Name: マウスの耳としっぽの組織から生成初代線維芽細胞培養 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-01-10T13:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 35 s
Description: 学ぶマウスの耳としっぽの組織から初代線維芽細胞培養を確立する方法。室温で10日間保存した組織からも細胞を分離でき、細胞生物学やがん研究への応用が期待されます。

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この研究はNRFの助成金HUJ-CREATE - Cellular and Molecular Mechanisms of Inflammationによって支援されました。

マウスを安楽死（シンガポール国立大学の施設内動物管理使用委員会（IACUC）のガイドラインおよび実験動物研究のための国家諮問委員会（NACLAR）ガイドライン）まで機関のガイドラインに準拠して無菌状態で飼育しました。 1.マウス<ol><li>適切な遺伝的背景の一つにマウスを注文。このプロトコルは、1つのC57BL / 6マウス由来の組織に基づいています。 </li></ol>完全培地の調製<ol><li> 10％ウシ胎児血清（FCS）、50μM2-メルカプトエタノール、100μMのアスパラギン、2mMグルタミン、1％ペニシリン - ストレプトマイシン溶液：ロズウェルパーク記念研究所（RPMI）1640培地に、以下の成分を添加することによって、完全培地を調製します。 </li></ol>酵素液の調製<ol><li> 15ミリリットルコニカルチューブ中のコラゲナーゼD溶液を調製します。 <ol><li>コラゲナーゼD・ディ10mgを秤量4ミリリットルでssolveコラゲナーゼD完全培地。 </li></ol></li><li> 1.7ミリリットルのマイクロチューブにプロナーゼ溶液を調製します。 <ol><li>プロナーゼ10mgを秤量します。 </li><li> 1Mトリス緩衝液（pH8.0）の5μLを追加します。 0.5 M EDTA（pH8.0）を1μLを加えます。 </li><li>滅菌水494μlのアップトップ。 </li><li> 30分間、水浴中で37℃でのプロナーゼ溶液をインキュベートします。 </li></ol></li></ol>コラゲナーゼD-プロナーゼミックスの4準備（≤2尾） 注：無菌細胞培養フード内の後続の手順を実行します。 <ol><li>コラゲナーゼDの溶液4mlにプロナーゼ溶液の250μlのを追加します。 </li><li>滅菌15ミリリットルコニカルチューブに0.2μmのシリンジフィルターを通してコラゲナーゼD-プロナーゼ混合物を渡します。 </li></ol>耳としっぽ組織からの線維芽細胞の5抽出<ol><li>適切な機関のガイドラインに従ってマウスを安楽死させます。</li><li>細胞培養フード内でオートクレーブ処理手術器具（ハサミやピンセット）を配置します。 </li><li> 2つの10センチ細胞培養皿それぞれに10ミリリットルを完全培地を追加します。 </li><li>耳（〜1cmの半径）とはさみでマウスの（尾の先端から）尾の5センチカットし、滅菌50mlコニカル底チューブに40ミリリットルの70％エタノールで5分間インキュベートします。 </li><li>空気乾燥耳と尻尾5分間フード内で開いた10cmの細胞培養皿に置くこともできます。ステップ5.3で説明したように10ミリリットルを完全培地を含む「耳」と「テール」と表示された2つの培養皿に乾燥後、転送耳と尾の部分。 </li><li>はさみを使用して、耳と尻尾から髪を削除します。 </li><li>はさみを使用して、サイ​​ズが3ミリメートル未満の片に耳と尻尾を切ります。 </li><li> 「耳」と「テール」と表示された1.8ミリリットルクライオチューブバイアルにカット組織を移し、バイアルに1.8ミリリットルのマークに到達するために、ボリュームのために十分なコラゲナーゼD-プロナーゼ溶液を添加。 </li><li> Pシェーカー上で水平にクライオチューブバイアルレース、37℃で90分間、200rpmでサンプルを振ります。 </li><li> 90分間のインキュベーション後、シェーカーからクライオチューブバイアルを削除し、フード内でバイアルを配置します。 </li><li> 2つの10センチ細胞培養皿、標識された「耳」と「テール」それぞれに10ミリリットルを完全培地を追加し、各皿に70μmのセルストレーナーを置きます。 </li><li>ステップ5.11で製造さに応じてラベル皿に70μmのセルストレーナーで消化耳と尾の組織を置き、強制的に&gt; 5分間10mLのシリンジプランジャーを使用して組織を挽きます。セルストレーナーの外に細胞を洗浄するために培地中で時折セルストレーナーを振ります。 </li><li> 「耳」と「テール」というラベルの付いた2つの15ミリリットルコニカルチューブに各皿から細胞懸濁液をピペット。さらに10 mlの一品とストレーナーを洗浄し、完全培地および適切な15ミリリットルコニカルチューブに培地を追加します。 </li><li>細胞をスピンダウン〜580 XGと冷蔵細胞遠心機を用いて4℃で7分間のサスペンション。 </li><li>上清を除去し、15ミリリットルコニカルチューブ内の細胞ペレットに完全培地10ミリリットルを加えて細胞を懸濁します。 </li><li>繰り返しステップ5.14と5.15。 </li></ol>細胞混合物の6培養<ol><li>上清を取り除きます。細胞ペレットを邪魔されずに残っていることを確認してください。 </li><li> 10ml中の細胞完全培地を再懸濁し、「耳」と「テール」というラベルの付いた2つの10センチメートル細胞培養皿に、それぞれの混合物を追加します。 </li><li>培養液に10μlのアムホテリシンB溶液（250 / mlのストック溶液）を追加します。 </li><li>加湿した5％CO 2インキュベーター中37℃で細胞をインキュベートします。 </li><li>三日目に、10 mlの破片（ 図1および2）を除去するために、アムホテリシンBの10μLを含む新鮮な完全培地を培地を交換してください。 </li></ol>線維芽細胞の7サブカルチャー<ol><li> WHEn個の培養物は、約70％コンフルエンシー（日培養の3-4）培地を除去し、5 mlの滅菌1×リン酸緩衝生理食塩水（PBS）で細胞を洗浄するに至ります。 </li><li> PBSを削除し、セルに2ミリリットルの滅菌1×トリプシン-EDTA溶液を加えます。 </li><li>加湿した5％CO 2インキュベーター中、37℃で5分間、細胞をインキュベートします。 </li><li> 5分後、静かに培養皿をタップし、細胞に6ミリリットルを完全培地を追加します。 </li><li> 15 mlのコニカルチューブに細胞懸濁液を移し、冷蔵細胞遠心機を使用して〜450×gで、4℃で5分間チューブをスピン。 </li><li>上清を除去し、静かに5ミリリットルの完全培地中で細胞ペレットを再懸濁。 </li><li>シード2×10 10cmの細胞培養皿で5個の細胞と、手順7.6から7.1を繰り返す前に3~4日、37℃、加湿5％CO 2インキュベーター中で細胞を培養します。 </li></ol>出荷のための耳の8準備注意：Tを実行彼無菌細胞培養フード中でその後の工程。 <ol><li>適切な機関のガイドラインに従ってマウスを安楽死させます。 </li><li>細胞培養フードにオートクレーブ処理ハサミやピンセットを配置します。 </li><li> 50ミリリットルコニカルチューブに50ミリリットルを完全培地を追加します。 </li><li>はさみでマウスの耳（〜1cmの半径）をカットします。 </li><li>ピンセットを用いて（ステップ3で調製した）を50mlのコニカルチューブに耳を転送します。 </li><li>適切なボックスにRTで出荷する前にパラフィルムで50mlコニカルチューブを密封。 </li></ol>

