Name: 水質浄化のための膜のような防汚特性を持つハイドロゲルの合成 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-04-07T14:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 32 s
Description: 学ぶ 水質浄化用の両性イオン性ハイドロゲルによる自立膜と含浸膜の調製・物性評価法。石英板とスペーサーを用いた簡便な成膜法と輸送特性の測定手法を解説し、工業スケールアップに適した実用的技術を紹介します。

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私たちは、韓国炭素回収・貯留研究開発センター（KCRC）によるこの作業の財政的支援に感謝します。

プレポリマー溶液の調製<ol><li> 調製溶媒として水を使用して <ol><li>磁気撹拌棒をガラスボトルに脱イオン（DI）水の10.00グラムを追加します。 </li><li> SBMAの2.00グラムを測定し、水を含むガラスびんに移します。 SBMAが完全に溶解するまで、30分間溶液を撹拌しました。 </li><li>別個の瓶に、（M、N = 700グラム/モル）PEGDAの20.00グラムを加えます。 </li><li> PEGDA溶液に、1-ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン（HCPK）の20.0 mgの、光開始剤を加えます。少なくとも30分間溶液を撹拌してみましょう。 </li><li>使い捨てピペットを用いて、SBMA水溶液にPEGDA-HCPK溶液8.00グラムを転送します。溶液が均一になるまで継続し、混合物を攪拌。 </li></ol></li><li> 溶媒として水/エタノール混合物を用いて調製 <ol><li> DI水の6.00グラムと、磁気攪拌棒を備えたアンバー・グラスボトルにエタノール4.00グラムを追加します。徹底的な混合を可能にするソリューションをかき混ぜます。 </li><li>水/エタノール混合物にSBMAの2.00グラムを追加します。ソリューションを攪拌し、SBMAが完全に溶解することができます。 </li><li> SBMA混合物にPEGDA-HCPK溶液8.00グラムを転送するためにピペットを使用。溶液を十分に混合するために攪拌します。 </li></ol></li></ol>自立フィルムの調製<ol><li>きれいな石英ディスク上の既知の厚さを持つ2つのスペーサを置きます。スペーサの厚さは、得られたポリマーフィルム19の厚さを制御します。 </li><li>使い捨てピペットを用いて石英ディスクにプレポリマー溶液の少量（〜1.0 ml）を転送します。 </li><li>液体の上に別の石英ディスクを置き、液体膜に気泡が存在しないことを確認してください。 </li><li>紫外線（UV）架橋剤中のサンプルを置き、254nmで19の波長を有するUV光を用いて5分間照射します。 注：代替照射時間sおよび波長は、光開始剤の種類に応じて使用することができます。 </li><li>鋭い刃を用いて石英ディスクからポリマーフィルムを分離します。 DI水浴にフィルムを転送するためにピンセットを使用してください。膜からの溶媒、未反応モノマー/架橋剤、及びゾルを除去するために、最初の24時間中に2回水を変更します。 注：いずれかが存在する場合、ポリマーフィルムは、細孔構造を維持するためにDI水に保管してください。 </li><li> ATR-FTIRおよびDSC分析のための乾燥したフィルムを準備します。 <ol><li>水浴からフィルムを取り出し、それを24時間空気乾燥することができます。 </li><li>真空下で一晩乾燥を80℃の真空オーブン中でフィルムを置き。 </li></ol></li></ol>含浸膜の調製<ol><li>石英ディスク上に多孔質支持体のシートを置きます。 </li><li>支持体の各側には、水/エタノール混合物4に基づいてプレポリマー溶液で2回、フォームブラシをコート使用します。 注：以来トン彼のサポートが疎水性である、エタノールを含有するプレポリマー溶液は、簡単にサポートを濡らしすることができます。 </li><li>サポートの上に別の石英ディスクを置きます。 </li><li> UV架橋剤に試料を置き、254nmの波長を有するUV光を用いて5分間照射します。 </li><li>石英ディスクから含浸膜を除去するために、5分間DI水浴中でアセンブリ全体を浸漬し、慎重に鋭い刃とピンセットを用いて膜を除去します。 </li><li> DI水中で膜を保管してください。溶剤、未反応モノマー/架橋剤、及び膜からゾルを削除するために二回水を変更します。 </li><li> ATR-FTIRおよびDSC分析のために乾燥させ、含浸させた膜を準備します。 <ol><li>水浴から膜を取り外します。膜を24時間周囲条件で乾燥させます。 </li><li>真空下80℃で真空オーブン中で一晩、膜を乾燥させます。 </li></ol></li></ol>自立フィルムおよび含浸ミーの4キャラクタリゼーションmbranes <ol><li> ATR-FTIR分析 <ol><li> FTIR分析のために、ステップ1.1で述べたように、プレポリマー溶液のサンプルを調製。 </li><li>サンプルをスキャンする前に、バックグラウンドスキャンを実行します。 600センチメートル-1から4500センチメートルに波数範囲を設定-1計測の4 -1の解像度で。 </li><li>分析のためのFTIR機でサンプルを置きます。 </li><li>サンプルを削除します。水晶と適切な溶媒で先端を清掃してください。 </li><li>多孔質支持体、プレポリマー溶液、乾燥した自立型のフィルムを、含浸膜を乾燥させ、次のサンプルのために4.1.4 - を繰り返して、4.1.1を繰り返します。 </li></ol></li><li> 差動スキャン熱量測定（DSC） <ol><li>計量バランスのDSCパンと蓋を置き、自分の体重を記録します。 </li><li>パン内の試料の少量（5~10 mg）を置き、蓋を閉じます。 </li><li>サンプルを含むパンを秤量します。 Oの重量差からccupied鍋と蓋と空い鍋と蓋は、試料の重量を計算します。 </li><li>プレスを使用して、気密パン内の試料を密封します。 </li><li>不活性基準が配置されているDSCセル内部密封パンを置きます。 </li><li>空い鍋と蓋の重量とプログラム内の試料の重量を入力します。 </li><li> 10℃/分の加熱速度で160℃まで-80℃からDSCを用いて走査します。 </li><li>製造業者のプロトコルを使用してDSC分析を実行します。 </li><li>前述の手順に従って、異なる試料のDSC実験を繰り返します。 </li></ol></li><li> ペンダントドロップ法を用いて、接触角の測定 <ol><li>膜試料（6ミリメートルによる約30mm）の長方形のストリップを切断します。 </li><li> 10分間、DI水にこのストリップを浸漬した後、5分間、それを乾燥させます。 </li><li>試料ホルダーに乾燥した試料を置きます。 </li><li>透明で試料ホルダーを水没DI水20を含む環境チャンバ。 </li><li>ステンレス鋼針をマイクロシリンジを用いて、膜試料上のn -デカン（約1μL）の滴を分配します。 </li><li>液滴の安定化を確実にするために2分間邪魔されずにセットアップを残します。 </li><li>膜表面上に分配液滴の角度を測定することにより試料の接触角を決定するために、適切な画像解析ソフトウェアを使用。 </li><li>様々な液滴に対して得られた接触角値の平均を取ります。 </li></ol></li><li> デッドエンド濾過システムを用いて、水透過性の特徴付け <ol><li>自立フィルムおよび含浸膜のクーポンを切断するために適切な直径を有するハンマー駆動穴パンチを使用します。 </li><li>デッドエンドろ過セル内部の多孔性支持体上に準備されたクーポンを置きます。 </li><li>サンプルの上にOリングを置きます。二つの半分をねじ込み透過セルのまとめ。 </li><li>透過セルにDI水の約50ミリリットルを加えます。キャップにねじ込み、マグネチックスターラー上で透過セルを配置します。 300と900 rpmの間の撹拌速度を設定します。 </li><li>透過水を収集するために、バランスの上に覆われたビーカーを置きます。風袋引き。 </li><li>ガスボンベのバルブを開きます。所望の圧力は、（自立フィルム45 PSIGおよび含浸膜35 PSIG）に到達するまで圧力調整弁を時計回りに回します。 </li><li>透過セルに圧力を提供するために放出弁を開きます。 </li><li>監視し、時間の経過とともに、ビーカーの重量を記録。 </li><li>水透過性（W）を算出し、透過度（P w）を 4未満に示す溶液-拡散モデルを用いて、21 <img alt="方程式" src="/files/ftp_upload/55426/55426eq1.jpg" /> ここで、wは番目です水濃度（G / L）であり、wは 、Aは、膜の有効面積（mはρE水透過性（L / m 2のHBAR又はLMH /バー）は、P wは 、水透過性（LMHセンチメートル/バー）であります2）において、 量Δmは時間Δt（時間）を超える水透過液（G）の質量の変化であり、Δpが膜（バール）を横切る圧力差であり、Lは膨潤フィルム（CM）の厚さです。 </li><li>膜の防汚性及び排除率を評価するためのpH = 7.4のリン酸緩衝生理食塩水（PBS）溶液中、0.5g / LのBSAを含有するBSA溶液を使用します。 </li><li> BSAの存在下で水フラックスを決定するために、4.4.10 - 繰り返し4.4.5ステップ。次の式22とBSA阻止率を算出 <img alt="方程式" src="/files/ftp_upload/55426/55426eq2.jpg" /> R BSAは、膜（％）のBSA除去率であり、C Pは透過物（G / L）中のBSAの濃度であり、C Fは供給量（g / L）中のBSAの濃度です。 BSAの濃度は、UV分光法により決定することができます。 </li></ol></li></ol>

