Name: FASDの動物モデルにおける治療的介入としてホイールランニングと環境の複雑さ (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-02-02T15:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 9 s
Description: 学ぶラットを用いた運動と環境複雑性による神経可塑性向上法。心血管運動と環境刺激の相乗効果で、発達期の神経発達と成人期の健康維持に貢献する介入手法を解説します。

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私たちは、偉大な指導者であり、同僚であり、友人であった故ウィリアム・T・グリーナフ博士の記憶にこの仕事を捧げたいと思います。この研究は、NIH/NIAAA の助成金番号 AA009838 と NIH/NIGMS COBRE: デラウェア州神経科学研究センターの研究助成金 1P20GM103653 から AYK に支援されました。Klintsova研究室の元メンバーと現在のメンバーに感謝しています。

倫理声明：以下のプロトコルは、デラウェア大学の施設内動物管理使用委員会（IACUC）によって承認されました。 1.発達暴露（またはどんちゃん騒ぎのようなエタノール曝露のモデル） <ol><li> PD3に、各動物の性別を決定し、産子数（8匹）および性別分布（雄4：4人の女性）を保持するために、必要に応じて任意の動物をクロス育成各ごみ内で一貫し。 注：実験的な交絡を避けるために、可能な限り一貫性の産子数や性別分布を維持することが重要です。このプロトコルはゴミあたり8仔（4人の男性と4人の女性）を使用していますが、代替のごみのサイズや性別分布は実験計画のニーズに合わせて調整することができます。 </li><li>皮下各ごみの中に動物を識別するために、足に黒墨の少量を注入します。 </li><li>擬似ランダム実験（含む50％アルコールに露出（AE）としてリットルと50％の偽挿管制御（SI）子犬を割り当てますS）または乳を飲むコントロール（SC）（PD 4から任意の挿管、テールクリッピング、または分離プロトコルを受けない動物 - 毎日）計量し、耳パンチを除く9。 <ol><li>一貫性のあるグループのサイズを保持するには、SCの同腹の2倍の実験リットルを割り当てます。 </li></ol></li><li>そのホームケージに戻した後、各動物を計量。計量動物は挿管期間（ - 9 PD 4）の間、毎日発生する必要があります。 <ol><li>ダムからの全体のゴミを取り除きます。 </li><li>加熱されたパッドの上に子犬を置きます。 </li><li>各個々の子犬の重量を記録します。 </li></ol></li><li> PD4に、各動物を秤量した後、各動物あたり5.25グラム/ kg /日の合計に必要なアルコールの量を算出する（ステップ1.4からの子犬の重量に基づく）8。 <ol><li> 11.9％エタノール・イン・ミルク代替（体積/体積）などのアルコールを管理します。 </li></ol></li><li>午前9時から開始し、一度に母親から1ごみの子犬を削除します。 </li><li>各AEの子犬にエタノール・イン・ミルクの管理<sクラス= &quot;外部参照&quot;&gt; 34アップ。 </li><li>各SI子犬8を模造挿管。 </li><li>繰り返しは、1.5を繰り返します。 1.8を通して。各実験ごみ用。 </li><li>最初の投与後の二時間は、第二アルコールの用量について（1.8を通じて1.5ステップ）投与手順を繰り返します。 </li><li>第二アルコール量（ピーク毎日血中アルコール含有量が達成される時点）後の1時間半、収集し、AEとSI仔から遠心血液尾を経由して 、将来の血中アルコール含量分析35のためにクリッピング。 <ol><li>血液の60μLを収集します。 </li><li> 1 mLのマイクロ遠心チューブに血液を置きます。 25分間の1.5×gで遠心血液。 </li><li>慎重に遠心管からの上清血清を収集し、今後の血中アルコール含有量の分析のために保存します。 </li></ol></li><li> AEでの看護ができないことから、栄養障害を防止するために、エタノール中のミルクの代わりに牛乳を使用して投与手順（1.8乃至ステップ1.5）を繰り返します子犬。 <ol><li> PD 4に2時間間隔で2補足ミルク用量の合計を実行します。 </li></ol></li><li> 9 - 繰り返しはPD 5に（ステップ1.11を除く）1.12を介して1.4を繰り返します。 </li><li> PD9の最後の補足ミルク投与後、耳がECケージに識別のためのすべての子犬をパンチ。 <ol><li>ごみ番号または識別子のいくつかの尺度でパンチ耳を座標（偶数番号リットルから動物は彼らの右耳が殴らだろうが、例えば 、コホート内の奇数リットルが自分の左耳パンチになるだろう）。これは、簡単に別の同腹仔からの複数の動物が同じpawmarkパターンを持っている必要があり、ECケージに動物を識別するために行います。 </li></ol></li></ol> 2.離乳<ol><li> 3から2のケージでPD 23、家の上のすべての動物。 <ol><li>同じケージに収容されたすべての動物は同性であることを確認してください。 </li><li> 1つのSC、1 SI、およびケージ当たり1 AE動物可能性が含まれます。 </li><li>ケージの仲間番目の数を最小限に抑えますで同じゴミからです。 </li><li>すべての動物が食料や水にアクセスすることが可能であることを確認します。 </li></ol></li></ol> 3.ホイールランニング<ol><li> PD30には、WRに動物とケージの半分を割り当てます。ハウス添付のステンレス鋼の走行輪への無料アクセスを持つケージでこれらの動物。 <ol><li>車輪が総回転数を評価するためのカウンタを持っていることを確認してください。 </li></ol></li><li> PD 30とPD 36上のすべての動物を計量します。 </li><li>毎日午前9時に各車輪の回転数を確認してください。 </li><li> 12日間、それぞれの住宅条件の動物を残します。 </li></ol> 4.環境の複雑さ<ol><li>実験動物用のPD 42に相当する日には午前9時前にECケージを準備します。 <ol><li> 30 &quot;×18&quot;×36 &quot;亜鉛メッキ鋼製のケージを取得します。 注：ケージは、複数のレベルを有する複数のラットの重量を支持することが可能で、標準で満たされるべきです寝具、水のボトルや食品のディスペンサーを取り付けるための複数の場所にしています。 </li><li>小説、ケージ内の可変サイズや形状のカラフルなオブジェクトを配置します。 <ol><li> ECケージに6大きなおもちゃを置きます。各おもちゃは同時にと相互作用する3以上のラットのために十分な大きさであることを確認してください。 </li><li> ECケージに6媒質おもちゃを置きます。同時にと対話するための4匹のラット - 各玩具は3のために十分な大きさであることを確認してください。 </li><li> ECケージに小さいおもちゃの多く（少なくとも20）を配置します。 </li><li> （説明を参照してください）ノベルティは、この介入に極めて重要であるなど 、様々な色、形、大きさ、のおもちゃを使用します。 </li></ol></li><li>ケージの両端に食品の2皿を置きます。 </li><li>ケージの両端に水のボトル2本を置きます。 </li></ol></li><li> PD 42上の午前9時、すべての動物を計量し、ECケージにWR動物を変えます。 12匹の動物 - 各ECケージは9を含める必要があります。 <ol><li>何の動物が同じpawmarkと耳しゃれの両方を持っていないことを確認しますchのパターン。 </li></ol></li><li>すべての食品や水の毎日を確認してください。 </li><li> 2日毎に、ECケージからおもちゃを削除し、それらを交換する（ステップ4.1.2に従います。）。 </li><li> 3日ごとに、ECケージを掃除。 <ol><li> ECケージから動物を削除し、2の一時保持ケージに入れて - 3匹の動物。 </li><li>ケージの底から寝具のすべてを削除します。 </li><li>この日は、おもちゃの交換スケジュールと一致していない限り（ステップ4.4に従った。）ケージに同じおもちゃを返します。 </li><li>食料や水のすべてを交換してください。 </li><li> ECケージにラットを交換してください。 </li></ol></li></ol> 5.組織を収集注：組織コレクション（ 例えば 、パラホルムアルデヒドで灌流）とストレージ（ 例えば 、凍結、パラフィン包埋）は、様々な方法で行うことができます。以下に、0.1 Mリン酸緩衝生理食塩水（PBS中の4％パラホルムアルデヒド中で4％パラホルムアルデヒドで灌流する工程を説明します）液8。 注意：パラホルムアルデヒドは発がん性であり、また、皮膚の炎症、アレルギー性皮膚反応、または目の損傷を引き起こす可能性があります。適切な眼/皮膚の保護を使用してください。 <ol><li>軽く動物を麻酔するためにイソフルラン一度に一匹のラットを公開します。 </li><li>腹腔内ケタミン/キシラジン混合物（ケタミンを10mLと混合し1.5 mLのキシラジン）を2mL / kgのラットを注入します。 注：ケタミンおよびキシラジンは、注射液のために組み合わせる前には100mg / mLのストック濃度で両方です。 </li><li> （;てpH = 7.2 PBS）、PBS中の4％パラホルムアルデヒド液（pH = 7.2）に続いて、ラットに0.1 Mリン酸緩衝生理食塩水で動物を灌流、もはや応答して一度。 </li><li> 48時間4℃でPBS中の4％パラホルムアルデヒドで脳とストアを削除します。 </li><li> 2日後、30％スクロース溶液に移し、4℃でPBS中の4％パラホルムアルデヒドを添加しました。 </li></ol>

