Name: 生存時間の測定で Brachionusワムシ：母性条件の同期 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-07-22T13:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 18 s
Description: 学ぶ Brachionusワムシの生存時間測定法。母世代の影響を排除し、老化研究で高い再現性と統計的検出力を実現します。環境毒性学における重要なモデル生物の標準化手法です。

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

私たちは、撮影中の彼らの助けのために、ジョージ・ジャービス、マーサボック、およびベティヒーコックス-リー、海洋生物学研究所に感謝しています。

メディアの調製注意：使用して、塩分16.5 PPT（PSU）の半希釈Brujewicz人工海水を。他の人工海水にも頻繁に文化Brachionusのワムシ25,26に使用されています。 <ol><li> 454のNaCl、26のMgCl 2、27mMのMgSO 4を、10のKCl、および10mMのCaCl 2（最終容量は5 Lになります）の蒸留水4.5 Lに追加します。また、脱イオン希釈水の代わりに蒸留水を使用しています。すべての他の塩を溶解させた後のCaCl 2を追加します。 </li><li> 0.48 MのNaHCO 3ストック溶液（200倍濃度）を準備します。上記の溶液に25mlのを追加します。 NaHCO 3を最終濃度が2.4 mmです。 </li><li> 0.4 MのNaBr原液（500X濃度）を準備します。上記の溶液に10mlのを追加します。 NaBrの最終濃度は0.8 mmです。蒸留水で5 Lにメイクアップ。 </li><li> 0.45μmのメンブレンフィルターで溶液をフィルタリングします。（v / v）を使用前に滅菌水で2回希釈します。 注：原液としてBrujewicz人工海水の2倍の濃度とすることができます。 </li></ol> 2.一般的な培養条件<ol><li>培養実験室で上昇または20と30℃の間の滅菌100ミリリットルのビーカー内の野生捕獲さワムシ。温度が高いほど短い寿命と加速再生につながります。実験の便宜のために25°Cを使用してください。ワムシ密度または人工海水の量は、ここで大きな問題ではありません。 </li><li>人工海水11中の文化食物微細藻類種。詳細は11のためにスネルら。（2014）を参照してください。一般的に、Tetraselmisのtetrathele（〜2×10 5細胞/ mlの27,28）、Tを使用ダイエット藻類（種、培養コンディットので、suecica（〜6×10 5細胞/ mlの25,29）、およびNannochloropsisのoculata（〜7×10 6細胞/ mlの30,31）。イオン、生化学的組成物）は大幅にすべての実験群では、微細藻類の同一ロットを使用し、Brachionusのワムシの生存期間に影響を与えます。 </li><li>供給し、（ 例えば 、2日毎に供給し、毎週接種）時折メディアを変更することにより、バッチ培養におけるワムシの株式集団をキープ。ワムシは、最適な条件である場合、多くの新生児2-3卵を有する成人を観察することができます。 注意：実験的なワムシを取得する別の方法は、安静時の卵を孵化することです。休んで卵から孵化しワムシはよく同期させることが考えられ、その寿 ​​命は倍数性単為生殖の卵11から孵化ワムシのそれとは大きく異なっていないされています。しかし、安静時の卵からのワムシは倍数性単為生殖の卵からのものよりも早く再生を開始します。このように、注意が彼らの繁殖形質の測定のために必要とされます。 </li></ol>前培養によるワムシの3同期<ol><li>目から単一のワムシを選択実験に使用される亜集団を確立するために、2.1〜2.3で説明したように、人口培養OCK。典型的には、2週間の培養。 </li><li> （実験に使用される個人の二重数を収集する）サブ集団から卵ベアリングワムシを集めます。単一のコホートとしての文化、それらを（密度：〜50人/ ml）を不断給餌下で新鮮な培地に2.1から2.3に記載されているように6ウェル培養プレートインチ馴化培地はBrachionusのワムシ32,33の生殖生理学に影響を与えるため、人口密度を制御することが重要です。 </li><li>新たに用意した培養培地に大人の最初の卵から孵化した新生児を転送します。 2-3世代を超えて、この手順を繰り返します。 </li><li>生存時間を測定するための一定期間（ 例えば 、&lt;3 ​​時間）以内に孵化した新生児を使用してください。単一の個人の選択の可能性バイアスを避けるために、非常にありそうにないものの、いくつかのINDEを使用して再現性を確認しますペンダントのサブ集団。 注：ワムシは、通常、この条件の下でのみ無性再現するように、何人の男性が、実験を通して存在しないことを確認します。男性は新生児よりも小さく、一般的に速い女性より移動します。 Mictic女性が一定の条件の29の下で倍数性単為生殖の雌は異なる寿命を持っています。 </li></ol>生存期間の4測定<ol><li>プラスチックプレートに入れ新生児（人工海水の各ウェルを含む1ミリリットルで、通常、24または48ウェルプレート、）。 </li><li> 24時間の間隔で、より高い温度（上記30℃以上）であれば、新たに調製した培養培地に、または12時間の間隔でワムシを転送します。子孫の数を記録し、各個人が死んでいるか生きているかどうか。コロナの繊毛の動きが完全に停止したときに死んだとしてワムシを記録します。 注：ワムシは、多くの場合、ウェルの側壁に付着します。水の穏やかなピペッティングは、それらを見つけるのに役立ちます。ワムシが見つかり又はArされていない場合電子誤ってピペット操作によって損傷を受け、ない「死んだ」として、「検閲」としてそれらを記録。 </li><li>実験ワムシが積極的に再現しているときに新生児を削除します。新生児は急速に成長し、実験ワムシと区別することが困難な場合があります。 </li></ol> 5.データ解析<ol><li> X軸上のY軸と時間の累積生存率をプロットしたカプラン・マイヤー生存曲線（ 図1及び2）を作成します 。これは、生存データの最も一般的な表現です。生存期間34の統計的比較のために（もマンテル-コックスのテストと呼ばれる）ノンパラメトリックログランク検定を使用してください。ログランク検定はまた、JMPおよびR.などの他の標準的な統計パッケージに含まれています 注意：正規分布は、通常、生存データ35によって満たされていないため、スチューデントのt検定またはパラメトリック多重比較に続いて分散分析（ANOVA）を使用しないでください。また、これらのメトDSのアカウントに検閲個人を取ることはありません。何打ち切りデータが存在しない場合はマンホイットニーU検定を使用することができます。 </li></ol>

