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マウスにおける加速アテローム性動脈硬化症の誘導:ワイヤー傷害モデル
マウスにおける加速アテローム性動脈硬化症の誘導:ワイヤー傷害モデル
JoVE Journal
Medicine
This content is Free Access.
JoVE Journal Medicine
Induction of Accelerated Atherosclerosis in Mice: The “Wire-Injury” Model

マウスにおける加速アテローム性動脈硬化症の誘導:ワイヤー傷害モデル

Full Text
11,936 Views
05:35 min
August 25, 2020

DOI: 10.3791/54571-v

Adelina Curaj1, Wu Zhoujun1, Mareike Staudt1, Elisa A. Liehn1,2

1Institute for Molecular Cardiovascular Research,RWTH Aachen University, 2Human Genetic Laboratory,University of Medicine and Pharmacy

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Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Overview

This study describes a mechanical-induced injury procedure to induce accelerated atherosclerosis in mice, mimicking human restenosis after revascularization therapies. This method is reproducible and accessible for researchers with minimal experience.

Key Study Components

Area of Science

  • Neuroscience
  • Cardiovascular research
  • Animal models

Background

  • Atherosclerosis is a major cardiovascular disease.
  • Restenosis occurs after revascularization therapies.
  • Current methods for studying atherosclerosis have limitations.
  • This study aims to provide a more relevant model for research.

Purpose of Study

  • To develop a reproducible method for inducing atherosclerosis in mice.
  • To study the molecular mechanisms involved in the injury response.
  • To facilitate research on restenosis and plaque formation.

Methods Used

  • Induction of hyperlipidemia through an atherogenic diet.
  • Surgical procedure to induce mechanical injury to the carotid artery.
  • Assessment of neointima formation using Movat staining.
  • Monitoring plaque growth over time through repeated analysis.

Main Results

  • Neointima formation resembles instant restenosis.
  • Plaque size varies based on surgical skill.
  • Re-endothelialization reaches 80-90% after three weeks.
  • Macrophages and smooth muscle cells contribute to plaque composition.

Conclusions

  • The procedure is effective for studying atherosclerosis.
  • It allows for tracking of plaque development over time.
  • Can be performed quickly with proper technique.

Frequently Asked Questions

What is the main advantage of this method?
It closely mimics human restenosis and is highly reproducible.
How long does the procedure take?
Once mastered, it can be completed in about 15 minutes.
What type of mice are used in this study?
Apoe knockout mice are used to induce hyperlipidemia.
What is assessed after the procedure?
Neointima formation and plaque size are assessed using Movat staining.
How is the surgical area maintained during the procedure?
It is important to keep the surgical area hydrated to prevent drying.
What is the expected re-endothelialization timeline?
Re-endothelialization typically reaches 80-90% after three weeks.

本研究は、マウスにおける加速アテローム性動脈硬化の誘導のための侵襲的処置を説明する。電気またはクライオによる傷害を用いた他の方法と比較して、機械的誘発傷害は、再血管化療法後の修復の人間の状態を模倣し、関係する分子機構の研究に理想的である。

この手順の全体的な目標は、マウスの再血管化療法後の脳炎の人間の状態を模倣し、傷害応答に関与する分子機構を研究することです。これらの技術の主な利点は、再現性が高く、簡単に行われ、最小限の経験を持つ研究者が小さな動物モデルにこの方法を適用できるようにすることです。手順を実証することは、私の研究室のポスドクであるアデリーナ・クラジです。

高脂血症を誘導するには、6〜8週齢の18〜20グラムのアポエノックアウトマウスを外科的処置の1週間前およびアテローム硬化性プラーク分析までアテロ症状の食事を与える。手術当日、足指ピンチに対する反応の欠如を確認した後、腹側頸部領域で麻酔マウスを剃り、露出した皮膚をベタジンで消毒する。気管の上に首の中央値領域に1センチメートルの皮膚切開を行い、気管領域の完全なビューを得るために2つの脂肪体を分離します。

1つのレトラクターを使用して筋肉層を開いたままにし、頸動脈を露出させ、鋭い湾曲した鉗子を使用して、内部および外的頸動脈の分岐領域が見えるまで迷走神経および頸静脈から動脈を分離する。大動脈に近い頸動脈の下に長さ0〜5シルク縫合糸を7センチメートル置き、次に分岐点に近い外頸動脈の周りに長さ0〜7センチメートルのシルク縫合糸を緩く配置し、1つは長さ0-7シルク縫合ループを可能な限り遠位に置いた。内部頸動脈の下に長さ0〜7シルク縫合糸を開いて1.5センチメートルにします。

その後、6時の位置に頭で動物を配置します。直ちに、内部頸動脈の縫合ループと外頸動脈の遠位縫合糸をしっかりと閉じる。一般的な頸動脈を通る血流を停止するために0-5縫合糸の端を引っ張るために止血鉗子を使用してください。

小さいはさみを使用して、2つのループ間の外的頸動脈に遠位の血管直径の半分の小さな動脈切開術を行い、切開を介して一般的な頸動脈に0.9%の塩化ナトリウムを滴下して湿らせた14インチのアルコール研磨フレキシブルガイドワイヤーを挿入する。Y-切開時の動脈の噴火を避けるために、慎重に磨かれたガイドワイヤーを使用してください。3回回転しながら血管に沿ってワイヤーを通過させることで内皮性の否定を得て、次に外的頸動脈の近位ループをしっかりと閉じ、一般的および内部の頸動脈の周りの縫合糸を切断して血流を回復させる。

次に、リトラクタを取り除き、筋肉層と2つの脂肪体を生理学的位置に戻します。金属クリップで皮膚を閉じ、マウスが完全にリカンベントされるまで監視して赤外線の下で左側に回復させます。ネオインティマの形成は、Movat染色を使用して評価することができる。

総プラークサイズは、外科医のスキルに応じて70,000と100,000ミクロンの2乗の間で変化し得る、適切なソフトウェアを使用して各サンプルについて計算することができる。開発されたプラークは、主に増殖し、培地から滑らかな筋肉細胞で構成されるインスタント残り質化に似ています。平滑筋細胞の含有量は、プラークの約30〜40%を表し、負傷した血管のネオインティマ内で見つかったマクロファージは、総細胞数の15〜25%を占める。

再血管化は、通常、3週間後に80〜90%に達し、4週間後にほぼ完了する必要があります。その開発中にプラークの成長を追跡するために、分析は、実験の質問に応じて、ワイヤ損傷後の複数の時点で繰り返すことができます。一度習得すると、この技術は、それが正常に実行されている場合、15分で完了することができます。

この手順を試みる間、乾燥を防ぎ、ワイヤー操作を容易にするために外科領域は常に水分補給されるべきであることを覚えておくことが重要です。

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医学 問題162 アテローム性動脈硬化症 マウスモデル ネオインティマ形成 スタビレアテローム硬化性プラーク

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