Name: Nonarteritic前部虚血性視神経症の齧歯類モデル（rNAION） (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-11-20T13:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 49 s
Description: 学ぶ非動脈性前部虚血性視神経症の齧歯類モデル作成法。ローズベンガルとレーザーを用いた無痛・非侵襲的技術で、視神経虚血損傷を再現し、神経保護薬の効果評価や虚血後炎症メカニズムの解明に活用できます。

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私たちは、その有効性を改善するために、そのメカニズムを理解するために、このモデルに働いている多くの学生や仲間に感謝します。特別な感謝は、博士のによるものです。メアリー・ジョンソン（メリーランド州バルチモアの大学）、Nitzaゴールデン・コーエン（シュナイダーマン小児病院、Petah-Tikva、イスラエル）、チャールズチャン（アインシュタイン医科大学、ブロンクス、NY）、およびヴァレリーTouitou（Hopital Salpetrie、パリ、フランス）。この研究は、SLBにRO1 EY015304によって部分的に資金を供給されました。

このプロトコルは、メリーランド大学の施設内動物管理及び利用委員会（ボルチモア、MD、USA IACUC）によって承認されました 1.実験の設定<ol><li> 3ミリメートルの厚さの直径プレキシグラスで明確な光学グレード円形7ミリメートル、からカスタム設計されたコンタクトレンズを作ります。ドリルプレスの円形レンズをカットします。内側の曲線を作るために、標準のドリルビットを使用し、最終的には超微細グリット（3000分の1000）のコンタクトレンズ研磨機を使用して、外側と内側のカーブを磨きます。 </li><li>事前にpH7.4のリン酸緩衝生理食塩水（PBS）に2.5 mMのローズベンガル（RB）を準備し、フィルタまでの6ヶ月間、光を通さない容器に-20℃で0.45ミクロンのシリンジフィルターと店舗1ミリリットルのアリコートで滅菌します。 注：このようなスプラーグドーリーなどのアルビノの非近交系雄の動物の使用は、ひずみ依存性応答の違いを最小限に誘導の増加使いやすさを可能にし、発情cycliで発生する可能性が変動性を減少させますngの女性。 </li><li>周波数を設定しネオジムイットリウム・アルミニウム・ガーネット（FD-YAG）532 nmのレーザー光を発生する眼科医療レーザーを、倍増しました。標準的な眼科用レーザーアダプタを使用して、ハーグ・シュトライト眼科スリットランプ上にレーザをマウントします。この市販の装置は、動物の眼とレーザスポットアプリケーションの同時可視化を可能にします。医療レーザーは、レーザー誘導と同じスポットサイズを使用して焦点を当て、適切および中心のための照準ビームを持っています。次のようにレーザパワーパラメータは次のとおりです。 <ol><li>ラットrNAIONの誘導のために：500μmのスポットサイズ/ 50mWのレーザパワー/千ミリ秒の持続時間/千ミリ秒間隔を使用します。 </li><li>マウスrNAION誘導のため：小さい視神経乳頭のために300μmのスポットサイズを変更し、ラットの設定と同じ他のパラメータを残します。 </li><li>日常的にレーザー出力を保証するために、レーザーパワーメーターを使用。 </li></ol></li></ol> 2.実験方法<ol><li>レーザーパワーをオンにしますそして、適切なレーザーパラメータを設定します。使用前に少なくとも5分間レーザーを温めます。 </li><li>ケタミン/キシラジンおよびRB色素に対する適切な用量を決定するために動物を秤量します。 80 mg / mlでケタミンおよび4 mg / mlとキシラジンを1ml / kgの混合物の腹腔内注射によって動物を麻酔。 </li><li>完全に麻酔になるまで加熱されたケージに動物を残します。嫌悪刺激（尾や足指のピンチ）への応答がないか確認してください。麻酔の深さごとに10分のために動物をチェックしてください。 </li><li> 1％トロピカミドで動物の瞳孔を拡張し、0.5％のプロパラカインと眼の表面を麻酔。このようなロング・エヴァンスなどの着色された動物を、使用している場合は、2.5％neosynephrine眼滴が瞳孔拡張が増加します。 </li><li>ビューをブロックしないようするように誘導される側の銃口に近いウィスカーをカットするはさみを使用してください。 </li><li> 1％メチルセルロースまたはカスタムメイドコンタクトレンズの内側に他の眼科用カップリングドロップのドロップを入れて、[トンの上にレンズを適用ラットの目を彼。 </li><li>スリットランプの高さに調節プラットフォーム上で動物を置きます。