<ol><li>Wallace, R. L., Snell, T. W., Ricci, C., Nogrady, T. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aWallace%2C+RL+%22Rotifera+Vol.1%3A+Biology%2C+ecology+and+systematics%22">Rotifera Vol.1: Biology, ecology and systematics</a>. , 2nd edn, SPB Academic Publishing. (2006).</li>
<li>Segers, H. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aSegers%2C+H+%22Annotated+checklist+of+the+rotifers+%28Phylum+Rotifera%29%2C+with+notes+on+nomenclature%2C+taxonomy+and+distribution%22">Annotated checklist of the rotifers (Phylum Rotifera), with notes on nomenclature, taxonomy and distribution</a>. , Magnolia Press. Auckland. (2007).</li>
<li>Mark Welch, D. B., Meselson, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evidence+for+the+evolution+of+bdelloid+rotifers+without+sexual+reproduction+or+genetic+exchange%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Evidence for the evolution of bdelloid rotifers without sexual reproduction or genetic exchange.</a> Science. 288 (5469), 1211-1215 (2000).</li>
<li>Suga, K., Mark Welch, D., Tanaka, Y., Sakakura, Y., Hagiwara, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analysis+of+expressed+sequence+tags+of+the+cyclically+parthenogenetic+rotifer+Brachionus+plicatilis%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+ONE%22%5BJournal%5D)">Analysis of expressed sequence tags of the cyclically parthenogenetic rotifer Brachionus plicatilis.</a> PLoS ONE. 2, e671(2007).</li>
<li>Denekamp, N. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Discovering+genes+associated+with+dormancy+in+the+monogonont+rotifer+Brachionus+plicatilis%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Genomics%22%5BJournal%5D)">Discovering genes associated with dormancy in the monogonont rotifer Brachionus plicatilis.</a> BMC Genomics. 10, 108(2009).</li>
<li>Lee, J. -S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sequence+analysis+of+genomic+DNA+%28680+Mb%29+by+GS-FLX-Titanium+sequencer+in+the+monogonont+rotifer%2C+Brachionus+ibericus%5BTitle%5D)+AND+%22Hydrobiologia%22%5BJournal%5D)">Sequence analysis of genomic DNA (680 Mb) by GS-FLX-Titanium sequencer in the monogonont rotifer, Brachionus ibericus.</a> Hydrobiologia. 662 (1), 65-75 (2010).</li>
<li>Flot, J. -F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genomic+evidence+for+ameiotic+evolution+in+the+bdelloid+rotifer+Adineta+vaga%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Genomic evidence for ameiotic evolution in the bdelloid rotifer Adineta vaga.</a> Nature. 500 (7463), 453-457 (2013).</li>
<li>Dunn, C. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Broad+phylogenomic+sampling+improves+resolution+of+the+animal+tree+of+life%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Broad phylogenomic sampling improves resolution of the animal tree of life.</a> Nature. 452 (7188), 745-749 (2008).</li>
<li>Yoshinaga, T., Kaneko, G., Kinoshita, S., Tsukamoto, K., Watabe, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+molecular+mechanisms+of+life+history+alterations+in+a+rotifer%3A+a+novel+approach+in+population+dynamics%5BTitle%5D)+AND+%22Comp.+Biochem.+Physiol.+B+Biochem.+Mol.+Biol%22%5BJournal%5D)">The molecular mechanisms of life history alterations in a rotifer: a novel approach in population dynamics.</a> Comp. Biochem. Physiol. B Biochem. Mol. Biol. 136 (4), 715-722 (2003).</li>
<li>Dahms, H. -U., Hagiwara, A., Lee, J. -S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ecotoxicology%2C+ecophysiology%2C+and+mechanistic+studies+with+rotifers%5BTitle%5D)+AND+%22Aquat.+Toxicol%22%5BJournal%5D)">Ecotoxicology, ecophysiology, and mechanistic studies with rotifers.</a> Aquat. Toxicol. 101 (1), 1-12 (2011).</li>
<li>Snell, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rotifers+as+models+for+the+biology+of+aging%5BTitle%5D)+AND+%22Int.+Rev.+Hydrobiol%22%5BJournal%5D)">Rotifers as models for the biology of aging.</a> Int. Rev. Hydrobiol. 99 (1-2), 84-95 (2014).</li>