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<li>Moore, C. B., Allen, I. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Primary+ear+fibroblast+derivation+from+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">Primary ear fibroblast derivation from mice.</a> Methods Mol Biol. (1031), 65-70 (2013).</li>
<li>Liu, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+of+stable+pluripotent+stem+cells+from+NOD+mouse+tail-tip+fibroblasts%5BTitle%5D)+AND+%22Diabetes%22%5BJournal%5D)">Generation of stable pluripotent stem cells from NOD mouse tail-tip fibroblasts.</a> Diabetes. 60 (5), 1393-1398 (2011).</li>
</ol>

著者らは、金銭的利益の相反がないと宣言しています。

ここでは、マウスの耳と尾からの一次線維芽細胞培養物を確立するために、単純な、安価で高速な実験手順を提供します。抽出は、組織の3日後に分離以内に付着し、急速に分裂する線維芽細胞を生じるはずです。初代細胞の重要な制限は、老化、永久的な増殖停止15です。プロトコルを使用して、線維芽細胞培養物は、サイズの増加（2〜3倍の増加）と拡大に失敗、線維芽細胞が老化する前に、5〜6回継代細胞の平坦化によって示すことができます。 線維芽細胞の単離を行う場合は、注意が線維芽細胞の回収率が低いことになります不十分な切断または消化として、組織の破壊時に支払わなければなりません。これは、線維芽細胞の数を増やすために、耳と尾の線維芽細胞をプールすることが可能です。同様に処理腹膜及び肺組織を含む追加の組織Tを増加させるために添加することができます線維芽細胞の彼は数。デブリは、線維芽細胞抽出培養後に存在しているが、それは、線維芽細胞が細胞培養皿に付着する時間を取るようにのみ三日後に培地を変更することをお勧めします。 プロトコルの潜在的な制...