著者らは開示するものは何もない。

上記のプロトコルでは、我々は、新生児のアルコール暴露後の神経解剖学的赤字を救うために好都合な介入を実証しました。この介入は、介入の各構成要素の堅牢性のために他の動物モデルにおいて治療薬として使用することができます。 WRの形態における自発的心血管活動は、いくつかの行動の結果38、39の利益や、（40に概説）海馬などの脳領域における機能プラスチックの変化を誘導することが示されています。これは、成長因子およびげっ歯類およびヒト21の両方で脳実質中の他の神経保護のメカニズムの発現、41に部分的にあります。これらの効果を補う、ECは、有益な細胞の6、11、42、43</s...

異なる環境で飼育すると、長い神経健康の様々な測定の変化を引き起こすことが知られています。多くの研究は、ダイヤモンドとローゼンツヴァイク（ 例えば 、によって画期的な研究を開始する複雑な環境（EC）で飼育の有益な効果を見て 1、2）、グリーノー （ 例えば 、3、4）。 ECは、脳5、6、7におけるシナプスおよび細胞変化に紛れもないプラスの効果があることが実証されています。 ECは、同様に、海馬8,9および視覚野10、11、腹側線条体12、13を含む脳の領域の多数に影響を与えることができます脳全体の神経免疫機能として（14件）。特に注目は、それがECは、樹状可塑9、13を介して歯状回の成人生まれの顆粒細胞の生存率を増加させることができることが実証された海馬の研究から開発してきました。この最後の点は、原因心血管運動の両方が健康で損傷した脳15、16、17、18に大人の神経新生を促進することを示す文献の成長体に多くの関心を集めています。 （WR）を実行しているホイールは、神経障害または加齢17のげっ歯類モデルにおいて有益であることが示されている自発的心血管活動の形式、19、20を実現することは容易です。 WRは、成長因子の発現に影響します<html>両方の中枢および末梢神経系21、22、23インチ 「superintervention」（WR-EC）に（その後）WRとECを組み合わせる（ すなわち 、ECで30日間続いWRの12日間）は、海馬成体の神経新生における堅牢な増加と新たに増殖した細胞8の生存の増加を提供し、 FASDの動物モデルにおいて、個々の成分によって達成されていない効果（下記参照）。 WR-ECの両方の成分が脳13（22に総説WR、24で検討EC）内の構造の多様な配列に影響を与えるので、この介入の実装が容易に神経学の両方の発達とその後の人生発症モデルのげっ歯類モデルに適用することができ障害（ 例えば 、新生児のアルコール暴露、老化、早期の生活上のストレス）。 NT &quot;&gt;思春期や青年期の期間（ すなわち 、生後日30から72）は中WR-ECの統合胎児アルコールスペクトラム障害のラットモデル（FASDs）の負の効果のいくつかを改善することができる8研究しているのコレクション。げっ歯類は、樹状の複雑さ25、小脳発達26、27および神経免疫応答28だけでなく、学習障害やメモリ29の症状、30、31のような神経解剖学的措置で9表示著しい赤字を通じて生後日（PD）4からアルコールにさらされていることを実証しましたいくつかの構造はもはやSIGを見なかった。この時間ウィンドウ内のアルコール暴露のさえ減少量（ すなわち 、9を通じてPD 7）は、青年期と成体ラット32における学習および記憶の欠損につながることができますnificant神経解剖学的障害27。海馬依存タスクにおける行動障害に加えて- -これらの赤字の多くは、このWR-ECパラダイム8、33または単独のWR 25、31への曝露後に緩和されてきました。単独WRが広く用い介入してきたが、WR-ECの組み合わせはまだWR 8の比較的短期の利益を維持する能力にもかかわらず、文献で利用されていません。この記事では、青年期にWR-ECの介入の実装について説明します。このパラダイムは、出生後早期のアルコール暴露に関連して使用されるが、脳障害のモデルにおける神経可塑性のために、脳の可能性を評価するために、種々のげっ歯類モデルに導入することができます。