<li>Snell, T. W., Johnston, R. K., Gribble, K. E., Mark Welch, D. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rotifers+as+experimental+tools+for+investigating+aging%5BTitle%5D)+AND+%22Invertebr.+Reprod.+Dev%22%5BJournal%5D)">Rotifers as experimental tools for investigating aging.</a> Invertebr. Reprod. Dev. 59, Suppl 1. 5-10 (2015).</li>
<li>Kaneko, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+characterization+of+Mn-superoxide+dismutase+and+gene+expression+studies+in+dietary+restricted+Brachionus+plicatilis+rotifers%5BTitle%5D)+AND+%22Hydrobiologia%22%5BJournal%5D)">Molecular characterization of Mn-superoxide dismutase and gene expression studies in dietary restricted Brachionus plicatilis rotifers.</a> Hydrobiologia. 546, 117-123 (2005).</li>
<li>Yoshinaga, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Insulin-like+growth+factor+signaling+pathway+involved+in+regulating+longevity+of+rotifers%5BTitle%5D)+AND+%22Hydrobiologia%22%5BJournal%5D)">Insulin-like growth factor signaling pathway involved in regulating longevity of rotifers.</a> Hydrobiologia. 546, 347-352 (2005).</li>
<li>Ozaki, Y., Kaneko, G., Yanagawa, Y., Watabe, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Calorie+restriction+in+the+rotifer+Brachionus+plicatilis+enhances+hypoxia+tolerance+in+association+with+the+increased+mRNA+levels+of+glycolytic+enzymes%5BTitle%5D)+AND+%22Hydrobiologia%22%5BJournal%5D)">Calorie restriction in the rotifer Brachionus plicatilis enhances hypoxia tolerance in association with the increased mRNA levels of glycolytic enzymes.</a> Hydrobiologia. 649 (1), 267-277 (2010).</li>
<li>Kailasam, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+calorie+restriction+on+the+expression+of+manganese+superoxide+dismutase+and+catalase+under+oxidative+stress+conditions+in+the+rotifer+Brachionus+plicatilis%5BTitle%5D)+AND+%22Fish.+Sci%22%5BJournal%5D)">Effects of calorie restriction on the expression of manganese superoxide dismutase and catalase under oxidative stress conditions in the rotifer Brachionus plicatilis.</a> Fish. Sci. 77 (3), 403-409 (2011).</li>
<li>Garcìa-Garcìa, G., Sarma, S., Núñez-Orti, A. R., Nandini, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+the+mixture+of+two+endocrine+disruptors+%28ethinylestradiol+and+levonorgestrel%29+on+selected+ecological+endpoints+of+Anuraeopsis+fissa+and+Brachionus+calyciflorus+%28Rotifera%29%5BTitle%5D)+AND+%22Int.+Rev.+Hydrobiol%22%5BJournal%5D)">Effects of the mixture of two endocrine disruptors (ethinylestradiol and levonorgestrel) on selected ecological endpoints of Anuraeopsis fissa and Brachionus calyciflorus (Rotifera).</a> Int. Rev. Hydrobiol. 99 (1-2), 166-172 (2014).</li>
<li>Yang, J., Mu, Y., Dong, S., Jiang, Q., Yang, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Changes+in+the+expression+of+four+heat+shock+proteins+during+the+aging+process+in+Brachionus+calyciflorus+%28rotifera%29%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Stress+Chaperones%22%5BJournal%5D)">Changes in the expression of four heat shock proteins during the aging process in Brachionus calyciflorus (rotifera).</a> Cell Stress Chaperones. 19 (1), 33-52 (2014).</li>
<li>Han, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sublethal+gamma+irradiation+affects+reproductive+impairment+and+elevates+antioxidant+enzyme+and+DNA+repair+activities+in+the+monogonont+rotifer+Brachionus+koreanus%5BTitle%5D)+AND+%22Aquat.+Toxicol%22%5BJournal%5D)">Sublethal gamma irradiation affects reproductive impairment and elevates antioxidant enzyme and DNA repair activities in the monogonont rotifer Brachionus koreanus.</a> Aquat. Toxicol. 155, 101-109 (2014).</li>
<li>Gribble, K. E., Jarvis, G., Bock, M., Mark Welch, D. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Maternal+caloric+restriction+partially+rescues+the+deleterious+effects+of+advanced+maternal+age+on+offspring%5BTitle%5D)+AND+%22Aging+Cell%22%5BJournal%5D)">Maternal caloric restriction partially rescues the deleterious effects of advanced maternal age on offspring.</a> Aging Cell. 13 (4), 623-630 (2014).</li>
