の挿入を検出するために、個々の豚をサンプリングするための現在の推奨事項は、好ましい方法として鼻孔に綿棒をひっくり返し鼻汁および上皮細胞を収集する。24,25豚は、この手順を回避しようとする可能性があるため、訓練を受けた人材のチームが手動または動物の大きさに応じて、スネアと豚を抑える必要があります。26の拘束プロセスがために手間がかかります人事、および豚のためにストレスのたまります。競技動物に追加されたストレスの認識が監視努力の所有者が耐性にすることができるように加えて、展覧会の豚は、多くの場合、公正に複数の競技に関与しています。 IAVで80〜100％の範囲のIAV検出の確率が群れに感染すると、口腔液は、豚の集団におけるIAVの分子検出のための綿棒を鼻にする一般的な代替となっている。27,28さらに、口腔液は、より広い窓を提供することができます初期感染後の鼻腔スワブよりI​​AV検出。しかし、口腔液からIAV分離は、IAで得られたウイルス分離の試みの50％のみで問題がありましたV回復。29 豚におけるIAV監視中に鼻腔スワブの代わりに鼻ワイプを使用すると、上記の制限を克服します。鼻ワイプは拘束スネアの使用を必要としないと手続きの動物や証人を強調することなく実行することができます。最小限の技術研修を監視サンプルを収集するために、豚の所有者を含む非獣医専門家を可能にする、鼻ワイプを収集するために必要とされています。鼻ワイプは、以前にインフルエンザの検出および単離ウイルス30鼻腔スワブと比較した、サンプリングのこの非侵襲的方法の詳細なプロトコルは、以下に記載されています。

<table><tbody><tr><td>BBL Brain Heart Infusion</td><td>Becton, Dickinson and Company</td><td>211059</td><td></td></tr><tr><td>Penicillin G Sodium Salt</td><td>MP Biomedicals, LLC</td><td>021194537</td><td>1500 u/mg</td></tr><tr><td>Streptomycin Sulfate</td><td>AMRESCO LLC</td><td>0382</td><td></td></tr><tr><td>Gentamicin Solution</td><td>Mediatech, Inc.</td><td>30-005-CR</td><td>50 mg/ml</td></tr><tr><td>アムホテリシン B 溶液</td><td>フィッシャー</td><td>S 24 25</td><td>250 ug/ml</td></tr><tr><td>カナマイシン硫酸</td><td>テクノバ</td><td>K2105</td><td>5000 ug/ml</td></tr><tr><td>TPP ラピッド フィルターマックス システム</td><td>TPP テクノ プラスチック プロダクツ AG&nbsp;</td><td>99150</td><td></td></tr><tr><td>Nalgen 診断ボトル</td><td>Thermo Scientific</td><td>342002-9025</td><td>HDPE ホワイト PP クロージャー付き</td></tr><tr><td>Dermacea ガーゼ スポンジ、8 プライ</td><td>Covidien</td><td>441211</td><td>5.08 cm &times; 5.08 cm (2 in. &times; 2 in)&nbsp;</td></tr><tr><td>ニトリル試験用手袋</td><td>Saftey Choice</td><td>19-170-010 (A-D)</td><td></td></tr></tbody></table>

豚からのインフルエンザaウイルスの検出および単離のための鼻ワイプ

Nasal Wipes for Influenza A Virus Detection and Isolation from Swine

インフルエンザウイルスは急速に豚集団に進化し、新しい株が絶えず出現しているので、豚におけるA型インフルエンザウイルスのためのサーベイランスは、ヒトおよび動物の健康にとって非常に重要です。豚インフルエンザの多様な系統によってそれら新型インフルエンザウイルス株の出現と維持に重要ホスト作るウイルスを感染させることができます。このような商業豚農場、農業フェア、および生きた動物市場などの多様な設定で豚をサンプリングすると、現在IAV株を循環させる包括的なビューを提供することが重要です。現在のゴールドスタンダード生前サンプリング技術（鼻腔スワブのすなわちコレクション）は、豚の物理的な拘束を必要とするため、労働集約的です。鼻ワイプは、動物の無拘束に最小限で豚の鼻を横切っての生地片をこすり伴います。鼻の手順は実行が簡単で、プロの獣医や動物の取り扱い訓練を受けた人材を必要としないワイプ。 W鼻腔スワブよりわずかに小さい敏感hileは、ウイルス検出と分離率は、鼻が低応力サンプリングの方法が必要な場合は、個々の豚をサンプリングするための実行可能な代替を払拭作るために十分です。進行プロトコルは、個々の豚からワイプ実行可能な鼻を収集するために必要な手順を説明します。