<table><tbody><tr><td>メスの妊娠期間のロングエバンスラットエン</td><td>ビゴ(旧:Harlan、Inc.)</td><td></td><td>平均同腹児数は8〜10匹の子犬です</td></tr><tr><td>ブラックインディアインク</td><td>ヒギンズ(Chartpak、Inc.)</td><td>44201</td><td></td></tr><tr><td>注射器と注射針</td><td>Becton, Dickinson and Company (BD)</td><td>各種</td><td>足跡インクの注射用、ミルクアルコール溶液の投与</td></tr><tr><td>Ear Punch</td><td>Kent Scientific Corporation</td><td>INS750076</td><td></td></tr><tr><td>Running Wheels</td><td>Wahmann Labs</td><td></td><td>Wahmann Running Wheel は販売終了です。ケージごとに1つ。</td></tr><tr><td>ECケージ</td><td>Martin's Cages, Inc.</td><td>R-695</td><td></td></tr><tr><td>小型EC玩具</td><td>アソート</td><td></td><td></td></tr><tr><td>中型EC玩具ア</td><td>ソート</td><td></td><td>1〜2匹のネズミを物体の中/上に収納できるもの</td></tr><tr><td>大型EC玩具</td><td>アソート</td><td></td><td>3匹以上のネズミを物体の中/上に収納できるもの</td></tr></tbody></table>

fasdの動物モデルにおける治療的介入としてホイールランニングと環境の複雑さ

Wheel Running and Environmental Complexity as a Therapeutic Intervention in an Animal Model of FASD

有酸素運動（広く動物実験で使用される例えば 、ホイール実行（WR））、そのような大人の神経新生、血管形成、およびげっ歯類における神経栄養因子の発現率などの脳内のneuroplasticポテンシャルの積極的な影響多くの対策、。この介入はまた、げっ歯類における催奇形（アルコールすなわち 、発達の暴露）及び年齢に関連する神経変性の負の影響の行動と神経解剖学的側面を軽減することが示されています。環境の複雑さ（EC）は、皮質および皮質下構造における多数neuroplastic利点を産生することが示されており、成人の海馬における新しい細胞の増殖および生存を増加させるために、車輪走行と結合することができます。これら二つの介入の組み合わせは、神経疾患の齧歯類モデルの範囲で実現することができる堅牢な「superintervention」（WR-EC）を提供します。私たちは、WR / ECおよびその構成要素の実装について説明しますヒトにおけるアルコールへの出生前暴露の動物モデルを用いて、ラットにおけるより強力な治療的介入として使用するためのterventions。また、介入のために絶対に必要であり、どれが実験者の質問や設備に応じて変更することができる手順の要素について説明します。

興味のある施策について - WRとEC - スーパー介入の効果を評価するために、我々はその構成要素のそれぞれの効果を見なければなりません。 1〜3（下記） の図は、このパラダイム8を利用して 、以前の出版物に登場しました。 図4は、博士論文36で登場しました。これらのデータは、歯状回における海馬成体の神経新生にWR-ECの影響を示しています。すべてのグラフは、平均値から単一の標準誤差を示すエラーバーで、グループの手段を説明します。 図1は、WRの成分は、通常、開発中の海馬のDGにおける細胞増殖を増加させるロバスト可能であることを示し、我々の介入のWR部以下の細胞増殖の増加を示して、早期寿命がストレス、アルコール曝露動物。 図2...

複雑な環境における心血管運動と刺激的な経験は、げっ歯類の脳内の神経可塑性の複数のメジャーにプラスの利点を持っています。この記事では、車輪走行と環境の複雑さを組み合わせ、これらの介入の制限に対処します」superintervention」としてこれらの介入の実装について説明します。

FASDの動物モデルにおける治療的介入としてホイールランニングと環境の複雑さ

Aerobic exercise (e.g., wheel running (WR) extensively used in animal research) positively impacts many measures of neuroplastic potential in the brain, ...