<li>Yoshinaga, T., Hagiwara, A., Tsukamoto, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+periodical+starvation+on+the+survival+of+offspring+in+the+rotifer+Brachionus+plicatilis%5BTitle%5D)+AND+%22Fish.+Sci%22%5BJournal%5D)">Effect of periodical starvation on the survival of offspring in the rotifer Brachionus plicatilis.</a> Fish. Sci. 67 (2), 373-374 (2001).</li>
<li>Kaneko, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Calorie+restriction-induced+maternal+longevity+is+transmitted+to+their+daughters+in+a+rotifer%5BTitle%5D)+AND+%22Funct.+Ecol%22%5BJournal%5D)">Calorie restriction-induced maternal longevity is transmitted to their daughters in a rotifer.</a> Funct. Ecol. 25 (1), 209-216 (2011).</li>
<li>Lansing, A. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+transmissible%2C+cumulative%2C+and+reversible+factor+in+aging%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Gerontol%22%5BJournal%5D)">A transmissible, cumulative, and reversible factor in aging.</a> J. Gerontol. 2 (3), 228-239 (1947).</li>
<li>Yoshinaga, T., Hagiwara, A., Tsukamoto, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+periodical+starvation+on+the+life+history+of+Brachionus+plicatilis+O.+F.+M%C3%BCller+%28Rotifera%29%3A+a+possible+strategy+for+population+stability%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Exp.+Mar.+Biol.+Ecol%22%5BJournal%5D)">Effect of periodical starvation on the life history of Brachionus plicatilis O. F. Müller (Rotifera): a possible strategy for population stability.</a> J. Exp. Mar. Biol. Ecol. 253 (2), 253-260 (2000).</li>
<li>Gribble, K. E., Kaido, O., Jarvis, G., Mark Welch, D. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Patterns+of+intraspecific+variability+in+the+response+to+caloric+restriction%5BTitle%5D)+AND+%22Exp.+Gerontol%22%5BJournal%5D)">Patterns of intraspecific variability in the response to caloric restriction.</a> Exp. Gerontol. 51, 28-37 (2014).</li>
<li>Snell, T. W., Johnston, R. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Glycerol+extends+lifespan+of+Brachionus+manjavacas+%28Rotifera%29+and+protects+against+stressors%5BTitle%5D)+AND+%22Exp.+Gerontol%22%5BJournal%5D)">Glycerol extends lifespan of Brachionus manjavacas (Rotifera) and protects against stressors.</a> Exp. Gerontol. 57, 47-56 (2014).</li>
<li>Kim, H. -J., Hagiwara, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+female+aging+on+the+morphology+and+hatchability+of+resting+eggs+in+the+rotifer+Brachionus+plicatilis+M%C3%BCller%5BTitle%5D)+AND+%22Hydrobiologia%22%5BJournal%5D)">Effect of female aging on the morphology and hatchability of resting eggs in the rotifer Brachionus plicatilis Müller.</a> Hydrobiologia. 662 (1), 107-111 (2011).</li>
<li>Kim, H. -J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Light-dependent+transcriptional+events+during+resting+egg+hatching+of+the+rotifer+Brachionus+manjavacas%5BTitle%5D)+AND+%22Mar.+Genomics%22%5BJournal%5D)">Light-dependent transcriptional events during resting egg hatching of the rotifer Brachionus manjavacas.</a> Mar. Genomics. 20, 25-31 (2015).</li>
<li>Gribble, K. E., Welch, D. B. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Life-span+extension+by+caloric+restriction+is+determined+by+type+and+level+of+food+reduction+and+by+reproductive+mode+in+Brachionus+manjavacas+%28Rotifera%29%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Gerontol.+A+Biol.+Sci.+Med.+Sci%22%5BJournal%5D)">Life-span extension by caloric restriction is determined by type and level of food reduction and by reproductive mode in Brachionus manjavacas (Rotifera).</a> J. Gerontol. A Biol. Sci. Med. Sci. 68 (4), 349-358 (2013).</li>