この方法の使用の成功は、RRT-PCRは、任意の環境破片がサンプリング中に拾ったからRNA抽出およびRRT-PCRの間の内部コントロールの使用に伴う、ショーのサンプルはPCR阻害物質が含まれていなかった、ということの結果が得られます。サンプル接種後、ウイル​​ス分離ウェルは、サンプルから見える環境の破片があってはなりません。 PCRはウイルス核酸、必ずしも生存ウイルスを検出したため、PCRは、多くの場合、ウイルス分離よりも高いIAV陽性率をもたらす理解した上でRRT-PCRの結果とウイルス分離結果との間に合理的な合意があります。 結果は、鼻ワイプがIAVのための現在のゴールドスタンダードサンプリング技術であり、鼻スワブ、に有用な代替物であることを示しています。エドワーズらは、その研究では2013年に米国の農業フェアでブタから採取した鼻のワイプと鼻腔スワブの比較を行った、豚は、両方の鼻でサンプリングしましたスワブおよび鼻ワイプとサンプルがRRT-PCRおよびウイルス分離と並行してテストしました。エドワーズら。培養細胞で検出および単離IAVのRRT-PCRによると、ウ...

著者は、インフルエンザAウイルスを検出し分離するために豚の鼻腔ぬぐい液を採取するプロトコルを提示しています。

豚からのインフルエンザAウイルスの検出および単離のための鼻ワイプ

Surveillance for influenza A viruses in swine is critical to human and animal health because influenza A virus rapidly evolves in swine populations and ...

この手順の全体的な目的は、インフルエンザA型ウイルスのサーベイランスのためにブタから鼻腔拭い液を採取することであり、鼻腔スワブに代わる低ストレスな選択肢を提供することです。この方法は、実施が簡単で専門的なトレーニングを必要としないため、サーベイランスを強化し、ブタの間で循環しているインフルエンザA型ウイルスの株に関する知見を得ることができます。この手法の主な利点は、診断テスト用の検体を、個体への拘束を最小限に抑えて採取できることです。ストレスの少ない手法は豚の飼育者にとって受け入れやすいため、この手法の導入はインフルエンザAウイルス監視プログラムへの参加促進につながります。本手法はもともと展示用の豚向けに開発されましたが、ウイルスの監視、商業用養豚場、農政、および生体市場にも適用可能です。まず、37 gの脳心浸漬液（BHI）粉末を900 mLの精製水に溶解させます。溶液を70 °Cで撹拌して粉末を完全に溶解させた後、液体サイクルで15分間オートクレーブ滅菌し、その後、冷却させます。次に、フード内で、6.02 gのペニシリンGナトリウム塩と10 gの硫酸ストレプトマイシンを、室温の100 mLの精製水に溶解させます。抗生物質溶液を0.22 µmのポリエーテルスルホン膜でろ過し、滅菌ボトルに回収します。この溶液100 mLすべてを900 mLのBHI brothに加え、よく混合します。培地のpHを測定し、必要に応じて滅菌濃縮HClまたは水酸化ナトリウムを用いてpH 7.2から7.6の間に調整します。テキストプロトコルに従い、インフルエンザA型ウイルス特異的なプライマーを用いてPCRアッセイを行い、培地にウイルスの遺伝物質が含まれていないことを確認します。ウイルス輸送培地5 mLを、8 mLの滅菌ポリエチレン製バイアルに分注します。サンプル採取まで、バイアルをクライオボックスに入れ-20 °Cで冷凍保存します。サンプル採取の準備として、必要数の輸送用バイアルを氷上で解凍します。豚1頭につきチューブ1本を用意します。動物に曝露させる前に、チューブと冷却アイスパック入り容器を搬送します。カバーオール、呼吸用保護具、耳栓、およびブーツカバーを含む、バイオセーフティレベル2の個人用保護具を着用してください。ペンに入り、豚を拘束せずに狭い範囲に追い込みます。手袋を着用した手で、滅菌ガーゼパッドを包装から取り出し、指先のみでパッドを保持します。パッドの表面をできるだけ広く使い、豚の鼻面と外鼻孔を拭います。鼻腔分泌物を約1mL採取します。鼻先を拭う際、ガーゼパッドを外鼻孔に入れ込み、目に見える鼻腔分泌物をすべて採取するようにしてください。その後、同じ手でガーゼパッドを折り畳みます。そして、もう一方の汚染されていない手でバイアルのキャップを開け、折りたたんだパッドを慎重にバイアル