初代細胞は 、in vitro条件下で組織培養を生きから誘導されます。それは一般的に一次細胞は、より密接に生理学的状態、それらが不死化より由来する組織または腫瘍細胞株1の遺伝的背景に似ていることが想定されます。そのため、一次細胞は、生物学的な質問の2,3を研究するための有用なモデルを表します。しかし、無制限に成長する樹立細胞株とは異なり、一次細胞培養物は、最終的に老化を受け、頻繁に再確立される必要があります。 一般的に使用される一次細胞は、線維芽細胞、上皮細胞、内皮細胞、T細胞、B細胞、骨髄由来マクロファージ（BMDM）及び骨髄由来樹状細胞（BMDC）を含みます。線維芽細胞は、多くの場合、一次細胞培養モデルとして利用されます。彼らは、他の一次細胞を超える重要な利点を提供します。細胞培養物は、簡単に容易に維持し、設立され、何のpurificaを必要とされていません培養前の細胞の化。彼らは、迅速な初期の増殖および特殊な媒体や活性化のプロトコルのための要件が​​あります。線維芽細胞は、効率的に4,5、生物学的、化学的、および物理的なプロトコルを使用してトランスフェクトすることができます。細胞培養を確立する前に、室温で最大10日間の耳を格納する可能性があります。線維芽細胞培養物は、細胞質プロセスの可視化に資すると人工多能性幹（iPS）細胞6に再プログラミングするのに適しています。 線維芽細胞は、コラーゲンタンパク質及び細胞外マトリックス7を分泌する結合組織の重要な細胞です。彼らは多くの組織8の構造フレームワークを提供し、創傷治癒および組織修復9,10において重要な役割を果たしています。 ここでは、マウス11の耳と尾から線維芽細胞培養物を確立するための簡単かつ迅速（&lt;4時間）プロトコルを記述します。プロトコルは、最小限のマウスが必要です経験は、（他のプロトコル12,13とは対照的に）組織を採取し、最大10日間室温で媒体に記憶された耳からの培養物を確立するために使用することができます。

<table><tbody><tr><td>RPMI-1640</td><td>HyClone</td><td>SH30027.01</td><td></td></tr><tr><td>子牛胎児血清</td><td>HyClone</td><td>SV30160.03</td><td></td></tr><tr><td>2-メルカプトエタノール</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>M3148</td><td></td></tr><tr><td>アスパラギン</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A4159</td><td></td></tr><tr><td>グルタミン</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>G8540</td><td></td></tr><tr><td>ペニシリン/ストレプトマイシン</td><td>HyClone</td><td>SV30010</td><td></td></tr><tr><td>エタノール</td><td>メルク ミリポア</td><td>107017</td><td>アブソリュート 分析用</td></tr><tr><td>コラゲナーゼ D</td><td>ロシュ 診断</td><td>11088866001</td><td>Clostridium histolyticum, 凍結乾燥、非滅菌</td></tr><tr><td>プロナーゼ プロテアーゼ</td><td>メルク ミリポア</td><td>53702</td><td>Streptomyces griseus&nbsp;</em</td></tr><tr><td>>Tris緩衝液(pH 8)</td><td>1st BASE</td><td>1415</td><td>超高純度グレード</td></tr><tr><td>0.5M EDTA(pH 8)</td><td>1st BASE</td><td>BUF-1053</td><td>バイオテクノロジーグレード</td></tr><tr><td>10Xリン酸緩衝生理食塩水(PBS)</td><td>1st BASE</td><td>BUF-2040-10X4L</td><td>超高純度</td></tr><tr><td>グレードトリプシン-EDTA溶液10X</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>59418C-100ML</td><td>0.5%トリプシン、0.2%EDTA、生理食塩水</td></tr><tr><td>アムホテリシンB</td><td>シグマアルドリッチ</td><td>A2492-20ml</td><td>250&muでフェノールレッドなしで、SER-TAINプロセスによって照射されたトリプシンガンマ。g/ml 脱イオン水、滅菌フィルター付き</td></tr><tr><td>ハサミ</td><td>Aesculap</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Forcep</td><td>Aesculap</td><td>AE-BD312R</td><td></td></tr><tr><td>0.2 &mu;Mシリンジ</td><td>フィルターSartorius Stedim</td><td>16534</td><td></td></tr><tr><td>70 &mu;M細胞ストレーナー</td><td>SPL</td><td>93070</td><td></td></tr><tr><td>シリンジプランジャー</td><td>テルモ</td><td>SS+10L</td><td></td></tr><tr><td>クライオビアルチューブ</td><td>NUNC</td><td>368362</td><td></td></tr><tr><td>1.7 ml 微量遠心チューブ</td><td>Axygen</td><td>MCT-175-C</td><td></td></tr><tr><td>10 cm 細胞培養皿</td><td>Greiner</td><td>664160</td><td>細胞培養処理皿&nbsp;</td></tr><tr><td>15 ml 円錐形底部チューブ</td><td>Greiner</td><td>188271</td><td></td></tr><tr><td>50 ml 円錐形底部チューブ</td><td>Greiner</td><td>227261</td><td></td></tr><tr><td>ウォーターバス</td><td>GFL</td><td>1002</td><td></td></tr><tr><td>遠心分離機</td><td>Eppendorf</td><td>5810R</td><td></td></tr><tr><td>インキュベーションシェーカー</td><td>Zartorius Stedim</td><td></td><td>Certomat-BS1</td></tr><tr><td>Zeiss Axiovert 25 光学顕微鏡</td><td>Carl Zeiss AG</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