<li>Kaneko, G., Kinoshita, S., Yoshinaga, T., Tsukamoto, K., Watabe, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Changes+in+expression+patterns+of+stress+protein+genes+during+population+growth+of+the+rotifer+Brachionus+plicatilis%5BTitle%5D)+AND+%22Fish.+Sci%22%5BJournal%5D)">Changes in expression patterns of stress protein genes during population growth of the rotifer Brachionus plicatilis.</a> Fish. Sci. 68 (6), 1317-1323 (2002).</li>
<li>Kim, H. J., Sawada, C., Hagiwara, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Behavior+and+reproduction+of+the+rotifer+Brachionus+plicatilis+species+complex+under+different+light+wavelengths+and+intensities%5BTitle%5D)+AND+%22Int.+Rev.+Hydrobiol%22%5BJournal%5D)">Behavior and reproduction of the rotifer Brachionus plicatilis species complex under different light wavelengths and intensities.</a> Int. Rev. Hydrobiol. 99 (1-2), 151-156 (2014).</li>
<li>Yoshinaga, T., Hagiwara, A., Tsukamoto, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+conditioned+media+on+the+asexual+reproduction+of+the+monogonont+rotifer+Brachionus+plicatilis+O.+F.+M%C3%BCller%5BTitle%5D)+AND+%22Hydrobiologia%22%5BJournal%5D)">Effect of conditioned media on the asexual reproduction of the monogonont rotifer Brachionus plicatilis O. F. Müller.</a> Hydrobiologia. 412, 103-110 (1999).</li>
<li>Ohmori, F., Kaneko, G., Saito, T., Watabe, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+novel+growth-promoting+protein+in+the+conditioned+media+from+the+rotifer+Brachionus+plicatilis+at+an+early+exponential+growth+phase%5BTitle%5D)+AND+%22Hydrobiologia%22%5BJournal%5D)">A novel growth-promoting protein in the conditioned media from the rotifer Brachionus plicatilis at an early exponential growth phase.</a> Hydrobiologia. 667 (1), 101-117 (2011).</li>
<li>GraphPad Statistics Guide. , Available from:
 <a target="_blank" href="http://www.graphpad.com/guides/prism/6/statistics/">http://www.graphpad.com/guides/prism/6/statistics/</a> (2015).</li>
<li>Collet, D. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aCollet%2C+D+%22Modelling+Survival+Data+in+Medical+Research%22">Modelling Survival Data in Medical Research</a>. , 2nd edn, Chapman & Hall/CRC. 151-193 (1993).</li>
<li>Bouliotis, G., Billingham, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Crossing+survival+curves%3A+alternatives+to+the+log-rank+test%5BTitle%5D)+AND+%22Trials%22%5BJournal%5D)">Crossing survival curves: alternatives to the log-rank test.</a> Trials. 12, Suppl 1. A137(2011).</li>
<li>Yang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Changes+in+expression+of+manganese+superoxide+dismutase%2C+copper+and+zinc+superoxide+dismutase+and+catalase+in+Brachionus+calyciflorus+during+the+aging+process%5BTitle%5D)+AND+%22PloS+ONE%22%5BJournal%5D)">Changes in expression of manganese superoxide dismutase, copper and zinc superoxide dismutase and catalase in Brachionus calyciflorus during the aging process.</a> PloS ONE. 8 (2), e57186(2013).</li>
<li>Snell, T. W., Johnston, R. K., Rabeneck, B., Zipperer, C., Teat, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Joint+inhibition+of+TOR+and+JNK+pathways+interacts+to+extend+the+lifespan+of+Brachionus+manjavacas+%28Rotifera%29%5BTitle%5D)+AND+%22Exp.+Gerontol%22%5BJournal%5D)">Joint inhibition of TOR and JNK pathways interacts to extend the lifespan of Brachionus manjavacas (Rotifera).</a> Exp. Gerontol. 52, 55-69 (2014).</li>
<li>Klass, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Aging+in+nematode+Caenorhabditis-elegans+-+major+biological+and+environmental-factors+influencing+life-span%5BTitle%5D)+AND+%22Mech.+Ageing+Dev%22%5BJournal%5D)">Aging in nematode Caenorhabditis-elegans - major biological and environmental-factors influencing life-span.</a> Mech. Ageing Dev. 6 (6), 413-429 (1977).</li>
<li>Priest, N. K., Mackowiak, B., Promislow, D. E. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+role+of+parental+age+effects+on+the+evolution+of+aging%5BTitle%5D)+AND+%22Evolution%22%5BJournal%5D)">The role of parental age effects on the evolution of aging.</a> Evolution. 56 (5), 927-935 (2002).</li>
</ol>