眼は、スリットランプ、レーザービームに対して垂直になるように45°の角度で、動物の頭を設定します。 </li><li>眼科スリットランプを通して目を可視化します。照準ビームは、右のサイズだけでなく、集中して可視化視神経に直接中心にあることを確認します。特注のアダプタを使用してスリットランプの目の作品の一つに搭載された高速 - 高ASA（2000 1200）でデジタルカメラを使用して眼底を撮影。 注：脈絡膜血管を見る能力が網膜の透明性を明らかにする。これが発生した場合の解釈を混乱することができ、後に網膜虚血を検出することができるようにするために重要な兆候です。 rNAIONは、網膜損傷における網膜虚血の結果は、内網膜層の細胞のすべてに影響を与えながら、孤立したRGCの損失をもたらす視神経虚血、です。 </li><li>必要に応じて、さらに画像網膜と非誘導の目を評価するために、スペクトルドメイン光コヒーレンス断層撮影（SD-10月8日）を使用して視神経。網膜（ 図3C）を介して、 面 （ 図3B）、ならびに7断面スキャンエンスキャンします。 SD-OCT画像化は、レーザー誘導のために使用される同一のコンタクトレンズを使用します。 </li><li> 1ml /尾静脈を介してキロRBを注入し、30秒間、次いで、レーザーパワーをアクティブに待機。この遅延時間は、循環全体に均等に分配するためにRBを可能にします。私たちは、1秒/パルスで50mWのレーザーパルスを使用しています。グレーターエネルギー（≥60 MW）は、網膜を損傷したり、網膜血管虚血を引き起こす可能性があります。 注意：誰もが研究者の目に入る迷光レーザ光を防止するために、適切な遮断波長のレーザー安全フィルタリング眼鏡を持っていることを確認します。 注：染料は循環から迅速に除去されるので、レーザーの管理は、IV RB注射後急速に与えられなければなりません。長いレーザー誘導、より深刻な視神経虚血。立て続けに12秒のパルス - 一般に、動物を7が与えられます。循環色素レーザ光の接触は、視神経血管にスリットランプ（ 図4B）を通して見ることができる美しい金色の輝きを与えます。これは、染料が全身に注入し、血流中に分布していたことを証明します。グローはかすかな、または全くなし（ 図4A）である場合、色素が静脈内に注射されませんでした。動物が再注入する前に、少なくとも2日間回復する必要がありますので、この場合には、すぐに二回目の注射を与えることはありません。 </li><li>すぐに誘導した後、コンタクトレンズを取り外してください。デキサメタゾンと眼科トリプル抗生物質（ネオスポリン/ポリミキシン/バシトラシン）軟膏で両目を覆い、完全に回復するまで近い観察下で、単一の収容されたケージ内の37℃の加温パッドの上に動物を配置します。 <ol><li>蒸留ワットでコンタクトレンズを清掃してくださいATERは、将来の使用のための非研磨洗浄布で水分を拭き取ります。 </li><li>誘導後の二日は、眼底のカラー写真とSD-OCT分析8の両方によって視神経浮腫を評価します。 注：視神経浮腫の程度を比較するとは、視神経虚血の重症度の推定を与えます。 2日目に、視神経ディスクマージンがぼやけて、網膜静脈はやや反対側（非誘導）目と比較して、拡張されています。電図（ERG）を実行し、2と4週目に視覚誘発電位（VEP 11）を点滅電気生理学解析のための誘導を投稿してください。 </li></ol></li></ol>

<ol><li>Banik, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nonarteritic+Anterior+Ischemic+Optic+Neuropathy%3A+An+Update+on+Demographics%2C+Clinical+Presentation%2C+Pathophysiology%2C+Animal+Models%2C+Prognosis%2C+and+Treatment%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clin.+Experimental+Ophthalmol%22%5BJournal%5D)">Nonarteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy: An Update on Demographics, Clinical Presentation, Pathophysiology, Animal Models, Prognosis, and Treatment.</a> J. Clin. Experimental Ophthalmol. 10, 1-5 (2013).</li>
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</ol>