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</ol>

著者らは、競合する金銭的利益はないと宣言している。

我々は、自立フィルムおよび両性イオン性ヒドロゲルに基づいた含浸膜を調製する容易な方法を実証しました。 3（メタ）アクリレートの特徴的なピーク（ すなわち 、810、1,190、及び1410センチメートル-1）得られたポリマーフィルムのIRスペクトルでの消失、膜を含浸させた（ 図2）は 、モノマーおよび架橋剤4の良好な変換を示し19、21。また、SO 3の外観-フィルムおよび膜のスペクトルにおける振動ピークが両性イオン基が正常ヒドロゲルに組み込まれていることを確認します。得られた共重合体は、共重合体組成物は、プレポリマー溶液7のものと非常に類似していることを示し、無視できるゾル画分を有します。 S30のT g値</s...

増大する需要を満たすためにきれいな水を生成するために、低コストかつエネルギー効率の高い技術を開発する大きな必要性があります。ポリマー膜は、動作1におけるそれらの高いエネルギー効率、低コスト、および単純として、それらの固有の利点に水浄化のための主要な技術として浮上しています。膜は、純水を透過して汚染物質を拒否することができます。しかしながら、膜は、しばしば、それらの有利な相互作用2、3から膜表面に吸着することができる給水中の汚染物質により汚染にさらされます。ファウリングは劇的に必要な膜面積及び水の浄化のコストを増加させる、膜を通して水の流量を減少させることができます。 ファウリングを軽減する効果的なアプローチは、親水性を増加させ、従って良好でを減少させるために、膜表面を改質することです膜表面と汚染物質との間のteractions。一つの方法は、超親水3つのヒドロゲルで薄膜コーティングを使用することです。ヒドロゲルは、多くの場合、高い透水性を持っています。従って、薄膜コーティングは、膜全体を横切るわずかに増加輸送抵抗にもかかわらず、原因緩和ファウリングに膜を通して長期水透過性を増加させることができます。ヒドロゲルはまた、直接浸透アプリケーション4に水浄化用含浸膜に製造することができます。 双性イオン性材料は、正味中性の電荷の両方正と負に帯電した官能基を含有し、静電誘導される水素結合5、6、7、8、9を介して強い表面の水和を有します。強固に結合した水和層は、物理として機能しますエネルギー障壁は、表面に付着する汚染物質を防止する優れた防汚特性10を示します。増加する両性イオン性ポリ（スルホベタインメタクリレート）などのポリマー、（PSBMA）およびポリ（カルボキシベタインメタクリレート）（のpCBMA）11を塗布して膜表面を修飾するために使用されてきた、12、13、14、15、16、17、18表面親水性、したがって防汚性。 ここでは、機械的強度を向上させるために、ポリ（エチレングリコール）ジアクリレート（PEGDA、M N = 700グラム/モル）を使用して架橋される重合を介して、スルホベタインメタクリレート（SBMA）を使用して双性イオン性ヒドロゲルを調製する容易な方法を実証します。我々はまた、提示光重合前に高度に多孔質の疎水性支持体にモノマーと架橋剤を含浸させて堅牢な膜を構築する手順。自立フィルムおよび含浸膜の物理的及び水輸送特性を徹底的に水の浄化のための構造/特性関係を解明することを特徴とします。調製したヒドロゲルは膜の分離特性を向上させるために表面コーティングとして用いることができます。架橋密度を調整することにより、または疎水性多孔質支持体に含浸させることによって、これらの材料はまた、正浸透又は圧力遅延浸透4として浸透プロセスのための十分な機械的強度を有する薄膜を形成することができます。