マウスの耳としっぽの組織から生成初代線維芽細胞培養

Generating Primary Fibroblast Cultures from Mouse Ear and Tail Tissues

初代細胞は、組織から直接誘導され、確立された細胞株よりも、インビボでの細胞の生理学的状態をより代表すると考えられています。しかし、初代細胞培養は通常、有限の寿命を有しており、頻繁に再確立される必要があります。線維芽細胞は、初代​​細胞の容易にアクセス可能な供給源です。ここでは、マウスの耳と尾からの一次線維芽細胞培養物を確立するための簡単​​かつ迅速な実験手順を説明します。プロトコルは、最大10日間室温で保存された耳からの一次線維芽細胞培養物を確立するために使用することができます。プロトコルを注意深く続く場合、汚染は、場合によっては長時間保存された非滅菌組織を使用しても発生しにくいです。線維芽細胞は、培養液中で急速に増殖し、複製老化を受ける前に、かなりの数に拡張することができます。

組織破片のかなりの量の組織の結果からの線維芽細胞の抽出（ 図1）。組織片とは対照的に、線維芽細胞を1日培養の3との間の組織培養プラスチック表面に付着します。線維芽細胞培養物の培地は、安全に大幅文化（ 図2）に存在するデブリのレベルを減少させるべきである文化、の3日目に変更することができます。線維芽細胞は、細長い形態とはっきりと見える細胞質（ 図1および2）を表示 。有糸分裂細胞は、以降の文化の3日目から存在していなければならないと細胞は、培養の3〜4日以内に、細胞集密度の70〜80％に到達する必要があります。 10cmの培養皿で耳と尾組織からの収量は4〜5〜5×10（耳）と文化の3日目の5×10 6個の細胞（尾）の範囲です。線維芽細胞の単離の三日後、細胞を継代することができ、10cmの培養皿あたり2×10 5細胞で播種しました。 10日間室温で保存された耳からの線維芽細胞の抽出は、培養5〜6日以内に70〜80％の細...

我々は、マウスの耳と尾から初代線維芽細胞を生成するための簡単​​かつ迅速に実験手順を説明します。手順は、特別の動物の訓練を必要とせず、最大10日間室温で保存された耳からの線維芽細胞培養物の生成のために使用することができます。

Primary cells are derived directly from tissue and are thought to be more representative of the physiological state of cells in vivo than established cell ...