著者らは、開示することは何もありません。

視神経損傷（視神経挫滅12、視神経離断13、及びパイオン14）のモデルの数がありますが、rNAIONモデルは、ラットとマウスの両方に適応人道的です。これは、より密接NAIONのヒト臨床症状に似ています。この条件は、プログレッシブ前方視神経浮腫、前視神経コンパートメント症候群、焦点軸索虚血、長時間経過にわたって孤立した網膜神経節細胞の軸索損傷および損失が含まれています。現在のレポートは、rNAION誘導のための適切な手順を与える誘導の間に潜在的な問題について説明し、説明した後早期誘導は前のデータを含めるに誘導された病変の品質を評価するために使用することができる分析します。 rNAIONモデルの利点は、実際と、損傷の比較的一定のレベルを達成することができるということです。典型的には10 - 65％のRGC喪失 -​​ 40で11秒露光結果。成功率は、個体から個体へデに変えることができます経験やスキルに保留中が、経験豊富な研究者はほぼ100％の誘導率を達成することができます。 誘導が容易に加えて、病変の重症度と経過時...

Nonarteritic前部虚血性視神経症（NAION）が1（ON）視神経の前方部分の焦点虚血性病変です。 NAIONは、機構が神経内の浮腫につながるコンパートメント症候群であると考えられる。50 2歳以上の個人の突然の視神経関連失明の最も一般的な原因であり、視神経内の軸索を供給する毛細血管の圧迫を引き起こします3。 ONは、実際に、中枢神経系（CNS）管であることから、齧歯類NAION（rNAION）モデルは、単離されたCNS白質ストロークの機構および応答を研究するために使用することができます。 rNAIONモデルは、したがって、白質に脳卒中に関連する損傷に関連した多くの問題を解剖するのに有用であり得ます。白質行程で異なる神経保護戦略と薬剤を評価するために使用することができます。 モデルの中で最も魅力的な特徴の一つは、それがあるということです無痛、非侵襲的な手順。レーザー出力は、虚血性損傷の種々の程度を生成するように調整することができます。別の特徴は、進行性の毛細管機能不全を生成、毛細血管内皮を損傷するレーザー誘起スーパーオキシドラジカルに依存することです。それはNAIONを引き起こすメカニズムと非常に類似していると考えられているこの機能障害および進行性の浮腫です。研究は、それが直接の毛細管凝固を起こさないことを示したが、少なくとも二つのメカニズムを介して動作している：毛細血管内皮細胞の一部4のスーパーオキシド誘導死とストリッピング、およびNFkBの（核因子カッパ軽鎖-エンハンサー活性化B細胞の間質5に細胞膜を横切る流体輸送を増加して）、内皮の残りにまで炎症レギュレーションに関連。視神経乳頭虚血における間質液の蓄積結果に起因する視神経の毛細血管および圧縮の閉鎖。模式画像がに示されています図2。rNAIONモデルは両方ラットおよびマウス種6,7で使用することができ、軽度病変から視神経と網膜の完全な、しかし痛み破壊する、その重症度のレベルに変化させることができる、そのような網膜中心動脈閉塞（CRAO）など。