この行動介入の全体的な目標は、制御された実験室環境での自発的な心血管運動と環境の複雑さへの曝露を通じて、実験室のげっ歯類の環境刺激を強化することです。この手法は、リハビリテーションと神経可塑性の分野で重要な質問に答えるのに役立ちます。それは、青年期の神経学的発達と成人期の健康維持に対する社会的運動と探索的行動の重要性を強調しています。この手順の主な利点は、運動と環境の複雑さを相乗的に組み合わせ、必要に応じて各コンポーネントを個別に解釈できることです。実験を開始するには、離乳したラットの子ネズミを適切なケージに入れ、彼らが常に食物と水に自由にアクセスできることを確認します。1週間後、彼らの発達の30日目に、ラットの半分をランニングホイール付きの運動ケージに移します。各走行ホイールには回転カウンターがあり、自由にアクセスできる必要があります。同じ日に、すべてのネズミの体重を量ります。翌日の同じ時間に、走行中の車輪の回転数を確認してください。36日目に、再度ラットの体重を量ります。その後、42日目までの12日間、それぞれの住居の状態のままにします。開発42日目の早い段階で、環境的に複雑なケージを準備します。30 x 18 x 36インチの亜鉛メッキ鋼製ケージには、複数のラットの体重を支えることができる複数のレベルが含まれている必要があります。また、これらのケージは、標準的な寝具や複数の食品および水ディスペンサーをサポートできなければなりません。さまざまなサイズと形状の斬新でカラフルなオブジェクトをケージに入れます。まず、ケージ内に3匹以上のラットが同時に触れ合うのに十分な大きさの大きなおもちゃを6個置きます。次に、ケージに6つの中型のおもちゃを置き、それぞれが3匹以上のラットが同時に使用するのに十分な大きさである必要があります。次に、一度に1匹のネズミしか占有しない可能性のあるケージに少なくとも20個の小さなおもちゃを置きます。複雑さを高めるために、さまざまな色や形のおもちゃを選択します。各玩具の新規性は、この形態の介入にとって重要です。ケージの反対側の端にフードディスペンサーを置き、各ケージにそれぞれ2つずつあるようにウォーターボトルを取り付けます。ケージの準備ができたら、すべての動物の体重を量り、環境的に複雑なケージに移します。ケージごとに9〜12匹の動物をグループ化し、すべての動物が一意の識別子を持っていることを確認します。2日ごとに、すべてのおもちゃを交換してください。パラダイム中に動物が同じおもちゃに2回遭遇することはめったにないように、十分なおもちゃを用意してください。おもちゃを交換するときは、食べ物や水も補充してください。3日ごとにケージを掃除します。ネズミを一時的に2〜3匹のグループに収容し、寝具、餌、水を交換します。これらの日は、クリーニングがおもちゃの交換スケジュールと一致しない限り、同じおもちゃをケージに戻してください。ホイールの走行と複雑な環境介入は、BrdU染色によって評価された歯状回の成体ニューロン新生に影響を与えました。細胞増殖の増加は、正常に発達しているストレスを受けた動物とアルコールに曝露された動物における介入のホイール走行部分の後に観察されました。複雑な環境介入により、新生児にストレスまたはアルコールに曝露された動物の歯状回における成体生成細胞の生存率が向上した。さらに、介入により、新生児がアルコールにさらされたり挿管ストレスを受けたりしても、成人生まれの歯状回顆粒細胞の増加に見られるように、ニューロンの表現型に分化する細胞が増加しました。歯状回顆粒細胞の二重皮質と陽性の歯列の長さを調査したところ、ホイール走行および環境複雑性介入後のアルコール曝露ラットと対照ラットとの間に差がないことが示されました。このビデオを見た後、環境複雑性ケージを適切にレイアウトする方法、およびホイールランニングケージと環境複雑性ケージに動物を収容する方法について、非常によく理解できるはずです。この手順を試みるときは、すべての材料を徹底的に洗浄し、毎日動物の様子をチェックすることが重要です。この手順に続いて、行動的、神経生理学的、および神経解剖学的測定値を評価して、ホイール走行への曝露と環境の複雑さの介入の結果を決定できます。その開発後、この技術は、神経可塑性の分野の研究者が神経疾患のげっ歯類モデルの経験依存的な変化を探求する道を開きました。

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行動

Inchwormingは十分なおがくずのベッドでのテストケージに入れたときBTBR T + Itpr 3TF / J（BTBR）マウスで表示される反復性の高い同期掘削運動である。手順は、少年の社会的相互作用プロトコルの変形例であり、自閉症スペクトラム障害に関連した反復運動常を評価するためにここで使用されます。...