<table><tbody><tr><td>ポリ(エチレングリコール)ジアクリレート&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Mn = 700 (PEGDA)</td><td>Sigma Aldrich</td><td>455008</td><td></td></tr><tr><td>1-ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、99% (HCPK)</td><td>Sigma</td><td>Aldrich 405612</td><td></td></tr><tr><td>[2-(メタクロロキシ)エチルジメチル-(3-スルホプロピル) 水酸化アンモニウム、97%</td><td>Sigma Aldrich</td><td></td><td>537284 急性毒性</td></tr><tr><td>エタノール、95%</td><td>Koptec、VWR International</td><td>V1101</td><td>可燃性</td></tr><tr><td>デカン、無水、99%</td><td>Sigma Aldrich</td><td>457116</td><td></td></tr><tr><td>Solupor 膜</td><td>Lydall</td><td>7PO7D</td><td></td></tr><tr><td>マイクロメーター&nbsp;</td><td>Starrett</td><td>2900-6</td><td></td></tr><tr><td>ATR-FTIR</td><td>Vertex 70</td><td></td><td></td></tr><tr><td>DSC: TA Q2000</td><td>TA Instruments</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Rame'-hart ゴニオメーター: Model 190</td><td>Rame'-hart Instruments</td><td></td><td></td></tr><tr><td>紫外線架橋剤: CX-2000</td><td>紫外線製品</td><td></td><td>紫外線&nbsp;</td></tr><tr><td>浸透セル:モデルUHP-43</td><td>Advantec MFS</td><td></td><td></td></tr><tr><td>脱イオン水:Milli-Q</td><td>ウォーターEMDミリポア</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

水質浄化のための膜のような防汚特性を持つハイドロゲルの合成

Synthesis of Hydrogels with Antifouling Properties As Membranes for Water Purification

ヒドロゲルは広く防汚性を増加させ、したがって、経時膜を通して安定した水透過性を達成する、浄水のための膜の表面の親水性を高めるために利用されてきました。ここでは、膜用途のための両性イオンに基づくヒドロゲルを製造するための容易な方法を報告しています。自立フィルムは、光重合を介してポリ架橋剤（エチレングリコール）ジアクリレート（PEGDA）とスルホベタインメタクリレート（SBMA）から調製することができます。ヒドロゲルはまた、機械的強度を高めるために、疎水性の多孔性支持体に含浸させることにより調製することができます。これらのフィルムは、ポリマー鎖のダイナミクスのための親水性および示差走査熱量測定（DSC）のためのゴニオメータを用いて、（メタ）アクリレート基の転化の程度を決定するための赤外分光法（ATR-FTIR）を形質転換減衰全反射フーリエ変換によって特徴付けることができます。また、デッドエンドFILTRAに透水性を決定するためのプロトコルを報告しますンシステム及び膜性能に対する汚染物質の影響（ウシ血清アルブミン、BSA）。

ステップ1.1と1.2で指定されたプレポリマー溶液を用いて調製した自立膜は、それぞれ、S50とS30と呼ばれます。詳細情報は、表1に示されています。ステップ1.2で指定されたプレポリマー溶液はまた、IMS30として示される含浸膜を作製しました。多孔性支持体を疎水性ポリエチレンで作られているので、エタノールを含有するのみプレポリマー溶液を支持体に含浸することができ、 図1〜4に示すように、透明フィルムを形成します。 PEGDAおよびSBMAにおける（メタ）アクリレート基の変換は、ATR-FTIR分光法によって確認しました。 図2は、多孔質支持体のIRスペクトルは、プレポリマー溶液を、乾燥したポリマーフィル...

この論文は、自立型フィルムや含浸膜にハイドロゲルを調製し、水輸送特性を含むそれらの物理的特性を特徴付けるための実用的な方法を報告しています。

Hydrogels have been widely utilized to enhance the surface hydrophilicity of membranes for water purification, increasing the antifouling properties and ...