このプロトコルの全体的な目的は、マウスの耳および尾から初代線維芽細胞培養を確立することです。この手法は、正常細胞とがん細胞の違いなど、細胞生物学分野における重要な疑問を解決するのに役立ちます。本研究の主な利点は、細胞を単離する前に、室温の培地で最大10日間保存されていた耳から線維芽細胞を生成できることです。この手法はマウスの生物学的知見を得るために有用ですが、ラットやウサギなどの他の哺乳類にも適用可能です。組織を採取する前に、10 cm培養皿に完全培地を10 mLずつ分注しておきます。その後、マウスを安楽死させ、滅菌済みの器具を用いて組織サンプルを採取します。半径約1cmの耳組織と、約5cmの尾組織を採取する。組織を40mLの70% ethanolが入ったコニカルチューブに移す。5分間浸漬させた後、クリーンベンチ内で直径10cmのオープンカルチャーディッシュを用い、5分間風乾させる。組織が乾燥した後、それらを培地を塗布したプレートに移します。次に、ハサミを使用してすべての組織から毛を切り取り、その後、組織を3 mmより小さいサイズに細切します。細切した組織をクライオチューブに移し、1.8 mLの目盛りまでコラゲナーゼDプロナーゼ溶液を満たします。次に、組織を37 °Cで90分間、200 rpmで振盪しながらインキュベートします。クリーンベンチ内で、ディッシュに10 mLの完全培地を分注します。ディッシュの上に70 µmのセルストレーナーを設置し、インキュベーション後、組織消化液をストレーナーにろ過します。次に、プランジャーを用いてストレーナーの中で組織をすり潰します。この操作を少なくとも5分間行います。時々ストレーナーを培地の中で振って、分散した細胞を洗い出してください。十分な数の細胞を回収するためには、消化した耳および尾の組織を十分に磨り潰すことが重要です。また、組織を磨り潰した後は、必ずセルストレーナーを振ってください。これにより、ストレーナーからさらに多くの細胞を洗い出すことができます。次に、細胞懸濁液を15 mLコニカルチューブに回収します。その後、ストレーナーを10 mLの培地で洗浄し、その洗浄液を回収液に加えます。続いて、細胞を洗浄します。まず、冷却遠心機で細胞を遠心分離します。次に、上清を除去します。そして、10 millilitersの完全培地で細胞を懸濁させます。洗浄をもう一度繰り返し、細胞を完全培地に入れ、培養準備を整えて手順を終了します。細胞を培養するには、まず細胞懸濁液を10 milliliterの培養皿に移します。次に、各培養液に10 microlitersのamphotericin B溶液を添加します。次に、細胞を3日間インキュベートします。3日目に、培地をamphotericin Bを含む新鮮な完全培地に交換します。その後まもなく、培養細胞は70%コンフルエントに達します。この時点で培地を除去し、5 mLの1X PBSで培養物を洗浄します。次に、PBSを2 mLの1X trypsin EDTA溶液に交換し、細胞を5分間インキュベートします。短時間のインキュベーション後、ディッシュを軽く叩き、各ディッシュに6 mLの新鮮な完全培地を加えます。その後、ディッシュから遊離した細胞を、2本の15 mLコニカルチューブにピペットで回収します。次に、冷却遠心機を用いて450 Gsで5分間遠心分離します。ペレットを5 mLの完全培地で再懸濁し、懸濁液の細胞密度を測定します。その後、10 cmディッシュに1皿あたり200,000個の割合で細胞を播種します。これらの細胞を、コンフルエンシーが 70% に達するまで3～4日間インキュベートし、その後、細胞の回収および特定の密度での再播種の手順を繰り返します。この方法で最大25日間まで培養することが可能です。細胞抽出から3日後、培地を交換する前に、培養液中にかなりの量のデブリが認められました。細胞残渣を白矢印で示しています。スケールバーは100 micronsを表します。新しい培地により、細胞残渣が大幅に減少しました。室温で10日間保存した組織から作製した3日目の培養細胞において、線維芽細胞がかなり強靭であることが示されました。このような組織から、5〜6日後に70〜80%の線維芽細胞コンフルエンシーが達成されました。細胞は線維芽細胞のマーカーであるvimentinで標識されており、赤色に示されています。核を標識するためにDAPIを使用し、青色で示されています。スケールバーは10 micronsです。均一な染色は、線維芽細胞の培養が純粋であることを示唆しています。記載されたプロトコルに従えば、通常この結果が得られます。このビデオを視聴することで、一次線維芽細胞培養を迅速かつ確実に確立する方法を習得できたはずです。この手順を行う際は、組織からの線維芽細胞の抽出に細心の注意を払ってください。組織の磨砕が不十分であると、得られる細胞数が減少するためです。

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Developmental Biology

発生生物学

この記事では野生のげっ歯類の皮膚および肺組織からの初代線維芽細胞培養物の分離および保守のためのプロトコルについて説明します。...