<table><tbody><tr><td>50 mW 532 nmレーザー</td><td>Iridex</td><td></td><td>標準眼科レーザー</td></tr><tr><td>0 - 100 mW 532 nmレーザー</td><td>Laserglow技術</td><td></td><td>iridex</td></tr><tr>レーザーの代替品<td>レーザースリットランプアダプター</td> レーザー出力用<td>Iridex</td><td></td><td>SMA結合アダプター</td></tr><tr><td>サーモパイルセンサー付きCoherentフィールドメイトレーザーメーター</td><td>Coherent</td><td></td><td>その他も適切</td></tr><tr><td>眼科検査スリットランプ生物顕微鏡</td><td>様々な</td><td></td><td>Haag-Streitは最高です;ebayで入手可能な安価なバージョン</td></tr><tr><td>ローズベンガル</td><td>シグマ</td><td>330000-1G</td><td>光誘導剤</td></tr><tr><td>眼底 コンタクトレンズまたはガラスカバースリップ</td><td>カスタム/カンターとニッセル(英国)</td><td></td><td>目の検査と誘導のためのカスタムデザインの平凸プラスチックレンズ</td></tr><tr><td>トロピカミド1%</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>タミヤ研磨コンパウンド</td><td>タミヤ、INC</td><td>87068</td>研磨<td>コンタクトレンズ</td></tr><tr><td>2.5%ヒプロメロース(Goniovisc)/ 1%メチセルロース</td><td>ハブ医薬品</td><td></td><td>コンタクトレンズカップリング剤</td></tr><tr><td>2.5%ネオシネフリン眼科用ドロップアル</td><td>コンラボ</td><td></td><td>瞳孔拡張剤</td></tr><tr><td>トロピカミド1%</td><td>アルコンラボ</td><td></td><td>瞳孔拡張剤</td></tr><tr><td>0.5%プロパラカイン</td><td>Alcon labs</td><td></td><td>局所麻酔薬</td></tr><tr><td>30 G 溶融針インスリン注射</td><td></td>器 <td>バラの静脈内注射のための</td><td>さまざまな</td></tr> デ<tr><td>キサメタゾンを添加した抗生物質軟膏 (トリプル抗生物質軟膏)</td> <td>さまざまな</td><td></td><td>角膜の瘢痕を最小限に抑えるために誘導後に適用する</td></tr><tr><td>ハイデルベルク株式会社 スペクトル ドメイン-光コヒーレンス 断層撮影</td> ハイ<td>デルベルクCorporation</td><td></td><td>光コヒーレンス測定のベースラインおよびインダクション後。インダクションには必須ではありません</td></tr></tbody></table>

nonarteritic前部虚血性視神経症の齧歯類モデル（rnaion）

The Rodent Model of Nonarteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy (rNAION)

非動脈性前部虚血性視神経ニューロパチー(NAION)は、視神経の限局性虚血性病変であり、生涯を通じて1/700の個人が罹患しています。NAIONは、視神経浮腫、網膜神経節細胞ニューロン(RGC)の選択的喪失、および視神経の萎縮を引き起こします。NAIONのほとんどの特徴と後遺症を発現するNAIONのげっ歯類モデルが開発され、ラットとマウスの両方に適用できます。このモデルは、532 nmの波長の焦点レーザーアプリケーションを利用して、光活性染料であるRose Bengal(RB)を照らし、標的の前視神経(層流領域)で毛細血管の損傷と漏出を引き起こします。rNAION導入後、早期視神経虚血、視神経浮腫、神経内炎症を呈し、その後、選択的RGCと軸索喪失が進行します。視神経は中枢神経系白質路であるため、rNAIONモデルは選択的白質虚血の機構研究、神経保護分析、虚血に対するグリアおよびニューロン応答の短期および長期のメカニズムに適用できます。

<html>コンタクトレンズ有効中心網膜の視覚化（ 図1）。焦点レーザスポットは、網膜の奥の視神経乳頭（ 図2）を照射します。通常の非誘導網膜は細隙灯生体顕微鏡（ 図3A）によって、およびSD-OCT（ 図3Bおよび3C）によって撮像示されています。全く色素が循環中に存在しない場合、レーザー誘導中、レーザ光は、容器と、ディスク蛍光（ 図4A）をもたらしません。静脈内RBおよび視神経（ 図4B）に黄金色の蛍光の光学ディスクの結果について、レーザー光の照射。 rNAION誘導2日後、視神経は（ 図 5A）の腫れである。 エン面と断面SD-OCTディスク腫脹（ 図5B）および視神経（ 図5C）の拡大を明らかにしました。 </p...

次のレポートは、適切な色素、コンタクトレンズ、レーザーパラメータを使用して、非動脈性前部虚血性視神経障害（rNAION）のげっ歯類モデルを再現する方法を説明しています。また、in vivoでrNAION病変を評価するための適切な手順を明らかにします。

Nonarteritic前部虚血性視神経症の齧歯類モデル（rNAION）

Nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION) is a focal ischemic lesion of the optic nerve that affects 1/700 individuals throughout their ...