本手順の全体的な目的は、膜水浄化のためのツイッターイオン性ハイドロゲルに基づいた自立膜および含浸膜を作製し、評価することです。本手法では、含浸膜におけるハイドロゲルベースの自立膜の修復方法、およびそれらの物理的・輸送特性の評価方法について解説します。この手法の主な利点は、簡便かつ迅速であり、工業的な生産へのスケールアップが容易であることです。カスタムメイドの装置を使用し、学際的なスキルが必要となるため、ハイドロゲルの調製と特性評価の一連の手順を習得することは困難であり、本手法の視覚的なデモンストレーションが極めて重要となります。自立膜を調製するには、まず、既知の厚さを持つ2つのスペーサーを清潔な石英ディスクの上に配置します。スペーサーの厚さによって、得られるポリマー膜の厚さが制御されます。使い捨てピペットを使用して、少量のプリポリマー溶液を石英ディスクに転写します。液の上に別の石英ディスクを重ね、液膜の中に気泡がないことを確認します。次に、サンプルを紫外線またはUVクロスリンカーに入れ、波長254 nanometersのUV光で5分間照射します。ポリマーフィルムをクォーツディスクから取り外す際は、フィルムの破れを防ぐため、ゆっくりと作業することが極めて重要です。鋭利な刃を用いて、ポリマーフィルムをクォーツディスクから分離させます。ピンセットを使用して、フィルムを脱イオン水バスに移してください。溶媒、未反応のモノマーおよび架橋剤をフィルムから除去するため、最初の24時間以内に水を2回交換します。分析用に乾燥フィルムを調製するには、フィルムを水浴から取り出し、24時間自然乾燥させます。その後、フィルムを真空乾燥機に入れ、80 °Cで一晩真空乾燥させます。多孔質支持体を石英ディスクの上に配置します。フォームブラシを使用し、水・エタノール混合液ベースのプレポリマー溶液で支持体の両面を2回ずつコーティングします。支持体の上にさらに別の石英ディスクを重ねます。次に、サンプルをUVクロスリンカーにセットし、波長254 nanometersのUV光を5分間照射します。石英ディスクから含浸膜を取り外すため、アセンブリ全体を脱イオン水バスに5分間浸し、鋭利な刃とピンセットを用いて慎重に膜を取り出します。膜を脱イオン水に浸したまま、水を2回交換し、膜から溶媒、未反応のモノマーおよびクロスリンカー、ならびにゾルを除去します。分析用の乾燥浸漬メンブレンを調製するには、メンブレンをウォーターバスから取り出し、室温条件下で24時間乾燥させます。その後、真空乾燥機を用いて80 °Cの真空条件下で一晩乾燥させます。ペンダントドロップ法を用いて接触角を測定するには、まずメンブレンサンプルの長方形のストリップを切り出します。このストリップを脱イオン水に10分間浸します。その後、5分間乾燥させます。乾燥させたサンプルをサンプルホルダーに設置してください。次に、サンプルホルダーを脱イオン水を含む透明な環境チャンバーに浸します。次のステップでは、ゆっくりと作業し、n-decaneの液滴をメンブレン上に分注することが極めて重要です。ステンレス針付きのマイクロリッターシリンジを用いて、n-decaneの液滴をメンブレンサンプル上に分注します。液滴を安定させるため、そのまま2分間静置します。次に、適切な画像解析ソフトウェアを用いて、膜表面に滴下した液滴の角度を測定し、試料の接触角を決定します。デッドエンドろ過システムを用いて透水性を評価するには、まず、適切な直径のハンマー駆動式ホールパンチを用いて、自立膜および含浸膜のクーポンを切り出します。準備したクーポンをデッドエンドろ過セルの多孔質支持体の上に配置します。次に、サンプルの上にOリングを置きます。透過セルの2つの半分をねじ込んで固定します。次に、透過セルに脱イオン水を約50 milliliters加えます。キャップを締め、透過セルをマグネチックスターラーの上に置きます。撹拌速度を300から900 RPMの間に設定します。次に、透過水を回収するために、蓋をしたビーカーを天秤の上に置き、天秤を風袋引きします。ガスシリンダーのバルブを開きます。希望の圧力に達するまで、圧力調整バルブを時計回りに回します。最後に、リリースバルブを開いて透過セルに圧力を供給します。ビーカーの重量を時間とともにモニタリングし、記録してください。ここでは、自立膜、多孔質支持体、および含浸膜の写真を示します。多孔質支持体がハイドロゲルで満たされると、不透明から透明へと変化することが確認されました。赤外分光スペクトルにおいて、アクリレート基に特有のピークが消失していることから、ハイドロゲル中のアクリレート基がほぼ完全に転換したことが示されています。ハイドロゲルのガラス転移温度を、ここで示すように示差走査熱量測定で決定します。自立膜および含浸膜における接触角が低いことは、多孔質支持体よりも親水性が高いことを示しています。このビデオを視聴することで、ハイドロゲル基材の修復方法とその特性評価について十分に理解できるはずです。本研究では、光重合によるハイドロゲルベース材料のより迅速な作製方法と、水浄化に向けたそれらの評価方法について解説します。この手法および材料は、CO2回収などのガス操作用膜の補修にも利用可能です。化学物質およびUV放射線を取り扱う作業は極めて危険であるため、本手順の実施にあたっては、個人用保護具の着用などの予防策を必ず講じてください。