Inchworming：BTBRにおける新規モーター常<em&gt; T<sup&gt; +</sup&gt; Itpr3<sup&gt; TF</sup</em自閉症の&gt; / Jマウスモデル

運動は、神経変性疾患に関連する行動障害を軽減する可能性があります。運動媒介効果の根底にあるメカニズムの研究は、疾患モデルで増加していますが、これらの疾患に伴う神経生物学的背景、特に老化は考慮されていない可能性があります。...

加齢関連疾患に運動の影響を評価するために重要な標準と疾病：げっ歯類での強制運動コンプライアンスへの行き方

ここでは、思春期の女性マウスに活動性食欲不振(ABA)を誘発するプロトコルを提示します。ABAは、ランニングホイールにアクセスできるげっ歯類に食物制限を課すことによって引き起こされる多動性の状態です。この現象は、神経性食欲不振症の根底にある神経生物学を研究するためのモデルとして使用されています。...

神経性食欲不振症の神経生物学的基礎を研究する活動ベースの食欲不振齧歯類モデルを用いました

新規モデルにおける共病的なアルツハイマー病（AD）とストロークの状態を調べるために、3つの動作タスクは、モータ制御および認知行動の両方を評価することに記載されています。これらのタスクは、ビーム歩行タスク、シリンダータスクとモリス水迷路を含みます。...

モーターと脳卒中とアルツハイマー病のトランスジェニックラットモデルにおける海馬依存性の空間学習とリファレンスメモリ評価

本研究では、ラットで効果的な運動活動を定量化するための革新的なランニングホイールベースの​​動物モビリティシステムを提供します。ラットに優しいテストベッドは、事前定義された適応加速曲線を使用して、構築され、かつ効果的な運動率と梗塞体積との間に高い相関が脳卒中予防実験のためのプロトコルの可能性を示唆しています。...

改善されたラットのトレーニングパフォーマンスのための革新的なランニングホイールベースの​​メ​​カニズム

このプロトコルは、ラット脊髄損傷 (SCI) の活動に基づく運動トレッドミル トレーニングの私達のモデルを示しています。訓練を受けた対照群の 2...

脊髄とトレッドミル上のアクティビティ ベースのトレーニング負傷 Wistar ラット

プロトコルは、エレベーターの垂直運動と観覧車回転を使用してげっ歯類における受動運動の自律的および行動的影響を評価するために提示される。...

エレベーター垂直運動と観覧車回転を用いたラットにおける受動運動の自律性と行動の影響の評価

この手順では、マウスにおける平行移動可能なプログレッシブロードランニングホイール抵抗トレーニングモデルについて説明します。このレジスタンストレーニングモデルの主な利点は、それが完全に自発的であるため、動物のストレスと研究者の負担を軽減することです。...

マウスの漸進的レジスタンストレーニングのためのシンプルで安価なランニングホイールモデル

げっ歯類モデルは、自閉症スペクトラム障害(ASD)に関連する主要な行動を研究するための貴重なツールです。この記事では、マウスのASDの主要な特徴をモデル化するための2つの行動テスト、つまり反復行動を評価するセルフグルーミングと、社会的障害を文書化する3チャンバーの社会的相互作用テストについて詳しく説明します。...

マウスの自閉症様行動を評価するための戦略

このプロトコルは、さまざまな研究状況で実装できる効果的な自発的なホイールランニングモデルを記述しています。他の自発的なランニングモデルとは異なり、この方法は、個々のマウスのランニングメトリクスを追跡しながら、アイソレーションハウジングを回避します。...

社会的孤立を最小限に抑える自発的なホイールランニングプロトコルを使用したマウスの個々のランニングメトリクスの追跡

現在の研究では、機械学習を使用して、TgF344-ADラットを含むげっ歯類モデルの運動障害を調べるための細かい運動行動テストについて説明しています。...

神経変性疾患の前臨床モデルにおける関節運動学を研究するための微細運動課題

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