著者らは開示するものは何もない。

現在のプロトコルはBrachionusのワムシの生存時間を測定するための方法が記載されています。重要なステップは、数世代にわたるワムシ条件の同期です。実験ワムシはよく同期化されるとき、典型的なタイプIの生存曲線は、いくつかの以前の研究18,24,37,38で報告されたように、非常に小さな初期の死亡率が観察されます。彼らの生存時間の標準偏差が高いため、統計的パワーで、その結果、不十分同期ワムシに比べて小さくなります。同期化はまた、生存時間の測定の再現性を高めることが期待される - 母親は最適な条件下で培養されているため、現在のプロトコルは、母体の世代の可能性有害な影響を相殺します。早期の死亡率は依然として慎重な同期の後に観察されている場合は、新たに用意した培地を使用することを検討して、 すなわち供給藻類、または新たに確立された実験コホートの他の多く（、）プロトコル3.1から開始します。 このプロトコルの制限がよく同期ワムシが潜在的に過剰に敏感であるということです。例えば、寿命を延長する化学物質のスクリーニング時に、このプロトコ...

ワムシは門ワムシ1を構成する微細な国際的な動物プランクトン（&lt;1ミリメートル）です。彼らは、約1,000体細胞から成るシンプルなボディープランだけでなく、特徴的な車輪状の毛様体装置が移動し、給餌のために使用されているコロナと呼ばれています。ほとんどのワムシはそれぞれ2、約1600と500種を含むクラスMonogonontaまたはヒルガタワムシ綱に属します。 bdelloidワムシが義務付け単為生殖3によって再生するMonogonontワムシは、一般的に、両方の性的および無性生殖相（循環的単為生殖を）持っています。実験において高い再現性を保証する、遺伝的に同一のワムシの個体を得ることができます。さらに、それらは、短い寿命、培養の容易さ、ゲノム及びトランスクリプトーム配列データ4-7の可用性、およびから離れユニークな系統発生位置などのモデル生物のようないくつかの他の利点を有しますrthropodsと線虫8。ワムシは、したがって、生態系における無脊椎動物のモデルを有望な毒物学、および研究9-12を老化されています。 環境ストレスや化学物質への曝露下での生存時間は、これらの研究分野13-19で頻繁に測定されたパラメータです。ワムシの生存時間を測定する場合、それは母親の環境条件に敏感であるためしかし、注意が必要です。すなわち、monogonontワムシBrachionus manjavacasで、高齢者の母親からの女性の子孫は、若い母親からのものよりも短い寿命を持っています。しかし、母体のカロリー制限（CR）は、部分的に高齢出産20の有害な影響を相殺します。 B.でplicatilis、母体のCRは、子孫の長寿、飢餓の下で長い生存期間、および抗酸化酵素21,22の発現増強に伴う高い酸化ストレス耐性を提供します。母体の年齢効果またbdelloidワムシ23で観察されています。したがって、実験ワムシの条件は慎重に生存時間の測定の前に数世代にわたって同期する必要があります。 ここでは、数世代にわたって培養条件の同期以下のBrachionusのワムシでの生存時間を測定するためのプロトコルを提供します。間欠絶食（IF）、ワムシは、定期的に供給されるCRの変化は、原因寿命22,24にIFのよく知られた効果のために、同期の影響を明らかにするために適用しました。

<table><tbody><tr><td>塩化ナトリウム</td><td>和光</td><td>190-13921</td><td></td></tr><tr><td>塩化マグネシウム</td><td>和光</td><td>136-03995</td><td></td></tr><tr><td>硫酸マグネシウム</td><td>和光</td><td>131-00427</td><td></td></tr><tr><td>塩化カリウム</td><td>和光</td><td>168-22111</td><td></td></tr><tr><td>塩化カルシウム</td><td>和光</td><td>035-00455</td><td></td></tr><tr><td>重炭酸ナトリウム</td><td>和光</td><td>199-05985</td><td></td></tr><tr><td>臭化ナトリウム</td><td>和光</td><td>190-01515</td><td></td></tr><tr><td>メンブレンフィルター (0.45 & micro;ミリ</td><td>ポア</td><td>HAWP04700</td><td></td></tr>培養<tr><td>プレート、6ウェル、未処理</td><td>トーマス・サイエンティフィック</td><td>6902D01</td><td>平底</td></tr><tr><td>培養プレート、48ウェル、未処理</td><td>トーマス・サイエンティフィック</td><td>6902D07</td><td>平底</td></tr><tr><td>テトラセルミス、リビング</td><td>・カロライナ・バイオロジカル・サプライ・カンパニー</td><td>152610</td><td></td></tr><tr><td>PRISM 6</td><td>GraphPad ソフトウェア</td><td>・バージョン6.0d</td><td></td></tr></tbody></table>