nasal-wipes-for-influenza-a-virus-detection-and-isolation-from-swine

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

免疫学と感染症

この方法は、高感度で感染マウスの気管支肺胞洗浄（BAL）液中のH1N1を検出するための赤外線染料ベースのイメージングシステムの使用方法について説明します。試験材料の&lt;10μlの体積を必要とし、複数の病原体の同時スクリーニングのための可能性を秘めている、または384ウェルプレート -...

インフルエンザウイルスのためのハイスループット検出方法

出典: Lenhard, A. ほか。 ウイルス共感染による肺炎連鎖 球 菌の感染者から病原体への移行をマウスモデルで示すものは、加齢による悪化疾患を再現しています。 J. Vis. Exp. (2022年)この動画は、インフルエンザウイルスが 肺炎球菌...

ウイルス共感染後の 肺炎連鎖球菌 の病原性移行を研究するためのマウスモデル

Source: Wang, M., et al, Evaluation of T Follicular Helper Cells and Germinal Center Response During Influenza A Virus Infection in Mice. J. Vis. Exp. (2020).This video demonstrates intranasal infection of a mouse with a pathogenic influenza virus to establish a respiratory tract infection. The procedure outlines the administration of the virus into the nasal cavity. The virus enters host cells, replicates, and activates the immune system.

Intranasal Infection of a Mouse with a Pathogenic Influenza Virus

このビデオは、インフルエンザウイルスAとBを定量するためのアッセイを示しています。このアッセイでは、インフルエンザ特異的プライマーによるニッキングエンドヌクレアーゼ増幅と、分子ビーコンプローブを用いた標的検出を採用しています。...

インフルエンザA型およびB型ウイルスの定量のための分子ベースのアッセイ

我々は、迅速な分子ベースのインフルエンザAおよびBアッセイを説明します。インフルエンザアッセイは分子ビーコンプローブで標的検出したインフルエンザ特異的プライマーを用いて等温増幅を用いることにより、15分以内に各ターゲットを検出します。インフルエンザAおよびBアッセイは、ユーザーフレンドリーで、実行するために最小限のハンズオン時間を必要としました。...

インフルエンザウイルスAおよびBの急速な分子の検出と分化

ナノスケールPCRによってDNA及びRNAベースの病原体のハイスループット試験は、症候性イヌおよびウマの呼吸PCRパネルを用いて説明します。...

ナノスケールPCRによる動物標本における呼吸器病原体のハイスループット検出

この研究は説明します ウイルス間の抗原性の関係を分析するための画像化ベースのマイクロ中和アッセイ。プロトコルは、フラットベッドスキャナを使用し、滴定、滴定の定量、中和、及び中和定量を含む4つのステップがあります。アッセイは、現在の循環インフルエンザA（H1N1）pdm09、A（H3N2）、およびB型ウイルスでうまく動作します。...

定量的マイクロ中和アッセイの最適化

インフルエンザ A ウイルス (IAVs) は、重要な人間の呼吸器病原体です。IAVs の病原性を理解して新しいワクチン接種のアプローチの臨床テストを実行するには、人間の生理を模倣した動物モデルが必要です。ここでは、IAV...

感染症のマウスモデルでの A 型インフルエンザ ウイルス研究

本プロトコルは、マウスの鼻洗浄液(NLF)の血液汚染を回避するための新しい方法を説明しています。この方法により、血液汚染のないNLF収集が保証されるため、免疫成分やさまざまな呼吸器病原体をより正確に検出できます。...

血液汚染のないマウス鼻洗浄液コレクション

このプロトコルは、IAVの鼻腔内投与およびマウス肺損傷および関連する肺細胞型への転写変化の下流分析の指示を提供します。...

インフルエンザ感染後の異形成および機能的肺胞修復のモデル化

学ぶ豚の鼻ワイプ採取法によるインフルエンザAウイルスの検出と単離。低ストレスな手法で動物への負担を軽減し、展示用および商業用養豚場でのサーベイランス精度向上に貢献します。

豚からのインフルエンザAウイルスの検出および単離のための鼻ワイプ

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