げっ歯類からプライマリ大人の線維芽細胞培養の確立

マウス胚性線維芽細胞（MEF）の品質は、例えば、CF-1のようなマウスの右歪みによって決定されます。これらから得られた多能性·支持のMEFと馴化培地（CM）が共同で動作可能な自己再生および多能性を維持するために、アクチビン/ノードおよびFGF経路に必要なアクチビンA、グレムリンとTGFβ1の最適な濃度を含める必要があります。...

培養ヒト胚および誘導多能性幹細胞に適したマウス胚性線維芽細胞の調製

彼らは多能性のための標準的なテストを通過した時、誘導多能性幹細胞（IPSC）ラインを生成することはあっても発生能の異なる行が生成されます。ここでは、所有している完全な多能性としてIPSC行を定義性IPSC、から完全に由来するマウスを作製するためのプロトコルを記述する...

人工多能性幹細胞に由来するマウスの作製

このビデオでは、出生後のマウスの子犬の皮膚からメラノサイトと線維芽細胞を同時に分離して培養する迅速な方法を説明しています。これらの細胞は、in...

初代マウスメラノサイトおよび線維芽細胞の迅速培養:マウス皮膚サンプル全体からのメラノサイトおよび線維芽細胞の単離

ここでは、二重播種部分的人工多能性幹細胞がマウスにグラフトするための機能的な組織工学血管移植片を生成するためのプロトコルを提示する（PiPSC）は - 脱細胞化血管足場バイオリアクターに由来内皮細胞 - 平滑筋細胞およびPiPSC由来。...

マウスモデルにおける組織工学血管の生成とグラフト

ここでは、レトロウイルスを媒介としたGata4、Tbx5、Mef2cのポリシストロニックコンストラクトによる送達を使用したiCMの生成のためのプロトコルについて説明します。このプロトコルは、効率と品質が向上した比較的均質な再プログラムされた細胞集団をもたらし、iCMリプログラミングの将来の研究に価値があります。...

GATA4、MEF2C及びTBX5の最適な比率を表現ポリシストロン構築物を用いて誘導心筋細胞の改善された世代

線維芽細胞の振る舞いは、さまざまな臨床実体の根底にありますが、それらは主にその固有の不均一性のために、特徴付けられていないままです。従来の線維芽細胞研究は、in vivoでの線維芽細胞の挙動をマスキングするin...

FACSによるマウス皮膚線維芽細胞の分離

ここで紹介は私達のプロトコルによる生産の赤芽球系前駆細胞 (投資事業組合) 転写因子駆動を用いたマウス アダルト繊維芽細胞からダイレクトリプログラミング系統...

リネージュの赤芽球系前駆細胞に成体マウス線維芽細胞のリプログラミングを直接します。

このプロトコルは、0〜4日前マウスの皮膚からメラノサイトおよび線維芽細胞培養物を同時に生成する迅速な方法を概説する。これらの一次培養は、皮膚細胞生物学、色素沈着、創傷治癒および黒色腫を含む様々な生理学的に関連するプロセスを研究するために、インビトロで維持および操作することができる。...

原発性マウスメラノサイトと線維芽細胞培養の急速な生成

我々は、初心者(例えば、学生)が実行可能な、簡単で迅速かつ信頼性の高い方法で原発性成人線維芽細胞を分離するためのプロトコルを提示する。この手順は、酵素組織の消化と機械的撹拌を超音波と組み合わせて、一次線維芽細胞を得ます。プロトコルは、特定の実験要件(例えば、ヒト組織)に容易に適合させることができる。...

超音波増強原発性成人線維芽細胞分離

ここで提示されるプロトコルは、機械研究、疾患モデリング、およびスクリーニング用途に適した、二重極を有するマルチウェルプレートで48組織の平行培養のための設計された結合組織を生成するプロトコルである。プロトコルは、異なる臓器や種からの線維芽細胞と互換性があり、ヒトの原発性心臓線維芽細胞とここで例示される。...

スクリーニング用途のための線維芽細胞由来ヒト工学的結合組織

学ぶマウスの耳としっぽの組織から初代線維芽細胞培養を確立する方法。室温で10日間保存した組織からも細胞を分離でき、細胞生物学やがん研究への応用が期待されます。

マウスの耳としっぽの組織から生成初代線維芽細胞培養

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