生存時間の測定で<em&gt; brachionus</em&gt;ワムシ：母性条件の同期

Measurement of Survival Time in Brachionus Rotifers: Synchronization of Maternal Conditions

ワムシは、生態毒性学や老化研究のモデルとして使用される微細なコスモポリタンな動物プランクトンであり、寿命が短い、培養の容易さ、単為生殖がクローン培養を可能にするなど、いくつかの利点があります。ただし、生存時間を測定する際には、母親の年齢や母親の摂食条件に影響されるため注意が必要です。ここでは、数世代にわたる培養条件の慎重な同期に続くBrachionusワムシの生存時間の強力で再現性のある測定のためのプロトコルを提供します。経験的には、同期性が悪いと、早期死亡と生存率の漸進的な低下につながり、統計的検出力が弱くなります。実際、このような状況下では、カロリー制限(CR)はB. plicatilisの寿命を大幅に延ばすことはできませんでしたが、CRによる寿命は、過去と現在の研究で十分に同期したワムシサンプルで実証されています。このプロトコルは、ミバエDrosophila melanogasterや線虫Caenorhabditis elegansなどの他の無脊椎動物モデルにも有用であり、これらの種では母体の年齢の影響も報告されています。

図1は不十分同期集団（2つの複製のうち）の代表的な生存曲線を示しています。この実験では、ワムシは、供給された日常の[ 自由摂取 （AL）グループ]または隔日（グループIF）のいずれかでした。生存期間中央値はそれぞれ、ALおよびIFグループで13と18日でした。よくIFは、ワムシの寿命を延長することが知られているが、この実験では、ALとIFグループの寿命の間に統計的に有意な差を検出することができませんでした。経験的には、早期の死亡率および生存率の緩やかな下落が不十分で、同期の結果は、この実験で観察しました。サブ集団についての不適切な処理または低水質に起因するワムシへの損傷は、同様の結果が得られる傾向にあります。 ワムシの条件が最適とも同期されている場合には、早期の死亡率はほとんど見られず、accordinされますGlyをワムシは、実験の後の段階（ 図2）中...

ワムシは、生態毒性学および老化研究のモデルとして使用される微細な動物プランクトンです。ここでは、Brachionusワムシの生存時間を強力かつ再現性よく測定するためのプロトコルを提供します。母性の状態は子孫の生活史に影響を与えるため、数世代にわたる培養条件の同期は特に重要です。

生存時間の測定で<em&gt; Brachionus</em&gt;ワムシ：母性条件の同期

Rotifers are microscopic cosmopolitan zooplankton used as models in ecotoxicological and aging studies due to their several advantages such as short ...