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Research

JoVE Journal

Bioengineering

バイオエンジニアリング（生体工学）

当社は、分割インテイン媒介タンパク質ヒドロゲルの合成を提示する。このヒドロゲルのビルディングブロックは、それぞれが分割インテインの架橋剤及び半分となる三量体タンパク質のサブユニットを含む二つのタンパク質の共重合体である。二つのタンパク質の共重合体の混合は、ヒドロゲルに自己組織化ペプチドユニットを得インテイントランススプライシング反応をトリガします。このヒドロゲルは、有機溶媒に対応して、高度なpHおよび温度安定性であり、簡単に機能的な球状タンパク質が組み込まれています。...

インテイン媒介人工タンパク質ヒドロゲルの合成

プラズマ誘導重合手順は、高分子膜の表面開始重合について記載されている。フォトクロミック物質とグラフトポリマーの更後置修飾は、光応答性膜の透過性測定を行うプロトコルが提示される。...

複合表面グラフトと後置修飾法による光応答膜の調製

二次元および三次元の超疎水性高分子材料は、生分解性ポリマーをエレクトロスピニングまたはエレクトロスプレーして調製し、類似の組成の低表面エネルギーポリマーと混合します。...

バイオメディカル応用のための超疎水性高分子材料を製造します

三次元（3-D）印刷、マイクロ流体クロスフローろ過システムが示されているの設計および製造。システム性能をテストし、限外濾過及びナノ濾過（薄膜複合）膜の汚れを観察するために使用されます。...

限外濾過/ナノ濾過膜性能試験のための三次元プリントマイクロ流体クロスフローシステム

分解性感温ハイドロゲル ヒドラゾン架橋高分子オリゴマー バルク スケール、マイクロ スケール、およびナノスケール、ゲル粒子・...

自己組織化反応押出、マイクロフルイディクス, 経由で複数の長さスケールでの分解性感温ハイドロゲルを加工・ エレクトロスピニング

多孔質未変更の広い範囲でありふれた、多結晶金属有機性フレームワーク膜の合成のため、再現性のある、シンプルで多彩なアプローチと非多孔質金属支持が表示されます。...

極薄高性能金属有機性フレームワーク膜の電気泳動の結晶化

ここでは、集積回路微細加工技術を用いてSiO2/Siウエハースからガス包絡膜(GEM)を実現するための段階的なプロトコルです。シリカ-GEMを水に浸すと、水を使うシリカの組成にもかかわらず、水の侵入が防止されます。...

水を愛するSiO2 /Si/SiO2ウェハーから得られるガス包み込み膜の概念実証

我々は、脂質二重層を銅(II)2,9,16,23-テトラ-tert-ブチル-29H,31H-フタロシアニン(CuPc)分子でドーピングすることにより、水/空気界でハイブリッド脂質膜を産生するためのプロトコルを報告する。得られたハイブリッド脂質膜は、脂質/CuPc/脂質サンドイッチ構造を有する。このプロトコルは、他の機能性ナノ材料の形成にも適用することができる。...

水/空気界面で疎水性有機分子をドープしたハイブリッド脂質膜の自己集合

高分解光パタリングツールを利用して細菌細胞を単離するための光分解性ヒドロゲルの使用が報告されている。プロセスの基本的な実験手順、結果、および利点を検討します。この方法は、異種のコミュニティまたは集団からの稀またはユニークな機能を示す標的細菌の迅速かつ安価な分離を可能にする。...

細菌スクリーニング、選択、および分離のための光分解性ヒドロゲルインターフェース

ここでは、外液相を必要とせずに、無細胞タンパク質合成反応をマクロスケールのヒドロゲルマトリックスに組み込むための2つのプロトコルを紹介します。...

マクロスケールハイドロゲルへの無細胞タンパク質合成反応の埋め込み法

学ぶ 水質浄化用の両性イオン性ハイドロゲルによる自立膜と含浸膜の調製・物性評価法。石英板とスペーサーを用いた簡便な成膜法と輸送特性の測定手法を解説し、工業スケールアップに適した実用的技術を紹介します。

水質浄化のための膜のような防汚特性を持つハイドロゲルの合成

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