本手順の総合的な目的は、脳卒中反応メカニズムの特性評価および、視神経脳卒中治療における神経保護剤の有効性を分析するために使用する、前方虚血性視神経症のげっ歯類モデルを作製することです。この手法は、視神経脳卒中の分野における重要な疑問の解決に寄与します。浮腫のメカニズム、脳卒中後の炎症、および保護と修復の経路が含まれます。この手法の主な利点は、虚血性損傷を視神経の前方に限定できることです。手術を行わないため、この手法は無痛です。また、損傷の程度を任意に再現性よく変化させることができます。この手法により、視神経の圧挫や切断など、多くの神経損傷モデルに伴う痛みを避けることが可能です。また、これにより、生体内で単一のニューロンクラスにおける孤立性外外虚血の影響を詳細に分析することが可能になります。まず、示されている仕様に従って設計されたカスタムメイドのコンタクトレンズを入手してください。あわせて、pH 7.4のリン酸緩衝生理食塩水で2.5 milimalerのローズベンガルを調製してください。溶液を0.5 µmのシリンジフィルターで滅菌します。1 mLずつ分注し、遮光容器に入れて-20 °Cで最大6ヶ月間保存します。処置当日に、波長倍増ネオジウム・イットリウム・アルミニウム・ガーネット（Nd:YAG）眼科用医療用レーザーをセットアップします。これにより532 nanometerのレーザー光が生成されます。動物の眼の可視化とレーザースポットの照射を同時に行うため、標準的な眼科用レーザーアダプターを使用して、Haag-Streit眼科用スリットランプにレーザーを装着します。レーザーの電源を入れ、使用前に少なくとも5分間ウォームアップさせてください。使用する実験動物に合わせて、適切なレーザー出力パラメータを設定します。専用のアダプターを用いて、スリットランプの接眼レンズのひとつに高ASA速度のデジタルカメラを取り付けます。実験動物に適切に麻酔を施し、足指へのピンチテストによる反応がないことを確認して、麻酔レベルが適切であることを確かめます。1% トロピカミドを用いて動物の瞳孔を散瞳させます。次に、0.5% プロパラカインで眼球表面を局所麻酔します。その後、誘導側にある口先のひげをハサミで短く切り、眼球を明確に観察できるようにします。次に、1%メチルセルロースまたはその他の眼科用カップリング点眼剤を、特製コンタクトレンズの内側に1滴滴下します。その後、ラットの眼にレンズを装着します。動物を、スリットランプの高さに合わせて調整したプラットフォームの上に配置します。動物の頭部を45度の角度に設定し、眼がスリットランプおよびレーザービームに対して垂直になるようにします。次に、眼科用スリットランプを通して眼を観察します。健康な眼では、視神経乳頭の境界が明瞭で、周囲が赤みを帯びています。また、網膜血管は細く、均一に分布しています。照準ビームが適切なサイズであるか確認します。また、視覚化された視神経に直接焦点を合わせ、中心に配置されていることを確認してください。その後、デジタルカメラを用いて眼底を撮影します。次に、ローズベンガルを1 mg/kgの用量で尾静脈から静脈内注射し、30秒間待ちます。ローズベンガルの円滑かつ連続的な静脈内注射の後、30秒後に視神経乳頭にレーザー照射を行います。これら2つのステップ間の時間の変動は、視神経梗塞による損傷度のばらつきを増大させ、結果にバイアスをもたらす可能性があります。30秒後、レーザー出力をオンにします。視神経は、緑色レーザー光で照らされ、血流中のローズベンガルを示すことで、レーザー照射部位の乳頭から出る血管内に黄金色の輝きを見せています。導入直後、コンタクトレンズを取り外し、両眼を眼科用三重抗生物質軟膏およびデキサメタゾンで覆います。動物を1匹ずつ、37 °Cのウォーミングパッドを設置したケージに入れ、完全に回復するまで厳重に観察します。このカラー眼底写真では、視神経の腫脹と視神経乳頭の蒼白が確認でき、周囲の脈絡膜の充血も消失しています。静脈が拡張し、屈曲しています。誘導後のこのn-face SDOCT画像では、視神経乳頭浮腫と静脈拡張が認められます。スキャン方向は緑色の矢印で示されており、次の画像の断面図は、緑色の枠内の領域から生成されています。ここでは、灰色の強度の低下および網膜神経線維層の厚さの増加によって示される、視神経乳頭浮腫の断面図を示しています。これは含水量の増加と一致しています。黒い矢印で示された網膜内視神経の直径が増加しています。この手順を行う際は、神経の良好な可視化と、神経へのレーザー光の正確なフォーカシングを可能にするために、清潔で研磨されたコンタクトレンズまたはカバーガラスを用意することが重要です。この手順の後、さらなる疑問を解決するために、免疫組織化学、サイトカイン分析、または遺伝子発現分析などの他の手法を実施することが可能です。脳卒中後の炎症反応や、標的組織における変化のようなものです。