本手順の全体的な目的は、親世代による悪影響の可能性を排除し、 Brachionus 属のロティフェラの生存時間を正確に測定することです。この手法は、老化研究における重要な課題を解決するのに役立ちます。輪形動物の生存時間を測定するための信頼性の高い方法を提供します。この手法の主な利点は、再現性があり、統計的検出力が高いことです。まず、4.5 Lの蒸留水または脱イオン希釈水に、454 mMの塩化ナトリウム、26 mMの塩化マグネシウム、27 mMの硫酸マグネシウム、10 mMの塩化カリウム、および10 mMの塩化カルシウムを加えます。0.48 Mの重曹（炭酸水素ナトリウム）ストック溶液を調製します。そして、先ほど調製した塩溶液にその溶液を25 mL加えます。0.4 Mの臭化ナトリウムストック溶液を調製します。そして、その溶液を10 mL、塩溶液に加えます。次に、蒸留水を用いて、塩溶液の全量を5 Lにします。そして、0.45 µmのフィルターメンブレンを用いて、溶液をろ過します。ラボで飼育した、あるいは野生で採取したワムシを培養するには、人工海水の入った滅菌済みの100 milliliterビーカーに入れ、25 degrees Celsiusで培養します。また、Snellの方法に従い、人工海水中で餌となる微細藻類種を培養します。すべての実験群で同一ロットの微細藻類を使用するようにしてください。2日ごとに給餌し、週に一度培地を交換することで、バッチ培養によりロティファーのストック集団を維持します。輪文動物が最適な条件下にあるとき、2〜3個の卵を持つ多くの新生個体や成体が観察されます。前培養によって輪文動物を同期させるには、ストック集団から単一の個体を選択します。そして、前述の手順に従い、100 mLのビーカーに入れた人工海水中で約2週間培養します。インキュベーション後、サブポピュレーションから卵を持つワムシを回収します。6ウェルプレートの各ウェルに海水1mLあたり約50匹のワムシを入れ、単一コホートとして培養し、餌を自由給餌します。卵が孵化した後、新生個体を新しく調製した培養培地に移します。新生個体の培養と継代を2〜3世代にわたって繰り返します。生存時間を測定するには、3時間以内に孵化した新生個体を、1 mLの人工海水を入れた24ウェルまたは48ウェルプレートの各ウェルに配置します。12時間または24時間の間隔で、輪形動物を新しく調製した培養培地に移動させます。子の数と、それぞれの個体が死んでいるか生きているかを記録します。コロナの繊毛運動が完全に停止している場合、その輪虫を死滅したものとして記録してください。実験対象の輪虫が活発に繁殖している場合は、新生個体は成長が速く、実験対象の輪虫と区別が困難なことがあるため、取り除いてください。テキストプロトコルに従ってデータ解析を行います。この図は、同期が不十分な2つの輪虫集団の生存曲線を示しています。自由摂食（A-L）または1日おきの給餌（間欠的断食、I-F）のいずれかを行った条件を示しています。2つの群における生存期間の中央値は、それぞれ13日および18日であった。間欠的断食が輪形動物の寿命を延ばすことはよく知られているが、今回の差は統計的に有意ではなかった。本実験において、輪形動物の飼育条件は最適であり、良好に同期されていた。また、動物は実験の後半段階まで生存する傾向がありました。生存期間の中央値は、AL群の輪形動物で13日、IF群で20日であり、これは統計的に有意でした。このビデオを視聴することで、輪形動物（rotifer）の条件を同期させる方法を十分に理解できるはずです。このプロトコルが、モデル生物および老化研究における輪形動物の活用を促進することを願っております。

measurement-survival-time-brachionus-rotifers-synchronization

Research

JoVE Journal

Biology

生物学

この記事では、UV殺菌細菌食品を固体培地上で維持線虫の寿命を測定するための一般的なプロトコルを提示する。...

計測線虫（Caenorhabditis elegans）</em固体培地上>寿命

このビデオでは、不妊の成虫C.エレガンスの発達同期集団を生成する方法を示します。このプロトコル例では、線虫を同期させて、生きた動物の酸素消費率を研究します。...

線虫の同期:同一の発生段階にある線虫の集団を取得する方法

寿命分析:C.エレガンスの寿命の測定

新規メトリックは、線虫の胚伸びを特徴づけるために、<em&gt;線虫（Caenorhabditis elegans）</em

長期的な研究は、進化の過程と適応のメカニズムを理解することに不可欠です。一般的に、これらの研究は、研究者の人生の時間を超えてのコミットメントを必要があります。ここでは、強力な方法、自然における縦断的データを生成する最新のデータ収集を劇的に進むことを説明します。...

休眠復活オオミジンコ: プロトコルおよびアプリケーション

ここで述べるレプリカ セットのメソッド、定量的測定線虫の寿命/生存へのアプローチ、healthspan 高スループットかつ堅牢な方法でデータの品質を損なうことがなく多くの条件の審査をできるようにこのプロトコルは、戦略の詳細し、レプリカ セットのデータの解析のためのソフトウェア...

レプリカの設定方法: 定量的測定線虫の寿命を高スループット方法

ミトコンドリアの呼吸は生物の生存にとって重要ですしたがって、酸素消費量は、ミトコンドリアの健康の優れた指標です。このプロトコルでは基底を測定する市販の呼吸の使用を述べるし、最大酸素消費量のライブ、線虫そのまま・自由に運動。...

そのまま線虫の酸素消費量の測定

ここでは、線虫C.エレガンスにおける細胞タンパク質毒性ストレス応答を、蛍光転写レポーターの活性化を測定し、生理学的ストレスに対する感受性をアッテルすることによって特徴付ける。...

エレガンスにおける生理的ストレス応答の測定

Caenorhabditis elegansは 、健康寿命、寿命、ストレスに対する回復力を調査するための堅牢で低コストの方法を備えた優れたモデルシステムとして機能します。...

Caenorhabditis elegansの寿命と健康寿命を測定するための低コストの方法の調査

カエノラブディティス・エレガンスにおける胚の生存率とひなサイズの測定

学ぶ Brachionusワムシの生存時間測定法。母世代の影響を排除し、老化研究で高い再現性と統計的検出力を実現します。環境毒性学における重要なモデル生物の標準化手法です。

生存時間の測定で

さらに動画を探す