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このプロトコルは、逆行性に網膜神経節細胞、およびどのように続いて網膜神経節細胞の生存とアポトーシスを分析するために視神経挫滅するためにラベルを付ける方法を示しています。それは、緑内障を含む視神経障害の様々なタイプ、のための実験的疾患モデルです。...

網膜神経節細胞の生存を研究するために視神経挫滅モデルマウス

このプロトコルの目的は、光化学ラットにおける後部視神経に虚血損傷を誘導することです。このモデルは、後部の虚血性視神経症の病態生理学の研究、およびこれと他の視神経障害のためだけでなく、他のCNSの虚血性疾患の治療的アプローチに重要です。...

光化学誘起後方虚血性視神経障害のラットモデル

ここでは、マウスレーザー誘導性脈絡膜新生血管(CNV)プロトコル、つまり血管新生加齢黄斑変性症(AMD)の血管特性を再現する実験モデルを紹介します。習得すれば、CNVをモデルシステムとして確実かつ効果的に誘導し、さまざまな実験手段を試験することができます。...

レーザ誘起脈絡膜血管新生のためのマウスモデル

緑内障は、網膜神経節細胞の損傷を特徴としています。動物モデルで緑内障を誘発することで、この疾患の研究に洞察を与えることができます。ここでは、in...

緑内障誘導の手順<em&gt;インビボ</em&gt;ラットモデルと全体のマウント網膜準備

網膜神経節細胞 (Rgc) の二次変性は、緑内障の一般的発生します。本研究では、部分的な視神経断裂に対する革新的な手術アプローチについて説明します。この省スペースの手術アプローチの使用は、モデルの適用範囲を拡張し、新しい方法で Rgc...

ラットの視神経の部分断裂: 網膜神経節細胞の二次変性を評価する新しい手術アプローチとの確立モデル

ここでは、シリコーンオイルのカメラインジェクションによるマウス目の眼圧高血圧および緑内化神経変性を誘導するプロトコルと、眼圧の上昇を戻すための前房からのシリコーンオイル除去の手順を提示する。通常。...

マウスにおける可逆シリコンオイル誘発眼圧モデル

酸素誘導網膜症(OIR)は、未熟児網膜症や糖尿病網膜症の増殖などの虚血性網膜症をモデル化し、新血管疾患の抗血管新生薬の評価における概念実証研究のモデルとして使用することができます。OIRは、定量化できるレチナにおける堅牢で再現性の新生血管化を誘導する。...

げっ歯類における虚血性網膜症の酸素誘導網膜症モデル

ここでは、単純な縫合糸とクランプを用いた一過性両側共通頸動脈閉塞によるレチナル虚血のマウスモデルについて述べている。このモデルは、心血管異常によって引き起こされる虚血の病的メカニズムを理解するのに有用である。...

一過性両側性頸動脈閉塞による虚血性筋炎損傷のマウスモデル

この論文では、標準的な眼科手術技術を使用してウサギモデルで視神経クラッシュを実行するための詳細な手順を示します。...

ウサギモデルにおける視神経潰に対する外科的アプローチ

このプロトコルは、経結膜アプローチを使用してラットの視神経にアクセスして注射する独自の技術について説明しています。...

ラット視神経への注射のための経結膜アプローチ

学ぶ非動脈性前部虚血性視神経症の齧歯類モデル作成法。ローズベンガルとレーザーを用いた無痛・非侵襲的技術で、視神経虚血損傷を再現し、神経保護薬の効果評価や虚血後炎症メカニズムの解明に活用できます。

Nonarteritic前部虚血性視神経症の齧歯類モデル（rNAION）

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